دوشنبه 24 اردیبهشت 1403
[Archive]
دوره 16، شماره 6 - ( 3-1397 )
جلد 16 شماره 6 صفحات 404-397 |
برگشت به فهرست نسخه ها
Download citation:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:
Karimipour M, Zirak Javanmard M, Ahmadi A, Jafari A. Oral administration of titanium dioxide nanoparticle through ovarian tissue alterations impairs mice embryonic development. IJRM 2018; 16 (6) :397-404
URL: http://ijrm.ir/article-1-1135-fa.html
URL: http://ijrm.ir/article-1-1135-fa.html
کریمی پور مجتبی، زیرک جوانمرد معصومه، احمدی عباس، جعفری عباس. تجویز دهانی نانوذرات دیاکسید تیتانیوم از طریق تغییرات بافت تخمدان باعث اختلال تکامل جنین موش میشود
. International Journal of Reproductive BioMedicine. 1397; 16 (6) :397-404
تجویز دهانی نانوذرات دیاکسید تیتانیوم از طریق تغییرات بافت تخمدان باعث اختلال تکامل جنین موش میشود
مجتبی کریمی پور1 
، معصومه زیرک جوانمرد* 2، عباس احمدی3 ، عباس جعفری4
، معصومه زیرک جوانمرد* 2، عباس احمدی3 ، عباس جعفری4
1- گروه علوم تشریحی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی ارومیه، ارومیه، ایران
2- گروه علوم تشریحی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی ارومیه، ارومیه، ایران ، ms_zirak@yahoo.com
3- گروه علوم پایه، دانشکده دامپزشکی، دانشگاه ارومیه، ارومیه، ایران
4- گروه بهداشت حرفه‌ای، دانشکده بهداشت، دانشگاه علوم پزشکی ارومیه، ارومیه، ایران
2- گروه علوم تشریحی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی ارومیه، ارومیه، ایران ، ms_zirak@yahoo.com
3- گروه علوم پایه، دانشکده دامپزشکی، دانشگاه ارومیه، ارومیه، ایران
4- گروه بهداشت حرفه‌ای، دانشکده بهداشت، دانشگاه علوم پزشکی ارومیه، ارومیه، ایران
چکیده: (2980 مشاهده)
مقدمه: نانوذرات دیاکسید تیتانیوم معمولا در محصولات صنعتی، از جمله رنگ دهندههای غذایی، لوازم آرایشی و داروها استفاده میشود. مطالعات قبلی نشان داده است که تجویز این نانو ذره میتواند برای سیستم تولیدمثل سمی باشد، اما اثرات آن بر عملکرد سیستم تولیدمثل جنس مؤنث به ویژه باروری مشخص نیست.
هدف: این مطالعه به منظور بررسی اثرات تجویز نانوذرات دیاکسید تیتانیوم بر تغییرات بافتی در تخمدانها، میزان باروری و لقاح آزمایشگاهی در موش طراحی شده است.
موارد و روش ها: در این مطالعه 54 سر موش سوری نژاد NMRIبه دو گروه کنترل و دریافتکننده نانوذرات دیاکسید تیتانیوم (mg/kg 100 بصورت گاواژ روزانه) تقسیمبندی شد. بعد از 5 هفته میزان حاملگی، تغییرات بافتی تخمدان، لقاح آزمایشگاهی و سطوح مالون دیآلدئید و هورمون استروژن سرم خون بررسی و بین گروهها مقایسه شد.
نتایج: نتایج نشان داد که تجویز نانوذرات دیاکسید تیتانیوم سبب تغییراتی نظیر دژنره شدن و کاهش فولیکول های تخمدانی، تشکیل کیستهای تخمدانی و اختلال تکامل فولیکول در تخمدان شد. در مقایسه با گروه کنترل، موش های دریافت کننده نانوذرات دیاکسید تیتانیوم کاهش معنیدار در میزان حاملگی و تعداد نوزاد متولد شده را نشان دادند (0/04p=). نانوذرات دیاکسید تیتانیوم سبب کاهش معنی دار در تعداد اوسیت ها، میزان لقاح و تکامل جنینی شد (0/001p<). علاوه بر آن، سطوح مالوندیآلدئید و هورمون استروژن بطور معنی دار (0/01p<) در موشهای دریافتکننده نانوذرات دیاکسید تیتانیوم افزایش یافته بود.
نتیجه گیری: یافتههای ما نشان می دهد که قرار گرفتن در معرض نانوذرات دیاکسید تیتانیوم با ایجاد تغییرات در بافت تخمدان موجب کاهش میزان رشد جنین و باروری در موش می شود.
هدف: این مطالعه به منظور بررسی اثرات تجویز نانوذرات دیاکسید تیتانیوم بر تغییرات بافتی در تخمدانها، میزان باروری و لقاح آزمایشگاهی در موش طراحی شده است.
موارد و روش ها: در این مطالعه 54 سر موش سوری نژاد NMRIبه دو گروه کنترل و دریافتکننده نانوذرات دیاکسید تیتانیوم (mg/kg 100 بصورت گاواژ روزانه) تقسیمبندی شد. بعد از 5 هفته میزان حاملگی، تغییرات بافتی تخمدان، لقاح آزمایشگاهی و سطوح مالون دیآلدئید و هورمون استروژن سرم خون بررسی و بین گروهها مقایسه شد.
نتایج: نتایج نشان داد که تجویز نانوذرات دیاکسید تیتانیوم سبب تغییراتی نظیر دژنره شدن و کاهش فولیکول های تخمدانی، تشکیل کیستهای تخمدانی و اختلال تکامل فولیکول در تخمدان شد. در مقایسه با گروه کنترل، موش های دریافت کننده نانوذرات دیاکسید تیتانیوم کاهش معنیدار در میزان حاملگی و تعداد نوزاد متولد شده را نشان دادند (0/04p=). نانوذرات دیاکسید تیتانیوم سبب کاهش معنی دار در تعداد اوسیت ها، میزان لقاح و تکامل جنینی شد (0/001p<). علاوه بر آن، سطوح مالوندیآلدئید و هورمون استروژن بطور معنی دار (0/01p<) در موشهای دریافتکننده نانوذرات دیاکسید تیتانیوم افزایش یافته بود.
نتیجه گیری: یافتههای ما نشان می دهد که قرار گرفتن در معرض نانوذرات دیاکسید تیتانیوم با ایجاد تغییرات در بافت تخمدان موجب کاهش میزان رشد جنین و باروری در موش می شود.
نوع مطالعه: Original Article |
فهرست منابع
1. Win-Shwe TT, Fujimaki H. Nanoparticles and neurotoxicity. Int J Mol Sci 2011; 12: 6267-6280. [DOI:10.3390/ijms12096267]
2. Vandebriel RJ, Vermeulen JP, van Engelen LB, de Jong B, Verhagen LM, de la Fonteyne-Blankestijn LJ, et al. The crystal structure of titanium dioxide nanoparticles influences immune activity in vitro and in vivo. Part Fibre Toxicol 2018; 15: 1-12. [DOI:10.1186/s12989-018-0245-5]
3. Bouwmeester H, Dekkers S, Noordam MY, Hagens WI, Bulder AS, de Heer C, et al. Review of health safety aspects of nanotechnologies in food production. Regul Toxicol Pharmacol 2009; 53: 52-62. [DOI:10.1016/j.yrtph.2008.10.008]
4. Oberdörster G. Safety assessment for nanotechnology and nanomedicine: concepts of nanotoxicology. J Int Med 2010; 267: 89-105. [DOI:10.1111/j.1365-2796.2009.02187.x]
5. Brun E, Barreau F, Veronesi G, Fayard B, Sorieul S, Chanéac C, et al. Titanium dioxide nanoparticle impact and translocation through ex vivo, in vivo and in vitro gut epithelia. Part Fib Toxicol 2014; 11: 1-16. [DOI:10.1186/1743-8977-11-13]
6. Zhang L, Xie X, Zhou Y, Yu D, Deng Y, Ouyang J, et al. Gestational exposure to titanium dioxide nanoparticles impairs the placentation through dysregulation of vascularization, proliferation and apoptosis in mice. Int J Nanomedicine 2018: 13: 777-789. [DOI:10.2147/IJN.S152400]
7. Weir A, Westerhoff P, Fabricius L, Hristovski K, von Goetz N. Titanium dioxide nanoparticles in food and personal care products. Environ Sci Technol 2012: 46: 2242-2250. [DOI:10.1021/es204168d]
8. Kaida T, Kobayashi K, Adachi M, Suzuki F. Optical characteristics of titanium oxide interference film and the film laminated with oxides and their applications for cosmetics. J Cosmet Sci 2004; 55: 219-220.
9. Dorier M, Brun E, Veronesi G, Barreau F, Pernet-Gallay K, Desvergne C, et al. Impact of anatase and rutile titanium dioxide nanoparticles on uptake carriers and efflux pumps in Caco-2 gut epithelial cells. Nanoscale 2015; 7: 7352-7360. [DOI:10.1039/C5NR00505A]
10. Tassinari R, Cubadda F, Moracci G, Aureli F, D'Amato M, Valeri M, et al. Oral, short-term exposure to titanium dioxide nanoparticles in Sprague-Dawley rat: focus on reproductive and endocrine systems and spleen. Nanotoxicology 2014; 8: 654-662. [DOI:10.3109/17435390.2013.822114]
11. Jia X, Wang S, Zhou L, Sun L. The potential liver, brain, and embryo toxicity of titanium dioxide nanoparticles on mice. Nanoscale Res Lett 2017; 12: 478. [DOI:10.1186/s11671-017-2242-2]
12. Jafari A, Rasmi Y, Hajaghazadeh M, Karimipour M. Hepatoprotective effect of thymol against subchronic toxicity of titanium dioxide nanoparticles: Biochemical and histological evidences. Environ Toxicol Pharmacol 2018; 58: 29-36. [DOI:10.1016/j.etap.2017.12.010]
13. Zhao X, Ze Y, Gao G, Sang X, Li B, Gui S, et al. Nanosized TiO2-induced reproductive system dysfunction and its mechanism in female mice. PLoS One 2013; 8: e59378. [DOI:10.1371/journal.pone.0059378]
14. Hu H, Guo Q, Wang C, Ma X, He H, Oh Y, et al. Titanium dioxide nanoparticles increase plasma glucose via reactive oxygen species-induced insulin resistance in mice. J Appl Toxicol 2015; 35: 1122-1132. [DOI:10.1002/jat.3150]
15. Hu H, Li L, Guo Q, Zong H, Yan Y, Yin Y, et al. RNA sequencing analysis shows that titanium dioxide nanoparticles induce endoplasmic reticulum stress, which has a central role in mediating plasma glucose in mice. Nanotoxicology 2018; 12: 341-356. [DOI:10.1080/17435390.2018.1446560]
16. Gui S, Zhang Z, Zheng L, Cui Y, Liu X, Li N, et al. Molecular mechanism of kidney injury of mice caused by exposure to titanium dioxide nanoparticles. J Hazard Mater 2011; 195: 365-370. [DOI:10.1016/j.jhazmat.2011.08.055]
17. Gao G, Ze Y, Li B, Zhao X, Zhang T, Sheng L, et al. Ovarian dysfunction and gene-expressed characteristics of female mice caused by long-term exposure to titanium dioxide nanoparticles. J Hazard Mater 2012; 243:19-27. [DOI:10.1016/j.jhazmat.2012.08.049]
18. Khorsandi L, Orazizadeh M, Moradi-Gharibvand N, Hemadi M, Mansouri E. Beneficial effects of quercetin on titanium dioxide nanoparticles induced spermatogenesis defects in mice. Environ Sci Pollut Res Int 2017; 24: 5595-5606. [DOI:10.1007/s11356-016-8325-2]
19. Hong F, Zhao X, Si W, Ze Y, Wang L, Zhou Y, et al. Decreased spermatogenesis led to alterations of testis-specific gene expression in male mice following nano-TiO2 exposure. J Hazard Mater 2015; 300: 718-728. [DOI:10.1016/j.jhazmat.2015.08.010]
20. Juan H, XuYing W, Fei W, GuiFeng X, Zhen L, TianBao Z. Effects of titanium dioxide nanoparticles on development and maturation of rat preantral follicle in vitro. Acad J Sec Mil Med Univ 2009; 30: 869-873.
21. Di Virgilio AL, Reigosa M, Arnal PM, Fernández Lorenzo de Mele M. Comparative study of the cytotoxic and genotoxic effects of titanium oxide and aluminium oxide nanoparticles in Chinese hamster ovary (CHO-K1) cells. J Hazard Mater 2010; 177: 711-718. [DOI:10.1016/j.jhazmat.2009.12.089]
22. Hong F, Zhou Y, Zhao X, Sheng L, Wang L. Maternal exposure to nanosized titanium dioxide suppresses embryonic development in mice. Int J Nanomedicine 2017; 12: 6197-6204. [DOI:10.2147/IJN.S143598]
23. Thum C, McNabb WC, Young W, Cookson AL, Roy NC. Prenatal caprine milk oligosaccharide consumption affects the development of mice offspring. Mol Nutr Food Res 2016; 60: 2076-2085. [DOI:10.1002/mnfr.201600118]
24. Ahmadi A, Bamohabat Chafjiri S, Sadrkhanlou RA. Effect of satureja khuzestanica essential oil against fertility disorders induced by busulfan in female mice. Vet Res Forum 2017; 8: 281-286.
25. Graham JD, Clarke CL. Physiological action of progesterone in target tissues. Endocr Rev 1997; 18: 502-519. [DOI:10.1210/er.18.4.502]
26. Iwamasa J, Shibata S, Tanaka N, Matsuura K, Okamura H. The relationship between ovarian progesterone and proteolytic enzyme activity during ovulation in the gonadotropin-treated immature rat. Biol Reprod 1992; 46: 309-313. [DOI:10.1095/biolreprod46.2.309]
27. Lyon MF, Glenister PH. Reduced reproductive performance in androgen-resistant Tfm/Tfm female mice. Proc R Soc Lond B Biol Sci 1980; 208:1-12. [DOI:10.1098/rspb.1980.0040]
28. Auger AP, Tetel MJ, McCarthy MM. Steroid receptor coactivator-1 (SRC-1) mediates the development of sex-specific brain morphology and behavior. Proc Natl Acad Sci U.S.A. 2000; 97: 7551-7555. [DOI:10.1073/pnas.97.13.7551]
29. Shoukir Y, Chardonnens D, Campana A, Sakkas D. Blastocyst development from supernumerary embryos after intracytoplasmic sperm injection: a paternal influence? Hum Reprod 1998; 13: 1632-1637. [DOI:10.1093/humrep/13.6.1632]
30. Gu N, Hu H, Guo Q, Jin S, Wang C, Oh Y, et al. Effects of oral administration of titanium dioxide fine-sized particles on plasma glucose in mice. Food Chem Toxicol 2015; 86: 124-131. [DOI:10.1016/j.fct.2015.10.003]
31. Hu H, Guo Q, Wang C, Ma X, He H, Oh Y, et al. Titanium dioxide nanoparticles increase plasma glucose via reactive oxygen species‐induced insulin resistance in mice. J Appl Toxicol 2015; 35: 1122-1132. [DOI:10.1002/jat.3150]
32. Niska K, Pyszka K, Tukaj C, Wozniak M, Radomski MW, Inkielewicz-Stepniak I. Titanium dioxide nanoparticles enhance production of superoxide anion and alter the antioxidant system in human osteoblast cells. Int J Nanomedicine 2015; 10: 1095-1107.
33. Nelin TD, Joseph AM, Gorr MW, Wold LE. Direct and indirect effects of particulate matter on the cardiovascular system. Toxicol Lett 2012; 208: 293-299. [DOI:10.1016/j.toxlet.2011.11.008]
34. Chen Z, Wang Y, Zhuo L, Chen S, Zhao L, Luan X, et al. Effect of titanium dioxide nanoparticles on the cardiovascular system after oral administration. Toxicol Lett 2015; 239: 123-130. [DOI:10.1016/j.toxlet.2015.09.013]
ارسال پیام به نویسنده مسئول
| بازنشر اطلاعات | |
 |
این مقاله تحت شرایط Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License قابل بازنشر است. |
