شنبه 8 اردیبهشت 1403
[Archive]
دوره 14، شماره 12 - ( 9-1395 )
جلد 14 شماره 12 صفحات 786-783 |
برگشت به فهرست نسخه ها
Download citation:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:
Ashrafganjoei T, Sourati A, Mohamadianamiri M. Neuroendocrine carcinoma of the ovotestis: A case report and review of literatures. IJRM 2016; 14 (12) :783-786
URL: http://ijrm.ir/article-1-710-fa.html
URL: http://ijrm.ir/article-1-710-fa.html
اشرفگنجویی طاهره، صورتی آیناز، محمدیان امیری مهدیس. کارسینوم نورواندوگراین اووتستیس: گزارش مورد و مروری بر مقالات. International Journal of Reproductive BioMedicine. 1395; 14 (12) :783-786
1- گروه زنان و زایمان، مرکز پژوهش پیشگیرانه زنان و زایمان (PGRC)، بیمارستان امام حسین، دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی، تهران، ایران
2- گروه رادیوتراپی و انکولوژی، دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی، تهران، ایران
3- گروه زنان و مامایی، بیمارستان فیروزگر، دانشگاه علوم پزشکی تهران، تهران، ایران ، amiri_mahdis@yahoo.com
2- گروه رادیوتراپی و انکولوژی، دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی، تهران، ایران
3- گروه زنان و مامایی، بیمارستان فیروزگر، دانشگاه علوم پزشکی تهران، تهران، ایران ، amiri_mahdis@yahoo.com
چکیده: (2228 مشاهده)
مقدمه: نورواندوکرین تومورادنکس نئوپلاسم نادری است که به علت تظاهرات متغیر تومورگایدلاین استاندارد و مشخص جهت درمان ان وجود ندارد و اصولا به یک اقدام چند جانبه جهت درمان تومور نیاز میباشد و داشتن گزارش پاتولوژی جهت شروع درمان الزامی است.
مورد: در اینجا یک خانم 77 ساله با سابقه نازایی و امنوره را گزارش می کنیم که با توده 10سانتی متری ادنکس چپ مراجعه نموده و در گزارش پاتولوژی تومور نورواندوکرین در اووتستیس ثبت شده و بصورت چندجانبه وتوسط جراحی و کموتراپی درمان شده ولی بعد از 2 کورس کموتراپی با متاستاز ریوی مراجعه نمودهاست.
نتیجهگیری: نورواندوکرین تومور ژنیتالیا تومور نادر ومهاجمی است که اگر در مراحل اولیه مشخص شود پروگنوزخوب و بقای حدود 90% دارد ولی در مراحل پیشرفتهروگنوز بیماری ضعیف است.
مورد: در اینجا یک خانم 77 ساله با سابقه نازایی و امنوره را گزارش می کنیم که با توده 10سانتی متری ادنکس چپ مراجعه نموده و در گزارش پاتولوژی تومور نورواندوکرین در اووتستیس ثبت شده و بصورت چندجانبه وتوسط جراحی و کموتراپی درمان شده ولی بعد از 2 کورس کموتراپی با متاستاز ریوی مراجعه نمودهاست.
نتیجهگیری: نورواندوکرین تومور ژنیتالیا تومور نادر ومهاجمی است که اگر در مراحل اولیه مشخص شود پروگنوزخوب و بقای حدود 90% دارد ولی در مراحل پیشرفتهروگنوز بیماری ضعیف است.
نوع مطالعه: Original Article |
فهرست منابع
1. Yao JC, Hassan M, Phan A, Dagohoy C, Leary C, Mares JE, et al. One hundred years after "carcinoid": epidemiology of and prognostic factors for neuroendocrine tumors in 35,825 cases in the United States. J Clin Oncol 2008; 26: 3063-3072. [DOI:10.1200/JCO.2007.15.4377]
2. Reyes A, Moran CA, Suster S, Michal M, Dominguez H. Neuroendocrine Carcinomas (Carcinoid Tumor) of the Testis A Clinicopathologic and Immunohistochemical Study of Ten Cases. Am J Clin Pathol 2003; 120: 182-187. [DOI:10.1309/DYUGBG911VCDLBQA]
3. Gardner GJ, Reidy-Lagunes D, Gehrig PA. Neuroendocrine tumors of the gynecologic tract: A Society of Gynecologic Oncology (SGO) clinical document. Gynecol Oncol 2011; 122: 190-198. [DOI:10.1016/j.ygyno.2011.04.011]
4. Rindi G, Klöppel G, Alhman H, Caplin M, Couvelard A, De Herder W, et al. TNM staging of foregut (neuro) endocrine tumors: a consensus proposal including a grading system. Virch Arch 2006; 449: 395-401. [DOI:10.1007/s00428-006-0250-1]
5. Ballian N, Loeffler AG, Rajamanickam V, Norstedt PA, Weber SM, Cho CS. A simplified prognostic system for resected pancreatic neuroendocrine neoplasms. HPB 2009; 11: 422-428. [DOI:10.1111/j.1477-2574.2009.00082.x]
6. Rosser CJ, Gerrard E. Metastatic small cell carcinoma to the testis. South Med J 2000; 93: 72-73. [DOI:10.1097/00007611-200093010-00016]
7. Lee JJ, Lee JO, Lee DH, Kim MJ, Lee DJ. A case of ovarian large cell neuroendocrine carcinoma. Korean J Obstet Gynecol 2012; 55: 43-46. [DOI:10.5468/KJOG.2012.55.1.43]
8. Berdjis CC, Mostofi FK. Carcinoid tumors of the testis. J Urol 1977; 118: 777-782. [DOI:10.1016/S0022-5347(17)58191-4]
9. Zavala-Pompa A, Ro JY, el-Naggar A, Ordonez NG, Amin MB, Pierce PD, et al. Primary carcinoid tumor of testis. Immunohistochemical, ultrastructural, and DNA flow cytometric study of three cases with a review of the literature. Cancer 1993; 72: 1726-1732.
https://doi.org/10.1002/1097-0142(19930901)72:5<1726::AID-CNCR2820720536>3.0.CO;2-S [DOI:10.1002/1097-0142(19930901)72:53.0.CO;2-S]
10. Crochet P, Luneau F, Rojat-Habib M, Agostini A. Primary neuroendocrine carcinoma of the fallopian tube: A case report. Gynecol Oncol Case Reports 2013; 4: 38-40. [DOI:10.1016/j.gynor.2012.12.004]
11. Modlin IM, Lye KD, Kidd M. A 5-decade analysis of 13,715 carcinoid tumors. Cancer 2003; 97: 934-959. [DOI:10.1002/cncr.11105]
12. Davis KP, Hartmann LK, Keeney GL, Shapiro H. Primary ovarian carcinoid tumors. Gynecol Oncol 1996; 61: 259-265. [DOI:10.1006/gyno.1996.0136]
ارسال پیام به نویسنده مسئول
| بازنشر اطلاعات | |
 |
این مقاله تحت شرایط Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License قابل بازنشر است. |
