چهارشنبه 5 اردیبهشت 1403
[Archive]
دوره 15، شماره 2 - ( 12-1395 )
جلد 15 شماره 2 صفحات 100-93 |
برگشت به فهرست نسخه ها
Download citation:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:
Gaeini A, Baghaban Eslaminejad M, Choobineh S, Mousavi N, Satarifard S, Shafieineek L. Effects of exercise prior or during pregnancy in high fat diet fed mice alter bone gene expression of female offspring: An experimental study. IJRM 2017; 15 (2) :93-100
URL: http://ijrm.ir/article-1-799-fa.html
URL: http://ijrm.ir/article-1-799-fa.html
گائینی عباسعلی، باغبان اسلامی نژاد محمدرضا، چوبینه سیروس، موسوی سیده ندا، ستاری فرد صادق، شفیعی نیک لیلا. رژیم غذایی پرچرب و فعالیت ورزشی پیش و هنگام بارداری در موش های C57BL/6 بیان ژن های استخوانی زاده ها را تغییر داد. International Journal of Reproductive BioMedicine. 1395; 15 (2) :93-100
عباسعلی گائینی1 
، محمدرضا باغبان اسلامی نژاد2 ، سیروس چوبینه3 ، سیده ندا موسوی4 ، صادق ستاری فرد1 ، لیلا شفیعی نیک* 5
، محمدرضا باغبان اسلامی نژاد2 ، سیروس چوبینه3 ، سیده ندا موسوی4 ، صادق ستاری فرد1 ، لیلا شفیعی نیک* 5
1- گروه فیزیولوژی ورزشی، دانشکده تربیت بدنی، دانشگاه تهران، تهران، ایران
2- گروه بیوشیمی و تغذیه، دانشکده پزشکی دانشگاه علوم پزشکی زنجان، زنجان، ایران
3- 1. گروه فیزیولوژی ورزشی، دانشکده تربیت بدنی، دانشگاه تهران، تهران، ایران
4- پژوهشگاه رویان، پژوهشکده زیست شناسی و فناوری سلول‌های بنیادی جهاد دانشگاهی، مرکز تحقیقات علوم سلولی، گروه سلول های بنیادی و زیست شناسی تکوینی، تهران، ایران
5- گروه فیزیولوژی ورزشی، دانشکده تربیت بدنی، دانشگاه تهران، تهران، ایران ، shafieineek@gmail.com
2- گروه بیوشیمی و تغذیه، دانشکده پزشکی دانشگاه علوم پزشکی زنجان، زنجان، ایران
3- 1. گروه فیزیولوژی ورزشی، دانشکده تربیت بدنی، دانشگاه تهران، تهران، ایران
4- پژوهشگاه رویان، پژوهشکده زیست شناسی و فناوری سلول‌های بنیادی جهاد دانشگاهی، مرکز تحقیقات علوم سلولی، گروه سلول های بنیادی و زیست شناسی تکوینی، تهران، ایران
5- گروه فیزیولوژی ورزشی، دانشکده تربیت بدنی، دانشگاه تهران، تهران، ایران ، shafieineek@gmail.com
چکیده: (2836 مشاهده)
مقدمه: بر اساس مطالعات مختلف نشان داده شد که ورزش یک عامل مهم در قبل و حین حاملگی و مراقبت های دوران بارداری است.
هدف: بر اساس اهمیت تمرینات ورزشی در مراقبت های پیش از لقاح و تولد، هدف مطالعه حاضر تعیین اثر تمرینات ورزشی منظم پیش از لقاح همراه با یا بدون فعالیت ورزشی هنگام بارداری بر کاهش اثرات مخرب رژیم غذایی پرچرب مادری بر سلامت استخوان زاده های ماده بود.
موارد و روش ها: 24 موش ماده نژاد C57BL/6 با رژیم غذایی پرچرب ( 35%) تغذیه شدند و به صورت تصادفی به 4 زیر گروه تقسیم شدند: تمرین ورزشی پیش از لقاح و فعالیت ورزشی دوران بارداری (TE)، تمرین ورزشی پیش از لقاح و بدون فعالیت ورزشی دوران بارداری (TC)، بدون تمرین ورزشی پیش از لقاح و با فعالیت ورزشی هنگام بارداری (CE)، بدون تمرین ورزشی پیش از لقاح و فعالیت ورزشی هنگام بارداری (CC). پروتکل تمرین ورزشی استقامتی در موشهای گروه تمرین 4 هفته پیش از بارداری اجرا شد. تجزیه و تحلیلها بر روی زادههای ماده در حالی که در هیچ کدام از دورههای زندگی تمرین ورزشی نداشتند انجام شد.
نتایج: نمونه های استخوانی جمع آوری شد و بیان نسبی ژنها β-catenin، PPARƴ، OPG و RANKL سنجیده شد. فعالیت ورزشی هنگام بارداری به تنهایی هیچ اثری بر ژنهای مورد نظر نداشت با وجود این، اجرای همزمان آن در پیش و هنگام بارداری بر روی تمام ژن ها مؤثر بود. تمرین ورزشی پیش از بارداری به تنهایی موجب افزایش بیان ژن های β-catenin و OPG و کاهش PPARƴ، RANKL و نسبت RANKL/OPG شد (001/0p<).
نتیجه گیری: مطالعه حاضر نشان داد که تمرین ورزشی مادری پیش و/یا هنگام بارداری میتواند خطر بروز اختلالات استخوانی ناشی از رژیم غذایی پرچرب مادری را در زاده ها تعدیل کند.
هدف: بر اساس اهمیت تمرینات ورزشی در مراقبت های پیش از لقاح و تولد، هدف مطالعه حاضر تعیین اثر تمرینات ورزشی منظم پیش از لقاح همراه با یا بدون فعالیت ورزشی هنگام بارداری بر کاهش اثرات مخرب رژیم غذایی پرچرب مادری بر سلامت استخوان زاده های ماده بود.
موارد و روش ها: 24 موش ماده نژاد C57BL/6 با رژیم غذایی پرچرب ( 35%) تغذیه شدند و به صورت تصادفی به 4 زیر گروه تقسیم شدند: تمرین ورزشی پیش از لقاح و فعالیت ورزشی دوران بارداری (TE)، تمرین ورزشی پیش از لقاح و بدون فعالیت ورزشی دوران بارداری (TC)، بدون تمرین ورزشی پیش از لقاح و با فعالیت ورزشی هنگام بارداری (CE)، بدون تمرین ورزشی پیش از لقاح و فعالیت ورزشی هنگام بارداری (CC). پروتکل تمرین ورزشی استقامتی در موشهای گروه تمرین 4 هفته پیش از بارداری اجرا شد. تجزیه و تحلیلها بر روی زادههای ماده در حالی که در هیچ کدام از دورههای زندگی تمرین ورزشی نداشتند انجام شد.
نتایج: نمونه های استخوانی جمع آوری شد و بیان نسبی ژنها β-catenin، PPARƴ، OPG و RANKL سنجیده شد. فعالیت ورزشی هنگام بارداری به تنهایی هیچ اثری بر ژنهای مورد نظر نداشت با وجود این، اجرای همزمان آن در پیش و هنگام بارداری بر روی تمام ژن ها مؤثر بود. تمرین ورزشی پیش از بارداری به تنهایی موجب افزایش بیان ژن های β-catenin و OPG و کاهش PPARƴ، RANKL و نسبت RANKL/OPG شد (001/0p<).
نتیجه گیری: مطالعه حاضر نشان داد که تمرین ورزشی مادری پیش و/یا هنگام بارداری میتواند خطر بروز اختلالات استخوانی ناشی از رژیم غذایی پرچرب مادری را در زاده ها تعدیل کند.
نوع مطالعه: Original Article |
فهرست منابع
1. McDonald SD, Han Z, Mulla S, Beyene J. Overweight and obesity in mothers and risk of preterm birth and low birth weight infants: systematic review and meta-analyses. BMJ 2010; 341: c3428. [DOI:10.1136/bmj.c3428]
2. Mingrone G, Manco M, Mora MEV, Guidone C, Iaconelli A, Gniuli D, et al. Influence of maternal obesity on insulin sensitivity and secretion in offspring. Diabetes care 2008; 31: 1872-1876. [DOI:10.2337/dc08-0432]
3. Dabelea D, Mayer-Davis EJ, Lamichhane AP, D'Agostino RB, Liese AD, Vehik KS, et al. Association of intrauterine exposure to maternal diabetes and obesity with type 2 diabetes in youth the SEARCH case-control study. Diabetes care 2008; 31: 1422-1446. [DOI:10.2337/dc07-2417]
4. Hanson MA, Gluckman PD. Developmental processes and the induction of cardiovascular function: conceptual aspects. J Physiol 2005; 565: 27-34. [DOI:10.1113/jphysiol.2004.082339]
5. Barker DJ. Fetal origins of coronary heart disease. BMJ 1995; 311: 171. [DOI:10.1136/bmj.311.6998.171]
6. Ge Z-J, Zhang C-L, Schatten H, Sun Q-Y. Maternal diabetes mellitus and the origin of non-communicable diseases in offspring: the role of epigenetics. Biol Reprod 2014; 90: 139. [DOI:10.1095/biolreprod.114.118141]
7. Winsloe C, Earl S, Dennison EM, Cooper C, Harvey NC. Early life factors in the pathogenesis of osteoporosis. Curr Osteop Rep 2009; 7: 140-144. [DOI:10.1007/s11914-009-0024-1]
8. Martyn-St James M, Carroll S. Meta-analysis of walking for preservation of bone mineral density in postmenopausal women. Bone 2008; 43: 521-531. [DOI:10.1016/j.bone.2008.05.012]
9. Pittenger MF, Mackay AM, Beck SC, Jaiswal RK, Douglas R, Mosca JD, et al. Multilineage potential of adult human mesenchymal stem cells. Science 1999; 284: 143-147. [DOI:10.1126/science.284.5411.143]
10. Akune T, Ohba S, Kamekura S, Yamaguchi M, Chung U-i, Kubota N, et al. PPAR γ insufficiency enhances osteogenesis through osteoblast formation from bone marrow progenitors. J Clin Invest 2004; 113: 846. [DOI:10.1172/JCI200419900]
11. Rosen ED, Sarraf P, Troy AE, Bradwin G, Moore K, Milstone DS, et al. PPARγ is required for the differentiation of adipose tissue in vivo and in vitro. Mol Cell 1999; 4: 611-617. [DOI:10.1016/S1097-2765(00)80211-7]
12. Boyce BF, Xing L. Functions of RANKL/RANK/OPG in bone modeling and remodeling. Arch Biochem Biophys 2008; 473: 139-146. [DOI:10.1016/j.abb.2008.03.018]
13. Khosla S. Minireview: The opg/rankl/rank system. Endocrinology 2001; 142:5050-5055. [DOI:10.1210/endo.142.12.8536]
14. Wan Y, Chong L-W, Evans RM. PPAR-γ regulates osteoclastogenesis in mice. Nat Med 2007; 13: 1496-1503. [DOI:10.1038/nm1672]
15. Bennett CN, Longo KA, Wright WS, Suva LJ, Lane TF, Hankenson KD, et al. Regulation of osteoblastogenesis and bone mass by Wnt10b. Proc Nat Acad Sci U S A 2005; 102: 3324-3329. [DOI:10.1073/pnas.0408742102]
16. Kang S, Bennett CN, Gerin I, Rapp LA, Hankenson KD, MacDougald OA. Wnt signaling stimulates osteoblastogenesis of mesenchymal precursors by suppressing CCAAT/enhancer-binding protein α and peroxisome proliferator-activated receptor γ. J Biol Chem 2007; 282: 14515-14524. [DOI:10.1074/jbc.M700030200]
17. Chen J-R, Lazarenko OP, Wu X, Tong Y, Blackburn ML, Shankar K, et al. Obesity reduces bone density associated with activation of PPARgamma and suppression of Wnt/beta-catenin in rapidly growing male rats. PloS One 2010; 5: e13704. [DOI:10.1371/journal.pone.0013704]
18. Oken E, Gillman MW. Intervention strategies to improve outcome in obese pregnancies: focus on gestational. Matern Obes 2012: 151.
19. Weissgerber TL, Wolfe LA, Davies G. The role of regular physical activity in preeclampsia prevention. Med Sci Sports Exercise 2004; 36: 2024-2031. [DOI:10.1249/01.MSS.0000147627.35139.DC]
20. Sankaralingam S, Jiang Y, Davidge ST, Yeo S. Effect of exercise on vascular superoxide dismutase expression in high-risk pregnancy. Am J Perinatol 2011; 28: 803-810. [DOI:10.1055/s-0031-1284230]
21. Newcomer S, Taheripour P, Bahls M, Sheldon R, Foust K, Bidwell C, et al. Impact of porcine maternal aerobic exercise training during pregnancy on endothelial cell function of offspring at birth. J Dev Origins Health Dis 2012; 3: 4-9. [DOI:10.1017/S2040174411000687]
22. da Silva SG, de Almeida AA, Fernandes J, Lopim GM, Cabral FR, Scerni DA, et al. Maternal Exercise during Pregnancy Increases BDNF Levels and Cell Numbers in the Hippocampal Formation but Not in the Cerebral Cortex of Adult Rat Offspring. PloS one 2016; 11: e0147200. [DOI:10.1371/journal.pone.0147200]
23. Blaize AN, Pearson KJ, Newcomer SC. Impact of maternal exercise during pregnancy on offspring chronic disease susceptibility. Exercise Sport Sci Rev 2015; 43: 198-203. [DOI:10.1249/JES.0000000000000058]
24. Stanford KI, Lee M-Y, Getchell KM, So K, Hirshman MF, Goodyear LJ. Exercise before and during pregnancy prevents the deleterious effects of maternal high-fat feeding on metabolic health of male offspring. Diabetes 2015; 64: 427-433. [DOI:10.2337/db13-1848]
25. Rosa BV, Blair HT, Vickers MH, Dittmer KE, Morel PC, Knight CG, et al. Moderate Exercise during Pregnancy in Wistar Rats Alters Bone and Body Composition of the Adult Offspring in a Sex-Dependent Manner. PloS one 2013; 8: e82378. [DOI:10.1371/journal.pone.0082378]
26. Council NR. Nutrient Requirement of Laboratory Animals. 4th Ed. Washington DC, USA, National Academy Press; 1995.
27. Billiat V. Inter- and intrastrain variation in mouse critical running speed. J Appl Physiol 2005; 98: 1258-1263. [DOI:10.1152/japplphysiol.00991.2004]
28. Ireland D. Analysis of gene expression in bone by quantitative RT-PCR. Bone research protocols: Springer 2003: 433-440.
29. Livak KJ, Schmittgen TD. Analysis of relative gene expression data using real-time quantitative PCR and the 2-ΔΔCT method. Methods 2001; 25: 402-408. [DOI:10.1006/meth.2001.1262]
30. Pate RR, Pratt M, Blair SN, Haskell WL, Macera CA, Bouchard C, et al. Physical activity and public health: a recommendation from the Centers for Disease Control and Prevention and the American College of Sports Medicine. JAMA 1995; 273: 402-407. [DOI:10.1001/jama.1995.03520290054029]
31. Bucay N, Sarosi I, Dunstan CR, Morony S, Tarpley J, Capparelli C, et al. Osteoprotegerin-deficient mice develop early onset osteoporosis and arterial calcification. Gen Dev 1998; 12: 1260-1268. [DOI:10.1101/gad.12.9.1260]
32. Guadalupe-Grau A, Fuentes T, Guerra B, Calbet JA. Exercise and bone mass in adults. Sports Med 2009; 39: 439-468. [DOI:10.2165/00007256-200939060-00002]
33. Camozzi V, Tossi A, Simoni E, Pagani F, Francucci C, Moro L. Role of biochemical markers of bone remodeling in clinical practice. J Endocrinol Invest 2006; 30: 13-17.
34. Saunders M, Taylor A, Du C, Zhou Z, Pellegrini V, Donahue H. Mechanical stimulation effects on functional end effectors in osteoblastic MG-63 cells. J Biomech 2006; 39: 1419-1427. [DOI:10.1016/j.jbiomech.2005.04.011]
35. Hopkins SA, Cutfield WS. Exercise in pregnancy: weighing up the long-term impact on the next generation. Exercise Sport Sci Rev 2011; 39: 120-127. [DOI:10.1097/JES.0b013e31821a5527]
36. Clapp JF, Kim H, Burciu B, Schmidt S, Petry K, Lopez B. Continuing regular exercise during pregnancy: effect of exercise volume on fetoplacental growth. Am J Obstet Gynecol 2002; 186: 142-147. [DOI:10.1067/mob.2002.119109]
37. Varghese AC, Ly KD, Corbin C, Mendiola J, Agarwal A. Oocyte developmental competence and embryo development: impact of lifestyle and environmental risk factors. Reprod Biomed Online 2011; 22: 410-420. [DOI:10.1016/j.rbmo.2010.11.009]
38. McBride CM EK, Lipkus IM. Understanding the potential of teachable moments: the case of smoking cessation. Health Educ Res 2003; 18: 156-170. [DOI:10.1093/her/18.2.156]
39. Morris MJ, Chen H. Established maternal obesity in the rat reprograms hypothalamic appetite regulators and leptin signaling at birth. Int J Obes 2009; 33: 115-122. [DOI:10.1038/ijo.2008.213]
ارسال پیام به نویسنده مسئول
| بازنشر اطلاعات | |
 |
این مقاله تحت شرایط Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License قابل بازنشر است. |
