جمعه 30 شهریور 1403
[Archive]
دوره 15، شماره 9 - ( 6-1396 )
جلد 15 شماره 9 صفحات 574-569 |
برگشت به فهرست نسخه ها
Download citation:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:
Mohammadi M, Farazmandfar T, Shahbazi M. Relationship between human leukocyte antigen (HLA)-DQA1*0102/HLA-DQB1*0602 polymorphism and preeclampsia. IJRM 2017; 15 (9) :569-574
URL: http://ijrm.ir/article-1-860-fa.html
URL: http://ijrm.ir/article-1-860-fa.html
محمدی محمود، فرازمندفر تورج، شهبازی مجید. ارتباط واریانت های آنتی ژن لوکوسیت انسانی، HLA-DQA1*0102 و HLA-DQB1*0602 با پره اکلامپسی. International Journal of Reproductive BioMedicine. 1396; 15 (9) :569-574
محمود محمدی1 
، تورج فرازمندفر1 ، مجید شهبازی* 2
، تورج فرازمندفر1 ، مجید شهبازی* 2
1- مرکز تحقیقات سلولی و مولکولی پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی گلستان، گرگان، ایران.
2- مرکز تحقیقات سلولی و مولکولی پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی گلستان، گرگان، ایران. ،shahbazimajid@yahoo.co.uk
2- مرکز تحقیقات سلولی و مولکولی پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی گلستان، گرگان، ایران. ،
چکیده: (2680 مشاهده)
مقدمه: پرهاکلامپسی یک بیماری مرتبط با جفت و اختلالات سیستمیک در مادر و جنین است. اگر چه علت دقیق پرهاکلامپسی ناشناخته است، اما احتمالا چندین عامل ژنتیکی و محیطی نقش مهمی در ایجاد بیماری دارا هستند. مجموعه سازگاری نسجی اصلی نقش مهمی در دوران بارداری دارد زیرا بواسطه آن امکان رد جنین توسط سیستم ایمنی بدن مادر وجود دارد.
هدف: در این مطالعه، ما رابطه واریانتهای HLA-DQA1*0102/HLA-DQB1*0602 را با بیماری پرهاکلامپسی بررسی کردهایم.
موارد و روشها: DNA ژنومی، 181 خانم باردار با سابقه پرهاکلامپسی بعنوان نمونه و 228 خانم باردار بدون سابقه پرهاکلامپسی بعنوان کنترل، استخراج شد. واریانتهای HLA-DQA1*0102/HLA-DQB1*0602 در همه نمونههای DNA با استفاده از روش SSP-PCR مشخص شد. تفاوت فرکانس متغیرها بین گروه مورد و شاهد با استفاده از آزمون دقیق مجذور کای محاسبه شد. قومیت شرکتکنندگان در این مطالعه از پرونده پزشکی آنها استخراج شده است.
نتایج: وابستگی معنیداری بین پرهاکلامپسی و قوم سیستانی وجود دارد (0.031p=). بعلاوه بین پرهاکلامپسی و فراوانی های آلل HLA-DQB1*0602 (0.001(p>، و ژنوتیپهای هتروزیگوت (0102-/0602+) (0.001p<) و هموزیگوت منفی (0102-/0602-) (0.005p=) رابطه معنیداری وجود داشته است. همچنین یک ارتباط معنیداری بین آلل HLA-DQB1*0602 و پرهاکلامپسی در گروه قومی فارس (0.028p=) وجود داشته است.
نتیجه گیری: به نظر میرسد که ناسازگاری ایمنی بدن ممکن است نقش مهمی در ایجاد زمینه پرهاکلامپسی دارا باشد. با توجه به نتایج بدست آمده، نبود آلل HLA-DQB1*0602 ممکن است یک عامل خطر برای ابتلا به پرهاکلامپسی باشد.
هدف: در این مطالعه، ما رابطه واریانتهای HLA-DQA1*0102/HLA-DQB1*0602 را با بیماری پرهاکلامپسی بررسی کردهایم.
موارد و روشها: DNA ژنومی، 181 خانم باردار با سابقه پرهاکلامپسی بعنوان نمونه و 228 خانم باردار بدون سابقه پرهاکلامپسی بعنوان کنترل، استخراج شد. واریانتهای HLA-DQA1*0102/HLA-DQB1*0602 در همه نمونههای DNA با استفاده از روش SSP-PCR مشخص شد. تفاوت فرکانس متغیرها بین گروه مورد و شاهد با استفاده از آزمون دقیق مجذور کای محاسبه شد. قومیت شرکتکنندگان در این مطالعه از پرونده پزشکی آنها استخراج شده است.
نتایج: وابستگی معنیداری بین پرهاکلامپسی و قوم سیستانی وجود دارد (0.031p=). بعلاوه بین پرهاکلامپسی و فراوانی های آلل HLA-DQB1*0602 (0.001(p>، و ژنوتیپهای هتروزیگوت (0102-/0602+) (0.001p<) و هموزیگوت منفی (0102-/0602-) (0.005p=) رابطه معنیداری وجود داشته است. همچنین یک ارتباط معنیداری بین آلل HLA-DQB1*0602 و پرهاکلامپسی در گروه قومی فارس (0.028p=) وجود داشته است.
نتیجه گیری: به نظر میرسد که ناسازگاری ایمنی بدن ممکن است نقش مهمی در ایجاد زمینه پرهاکلامپسی دارا باشد. با توجه به نتایج بدست آمده، نبود آلل HLA-DQB1*0602 ممکن است یک عامل خطر برای ابتلا به پرهاکلامپسی باشد.
نوع مطالعه: Original Article |
فهرست منابع
1. Hauth JC, Ewell MG, Levine RJ, Esterlitz JR, Sibai B, Curet LB, et al. Pregnancy outcomes in healthy nulliparas who developed hypertension. Calcium for Preeclampsia Prevention Study Group. Obstet Gynecol 2000; 95: 24-28.
2. Hnat MD, Mercer BM, Thurnau G, Goldenberg R, Thom EA, Meis PJ, et al. Perinatal outcomes in women with preterm rupture of membranes between 24 and 32 weeks of gestation and a history of vaginal bleeding. Am J Obstet Gynecol 2005; 193: 164-168. [DOI:10.1016/j.ajog.2004.10.625]
3. Eiland E, Nzerue C, Faulkner M. Preeclampsia 2012. J Pregnancy 2012; 2012: 586578. [DOI:10.1155/2012/586578]
4. Mutter WP, Karumanchi SA. Molecular mechanisms of preeclampsia. Microvasc Res 2008; 75: 1-8. [DOI:10.1016/j.mvr.2007.04.009]
5. Chaouat G, Ledee-bataille N, Zourbas S, Dubanchet S, Sandra O, Martal J, et al. Implantation: can immunological parameters of implantation failure be of interest for pre-eclampsia? J Reprod Immunol 2003; 59: 205-217. [DOI:10.1016/S0165-0378(03)00048-2]
6. Hung TH, Burton GJ. Hypoxia and reoxygenation: a possible mechanism for placental oxidative stress in preeclampsia. Taiwan J Obstet Gynecol 2006; 45: 189-200. [DOI:10.1016/S1028-4559(09)60224-2]
7. Bernard N, Giguère Y. Genetics of preeclampsia: what are the challenges? J Obstet Gynaecol Can 2003; 25: 578-585. [DOI:10.1016/S1701-2163(16)31017-9]
8. Redman CW, Sargent IL. Latest advances in understanding preeclampsia. Science 2005; 308: 1592-1594. [DOI:10.1126/science.1111726]
9. Moffett A, Hiby SE, Sharkey AM. The role of the maternal immune system in the regulation of human birthweight. Philos Trans R Soc Lond B Biol Sci 2015; 370: 20140071. [DOI:10.1098/rstb.2014.0071]
10. Martínez-Borra J, López-Larrea C. The emergence of the major histocompatilibility complex. Adv Exp Med Biol 2012; 738: 277-289. [DOI:10.1007/978-1-4614-1680-7_16]
11. Hviid TVF. HLA-G in human reproduction: aspects of genetics, function and pregnancy complications. Hum Reprod Update 2006; 12: 209-232. [DOI:10.1093/humupd/dmi048]
12. Klitz W, Maiers M, Spellman S, Baxter-Lowe LA, Schmeckpeper B, Williams TM, et al. New HLA haplotype frequency reference standards: high-resolution and large sample typing of HLA DR-DQ haplotypes in a sample of European Americans. Tissue Antigens 2003; 62: 296-307. [DOI:10.1034/j.1399-0039.2003.00103.x]
13. Zamani M, Mehri M, Kollaee A, Yenki P, Ghaffarpor M, Harirchian MH, et al. Pharmacogenetic Study on the Effect of Rivastigmine on PS2 and APOE Genes in Iranian Alzheimer Patients. Dement Geriatr Cogn Dis Extra 2011; 1: 180-189. [DOI:10.1159/000329514]
14. Farazmandfar T, Haghshenas MR, Janbabai G, Azadeh H, Sharifian R, Taghipour M. A rapid and reliable genotyping method for hepatitis B virus genotypes (A-H) using type-specific primers. J Virol Methods 2012; 181: 114-116. [DOI:10.1016/j.jviromet.2012.01.025]
15. Laresgoiti-Servitje E, Gómez-López N, Olson DM. An immunological insight into the origins of pre-eclampsia. Hum Reprod Update 2010; 16: 510-524. [DOI:10.1093/humupd/dmq007]
16. Han L, Liu X, Li H, Zou J, Yang Z, Han J, et al. Blood coagulation parameters and platelet indices: changes in normal and preeclamptic pregnancies and predictive values for preeclampsia. PloS One 2014; 9: e114488. [DOI:10.1371/journal.pone.0114488]
17. Humphrey KE, Harrison GA, Cooper DW, Wilton AN, Brennecke SP, Trudinger BJ. HLA-G deletion polymorphism and pre-eclampsia/eclampsia. Br J Obstet Gynaecol 1995; 102: 707-710. [DOI:10.1111/j.1471-0528.1995.tb11427.x]
18. Hunt JS, Langat DK, McIntire RH, Morales PJ. The role of HLA-G in human pregnancy. Reprod Biol Endocrinol 2006; 4: 1-8. [DOI:10.1186/1477-7827-4-S1-S10]
19. Pfeiffer KA, Fimmers R, Engels G, van der Ven H, van der Ven K. The HLA-G genotype is potentially associated with idiopathic recurrent spontaneous abortion. Mol Hum Reprod 2001; 7: 373-378. [DOI:10.1093/molehr/7.4.373]
20. Aldrich CL, Stephenson MD, Karrison T, Odem RR, Branch DW, Scott JR, et al. HLA-G genotypes and pregnancy outcome in couples with unexplained recurrent miscarriage. Mol Hum Reprod 2001; 7: 1167-1172. [DOI:10.1093/molehr/7.12.1167]
21. Mao Y, Zhang Z, Fan L, Wu Q, Jiang L, Yang J, et al. HLA-DQA1, -DQB1 polymorphism distribution in Chinese women with pregnancy induced hypertension in Shanghai area. Chin Med J (Engl) 1998; 111: 163-165.
22. Honda K, Takakuwa K, Hataya I, Yasuda M, Kurabayashi T, Tanaka K. HLA-DQB1 and HLA-DPB1 genotypes in severe preeclampsia. Obstet Gynecol 2000; 96: 385-389.
23. Ooki I, Takakuwa K, Akashi M, Nonaka T, Yokoo T, Tanaka K. Studies on the compatibility of HLA-Class II alleles in patient couples with severe pre-eclampsia using PCR-RFLP methods. Am J Reprod Immunol 2008; 60: 75-84. [DOI:10.1111/j.1600-0897.2008.00592.x]
ارسال پیام به نویسنده مسئول
| بازنشر اطلاعات | |
 |
این مقاله تحت شرایط Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License قابل بازنشر است. |
