جمعه 31 فروردین 1403
[Archive]
دوره 13، شماره 10 - ( 7-1394 )
جلد 13 شماره 10 صفحات 632-627 |
برگشت به فهرست نسخه ها
Download citation:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:
Shakarami F, Taghi Akbari M, Zare Karizi S. Association of plasminogen activator inhibitor-1 (PAI-1) and angiotensin converting enzyme polymorphisms with recurrent pregnancy loss in Iranian women. IJRM 2015; 13 (10) :627-632
URL: http://ijrm.ir/article-1-595-fa.html
URL: http://ijrm.ir/article-1-595-fa.html
شاکرمی فاطمه، اکبری محمد تقی، زارع کاریزی شهره. بررسی ارتباط پلی مورفیسم های ژن های مهار کننده فعال کننده پلاسمینوژن_1 (PAI-1) و آنزیم تبدیل کننده آنژیوتانسین (ACE)با سقط مکرر جنین در بیماران ایرانی. International Journal of Reproductive BioMedicine. 1394; 13 (10) :627-632
1- گروه زیست شناسی، دانشگاه گیلان، رشت، ایران
2- گروه ژنتیک پزشکی، دانشکده علوم پزشکی، دانشگاه تربیت مدرس، تهران، ایران ، mtakbari@modares.ac.ir
3- گروه زیست شناسی، واحد ورامین-پیشوا، ورامین-پیشوا، ایران
2- گروه ژنتیک پزشکی، دانشکده علوم پزشکی، دانشگاه تربیت مدرس، تهران، ایران ، mtakbari@modares.ac.ir
3- گروه زیست شناسی، واحد ورامین-پیشوا، ورامین-پیشوا، ایران
چکیده: (3233 مشاهده)
مقدمه: سقط مکرر جنین به دو یا بیش از دو سقط متوالی جنین قبل از هفته بیستم حاملگی اطلاق می شود. شواهد به دست آمده نشان میدهد که علل متنوعی در بروز سقط مکرر دخیل هستند که از آن جمله میتوان به اختلال های ترومبوفیلیک اشاره کرد. مهار کننده فعال کننده پلاسمینوژن ـ1 (PAI-1) و آنزیم تبدیل کننده آنژیوتانسین (ACE) رابطه ی تنگاتنگی با حوادث ترومبوفیلیک، تکوین جنین و موفقیت در حامگی دارند از این رو بررسی پلی مورفیسم این ژن ها در زنان مبتلا به سقط مکرر بدون علت، امکان کشف ارتباط این پلی مورفیسم ها با سقط مکرر را فراهم می سازد.
هدف: هدف از این مطالعه بررسی پلی مورفیسم ژن های ACE وPAI-1 و ارتباط آن با سقط مکرر می باشد.
مواد و روش ها: در این مطالعه ی مورد شاهدی، 100 بیمار با سابقه سقط (حداقل دو بار) به عنوان گروه بیمار و 100 خانم سالم بدون سابقه سقط و با داشتن دو و یا بیشتر فرزند سالم به عنوان گروه کنترل مورد مطالعه قرار گرفتند. برای بررسی پلی مورفیسم های(4G/5G) PAI-1 و (D/I) ACE واکنش زنجیره پلی مراز همراه با استفاده از آنزیم های محدود کننده (PCR-RFLP) طراحی شد.
نتایج: در مطالعه ی حاضر برای بررسی پلی مورفیسم(4G/5G) PAI-1 ، ژنوتیپ 4G/4G با فراوانی 17% در گروه بیمار و 5% در گروه شاهد (P=0/006 و میزان خطر نسبی 4/63) مشاهده شد که نشان می دهد ژنوتیپ 4G/4G در جمعیت بیمار نسبت به گروه کنترل افزایش معنی داری دارد. در ارتباط با پلی مورفیسم (D/I) ACE، ژنوتیپ I/I با فراوانی 7% در گروه بیمار و 0% در گروه شاهد ( P=0/034) مشاهده گردید، که نشان دهنده ی عدم وجود ارتباط معنی دار مابین این پلی مورفیسم و گروه مورد مطالعه می باشد.
نتیجه گیری: با توجه به نتایج بدست آمده از آنجا که پلی مورفیسم (4G/5G) PAI-1 احتمالا از طریق اختلال در سیستم انعقادی می تواند باعث سقط جنین در این افراد شود. بررسی وجود این جهش همراه با سایر عوامل مشکوک مثل MTHFR، فاکتور 5 لایدن در بیماران مبتلا به سقط مکرر توصیه می شود.
هدف: هدف از این مطالعه بررسی پلی مورفیسم ژن های ACE وPAI-1 و ارتباط آن با سقط مکرر می باشد.
مواد و روش ها: در این مطالعه ی مورد شاهدی، 100 بیمار با سابقه سقط (حداقل دو بار) به عنوان گروه بیمار و 100 خانم سالم بدون سابقه سقط و با داشتن دو و یا بیشتر فرزند سالم به عنوان گروه کنترل مورد مطالعه قرار گرفتند. برای بررسی پلی مورفیسم های(4G/5G) PAI-1 و (D/I) ACE واکنش زنجیره پلی مراز همراه با استفاده از آنزیم های محدود کننده (PCR-RFLP) طراحی شد.
نتایج: در مطالعه ی حاضر برای بررسی پلی مورفیسم(4G/5G) PAI-1 ، ژنوتیپ 4G/4G با فراوانی 17% در گروه بیمار و 5% در گروه شاهد (P=0/006 و میزان خطر نسبی 4/63) مشاهده شد که نشان می دهد ژنوتیپ 4G/4G در جمعیت بیمار نسبت به گروه کنترل افزایش معنی داری دارد. در ارتباط با پلی مورفیسم (D/I) ACE، ژنوتیپ I/I با فراوانی 7% در گروه بیمار و 0% در گروه شاهد ( P=0/034) مشاهده گردید، که نشان دهنده ی عدم وجود ارتباط معنی دار مابین این پلی مورفیسم و گروه مورد مطالعه می باشد.
نتیجه گیری: با توجه به نتایج بدست آمده از آنجا که پلی مورفیسم (4G/5G) PAI-1 احتمالا از طریق اختلال در سیستم انعقادی می تواند باعث سقط جنین در این افراد شود. بررسی وجود این جهش همراه با سایر عوامل مشکوک مثل MTHFR، فاکتور 5 لایدن در بیماران مبتلا به سقط مکرر توصیه می شود.
واژه‌های کلیدی: سقط مکرر خود به خودی، ترومبوفیلی، مهار کننده فعال کننده پلاسمینوژن 1، آنزیم مبدل آنژیوتانسین
نوع مطالعه: Original Article |
فهرست منابع
1. Tulandi T, Huang JY, Tan SL. Preservation of female fertility: an essential progress. Obstet Gynecol 2008; 112: 1160-1172. [DOI:10.1097/AOG.0b013e31818bba31]
2. Christiansen OB, Nielsen HS, Kolte A, Pedersen AT. Research Methodology and Epidemiology of Relevance in Recurrent Pregnancy Loss. Semin Reprod Med 2006; 24: 5–16. [DOI:10.1055/s-2006-931796]
3. Franssen MT, Korevaar JC, Leschot NJ, Bossuyt PM, Knegt AC, Gerssen-Schoorl KB, et al. Selective chromosome analysis in couples with two or more miscarriages: case-control study. BMJ 2005; 331: 137–141. [DOI:10.1136/bmj.38498.669595.8F]
4. Kuhli C, Luchtenberg M, Scharrer I, Hattenbach LO. Massive subhyaloidal hemorrhage associated with severe PAI-1 deficiency. Graefes Arch Clin Exp Ophthalmol 2005; 243: 963–966. [DOI:10.1007/s00417-005-0048-x]
5. Festa A, D'Agostino R Jr, Rich SS, Jenny NS, Tracy RP, Haffner SM. Promoter (4G ⁄ 5G) plasminogen activator inhibitor-1 genotype and plasminogen activator-1 levels in blacks, Hispanics and non Hispanic whites: the Insulin Resistance Atherosclerosis Study. Circulation 2003; 107: 2422-2427. [DOI:10.1161/01.CIR.0000066908.82782.3A]
6. Rigat B, Hubert C, Alhenc-Gelas F, Cambien F, Corvol P, Soubrier F. An insertion/deletion polymorphism in the angiotensin I converting enzyme gene accounts for half the variance of serum enzyme levels. J Clin Invest 1990; 86: 1343–1346. [DOI:10.1172/JCI114844]
7. Asgari N, Akbari MT, Zare S, Babamohammadi G. Positive association of Apolipoprotein E4 polymorphism with recurrent pregnancy loss in Iranian patients. J Assist Reprod Genet 2013; 30: 265–268. [DOI:10.1007/s10815-012-9897-5]
8. Miller SA, Dykes DD, Polesky HF. A simple salting out procedure for extracting DNA from human nucleated cells. Nucleic Acids Res 1988; 16: 1215-1220. [DOI:10.1093/nar/16.3.1215]
9. Buchholz T, Lohse P, Rogenhofer N, Kosian E, Pihusch R, Thaler CJ. Polymorphisms in the ACE and PAI-1 genes are associated with recurrent spontaneous miscarriages. Hum Reprod 2003; 18: 2473–2477. [DOI:10.1093/humrep/deg474]
10. Dossenbach-Glaninger A, Van Trotsenburg M, Dossenbach M, Oberkanins C, Moritz A, Krugluger W, et al. Plasminogen activator inhibitor 1 4G/5G polymorphism and coagulation factor XIII Val34Leu polymorphism: impaired fibrinolysis and early pregnancy loss. Clin Chem 2003; 49: 1081-1086. [DOI:10.1373/49.7.1081]
11. Soltan ghoraei H, Memariani T, Aarabi M, Arefi SS, Hantoushzadeh S, Aarabi M, et al. Association of ACE, PAI-1 and coagulation factor XIII gene polymorphisms with recurrent spontaneous abortion in Iranian patients. J Reprod Infertil 2007; 4: 2324-2330.
12. Aarabi M, Memariani T, Arefi S, Aarabi M, Hantoosh Zadeh S, Akhondi MA, et al. Polymorphisms of plasminogen activator inhibitor-1, angiotensin converting enzyme and coagulation factor XIII genes in patients with recurrent spontaneous abortion. J Matern Fetal Neonatal Med 2011; 24: 545-548. [DOI:10.3109/14767058.2010.511331]
13. Guan LX, Du XY, Wang JX, Gao L, Wang RL, Li HB, et al. Association of genetic polymorphisms in plasminogen activator inhibitor-1 gene and 5, 10-methylenetetrahydrofolate reductase gene with recurrent early spontaneous abortion. Zhonghua Yi Xue Yi Chuan Xue Za Zhi 2005; 22: 330-333.
14. Al Sallout RJ, Sharif FA. Polymorphisms in NOS3, ACE and PAI-1 genes and risk of spontaneous recurrent miscarriage in the Gaza Strip. Med Princ Pract 2010; 19: 99-104. [DOI:10.1159/000273067]
15. Ivanov P, Komsa-Penkova R, Konova E, Gecheva S, Ivanov I, Kovacheva K, et al. Combined thrombophilic factors among women with late recurrent spontaneous abortions. Akusherstvo iginekologiia 2011; 50: 8-12.
16. Coulam CB, Jeyendran RS, Fishel LA, Roussev R. Multiple thrombophilic gene mutations are risk factors for implantation failure. Reprod Biomed Online 2006; 12: 322-327. [DOI:10.1016/S1472-6483(10)61004-8]
17. Coulam CB, Jeyendran RS. Thrombophilic gene polymorphisms are risk factors for unexplained infertility. Fertil Steril 2009; 91: 1516-1517. [DOI:10.1016/j.fertnstert.2008.07.1782]
18. Wolf CE, Haubelt H, Pauer HU, Hinney B, Krome-Cesar C, Legler TJ, et al. Recurrent pregnancy loss and its relation to FV Leiden, FII G20210A and polymorphisms Of plasminogen activator and plasminogen activator inhibitor. Pathophysiol Haemost Thromb 2003; 33: 134-137. [DOI:10.1159/000077821]
19. Schenk JF, Stephan B, Zewinger S, Speer T, Pindur G. Comparison of the plasminogen activator inhibitor-1 4G/5G gene polymorphism in females with venous thromboembolism during pregnancy or spontaneous abortion. Clin Hemorheol Microcirc 2008; 39: 329-332.
20. Su MT, Lin SH, Chen YC, Kuo PL. Genetic association studies of ACE and PAI-1 genes in women with recurrent pregnancy loss: a systematic review and meta-analysis. Thromb Haemost 2012; 109: 8-15. [DOI:10.1160/TH12-08-0584]
ارسال پیام به نویسنده مسئول
| بازنشر اطلاعات | |
 |
این مقاله تحت شرایط Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License قابل بازنشر است. |
