پنجشنبه 6 اردیبهشت 1403
[Archive]
دوره 14، شماره 8 - ( 5-1395 )
جلد 14 شماره 8 صفحات 510-507 |
برگشت به فهرست نسخه ها
Download citation:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:
Eftekhar M, Miraj S, Mortazavifar Z. The effect of luteal phase gonadotropin-releasing hormone antagonist administration on IVF outcomes in women at risk of OHSS. IJRM 2016; 14 (8) :507-510
URL: http://ijrm.ir/article-1-777-fa.html
URL: http://ijrm.ir/article-1-777-fa.html
افتخار مریم، میرج سپیده، مرتضوی فر زهراسادات. بررسی تأثیر آنتاگونیست GnRh در فاز لوتئال بر نتایج IVF در زنان در خطر OHSS. International Journal of Reproductive BioMedicine. 1395; 14 (8) :507-510
مریم افتخار1 
، سپیده میرج* 2، زهراسادات مرتضوی فر1
، سپیده میرج* 2، زهراسادات مرتضوی فر1
1- مرکز تحقیقاتی و درمانی ناباروری، دانشگاه علوم پزشکی شهید صدوقی، یزد، ایران
2- مرکز تحقیقاتی و درمانی ناباروری، دانشگاه علوم پزشکی شهید صدوقی، یزد، ایران ، dr.s.miraj@gmail.com
2- مرکز تحقیقاتی و درمانی ناباروری، دانشگاه علوم پزشکی شهید صدوقی، یزد، ایران ، dr.s.miraj@gmail.com
چکیده: (3189 مشاهده)
مقدمه: بافتهای تناسلی (تخمدان، آندومتر و جفت) دارای گیرندههای هورمون آزادکننده گنادوتروپین هستند. این هورمون نقش اساسی در لانهگزینی جنین، تهاجم بافت ترفوبلاستیک و سنتز ستروتاید در بافت جفت دارد. در دورههای باروری آزمایشگاهی مصرف آنتاگونیست هورمون آزادکننده گنادوتروپین محدود به روزهای آخر دوره میشود.
هدف: هدف این مطالعه بررسی مصرف دوز فارماکوژیک این هورمون در روزهای اول لانهگزینی و تأثیر آن بر بارداری بود.
مواد و روشها: این مطالعه گذشتهنگر در سال 93-92 در مرکز تحقیقات ناباروری یزد انجام شد. زنان با سن بالای 40 سال و دارای بیش از 20 فولیکول mm 11 که در خطر سندرم تخمدان بیش فعال بودند انتخاب شدند. شرکت کنندگان با سابقه آندومتریوزیز، هیستروسکوپی و شکست مکرر باروری آزمایشگاهی از مطالعه خارج شدند. درمان تمام بیماران با پروتکل آنتاگونیست بود که 27 بیمار در فاز لوتئال درمان ستروتاید را دریافت نکرده بودند و 67 بیمار درمان ستروتاید را دریافت کرده بودند. نتیجه بارداری این دوگروه بر اساس بارداری آزمایشگاهی و بالینی مورد مقایسه قرار گرفت.
نتایج: در کل 94 بیمار مورد مطالعه قرار گرفتند. میانگین سنی شرکت کنندگان 25/4±40/28سال بود. دوگروه از نظر خصوصیات دموگرافیک و مرتبط با نازایی تفاوت معناداری نداشتند. شایعترین علل ناباروری در بین شرکت کنندگان شامل: عوامل مرتبط با جنس مذکر(%2/45) و تخمدان پلی کیستیک (%4/19) بود. نتایج بارداری بین دوگروه مصرف کننده و غیرمصرف کننده ستروتاید تفاوت معناداری نداشت.
نتیجه گیری: مطالعه اخیر نشان داد که مصرف ستروتاید بر نتیجه بارداری تأثیری ندارد. میزان بارداری موفق بین دوگروه مصرف کننده و غیرمصرف کننده ستروتاید تفاوت معناداری نداشت.
هدف: هدف این مطالعه بررسی مصرف دوز فارماکوژیک این هورمون در روزهای اول لانهگزینی و تأثیر آن بر بارداری بود.
مواد و روشها: این مطالعه گذشتهنگر در سال 93-92 در مرکز تحقیقات ناباروری یزد انجام شد. زنان با سن بالای 40 سال و دارای بیش از 20 فولیکول mm 11 که در خطر سندرم تخمدان بیش فعال بودند انتخاب شدند. شرکت کنندگان با سابقه آندومتریوزیز، هیستروسکوپی و شکست مکرر باروری آزمایشگاهی از مطالعه خارج شدند. درمان تمام بیماران با پروتکل آنتاگونیست بود که 27 بیمار در فاز لوتئال درمان ستروتاید را دریافت نکرده بودند و 67 بیمار درمان ستروتاید را دریافت کرده بودند. نتیجه بارداری این دوگروه بر اساس بارداری آزمایشگاهی و بالینی مورد مقایسه قرار گرفت.
نتایج: در کل 94 بیمار مورد مطالعه قرار گرفتند. میانگین سنی شرکت کنندگان 25/4±40/28سال بود. دوگروه از نظر خصوصیات دموگرافیک و مرتبط با نازایی تفاوت معناداری نداشتند. شایعترین علل ناباروری در بین شرکت کنندگان شامل: عوامل مرتبط با جنس مذکر(%2/45) و تخمدان پلی کیستیک (%4/19) بود. نتایج بارداری بین دوگروه مصرف کننده و غیرمصرف کننده ستروتاید تفاوت معناداری نداشت.
نتیجه گیری: مطالعه اخیر نشان داد که مصرف ستروتاید بر نتیجه بارداری تأثیری ندارد. میزان بارداری موفق بین دوگروه مصرف کننده و غیرمصرف کننده ستروتاید تفاوت معناداری نداشت.
نوع مطالعه: Original Article |
فهرست منابع
1. Lainas GT, Kolibianakis EM, Sfontouris IA, Zorzovilis IZ, Petsas GK, Tarlatzi TB, et al. Outpatient management of severe early OHSS by administration of GnRH antagonist in the luteal phase: an observational cohort study. Reprod Biol Endocrinol 2012; 10: 69-71. [DOI:10.1186/1477-7827-10-69]
2. Lainas G, Kolibianakis E, Sfontouris I, Zorzovilis I, Petsas G, Lainas T, et al. Pregnancy and neonatal outcomes following luteal GnRH antagonist administration in patients with severe early OHSS. Hum Reprod 2013; 28: 1929-1942. [DOI:10.1093/humrep/det114]
3. Lainas T, Sfontouris I, Zorzovilis I, Petsas G, Lainas G, Kolibianakis E. Management of severe early ovarian hyperstimulation syndrome by re-initiation of GnRH antagonist. Reprod Biomed Online 2007; 15: 408-412. [DOI:10.1016/S1472-6483(10)60366-5]
4. Lainas TG, Sfontouris I, Zorzovilis I, Petsas G, Lainas G, Iliadis G, et al. Management of severe OHSS using GnRH antagonist and blastocyst cryopreservation in PCOS patients treated with long protocol. Reprod Biomed Online 2009; 18: 15-20. [DOI:10.1016/S1472-6483(10)60419-1]
5. Al-Inany H, Aboulghar M. GnRH antagonist in assisted reproduction: a Cochrane review. Hum Reprod 2002; 17: 874-885. [DOI:10.1093/humrep/17.4.874]
6. Engmann L, DiLuigi A, Schmidt D, Nulsen J, Maier D, Benadiva C. The use of gonadotropin-releasing hormone (GnRH) agonist to induce oocyte maturation after cotreatment with GnRH antagonist in high-risk patients undergoing in vitro fertilization prevents the risk of ovarian hyperstimulation syndrome: a prospective randomized controlled study. Fertil Steril 2008; 89: 84-91. [DOI:10.1016/j.fertnstert.2007.02.002]
7. Klemmt PAB, Liu F, Carver JG, Jones C, Brosi D, Adamson J, et al. Effects of gonadotrophin releasing hormone analogues on human endometrial stromal cells and embryo invasion in vitro. Hum Reprod 2009; 24: 2187-2192. [DOI:10.1093/humrep/dep181]
8. Lainas TG, Sfontouris I, Zorzovilis I, Petsas G, Lainas G, Alexopoulou E, et al. Live births after management of severe OHSS by GnRH antagonist administration in the luteal phase. Reprod Biomed Online 2009; 19: 789-795. [DOI:10.1016/j.rbmo.2009.09.021]
9. Olivennes F, Alvarez S, Bouchard P, Fanchin R, Salat-Baroux J, Frydman R. The use of a GnRH antagonist (Cetrorelix) in a single dose protocol in IVF-embryo transfer: a dose finding study of 3 versus 2 mg. Hum Reprod 1998; 13: 2411-2414. [DOI:10.1093/humrep/13.9.2411]
10. Boerrigter PJ, de Bie JJ, Mannaerts BMJL, van Leeuwen BP, Passier-Timmermans DPJ. Obstetrical and neonatal outcome after controlled ovarian stimulation for IVF using the GnRH antagonist ganirelix. Hum Reprod 2002; 17: 2027-2034. [DOI:10.1093/humrep/17.8.2027]
11. Bosch E, Valencia I, Escudero E, Crespo J, Simón C, Remohí J, et al. Premature luteinization during gonadotropin-releasing hormone antagonist cycles and its relationship with in vitro fertilization outcome. Fertil Steril 2003; 80: 1444-1449. [DOI:10.1016/j.fertnstert.2003.07.002]
12. Pellicer A, Albert C, Mercader A, Bonilla-Musoles F, Remohí J, Simón C. The pathogenesis of ovarian hyperstimulation syndrome: in vivo studies investigating the role of interleukin-1β, interleukin-6, and vascular endothelial growth factor. Fertil Steril 1999; 71: 482-489. [DOI:10.1016/S0015-0282(98)00484-1]
13. Gómez R, Soares SR, Busso C, Garcia-Velasco JA, Simón C, Pellicer A, editors. Physiology and pathology of ovarian hyperstimulation syndrome. Semin Reprod Med 2010; 28: 448-457. [DOI:10.1055/s-0030-1265670]
14. Rizk B, Aboulghar M, Smitz J, Ron-El R. The role of vascular endothelial growth factor and interleukins in the pathogenesis of severe ovarian hyperstimulation syndrome. Hum Reprod Update 1997; 3: 255-266. [DOI:10.1093/humupd/3.3.255]
15. Soares SR, Gómez R, Simón C, García-Velasco JA, Pellicer A. Targeting the vascular endothelial growth factor system to prevent ovarian hyperstimulation syndrome. Hum Reprod Update 2008; 14: 321-333. [DOI:10.1093/humupd/dmn008]
16. Eftekhar M, Firouzabadi RD, Karimi H, Rahmani E. Outcome of cryopreserved-thawed embryo transfer in the GnRH agonist versus antagonist protocol. Iran J Reprod Med 2012; 10: 297.
17. Bonduelle M, Oberyé J, Mannaerts B, Devroey P. Large prospective, pregnancy and infant follow-up trial assures the health of 1000 fetuses conceived after treatment with the GnRH antagonist ganirelix during controlled ovarian stimulation. Hum Reprod 2010; 25: 1433-1440. [DOI:10.1093/humrep/deq072]
18. Bonilla-Musoles F, Raga F, Castillo J, Sanz M, Dolz M, Osborne N. High doses of GnRH antagonists are efficient in the management of severe ovarian hyperstimulation syndrome. Clin Exp Obstet Gynecol 2008; 36: 78-81.
19. Siler-Khodr T, Khodr G, Rhode J, Vickery B, Nestor J. Gestational age-related inhibition of placental hCG, αchCG and steroid hormone release in vitro by a GnRH antagonist. Placenta 1987; 8: 1-14. [DOI:10.1016/0143-4004(87)90035-X]
20. Ubaldi F, Camus M, Smitz J, Bennink HC, Van Steirteghem A, Devroey P. Premature luteinization in in vitro fertilization cycles using gonadotropinreleasing hormone agonist (GnRH-a) and recombinant follicle-stimulating hormone (FSH) and GnRH-a and urinary FSH. Fertil Steril 1996; 66: 275-280. [DOI:10.1016/S0015-0282(16)58453-2]
ارسال پیام به نویسنده مسئول
| بازنشر اطلاعات | |
 |
این مقاله تحت شرایط Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License قابل بازنشر است. |
