سه شنبه 28 فروردین 1403
[Archive]
دوره 12، شماره 8 - ( 5-1393 )
جلد 12 شماره 8 صفحات 0-581 |
برگشت به فهرست نسخه ها
Download citation:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:
Hasanzadeh-NazarAbadi M, Baghbani F, Namazi I, Mirzaee S. Robertsonian translocation between chromosomes (no.21/14) in relation to the history of spontaneous abortion in a family. IJRM 2014; 12 (8) :581-0
URL: http://ijrm.ir/article-1-570-fa.html
URL: http://ijrm.ir/article-1-570-fa.html
حسن زاده نظرآبادی محمد، باغبانی فاطمه، نمازی ایمان، میرزایی سلمه. جابجایی روبرت سونین کروموزوم های 14 و 21 در ارتباط با سقط تکراری در یک خانواده. International Journal of Reproductive BioMedicine. 1393; 12 (8) :581-0
1- گروه ژنتیک پزشکی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی مشهد، مشهد، ایران ، nazarabadim@mums.ac.ir
2- گروه ژنتیک پزشکی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی مشهد، مشهد، ایران
2- گروه ژنتیک پزشکی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی مشهد، مشهد، ایران
چکیده: (5677 مشاهده)
مقدمه: تقریباً 205 میلیون حاملگی در هر سال در سراسر جهان اتفاق می افتد که سقط مکرر %20-15 حاملگیهای تشخیص داده شده را شامل میشود. علتهای مختلفی در توضیح سقط مکرر وجود دارد که مشکلات جسمی، بیماریهای اندوکرینی، ترومبوفیلی، فاکتورهای ایمنی، سندرم آنتی فسفولیپید، عفونت و ناهنجاریهای کروموزومی از جمله مهمترین آنها هستند. شایعترین علت سقط مکرر، ناهنجاریهای کروموزومی در جنین است. که بیش از %80 آنها در سه ماهه اول اتفاق می افتد. به طور کلی جابجایی متعادل کروموزومی در %6-4 جمعیت نرمال اتفاق میافتد. از سوی دیگر شیوع ترانسلوکاسیون متعادل کروموزومی در زوجین با تجربه سقطهای تکراری، 20 برابر جمعیت نرمال گزارش شده است. جابجایی متعادل کروموزومی روبرت سونین، به ویژه جابجایی 21 به 14 شایعترین نوع متعادل کروموزومی در زوجهای با سابقه سقط مکرر است.
مورد: در این مطالعه بررسیهای سیتوژنتیکی در 10 عضو یک خانواده با ازدواج خویشاوندی و سابقه سقط تکراری، به منظور جستجوی جابجایی متعادل کروموزومی با استفاده از روش -G باندینگ انجام شد.
نتیجهگیری: در6 عضو این خانواده، جابجایی متعادل کروموزومی روبرت سونین با کاریوتایپ 45,XX,t( 14,21) 45,XY,t( 14,21) مشاهده شد که تأیید کننده نتایج مطالعات مشابه در این زمینه است که نشان میدهد ریسک سقط مکرر در زوجین با جابجایی متعادل کروموزومی بیشتر از جمعیت نرمال است. با توجه به نتایج این مطالعه به نظر میرسد که انجام بررسیهای سیتوژنتیکی در خانوادههای با سابقه سقط تکراری به منظور جستجوی ترانسلوکاسیون ضروری است .
مورد: در این مطالعه بررسیهای سیتوژنتیکی در 10 عضو یک خانواده با ازدواج خویشاوندی و سابقه سقط تکراری، به منظور جستجوی جابجایی متعادل کروموزومی با استفاده از روش -G باندینگ انجام شد.
نتیجهگیری: در6 عضو این خانواده، جابجایی متعادل کروموزومی روبرت سونین با کاریوتایپ 45,XX,t( 14,21) 45,XY,t( 14,21) مشاهده شد که تأیید کننده نتایج مطالعات مشابه در این زمینه است که نشان میدهد ریسک سقط مکرر در زوجین با جابجایی متعادل کروموزومی بیشتر از جمعیت نرمال است. با توجه به نتایج این مطالعه به نظر میرسد که انجام بررسیهای سیتوژنتیکی در خانوادههای با سابقه سقط تکراری به منظور جستجوی ترانسلوکاسیون ضروری است .
نوع مطالعه: Original Article |
فهرست منابع
1. Pal S, Ma SO, Norhasimah M, Suhaida MA, Siti Mariam I, Ankathil R, et al. Chromosomal abnormalities and reproductive outcome in Malaysian couples with miscarriages. Singapore Med J 2009; 50: 1008-1012.
2. Hassanzadeh Nazarabadi M, Raoofian R, Abutorabi R. Balanced Chromosomal Translocations of Parents in Relation to Spontaneous Abortions. J Sci 2005; 16: 203-208.
3. Middeldorp S, Goddijn M. [Recurrent miscarriage and thrombophilia]. Ned Tijdschr Geneeskd 2006; 150: 189-193. (In Dutch)
4. Horne AW, Alexander CL. Recurrent miscarriage. J Fam Plann Reprod Health Care 2005; 31; 103-107. [DOI:10.1783/1471189053629428]
5. Lee RM, Silver RM. Recurrent pregnancy loss: summary and clinical recommendations. Semin Reprod Med 2000; 18: 433-440. [DOI:10.1055/s-2000-13733]
6. Niroumanesh S, Mehdipour P, Farajpour A, Darvish S, et al. A cytogenetic study of couples with repeated spontaneous abortions. Ann Saudi Med 2011; 31: 77-79. [DOI:10.5144/0256-4947.2011.77]
7. Ko DS, Cho JW, Lee HS, Kim JY, Kang IS, Yang KM, et al. Preimplantation genetic diagnosis outcomes and meiotic segregation analysis of robertsonian translocation carriers. Fertil Steril 2013; 99: 1369-1376. [DOI:10.1016/j.fertnstert.2012.12.010]
8. Ananthapur V, Avvari S, Tella S, Nallari P, Akka J. A Robertsonian Translocation rob (14;15) (q10:q10) in a Patient with Recurrent Abortions: A Case Report. J Reprod Infertil 2010; 11: 197-200.
9. Shaffer LG, Spikes AS, Macha M, Dunn R. Identification of a subtle chromosomal translocation in a family with recurrent miscarriages and a child with multiple congenital anomalies. A case report. J Reprod Med 1996; 41: 367-371.
10. Tsui KM, Yu WL, Lo FM, Lam TS. A cytogenetic study of 514 Chinese couples with recurrent spontaneous abortion. Chin Med J (Engl) 1996; 109: 635-638.
11. Ogasawara M, Aoki K, Okada S, Suzumori K. Embryonic karyotype of abortuses in relation to the number of previous miscarriages. Fertil Steril 2000; 73: 300-304. [DOI:10.1016/S0015-0282(99)00495-1]
12. Regan L, Rai R. Epidemiology and the medical causes of miscarriage. Baillieres Best Pract Res Clin Obstet Gynaecol 2000; 14: 839-854. [DOI:10.1053/beog.2000.0123]
13. Ozawa N, Maruyama T, Nagashima T, Ono M, Arase T, Ishimoto H, et al. Pregnancy outcomes of reciprocal translocation carriers who have a history of repeated pregnancy loss. Fertil Steril 2008; 90: 1301-1304. [DOI:10.1016/j.fertnstert.2007.09.051]
14. Sugiura-Ogasawara M, Ozaki Y, Sato T, Suzumori N, Suzumori K. Poor prognosis of recurrent aborters with either maternal or paternal reciprocal translocations. Fertil Steril 2004; 81: 367-373. [DOI:10.1016/j.fertnstert.2003.07.014]
15. De Braekeleer M, Dao TN. Cytogenetic studies in couples experiencing repeated pregnancy losses. Hum Reprod 1990; 5: 519-528. [DOI:10.1093/oxfordjournals.humrep.a137135]
16. Keymolen K, Staessen C, Verpoest W, Michiels A, Bonduelle M, Haentjens P, et al. A proposal for reproductive counselling in carriers of Robertsonian translocations: 10 years of experience with preimplantation genetic diagnosis. Hum Reprod 2009; 24: 2365-2371. [DOI:10.1093/humrep/dep201]
ارسال پیام به نویسنده مسئول
| بازنشر اطلاعات | |
 |
این مقاله تحت شرایط Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License قابل بازنشر است. |
