پنجشنبه 6 اردیبهشت 1403
[Archive]
دوره 11، شماره 8 - ( 8-1392 )
جلد 11 شماره 8 صفحات 0-619 |
برگشت به فهرست نسخه ها
Download citation:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:
Tabassum Siddiqui R, Mujtaba N, Naz M. The prevalence of Y chromosome microdeletions in Pakistani infertile men. IJRM 2013; 11 (8) :619-0
URL: http://ijrm.ir/article-1-451-fa.html
URL: http://ijrm.ir/article-1-451-fa.html
شیوع ریزحذف های کروموزوم Y در مردان نابارور پاکستانی. International Journal of Reproductive BioMedicine. 1392; 11 (8) :619-0
چکیده: (2338 مشاهده)
مقدمه: ریزحذفهای لکوس فاکتور آزواسپرمی بر روی بازوی بلند کروموزوم Y یک عامل اینولوژیک اولیگوسپرمی شدید و یا آزوسپرمی میباشد.
هدف: هدف از انجام مطالعه بررسی شیوع ریزحذفهای کروموزوم Y در ناحیه AZF و اثر آن بر ناباروری در جمعیت پاکستان بود.
مواد و روشها: نوع حذف لکوس AZF و اثر آن بر ناباروری در 163 مرد مطالعه شد که 113 نفر نابارور و 50 نفر بارور بهعنوان گروه کنترل بودند. ریزحذفهای کروموزوم Y بهوسیله مولتیپلکس PCR و استفاده از STS 10 به نامهای sY81، sY130، sY141، sY142، sY155، sY157، sY160، sY182، sY231 و sY202 بود که تمام سه ناحیه AZF را پوشش میدهند.
نتایج: افراد با اولیگواسپرمی شدید 2/86% شیوع حذف در ناحیه AZFc در مقابل 5/5% در مردان با آزواسپرمی را نشان دادند.
نتیجهگیری: نتایج این مطالعه نشان داد که روش مولتیپلکس PCR ترجیحا میتواند برای تشخیص ریزحذفهای کروموزوم Y در مردان نابارور استفاده شود.
هدف: هدف از انجام مطالعه بررسی شیوع ریزحذفهای کروموزوم Y در ناحیه AZF و اثر آن بر ناباروری در جمعیت پاکستان بود.
مواد و روشها: نوع حذف لکوس AZF و اثر آن بر ناباروری در 163 مرد مطالعه شد که 113 نفر نابارور و 50 نفر بارور بهعنوان گروه کنترل بودند. ریزحذفهای کروموزوم Y بهوسیله مولتیپلکس PCR و استفاده از STS 10 به نامهای sY81، sY130، sY141، sY142، sY155، sY157، sY160، sY182، sY231 و sY202 بود که تمام سه ناحیه AZF را پوشش میدهند.
نتایج: افراد با اولیگواسپرمی شدید 2/86% شیوع حذف در ناحیه AZFc در مقابل 5/5% در مردان با آزواسپرمی را نشان دادند.
نتیجهگیری: نتایج این مطالعه نشان داد که روش مولتیپلکس PCR ترجیحا میتواند برای تشخیص ریزحذفهای کروموزوم Y در مردان نابارور استفاده شود.
نوع مطالعه: Original Article |
فهرست منابع
1. Mosher WD. Reproductive impairments in the United States 1965-1982. Demography 1985; 22: 415-430. [DOI:10.2307/2061069]
2. Bhasin S, de Krester DM, Baker HW. Pathophysiology and natural history of male infertility Clinical review 64. J Clin Endocrinol Metab 1994; 79: 1525-1529.
3. Krausz C, Degl'Innocenti S. Y chromosome and male infertility: update. Front Biosci 2006; 11: 3049-3061. [DOI:10.2741/2032]
4. Vogt PH, Edelmann A, Kirsch S, Henegariu O, Hirschmann P, Kiesewetter F, et al. Human Y chromosome azoospermia factors (AZF) mapped to different subregions in Yq11. Hum Mol Genet 1996; 5: 933-943. [DOI:10.1093/hmg/5.7.933]
5. Fernando L, Gromoll J, Weerasooriya TR, Nieschlag E, Simoni M. Y-chromosomal microdeletions and partial deletions of the azoospermia factor c (AZFc) region in normozoospermic, severe oligozoospermic and azoospermic men in Sri Lanka. Asian J Androl 2006; 8: 39-44. [DOI:10.1111/j.1745-7262.2006.00100.x]
6. Reijo R, Alagappan RK, Patrizio P, Page DC. Severe oligozoospermia resulting from deletions of azoospermia factor gene on Y chromosome. Lancet 1996; 347: 1290-1293. [DOI:10.1016/S0140-6736(96)90938-1]
7. Kuroda-Kawaguchi T, Skaletsky H, Brown LG, Minx PJ, Cordum HS, Waterston RH, et al. The AZFc region of the Y chromosome features massive palindromes and uniform recurrent deletions in infertile men. Nature Genet 2001; 29: 279-286. [DOI:10.1038/ng757]
8. Tilford CA, Kuroda-Kawaguchi T, Skaletsky H, Rozen S, Brown LG, Rosenberg M, et al. A physical map of the human Y chromosome. Nature 2001; 409: 943-945. [DOI:10.1038/35057170]
9. Skaletsky H, Kuroda-Kawaguchi T, Minx PJ, Cordum HS, Hillier L, Brown LG, et al. The male specific region of the human Y chromosome is a mosaic of discrete sequence classes. Nature 2003; 423: 825-837. [DOI:10.1038/nature01722]
10. Habermann B, Mi H-F, Edelmann A, Bohring C, Backert IT, Kiesewetter F, et al. DAZ (deleted in azoospermia) genes encode proteins located in human late spermatids and in sperm tails. Hum Reprod 1998; 13: 363-369. [DOI:10.1093/humrep/13.2.363]
11. Simoni M, Bakker E, Krausz C. EAA/EMQN best practice guidelines for molecular diagnosis of Y-chromosomal microdeletions. Int J Androl 2004; 27: 240-249. [DOI:10.1111/j.1365-2605.2004.00495.x]
12. Kühnert B, Gromoll J, Kostova E, Tschanter P, Luetjens CM, Simoni M, et al. Case report: natural transmission of an AZFc Y chromosomal microdeletion from father to his sons. Hum Reprod 2004; 19: 886-888. [DOI:10.1093/humrep/deh186]
13. World Health Organization. WHO Manual for the standardized investigation and diagnosis of the infertile couple. Cambridge University Press; Cambridge: 1993.
14. Verma RS, Babu A. Human chromosomes: principles and techniques. 2nd Ed. McGraw-Hill; New York: 1995.
15. Sambrook J, Russell DW. Molecular cloning: a laboratory manual. 3rd Ed. Cold Spring Harbor Laboratory; New York: 2001.
16. Malekasgar AM, Mombaini H. Screening of 'Y' chromosome microdeletions in Iranian infertile males. J Hum Reprod Sci 2008; 1: 2-9. [DOI:10.4103/0974-1208.38973]
17. Nakamura Y, Kitamura M, Nishimura K, Koga M, Kondoh N, Takeyama M, et al. Chromosomal variants among 1790 infertile men. Int J Urol 2001; 8: 49-52. [DOI:10.1046/j.1442-2042.2001.00242.x]
18. Poongothai J, Gopenath TS, Manonayaki S. Genetics of human male infertility. Singapore Med J 2009; 50: 336-347.
19. Alkhalaf M, Al-Shoumer K. Cytogenetics abnormalities and azoospermia factor (AZF) microdeletions in infertile men from Kuwait. J Mol Genet Med 2010; 4: 232-234. [DOI:10.4172/1747-0862.1000040]
20. Sargin CF, Berker-karauzum S, Manguoglu E, Erdogru T, Karaveli S, Gulkesen KH, et al. AZF microdeletions on the Y chromosome of infertile men from Turkey. Ann Genet 2004; 47: 61-68. [DOI:10.1016/j.anngen.2003.09.002]
21. Martinez MC, Bernabe MJ, Gomez E, Ballesteros A, Landeras J, Glover G, et al. Screening for AZF deletion in a large series of severely impaired spermatogenesis patients. J Androl 2000; 21:651-655.
22. Repping S, van Daalen SK, Korver CM, Brown LG, Marszalek JD, Gianotten J, et al. A family of human Y chromosomes has dispersed throughout northern Eurasia despite a 1.8-Mb deletion in the azoospermia factor c region. Genomics 2004; 83: 1046-1052. [DOI:10.1016/j.ygeno.2003.12.018]
23. Lynch M, Cram DS, Reilly A, O'Bryan MK, Baker HWG, De Kretser DM, et al. The Y chromosome gr/gr subdeletion is associated with male infertility. Mol Hum Reprod 2005; 11: 507-512. [DOI:10.1093/molehr/gah191]
24. Zhang W, Zhang SZ, Xiao CY, Yang Y, Ma YX, Cheng L, et al. Possible association between 278C/A single nucleotide polymorphism of FKBP6 and idiopathic azoospermia. Zhonghua Yi Xue Yi Chuan Xue Za Zhi 2005; 22: 10-13.
25. Abilash VG, Saraswathy R, Marimuthu KM. The frequency of Y chromosome microdeletions in infertile men from Chennai, a South East Indian population and the effect of smoking, drinking alcohol and chemical exposure on their frequencies. Int J Genet Mol Biol 2010; 2: 147-157.
26. Clinical characterization of 42 oligospermic or azoospermic men with microdeletion of the AZFc region of the Y chromosome, and of 18 children conceived via ICSI. Hum Reprod 2002; 11: 2813-2824.
27. Choi JM, Chung P, Veeck L, Mielnik A, Palermo GD, Schlegel PN. AZF microdeletions of the Y chromosome and in vitro fertilization outcome. Fertil Steril 2004; 81: 337-341. [DOI:10.1016/j.fertnstert.2003.06.030]
28. Dada R, Gupta NP, Kucheria K. Yq microdeletions-azoospermia factor candidate genes and spermatogenic arrest. J Biomol Tech 2004; 15: 176-183.
29. Georgiou I, Syrrou M, Pardalidis N, Karakitsios K, Mantzavinos T, Giotitsas N, et al. Genetic and epigenetic risks of intracytoplasmic sperm injection method. Asian J Androl 2006; 8: 643-673. [DOI:10.1111/j.1745-7262.2006.00231.x]
| بازنشر اطلاعات | |
 |
این مقاله تحت شرایط Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License قابل بازنشر است. |
