سه شنبه 4 اردیبهشت 1403
[Archive]
دوره 13، شماره 8 - ( 6-1394 )
جلد 13 شماره 8 صفحات 506-503 |
برگشت به فهرست نسخه ها
Download citation:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:
Shahhoseini M, Azad M, Sabbaghian M, Shafipour M, Akhoond M R, Salman Yazdi R, et al . New single nucleotide polymorphism G5508A in the SEPT12 gene may be associated with idiopathic male infertility in Iranian men. IJRM 2015; 13 (8) :503-506
URL: http://ijrm.ir/article-1-672-fa.html
URL: http://ijrm.ir/article-1-672-fa.html
شاه حسینی مریم، آزاد مهناز، صباغیان مرجان، شفیع پور مریم، آخوند محمدرضا، سلمان یزدی رضا، و همکاران.. پلی مورفیسم جدید تک نوکلئوتیدی G5508A در ژن SEPT12 ممکن است در ارتباط با ناباروری مردان در ایران باشد. International Journal of Reproductive BioMedicine. 1394; 13 (8) :503-506
مریم شاه حسینی* 
1، مهناز آزاد2 ، مرجان صباغیان3 ، مریم شفیع پور3 ، محمدرضا آخوند4 ، رضا سلمان یزدی3 ، محمد علی صدیقی گیلانی3 ، حمید گورابی2
1، مهناز آزاد2 ، مرجان صباغیان3 ، مریم شفیع پور3 ، محمدرضا آخوند4 ، رضا سلمان یزدی3 ، محمد علی صدیقی گیلانی3 ، حمید گورابی2
1- گروه ژنتیک، مرکز تحقیقات پزشکی تولید مثل جهاد دانشگاهی، پژوهشگاه رویان، تهران، ایران ، m.shahhoseini@royaninstitute.org
2- گروه ژنتیک، مرکز تحقیقات پزشکی تولید مثل جهاد دانشگاهی، پژوهشگاه رویان، تهران، ایران
3- گروه ناباروری مردان، مرکز تحقیقات پزشکی تولید مثل جهاد دانشگاهی، پژوهشگاه رویان، تهران، ایران
4- گروه اپیدمیولوژی، مرکز تحقیقات پزشکی تولید مثل جهاد دانشگاهی، پژوهشگاه رویان، تهران، ایران
2- گروه ژنتیک، مرکز تحقیقات پزشکی تولید مثل جهاد دانشگاهی، پژوهشگاه رویان، تهران، ایران
3- گروه ناباروری مردان، مرکز تحقیقات پزشکی تولید مثل جهاد دانشگاهی، پژوهشگاه رویان، تهران، ایران
4- گروه اپیدمیولوژی، مرکز تحقیقات پزشکی تولید مثل جهاد دانشگاهی، پژوهشگاه رویان، تهران، ایران
چکیده: (3067 مشاهده)
مقدمه: ناباروری در مردان به دلایل متفاوتی رخ می دهد، که تقریبا 10% از زوج ها در سن ازدواج را تحت تاثیر فشارهای اجتماعی، بالینی و جسمی قرار می دهد. فاکتورهای ژنتیکی با اختلالات اسپرماتوژنز در انسان در ارتباط هستند. اخیرا گزارش شده که تغییرات بیان سپتین 12 در اسپرماتوژنز انسان حیاتی است. پروتئین سپتین یکی از اجزا خاص بیضه محسوب می شود (یک خانواده از پروتئینهای متصل شونده به GTP است). سپتین 12 یکی از اجزاء ضروری تشکیل دهنده آنولوس در اسپرم بالغ است. بنابراین تغییرات ژنتیکی سپتین12 ممکن است در ناباروری مردان نگران کننده باشد.
هدف: هدف از این مطالعه بررسی پلی مورفیسم جدید تک نوکلئوتیدی G5508A در ژن SEPT12 و ارتباط آن با ناباروری مردان در ایران می باشد.
مواد و روش ها: در مطالعه مورد شاهدی اخیر 67 مرد نابارور و 100 نمونه کنترل نرمال برای بررسی تغییرات ژنتیکی در ناحیه ی فعال سایت سپتین12 آنالیز شدند. برای این منظور از تکنیک PCR-sequencing استفاده شد. تست فیشر برای آنالیز آماری استفاده شد و 0/05>p به عنوان سطح معنی داری آماری در نظر گرفته شد.
نتایج: آنالیز ژنتیکی نشان می دهد که آلل های پلی مورفیسم (چند شکلی) G5508A در سپتین 12 در سه پیک متوالی در گروه های بیمار و نمونه های کنترل توزیع می شوند. گروه بندی آلل ها در تیپ های
(GA) (AA) و (GG) یک اختلاف قابل توجهی را بین بیماران (آزواسپرمی و آستنواسپرمی) و کنترل های نرمال نشان داد.
نتیجه گیری: براساس یافته هایمان پیشنهاد می کنیم که پلی مورفیسم G5508A در ژن سپتین12 می تواند بروی اسپرماتوژنز در مردان تاثیر بگذارد.
هدف: هدف از این مطالعه بررسی پلی مورفیسم جدید تک نوکلئوتیدی G5508A در ژن SEPT12 و ارتباط آن با ناباروری مردان در ایران می باشد.
مواد و روش ها: در مطالعه مورد شاهدی اخیر 67 مرد نابارور و 100 نمونه کنترل نرمال برای بررسی تغییرات ژنتیکی در ناحیه ی فعال سایت سپتین12 آنالیز شدند. برای این منظور از تکنیک PCR-sequencing استفاده شد. تست فیشر برای آنالیز آماری استفاده شد و 0/05>p به عنوان سطح معنی داری آماری در نظر گرفته شد.
نتایج: آنالیز ژنتیکی نشان می دهد که آلل های پلی مورفیسم (چند شکلی) G5508A در سپتین 12 در سه پیک متوالی در گروه های بیمار و نمونه های کنترل توزیع می شوند. گروه بندی آلل ها در تیپ های
(GA) (AA) و (GG) یک اختلاف قابل توجهی را بین بیماران (آزواسپرمی و آستنواسپرمی) و کنترل های نرمال نشان داد.
نتیجه گیری: براساس یافته هایمان پیشنهاد می کنیم که پلی مورفیسم G5508A در ژن سپتین12 می تواند بروی اسپرماتوژنز در مردان تاثیر بگذارد.
نوع مطالعه: Original Article |
فهرست منابع
1. De Kretser DM, Baker HW. Infertility in men: recent advances and continuing controversies. J Clin Endocrinol Metab 1999; 84: 3443-3450. [DOI:10.1210/jc.84.10.3443]
2. World Health Organization. WHO Laboratory Manual for the Examination of Human Semen and Sperm–Cervical Mucus Interaction. Cambridge University Press, Cambridge; 1999.
3. Sadeghi-Nejad H, Farrokhi F. Genetics of azoospermia: current knowledge, clinical implications, and future directions. Part I. Urol J 2006; 3: 193-203.
4. Aryanpur M, Tarahomi M, Sharifi H, Heydari Gh, Hessami Z, Akhoundi M, et al. Comparison of spermatozoa quality in male smokers and nonsmokers of Iranian infertile couples. Int J Fertil Steril 2011; 5: 152-157.
5. Schultz N, Hamra FK, Garbers DL. A multitude of genes expressed solely in meiotic or postmeiotic spermatogenic cells offers a myriad of contraceptive targets. Proc Natl Acad Sci USA 2003; 100: 12201-12206. [DOI:10.1073/pnas.1635054100]
6. Schlecht U, Demougin P, Koch R, Hermida L, Wiederkehr C, Descombes P, et al. Expression profiling of mammalian male meiosis and gametogenesis identifies novel candidate genes for roles in the regulation of fertility. Mol Biol Cell 2004; 15: 1031-1043. [DOI:10.1091/mbc.E03-10-0762]
7. Wang H, Zhou Z, Xu M, Li J, Xiao J, Xu ZY, et al. A spermatogenesis-related gene expression profile in human spermatozoa and its potential clinical applications. J Mol Med 2004; 82: 317-324. [DOI:10.1007/s00109-004-0526-3]
8. Lin YH, Lin YM, Teng YN, Hsieh TY, Lin YS, Kuo PL. Identification of ten novel genes involved in human spermatogenesis by microarray analysis of testicular tissue. Fertil Steril 2006; 86: 1650-1658. [DOI:10.1016/j.fertnstert.2006.04.039]
9. Gava MM, Chagas Ede O, Bianco B, Christofolini DM, Pompeo AC, Glina S, et al. Methylenetetrahydrofolate reductase polymorphisms are related to male infertility in Brazilian men. Genet Test Mol Biomarkers 2011; 15: 153-157. [DOI:10.1089/gtmb.2010.0128]
10. Li X, Pan J, Liu Q, Xiong E, Chen Z, Zhou Z, et al. Glutathione S-transferases gene polymorphisms and risk of male idiopathic infertility: a systematic review and meta-analysis. Mol Biol Rep 2013; 40: 2431-2438. [DOI:10.1007/s11033-012-2323-3]
11. Nuti F, Krausz C. Gene polymorphisms/mutations relevant to abnormal spermatogenesis. Reprod Biomed Online 2008; 16: 504-513. [DOI:10.1016/S1472-6483(10)60457-9]
12. Hall PA, Finger FP. Septins and human disease. In: Hall PA, Russell SHE, Pringle JR. The Septins. John Wiley & Sons, Hoboken. New Jersey, USA, 2008: 295-317. [DOI:10.1002/9780470779705.ch14]
13. Shafipour M, Sabbaghian M, Shahhoseini M, Sadighi MA.Comparative expression analysis of Septin 14 in testes of infertile men with normal spermatogenesis and spermatogenic failure. Iran J Reprod Med 2014: 12: 205-208.
14. Weirich CS, Erzberger JP, Barral Y. The septin family of GTPases: architecture and dynamics. Nat Rev Mol Cell Biol 2008; 9: 478-489. [DOI:10.1038/nrm2407]
15. Steels JD, Estey MP, Froese CD, Reynaud D, Pace-Asciak C, Trimble WS. Sept12 is a component of the mammalian sperm tail annulus. Cell Motil Cytoskeleton 2007; 64: 794-807. [DOI:10.1002/cm.20224]
16. Lin YH, Lin YM, Wang YY, Yu IS, Lin YW, Wang YH, et al. The expression level of septin12 is critical for spermiogenesis. Am J Pathol 2009; 174:1857-1868. [DOI:10.2353/ajpath.2009.080955]
17. Miyakawa H, Miyamoto T, Koh E, Tsujimura A, Miyagawa Y, Saijo Y, et al. Single-nucleotide polymorphisms in the SEPTIN12 gene may be a genetic risk factor for Japanese patients with Sertoli cell-only syndrome. J Androl 2012; 33: 483-487. [DOI:10.2164/jandrol.110.012146]
18. Miyamoto T, Tsujimura A, Miyagawa Y, Koh E, Namiki M, Horikawa M, et al. Single nucleotide polymorphisms in the SEPTIN12 gene may be associated with azoospermia by meiotic arrest in Japanese men. J Assist Reprod Genet 2012; 29: 47-51. [DOI:10.1007/s10815-011-9679-5]
ارسال پیام به نویسنده مسئول
| بازنشر اطلاعات | |
 |
این مقاله تحت شرایط Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License قابل بازنشر است. |
