دوره 13، شماره 5 - ( 4-1394 )
جلد 13 شماره 5 صفحات 282-275 |
برگشت به فهرست نسخه ها
مهناز قوسی1 
، نامدار یوسف وند* 2
، نامدار یوسف وند* 2
1- گروه فیزیولوژی، دانشکده علوم، دانشگاه رازی، کرمانشاه، ایران
2- گروه فیزیولوژی، دانشکده علوم، دانشگاه رازی، کرمانشاه، ایران ، yousofnam@yahoo.com
2- گروه فیزیولوژی، دانشکده علوم، دانشگاه رازی، کرمانشاه، ایران ، yousofnam@yahoo.com
چکیده: (2677 مشاهده)
مقدمه: یکی از مشکلاتی که معتادان از آن رنج میبرند کاهش میل جنسی است. نقصان نعوذ در مردان معتاد به هروئین که با مواد اپوئیدی درمان شدهاند گزارش شده است.
هدف: این مطالعه به منظور بررسی اثرات مورفین و سم زدایی با متادون به عنوان عوامل ایجاد اختلال عملکرد جنسی در اعتیاد انجام شد.
مواد و روشها: در این مطالعه از 40 رأس موش صحرایی نر بالغ (Wistar) در 4 گروه استفاده گردید: گروه کنترل به مدت سی روز نرمال سالین دوبار در شبانه روز دریافت کردند. به دو گروه دیگر در روز اول، مورفین با دوز mg/kg 10 دوبار در شبانه روز تزریق شد و در ادامه دوز مورفین در هر روز mg/kg 2 افزایش یافت. بطوریکه در روز سی ام به حداکثر میزان mg/kg 68 دوبار در روز رسید. علائم سندرم ترک بررسی گردید. حیوانات یک گروه از دوگروه وابسته به مورفین در آخر دوره به مدت 14 روز متادون دریافت کردند. حیوانات گروه 4 (محلول سالین + متادون) به مدت 30 روز متوالی سالین دریافت کردند و سپس با متادون در طول 14 روز سم زدایی شدند. در نهایت، وزن نسبی سمینال وزیکولها، بیضهها، پروستات، محتوای سمینال وزیکولها، غلظت هورمونهای لوتینی کننده (LH)، هورمون محرک فولیکولی (FSH)، و تستوسترون در سرم اندازه گیری شد.
نتایج: در گروه وابسته به مورفین میزان تستوسترون (0.001>p=0.0097) FSH (p) و(LH (0.0031= pو نیز وزن بیضه (0.0051= p)، وزن نسبی پروستات، سمینال وزیکولها و محتوای سمینال وزیکولها (0,001>p) در مقایسه با گروه کنترل کاهش یافت. در گروه حیوانات وابسته به مورفینی که با متادون سم زدایی شدند غلظت تستوسترون و محتوای سمینال وزیکولها پایینتر از گروه کنترل بود (0.001˂p).
نتیجهگیری: نتایج پیشنهاد میکنند که وابستگی به مورفین و سم زدایی با متادون ممکن است به عملکرد تولید مثلی موشهای صحرایی نر آسیب برساند.
هدف: این مطالعه به منظور بررسی اثرات مورفین و سم زدایی با متادون به عنوان عوامل ایجاد اختلال عملکرد جنسی در اعتیاد انجام شد.
مواد و روشها: در این مطالعه از 40 رأس موش صحرایی نر بالغ (Wistar) در 4 گروه استفاده گردید: گروه کنترل به مدت سی روز نرمال سالین دوبار در شبانه روز دریافت کردند. به دو گروه دیگر در روز اول، مورفین با دوز mg/kg 10 دوبار در شبانه روز تزریق شد و در ادامه دوز مورفین در هر روز mg/kg 2 افزایش یافت. بطوریکه در روز سی ام به حداکثر میزان mg/kg 68 دوبار در روز رسید. علائم سندرم ترک بررسی گردید. حیوانات یک گروه از دوگروه وابسته به مورفین در آخر دوره به مدت 14 روز متادون دریافت کردند. حیوانات گروه 4 (محلول سالین + متادون) به مدت 30 روز متوالی سالین دریافت کردند و سپس با متادون در طول 14 روز سم زدایی شدند. در نهایت، وزن نسبی سمینال وزیکولها، بیضهها، پروستات، محتوای سمینال وزیکولها، غلظت هورمونهای لوتینی کننده (LH)، هورمون محرک فولیکولی (FSH)، و تستوسترون در سرم اندازه گیری شد.
نتایج: در گروه وابسته به مورفین میزان تستوسترون (0.001>p=0.0097) FSH (p) و(LH (0.0031= pو نیز وزن بیضه (0.0051= p)، وزن نسبی پروستات، سمینال وزیکولها و محتوای سمینال وزیکولها (0,001>p) در مقایسه با گروه کنترل کاهش یافت. در گروه حیوانات وابسته به مورفینی که با متادون سم زدایی شدند غلظت تستوسترون و محتوای سمینال وزیکولها پایینتر از گروه کنترل بود (0.001˂p).
نتیجهگیری: نتایج پیشنهاد میکنند که وابستگی به مورفین و سم زدایی با متادون ممکن است به عملکرد تولید مثلی موشهای صحرایی نر آسیب برساند.
نوع مطالعه: Original Article |
فهرست منابع
1. John B, Griffin JR. Substance Abuse. In Clinical methods. The history, physical and laboratory examinations. 3rd Ed. London; Butterworth; 1990: 922.
2. Rajabizade G, Remezani M, Shakibi M. Prevalence of opium addiction in Iranian drivers. J Med Sci 2004, 4: 210-213. [DOI:10.3923/jms.2004.210.213]
3. Krantz MJ, Mehler PS. Treating Opioid Dependence Growing: Implications for Primary Care. Arch Intern Med 2004, 164: 277-288. [DOI:10.1001/archinte.164.3.277]
4. Deglon JM JL, Imer R. Methadone patients' sexual dysfunctions: Clinical and treatment issues. Heroin Add & Rel Clin Probl 2004, 6: 17-26.
5. Teusch L, Scherbaum N, Bohme H, Bender S, Eschmann-Mehl G, Gastpar M. Different patterns of sexual dysfunctions associated with psychiatric disorders and psychopharmacological treatment. Results of an investigation by semistructured interview of schizophrenic and neurotic patients and methadone-substituted opiate addicts. Pharmacopsychiatry 1995; 28: 84-92. [DOI:10.1055/s-2007-979596]
6. Daniell HW. Hypogonadism in men consuming sustained-action oral opioids. J Pain 2002; 3: 377-384. [DOI:10.1054/jpai.2002.126790]
7. Lakoski JM, Gebhart GF. Attenuation of morphine's depression of serum luteinizing hormone by lesions in the amygdale. Neuroendocrinology 1981; 33: 105-111. [DOI:10.1159/000123212]
8. Cicero TJ, Davis LA, LaRegina MC, Meyer ER, Schlegel MS. Chronic opiate exposure in the male rat adversely affects fertility. Pharmacol Biochem Behav 2002; 72: 157-163. [DOI:10.1016/S0091-3057(01)00751-1]
9. Bennett L, Ratka A. Delta opioid receptors are involved in morphine-induced inhibition of luteinizing hormone releasing hormone in SK-N-SH cells. Neuropeptides 2003; 37: 264-270. [DOI:10.1016/S0143-4179(03)00066-0]
10. Vuong C, Van Uum SHM, O'Dell LE, Lutfy K, Friedman TC. The Effects of opioids and opioid Analogs on Animal and Human Endocrine Systems. Endocr Rev 2010; 31: 98-132. [DOI:10.1210/er.2009-0009]
11. Ministry of Health and Medical Education. Treatment protocol: addiction to opiates with agonist drugs. 2st Ed. Tehran; Ministry of Health and Medical Education; 2005; 14-60. [in Persian]
12. Fessehaye Y, Komen H, Rezk MA, Arendonk JAM, Bovenhuis H. Effects of inbreeding on survival, body weight and fluctuating asymmetry (FA) in Nile tilapia, Oreochromis niloticus. Aquaculture 2007; 264: 27-35. [DOI:10.1016/j.aquaculture.2006.12.038]
13. Cemek M, Büyükokurolu ME, Hazman Ö, Bulut S, Konuk M, Birdane Y. Antioxidant Enzyme and Element Status in Heroin Addiction or Heroin Withdrawal in Rats: Effect of Melatonin and Vitamin E Plus Se. Biol Trace Elem Res 2011; 139: 41-54. [DOI:10.1007/s12011-010-8634-0]
14. Brown RT, Zueldorff M. Opioid substitution with methadone and buprenorphine. Sexual dysfunction as a side effect of therapy. Heroin Addict Relat Clin Probl 2007; 9: 35-44.
15. ABS R, Verhelst J, Maeyaert J, Buyten JV, Opsomer F, Adriaensen H, et al. Endocrine consequences long-term intrathecal administration of opioids. J Clin Endocrinol Metab 2000; 85: 2215-2222. [DOI:10.1210/jcem.85.6.6615]
16. Daniell HW. Opioid endocrinopathy in women consuming prescribed sustained-action opioids for control of nonmalignant pain. J Pain 2008; 9: 28-36. [DOI:10.1016/j.jpain.2007.08.005]
17. Fabbri A, Dufau ML. Hormonal regulation of beta-endorphin in the testis. J Steroid Biochem 1988; 30: 347-352. [DOI:10.1016/0022-4731(88)90121-5]
18. Zhou XF, Xiao BL, Zhang GY, Zhuang LZ. A study of the effect of -EP and naloxone on the function of the hypothalamo-pituit.ary-testicular axis of the rat. J Androl 1990; 11: 233-239.
19. Li S, Pelletier G. Opioid regulation of gonadotropin-releasing hormone gene expression in the male rat brain as studied by in situ hybridization. Neuroreport 1993; 4: 331-333. [DOI:10.1097/00001756-199303000-00027]
20. Gabriel SM, Simpkins JW, Kalra SP, Kalra PS. Chronic morphine treatment induces hypersensitivity to testosterone-negative feedback in castratedmale rats. Neuroendocrinology 1985; 40: 39-44. [DOI:10.1159/000124049]
21. DeBold CR, Nicholson WE, Orth DN. Immunoreactive proopiomelancortin (POMC) peptides and POMC-like messenger ribonucleic acid are present in many rat nonpituitary tissues. Endocrinology 1988; 122: 2648-2657. [DOI:10.1210/endo-122-6-2648]
22. Douglass J, Cox B, Quinn B, Civelli O, Herbert E. Expression of the prodynorphin gene in male and female mammalian reproductive tissues. Endocrinology 1987; 120: 707-713. [DOI:10.1210/endo-120-2-707]
23. Kew D, Kilpatrick DL. Expression and regulation of the proenkephalin gene in rat Sertoli cells. Mol Endocrinol 1989; 3: 179-184. [DOI:10.1210/mend-3-1-179]
24. Cicero TJ, Adams ML, O'connor LH, Nock B. In vivo evidence for a direct effect of naloxone on testicular steroidogenesis in the male rat. Endocrinology 1989; 125: 957-963. [DOI:10.1210/endo-125-2-957]
25. Fabbri A. The role and regulation of testicular opioids: Trends Endocrinol Metab 1990; 1: 117-120. [DOI:10.1016/1043-2760(90)90020-4]
26. Gerendai I, Shaha C, Gunsalus GL, Bardin CW. The effects of opioid receptor antagonists suggest that testicular opiates regulate sertoli and leydig cell function in the neonatal rat. Endocrinology 1986; 118: 2039-2044. [DOI:10.1210/endo-118-5-2039]
27. Adams ML, Sewing B, Forman JB, Meyer ER, Cicero TJ. Opioid-induced suppression of rat testicular function. J Pharmacol Exp Ther 1993; 266: 323-328.
28. Mendelson JH, Meyer RE, Ellingboe J, Mirin SM, McDougle M. Effects of heroin and methadone on plasma cortisol and testosterone. J Pharmacol Exp Ther 1975; 195: 296-302.
29. Willenbring ML, Morley JE, Krahn DD, Carlson GA, Levine AS, Shafer RB. Psychoneuroendocrine effects of methadone maintenance. Psychoneuroendocrinology 1989; 14: 371-391. [DOI:10.1016/0306-4530(89)90007-3]
30. Cicero TJ, Bell RD, Wiest WG, Allison JH, Polakoski K, Robins E. Function of the male sex organs in heroin and methadone users. N Engl J Med 1975; 292: 882-887. [DOI:10.1056/NEJM197504242921703]
31. Cicero TJ, Meyer ER, Bell RD, Koch GA. Effects of morphine and methadone on serum testosterone and luteinizing hormone levels and on the secondary sex organs of the male rat. Endocrinology 1976; 98: 367-372. [DOI:10.1210/endo-98-2-367]
32. Marko M, Romer D. Inhibitory effect of a new opioid agonist on reproductive endocrine activity in rats of both sexes. Life Sci 1983; 33: 233-240. [DOI:10.1016/0024-3205(83)90381-8]
33. Banerjee PP, Banerjee S, Tilly KI, Tilly JL, Brown TR, Zirkin BR. Lobe-specific apoptotic cell death in rat prostate after androgen ablation by castration. Endocrinology 1995; 136: 4368-4376. [DOI:10.1210/endo.136.10.7664656]
34. Justulin LA Jr, Ureshino RP, Zanoni M, Felisbino SL. Differential proliferative response of the ventral prostate and seminal vesicle to testosterone replacement. Cell Biol Int 2006; 30: 354-364. [DOI:10.1016/j.cellbi.2006.01.002]
35. Cicero TJ, Meyer ER, Wiest WG, Olney JW, Bell RD. Effects of chronic morphine administration on the reproductive system of the male rat. J Pharmacol Exp Ther 1975; 192: 542-548.
| بازنشر اطلاعات | |
 |
این مقاله تحت شرایط Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License قابل بازنشر است. |