شنبه 1 اردیبهشت 1403
[Archive]
دوره 16، شماره 4 - ( 1-1397 )
جلد 16 شماره 4 صفحات 266-261 |
برگشت به فهرست نسخه ها
Download citation:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:
Moridi H, Hosseini S A, Shateri H, Kheiripour N, Kaki A, Hatami M et al . Protective effect of cerium oxide nanoparticle on sperm quality and oxidative damage in malathion-induced testicular toxicity in rats: An experimental study. IJRM 2018; 16 (4) :261-266
URL: http://ijrm.ir/article-1-1064-fa.html
URL: http://ijrm.ir/article-1-1064-fa.html
مریدی هیرش، حسینی سید عبدالحکیم، شاطری حسین، خیری پور نجات، کاکی ارسطو، حاتمی مهدی و همکاران.. اثر حفاظتی نانوذره اکسید سریم بر روی کیفیت اسپرم و استرس اکسیداتیو ناشی از مالاتیون در بافت بیضه موش های صحرایی: یک مطالعه تجربی. International Journal of Reproductive BioMedicine. 1397; 16 (4) :261-266
هیرش مریدی1 
، سید عبدالحکیم حسینی2 ، حسین شاطری1 ، نجات خیری پور3 
، ارسطو کاکی4 ، مهدی حاتمی1 ، اکرم رنجبر* 5
، سید عبدالحکیم حسینی2 ، حسین شاطری1 ، نجات خیری پور3 ، ارسطو کاکی4 ، مهدی حاتمی1 ، اکرم رنجبر* 5
1- گروه بیوشیمی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی همدان، همدان، ایران
2- مرکز پزشکی مولکولی، دانشگاه علوم پزشکی همدان، همدان، ایران
3- مرکز تحقیقات بیوشیمی و تغذیه در بیماری های متابولیک، دانشگاه علوم پزشکی کاشان، کاشان، ایران
4- مرکز تحقیقات بیولوژی سلولی و مولکولی، دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی، تهران، ایران
5- گروه سم شناسی و فارماکولوژی، دانشکده داروسازی، دانشگاه علوم پزشکی همدان، همدان، ایران ، akranjbar2015@gmail.com
2- مرکز پزشکی مولکولی، دانشگاه علوم پزشکی همدان، همدان، ایران
3- مرکز تحقیقات بیوشیمی و تغذیه در بیماری های متابولیک، دانشگاه علوم پزشکی کاشان، کاشان، ایران
4- مرکز تحقیقات بیولوژی سلولی و مولکولی، دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی، تهران، ایران
5- گروه سم شناسی و فارماکولوژی، دانشکده داروسازی، دانشگاه علوم پزشکی همدان، همدان، ایران ، akranjbar2015@gmail.com
چکیده: (4081 مشاهده)
مقدمه: مالاتیون یک آفتکش ارگانوفسفره است که در بسیاری از فرآیندهای کشاورزی و غیرکشاورزی استفاده میشود. در مطالعاتی گزارش شده است که مالاتیون بر سیستم تولیدمثل تأثیر میگذارد. نانوذره اکسید سریم (CeNPs) به دلیل خواص آنتیاکسیدانی که دارد به عنوان یک ماده مؤثر در بهبود ناباروری مردانه پیشنهاد شده است.
هدف: هدف از مطالعه حاضر بررسی اثرات حفاظتی نانوذره اکسید سریم بر استرس اکسیداتیو و پارامترهای اسپرمی در موشهای مواجهه شده با مالاتیون میباشد.
موارد و روشها: 36 موش صحرایی نر بالغ نژاد ویستار به 6 گروه تقسیم شدند (6 موش در هر گروه). گروه کنترل سالم، گروههای کنترل سالم در یافتکننده نانوذره اکسید سریم (دوزهایmg/kg/day 15 و 30). گروه دریافتکننده مالاتیون (دوز mg/kg/day 100). گروههای دریافتکننده مالاتیون و تیمار شده با نانوذره اکسید سریم (دوزهای mg/kg/day 15 و 30). در انتهای مطالعه (4 هفته) اسپرمها از نظر تعداد، تحرک و زنده ماندن مورد ارزیابی قرار گرفتند. همچنین پراکسیداسیون لیپیدی، ظرفیت آنتیاکسیدانی تام و گروه های تیول در هموژنات بافت بیضه مورد بررسی قرار گرفت.
نتایج: مالاتیون سبب کاهش معنیدار در تعداد، تحرک و زنده ماندن اسپرمها شده بود (0/001>p)، پس از تیمار با نانوذره اکسید سریم با دوزmg/kg 30 سبب بهبود در میزان تعداد (p=0/03)، تحرک (p=0/01) و زنده ماندن (0/001>p) اسپرمها شده بود. همچنین مالاتیون سبب کاهش ظرفیت آنتیاکسیدانی تام و گروههای تیول و افزایش پراکسیداسیون لیپیدی شده بود(0/001>p). تیمار با نانوذره اکسید سریم ( mg/kg30) باعث بهبود ظرفیت آنتیاکسیدانی تام (0/001>p) و گروههای تیول (p=0/03) شده بود. از طرفی نانوذره اکسید سریم (mg/kg 15 و 30 ) میزان مالوندیآلدهید را به طور معنیداری کاهش داده بود (به ترتیب 0/001>p و p=0/01).
نتیجهگیری: نانوذره اکسید سدیم در دوز mg/kg 30 سبب بهبود تغییرات ناشی از مالاتیون در بافت بیضه شده بود. بهبود وضعیت اکسیداتیو توسط نانوذره اکسید سریم ممکن است با افزایش تعداد، تحرک و زنده ماندن اسپرمها در بافت بیضه مرتبط باشد.
هدف: هدف از مطالعه حاضر بررسی اثرات حفاظتی نانوذره اکسید سریم بر استرس اکسیداتیو و پارامترهای اسپرمی در موشهای مواجهه شده با مالاتیون میباشد.
موارد و روشها: 36 موش صحرایی نر بالغ نژاد ویستار به 6 گروه تقسیم شدند (6 موش در هر گروه). گروه کنترل سالم، گروههای کنترل سالم در یافتکننده نانوذره اکسید سریم (دوزهایmg/kg/day 15 و 30). گروه دریافتکننده مالاتیون (دوز mg/kg/day 100). گروههای دریافتکننده مالاتیون و تیمار شده با نانوذره اکسید سریم (دوزهای mg/kg/day 15 و 30). در انتهای مطالعه (4 هفته) اسپرمها از نظر تعداد، تحرک و زنده ماندن مورد ارزیابی قرار گرفتند. همچنین پراکسیداسیون لیپیدی، ظرفیت آنتیاکسیدانی تام و گروه های تیول در هموژنات بافت بیضه مورد بررسی قرار گرفت.
نتایج: مالاتیون سبب کاهش معنیدار در تعداد، تحرک و زنده ماندن اسپرمها شده بود (0/001>p)، پس از تیمار با نانوذره اکسید سریم با دوزmg/kg 30 سبب بهبود در میزان تعداد (p=0/03)، تحرک (p=0/01) و زنده ماندن (0/001>p) اسپرمها شده بود. همچنین مالاتیون سبب کاهش ظرفیت آنتیاکسیدانی تام و گروههای تیول و افزایش پراکسیداسیون لیپیدی شده بود(0/001>p). تیمار با نانوذره اکسید سریم ( mg/kg30) باعث بهبود ظرفیت آنتیاکسیدانی تام (0/001>p) و گروههای تیول (p=0/03) شده بود. از طرفی نانوذره اکسید سریم (mg/kg 15 و 30 ) میزان مالوندیآلدهید را به طور معنیداری کاهش داده بود (به ترتیب 0/001>p و p=0/01).
نتیجهگیری: نانوذره اکسید سدیم در دوز mg/kg 30 سبب بهبود تغییرات ناشی از مالاتیون در بافت بیضه شده بود. بهبود وضعیت اکسیداتیو توسط نانوذره اکسید سریم ممکن است با افزایش تعداد، تحرک و زنده ماندن اسپرمها در بافت بیضه مرتبط باشد.
نوع مطالعه: Original Article |
فهرست منابع
1. Mehri N, Felehgari H, Harchegani AL, Behrooj H, Kheiripour N, Ghasemi H, et al. Hepatoprotective effect of the root extract of green tea against malathion-induced oxidative stress in rats. J Herbmed Pharmacol 2016; 5: 116-119.
2. Uzun FG, Kalender S, Durak D, Demir F, Kalender Y. Malathion-induced testicular toxicity in male rats and the protective effect of vitamins C and E. Food Chem Toxicol 2009; 47: 1903-1908. [DOI:10.1016/j.fct.2009.05.001]
3. Bustos-Obregon E, Gonzalez-Hormazabal P. Effect of a single dose of malathion on spermatogenesis in Mice. Asian J Androl 2003; 5: 105-107.
4. Nahid Z, Tavakol HS, Abolfazl GK, Leila M, Negar M, Hamed F, et al. Protective role of green tea on malathion-induced testicular oxidative damage in rats. Asian Pac J Reprod 2016; 5: 42-45. [DOI:10.1016/j.apjr.2015.12.007]
5. Flehi-Slim I, Boughattas S, Belaïd-Nouira Y, Sakly A, Neffati F, Najjar M, et al. Toxicological Effects of 30-Day Intake of Malathion on the Male Reproductive System of Wistar Rats. J Food Qual Hazards Control 2016; 3: 152-156.
6. Walczak-Jedrzejowska R, Wolski JK, Slowikowska-Hilczer J. The role of oxidative stress and antioxidants in male fertility. Cent Eur J Urol 2013; 66: 60-67. [DOI:10.5173/ceju.2013.01.art19]
7. Adewoyin M, Ibrahim M, Roszaman R, Isa MLM, Alewi NAM, Rafa AAA, et al. Male Infertility: The Effect of Natural Antioxidants and Phytocompounds on Seminal Oxidative Stress. Diseases 2017; 5: 1-26. [DOI:10.3390/diseases5010009]
8. Salata O. Applications of nanoparticles in biology and medicine. J Nanobiotechnology 2004; 2: 1-6. [DOI:10.1186/1477-3155-2-3]
9. Das S, Dowding JM, Klump KE, McGinnis JF, Self W, Seal S. Cerium oxide nanoparticles: applications and prospects in nanomedicine. Nanomedicine 2013; 8: 1483-1508. [DOI:10.2217/nnm.13.133]
10. Xu C, Qu X. Cerium oxide nanoparticle: a remarkably versatile rare earth nanomaterial for biological applications. NPG Asia Materials 2014; 6: 1-16. [DOI:10.1038/am.2013.88]
11. Dowding JM, Seal S, Self WT. Cerium oxide nanoparticles accelerate the decay of peroxynitrite (ONOO(−)). Drug Deliv Transl Res 2013; 3: 375-379. [DOI:10.1007/s13346-013-0136-0]
12. Dirican EK, Kalender Y. Dichlorvos-induced testicular toxicity in male rats and the protective role of vitamins C and E. Exp Toxicol Pathol 2012; 64: 821-830. [DOI:10.1016/j.etp.2011.03.002]
13. Slimen S, Saloua el F, Najoua G. Oxidative stress and cytotoxic potential of anticholinesterase insecticide, malathion in reproductive toxicology of male adolescent mice after acute exposure. Iran J Basic Med Sci 2014; 17: 522-530.
14. Moore K, Roberts LJ, 2nd. Measurement of lipid peroxidation. Free Radic Res 1998; 28: 659-671. [DOI:10.3109/10715769809065821]
15. Benzie IF, Strain JJ. The ferric reducing ability of plasma (FRAP) as a measure of "antioxidant power": the FRAP assay. Anal Biochem 1996; 239: 70-76. [DOI:10.1006/abio.1996.0292]
16. Hu M-L. Measurement of protein thiol groups and glutathione in plasma. Methods Enzymol 1994; 233: 380-385. [DOI:10.1016/S0076-6879(94)33044-1]
17. Ranjbar A, Firozian F, Soleimani Asl S, Ghasemi H, Taheri Azandariani M, Larki A, et al. Nitrosative DNA damage after sub-chronic exposure to silver nanoparticle induces stress nephrotoxicity in rat kidney. Toxin Rev 2017; 3: 1-7. [DOI:10.1080/15569543.2017.1386685]
18. Uzunhisarcikli M, Kalender Y, Dirican K, Kalender S, Ogutcu A, Buyukkomurcu F. Acute, subacute and subchronic administration of methyl parathion-induced testicular damage in male rats and protective role of vitamins C and E. Pest Biochem Physiol 2007; 87: 115-122. [DOI:10.1016/j.pestbp.2006.06.010]
19. Contreras HR, Bustos‐Obregón E. Morphological alterations in mouse testis by a single dose of malathion. J Exp Zool 1999; 284: 355-359.
https://doi.org/10.1002/(SICI)1097-010X(19990801)284:3<355::AID-JEZ13>3.0.CO;2-N [DOI:10.1002/(SICI)1097-010X(19990801)284:33.0.CO;2-N]
20. Latchoumycandane C, Chitra KC, Mathur PP. The effect of methoxychlor on the epididymal antioxidant system of adult rats. Reprod Toxicol 2002; 16: 161-172. [DOI:10.1016/S0890-6238(02)00002-3]
21. Rahimi R, Karimi J, Khodadadi I, Tayebinia H, Kheiripour N, Hashemnia M, et al. Silymarin ameliorates expression of urotensin II (U-II) and its receptor (UTR) and attenuates toxic oxidative stress in the heart of rats with type 2 diabetes. Biomed Pharmacother 2018; 101: 244-250. [DOI:10.1016/j.biopha.2018.02.075]
22. Agarwal A, Virk G, Ong C, du Plessis SS. Effect of Oxidative Stress on Male Reproduction. World J Mens Health 2014; 32: 1-17. [DOI:10.5534/wjmh.2014.32.1.1]
23. Hazarika A, Sarkar SN, Hajare S, Kataria M, Malik JK. Influence of malathion pretreatment on the toxicity of anilofos in male rats: a biochemical interaction study. Toxicology 2003; 185: 1-8. [DOI:10.1016/S0300-483X(02)00574-7]
24. Hirst SM, Karakoti AS, Tyler RD, Sriranganathan N, Seal S, Reilly CM. Anti‐inflammatory Properties of Cerium Oxide Nanoparticles. Small 2009; 5: 2848-2856. [DOI:10.1002/smll.200901048]
25. Naganuma T, Traversa E. Stability of the Ce 3+ valence state in cerium oxide nanoparticle layers. Nanoscale 2012; 4: 4950-4953. [DOI:10.1039/c2nr30406f]
26. Karakoti AS, Singh S, Kumar A, Malinska M, Kuchibhatla SV, Wozniak K, et al. PEGylated nanoceria as radical scavenger with tunable redox chemistry. J Am Chem Soc 2009; 131: 14144-14145. [DOI:10.1021/ja9051087]
27. Zhai JH, Wu Y, Wang XY, Cao Y, Xu K, Xu L, et al. Antioxidation of cerium oxide nanoparticles to several series of oxidative damage related to type II diabetes mellitus in vitro. Med Sci Monit 2016; 22: 3792-3797. [DOI:10.12659/MSM.901068]
28. Navaei-Nigjeh M, Rahimifard M, Pourkhalili N, Nili-Ahmadabadi A, Pakzad M, Baeeri M, et al. Multi-organ protective effects of cerium oxide nanoparticle/selenium in diabetic rats: evidence for more efficiency of nanocerium in comparison to metal form of cerium. Asian J Anim Vet Adv 2012; 7: 605-612. [DOI:10.3923/ajava.2012.605.612]
29. Najafi R, Hosseini A, Ghaznavi H, Mehrzadi S, Sharifi AM. Neuroprotective effect of cerium oxide nanoparticles in a rat model of experimental diabetic neuropathy. Brain Res Bull 2017; 131: 117-122. [DOI:10.1016/j.brainresbull.2017.03.013]
30. Eom HJ, Choi J. Oxidative stress of CeO2 nanoparticles via p38-Nrf-2 signaling pathway in human bronchial epithelial cell, Beas-2B. Toxicol Lett 2009; 187: 77-83. [DOI:10.1016/j.toxlet.2009.01.028]
31. Nemmar A, Holme JA, Rosas I, Schwarze PE, Alfaro-Moreno E. Recent advances in particulate matter and nanoparticle toxicology: a review of the in vivo and in vitro studies. BioMed Res Int 2013; 2013: 279371. [DOI:10.1155/2013/279371]
32. Oberdorster G, Oberdorster E, Oberdorster J. Nanotoxicology: an emerging discipline evolving from studies of ultrafine particles. Environ Health Perspect 2005; 113: 823-839. [DOI:10.1289/ehp.7339]
33. Gagnon J, Fromm KM. Toxicity and protective effects of cerium oxide nanoparticles (nanoceria) depending on their preparation method, particle size, cell type, and exposure route. Eur J Inorg Chem 2015; 2015: 4510-4517. [DOI:10.1002/ejic.201500643]
ارسال پیام به نویسنده مسئول
| بازنشر اطلاعات | |
 |
این مقاله تحت شرایط Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License قابل بازنشر است. |
