شنبه 1 اردیبهشت 1403
[Archive]
دوره 12، شماره 5 - ( 3-1393 )
جلد 12 شماره 5 صفحات 0-321 |
برگشت به فهرست نسخه ها
Download citation:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:
Masihi S, Barati M, Mohamadjafari R, Hashemi M. Assessemnt of nasal bone in first trimester screening for chromosomal abnormalities in Khuzestan. IJRM 2014; 12 (5) :321-0
URL: http://ijrm.ir/article-1-539-fa.html
URL: http://ijrm.ir/article-1-539-fa.html
مسیحی سارا، براتی مژگان، محمدجعفری راضیه، هاشمی مرضیه. بررسی میزان وجود استخوان بینی در سه ماه اول بارداری در غربالگری ناهنجاریهای کروموزومی در جمعیت بومی منطقه خوزستان . International Journal of Reproductive BioMedicine. 1393; 12 (5) :321-0
سارا مسیحی* 
1، مژگان براتی2 ، راضیه محمدجعفری2 ، مرضیه هاشمی3
1، مژگان براتی2 ، راضیه محمدجعفری2 ، مرضیه هاشمی3
1- گروه زنان و زایمان، مرکز تحقیقات نازایی و پرناتالوژی، دانشگاه علوم پزشکی جندی شاپور اهواز، اهواز، ایران ، sara.masihi@yahoo.com
2- گروه زنان و زایمان، مرکز تحقیقات نازایی و پرناتالوژی، دانشگاه علوم پزشکی جندی شاپور اهواز، اهواز، ایران
3- گروه زنان و زایمان، دانشگاه علوم پزشکی جندی شاپور اهواز، اهواز، ایران
2- گروه زنان و زایمان، مرکز تحقیقات نازایی و پرناتالوژی، دانشگاه علوم پزشکی جندی شاپور اهواز، اهواز، ایران
3- گروه زنان و زایمان، دانشگاه علوم پزشکی جندی شاپور اهواز، اهواز، ایران
چکیده: (18272 مشاهده)
مقدمه: یکی از فاکتورهایی که همراه با دیگر فاکتورهای سونوگرافی جهت تشخیص ناهنجاریهای کروموزومی مطرح است، وجود یا عدم وجود استخوان بینی جنین در سونوگرافی سه ماهه اول بارداری میباشد.
هدف: هدف از انجام این مطالعه بررسی میزان وجود این فاکتور در سه ماهه اول بارداری در جمعیت بومی منطقه خوزستان و بررسی ارزش آن در تشخیص ناهنجاری کروموزومی میباشد.
مواد و روشها: این مطالعه بر روی 2314 خانم باردار در سن بارداری 13-11 هفته که جهت غربالگری سه ماهه اول بارداری مراجعه نموده بودند انجام شد. کلیه افراد از نظر وجود یا عدم وجود استخوان بینی جنین بررسی شدند. همچنین کلیه افراد تحت غربالگری از نظر ناهنجاری کروموزومی با توجه به فاکتورهای سونوگرافی روشنی پشت گردن (NT)، تعداد ضربان قلب جنین (FHR)، طول سری-دمی جنین (CRL) و سن مادر و فاکتورهای سرمی خون مادر Free βHCG] و پلاسما پروتیین A وابسته به حاملگی (PAPP_A) ]قرار گرفته و افراد در سه گروه کم خطر، پرخطر و با خطر متوسط قرار داده شدند و سرانجام بارداری در همه افراد تحت مطالعه، از نظر ابتلا یا عدم ابتلای جنین به ناهنجاری کروموزومی مورد بررسی قرار گرفتند. سپس بر اساس تست فیشر ارتباط بین ناهنجاری کروموزومی و وجود یا عدم وجود استخوان بینی بررسی شد.
نتایج: از تعداد 2180 مورد خانم تحت مطالعه که در آنها فاکتور استخوان بینی ارزیابی شده بود، 2173 مورد دارای جنین با فنوتیپ نرمال و 7 مورد دارای جنین با ناهنجاری کروموزومی (3مورد تریزومی 21، 2مورد تریزومی 18، 1مورد سندرم ترنر استخوان بینی منفی و تریزومی 13، مثبت بود. از 2173 مورد با فنوتیپ نرمال نیز در 6 مورد فاکتور استخوان بینی منفی بود. براساس تست دقیق فیشر با0/0001=p ارتباط معنیداری بین عدم وجود استخوان بینی و ابتلا به ناهنجاری کروموزومی حاصل شد.
نتیجهگیری: غربالگری سه ماهه اول بارداری در تشخیص ناهنجاریهای جنینی بسیار مؤثر میباشد و فاکتور استخوان بینی در منطقه تحت مطالعه دارای ارزش قابل توجه در تشخیص ناهنجاریهای کروموزومی میباشد.
هدف: هدف از انجام این مطالعه بررسی میزان وجود این فاکتور در سه ماهه اول بارداری در جمعیت بومی منطقه خوزستان و بررسی ارزش آن در تشخیص ناهنجاری کروموزومی میباشد.
مواد و روشها: این مطالعه بر روی 2314 خانم باردار در سن بارداری 13-11 هفته که جهت غربالگری سه ماهه اول بارداری مراجعه نموده بودند انجام شد. کلیه افراد از نظر وجود یا عدم وجود استخوان بینی جنین بررسی شدند. همچنین کلیه افراد تحت غربالگری از نظر ناهنجاری کروموزومی با توجه به فاکتورهای سونوگرافی روشنی پشت گردن (NT)، تعداد ضربان قلب جنین (FHR)، طول سری-دمی جنین (CRL) و سن مادر و فاکتورهای سرمی خون مادر Free βHCG] و پلاسما پروتیین A وابسته به حاملگی (PAPP_A) ]قرار گرفته و افراد در سه گروه کم خطر، پرخطر و با خطر متوسط قرار داده شدند و سرانجام بارداری در همه افراد تحت مطالعه، از نظر ابتلا یا عدم ابتلای جنین به ناهنجاری کروموزومی مورد بررسی قرار گرفتند. سپس بر اساس تست فیشر ارتباط بین ناهنجاری کروموزومی و وجود یا عدم وجود استخوان بینی بررسی شد.
نتایج: از تعداد 2180 مورد خانم تحت مطالعه که در آنها فاکتور استخوان بینی ارزیابی شده بود، 2173 مورد دارای جنین با فنوتیپ نرمال و 7 مورد دارای جنین با ناهنجاری کروموزومی (3مورد تریزومی 21، 2مورد تریزومی 18، 1مورد سندرم ترنر استخوان بینی منفی و تریزومی 13، مثبت بود. از 2173 مورد با فنوتیپ نرمال نیز در 6 مورد فاکتور استخوان بینی منفی بود. براساس تست دقیق فیشر با0/0001=p ارتباط معنیداری بین عدم وجود استخوان بینی و ابتلا به ناهنجاری کروموزومی حاصل شد.
نتیجهگیری: غربالگری سه ماهه اول بارداری در تشخیص ناهنجاریهای جنینی بسیار مؤثر میباشد و فاکتور استخوان بینی در منطقه تحت مطالعه دارای ارزش قابل توجه در تشخیص ناهنجاریهای کروموزومی میباشد.
نوع مطالعه: Original Article |
فهرست منابع
1. Adzick NS, Harrison MR, Cunningham F, Levavano J. Williams's obstetrics. 23PthP Ed. New York, MC Graw Hill; 2010: 287-311.
2. Bindra R, Heath V, Liao A, Spencer K, Nicolaides KH. One stop clinic for assessment of risk for trisomy 21 at 11-14 weeks: A prospective study of 15030 pregnancies. Ultrasound Obstet Gynecol 2002; 20: 219-225. [DOI:10.1046/j.1469-0705.2002.00808.x]
3. Nicolaides KH. Screening for fetal aneuploidies at 11-13 weeks. Prenat Diagn 2011; 31: 7-15. [DOI:10.1002/pd.2637]
4. Mogra R, Schluter PJ, Ogle RF, O'Connell J, Fortus L, Hyett JA. A prospective cross-sectional study to define racial variation in fetal Nasal bone length through ultrasound assessment at 11-13 weeks' gestation. Aust N Z J Obstet Gynaecol 2010; 50: 528-533. [DOI:10.1111/j.1479-828X.2010.01226.x]
5. Ozer A, Ozaksit G, Kanat Pektas M, Ozers: First trimester examination of fetal Nasal bone in the Turkish population. J Obstet Gynaecol Res 2010; 36: 739-744. [DOI:10.1111/j.1447-0756.2010.01182.x]
6. 58TKagan KO58T, 58TCicero S58T, 58TStaboulidou I58T, 58TWright D58T, 58TNicolaides KH58T. Fetal Nasal bone in screening for trisomies 21, 18 and 13 and turner syndrome at 11-13 weeks of gestation. Ultrasound Obstet Gynecol 2009; 33: 259-264. [DOI:10.1002/uog.6318]
7. 58TBunduki V58T, 58TRuano R58T, 58TMiguelez J58T, 58TYoshizaki CT58T, 58TKahhale S58T, 58TZugaib M58T. Fetal nasal bone length: reference range and clinical application in ultrasound screening for trisomy 21. Ultrasound Obstet Gynecol 2003; 21: 156-160. [DOI:10.1002/uog.31]
8. 58TYeo GS58T, 58TLai FM58T, 58TWei X58T, 58TLata P58T, 58TTan DT58T, 58TYong MH58T, et al. Validation of first trimester screening for trisomy21 in Singapore with reference to performance of nasal bone. Fetal Diagn Ther 2012; 32: 166-170. [DOI:10.1159/000338656]
9. 58TGhaffari SR58T, 58TTahmasebpour AR58T, 58TJamal A58T, 58THantoushzadeh S58T, 58TEslamian L58T, 58TMarsoosi V58T, et al. First-trimester screening for chromosomal abnormalities by integrated application of nuchal translucency, nasal bone, tricuspid regurgitation and ductus venosus flow combined with maternal serum free βhCG and PAPP-A: a 5-year prospective study. Ultrasound Obstet Gynecol 2012; 39: 528-534. [DOI:10.1002/uog.10051]
10. Nicolaides KH. Nuchal translucency and other first-trimester sonographic markers of chromosomal abnormalities. Am J Obstet Gynecol 2004; 191: 45-67. [DOI:10.1016/j.ajog.2004.03.090]
11. Nicolaides KH. Screening for chromosomal defects. Ultrasound Obstet Gynecol 2003; 21: 313-321. [DOI:10.1002/uog.128]
ارسال پیام به نویسنده مسئول
| بازنشر اطلاعات | |
 |
این مقاله تحت شرایط Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License قابل بازنشر است. |
