دوشنبه 3 دی 1403
[Archive]
دوره 16، شماره 9 - ( 6-1397 )
جلد 16 شماره 9 صفحات 576-571 |
برگشت به فهرست نسخه ها
Download citation:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:
Mirabutalebi S H, Karami N, Ashrafzadeh H R, Akhvansales Z, Tavakoli M, Ghasemi N. Detection of 4977-bp deletion of mitochondrial DNA in in vitro fertilization failure women: A case-control study. IJRM 2018; 16 (9) :571-576
URL: http://ijrm.ir/article-1-1241-fa.html
URL: http://ijrm.ir/article-1-1241-fa.html
میرابوطالبی سید‌حمیدرضا، کرمی نورالدین، اشرف زاده حمیدرضا، اخوان‌ثالث ژیما، توکلی مریم، قاسمی نسرین. تشخیص حذف 4977-bp از DNA میتوکندری در زنان مبتلا به شکست در لقاح داخل آزمایشگاهی مطالعه مورد-شاهدی. International Journal of Reproductive BioMedicine. 1397; 16 (9) :571-576
سید‌حمیدرضا میرابوطالبی1 
، نورالدین کرمی1 ، حمیدرضا اشرف زاده2 ، ژیما اخوان‌ثالث3 ، مریم توکلی4 ، نسرین قاسمی* 5
، نورالدین کرمی1 ، حمیدرضا اشرف زاده2 ، ژیما اخوان‌ثالث3 ، مریم توکلی4 ، نسرین قاسمی* 5
1- گروه ژنتیک، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی شهید صدوقی، یزد، ایران
2- مرکز تحقیقات سقط، پژوهشکده علوم تولیدمثل یزد، دانشگاه علوم پزشکی شهید صدوقی، یزد، ایران
3- مرکز تحقیقات بیوتکنولوژی، بین الملل دانشگاه علوم پزشکی شهید صدوقی، یزد، ایران
4- مرکز تحقیقاتی درمانی ناباروری، پژوهشکده علوم تولیدمثل یزد، دانشگاه علوم پزشکی شهید صدوقی، یزد، ایران
5- مرکز تحقیقات سقط، پژوهشکده علوم تولیدمثل یزد، دانشگاه علوم پزشکی شهید صدوقی، یزد، ایران ،ghasemi@ssu.ac.ir
2- مرکز تحقیقات سقط، پژوهشکده علوم تولیدمثل یزد، دانشگاه علوم پزشکی شهید صدوقی، یزد، ایران
3- مرکز تحقیقات بیوتکنولوژی، بین الملل دانشگاه علوم پزشکی شهید صدوقی، یزد، ایران
4- مرکز تحقیقاتی درمانی ناباروری، پژوهشکده علوم تولیدمثل یزد، دانشگاه علوم پزشکی شهید صدوقی، یزد، ایران
5- مرکز تحقیقات سقط، پژوهشکده علوم تولیدمثل یزد، دانشگاه علوم پزشکی شهید صدوقی، یزد، ایران ،
چکیده: (2969 مشاهده)
مقدمه: کیفیت تخمک اغلب به عنوان یک عامل محدودکننده باروری، به خصوص IVF، در نظر گرفته میشود. برخی از جهشهای میتوکندریایی، به ویژه حذف 4977 جفت بازی، با افزایش سن، افزایش مییابد. بنابراین، این جهش میتواند به عنوان یک نشانگر برای پیری سلول در نظر گرفته شود، که کاهش کیفیت تخمکها را برای لقاح نشان میدهد. در برخی مطالعات پیشنهاد شده است که این (جهش) میتواند در سلولهای خونی زنان مبتلا به شکست IVF مورد بررسی قرار گیرد.
هدف: 1-تعیین فراوانی حذف 4977 جفت بازی در زنان مبتلا به شکست IVFو 2-بررسی ارتباط بین حذف 4977 جفت بازی و سن بیماران.
موارد و روش ها: واکنش زنجیرهای پلیمریزاسیون (PCR) برای تشخیص حذف 4977 جفت بازی در نمونههای خون 52 بیمار مبتلا به شکستIVF و 52 زن سالم که حداقل یک فرزند سالم داشتند، استفاده شد.
نتایج: براساس نتایج بدست آمده، 07/48% از زنان مبتلا به شکست IVF و 62/32 درصد زنان سالم دارای حذف 4977 جفت بازی میتوکندریایی بودند (0/163p= و 1/749 OR:). همچنین، در رابطه با سن این بیماران و فراوانی جهش 4977 جفت بازی، P-value و OR به ترتیب 0/136 و 1/749 بدست آمد.
نتیجه گیری: براساس یافته های این مطالعه، رابطه معناداری بین فراوانی جهشهای 4977 جفت بازی میتوکندریایی و شکست در IVF وجود نداشت.
هدف: 1-تعیین فراوانی حذف 4977 جفت بازی در زنان مبتلا به شکست IVFو 2-بررسی ارتباط بین حذف 4977 جفت بازی و سن بیماران.
موارد و روش ها: واکنش زنجیرهای پلیمریزاسیون (PCR) برای تشخیص حذف 4977 جفت بازی در نمونههای خون 52 بیمار مبتلا به شکستIVF و 52 زن سالم که حداقل یک فرزند سالم داشتند، استفاده شد.
نتایج: براساس نتایج بدست آمده، 07/48% از زنان مبتلا به شکست IVF و 62/32 درصد زنان سالم دارای حذف 4977 جفت بازی میتوکندریایی بودند (0/163p= و 1/749 OR:). همچنین، در رابطه با سن این بیماران و فراوانی جهش 4977 جفت بازی، P-value و OR به ترتیب 0/136 و 1/749 بدست آمد.
نتیجه گیری: براساس یافته های این مطالعه، رابطه معناداری بین فراوانی جهشهای 4977 جفت بازی میتوکندریایی و شکست در IVF وجود نداشت.
نوع مطالعه: Original Article |
فهرست منابع
1. Get persistent links for your reference list or bibliography. Copy and paste the list, we’ll match with our metadata and return the links. Please register for citation matching, verify an email address, and agree to the terms. Members may also deposit reference lists here too.
2. eXtyles Logo
1. Puri S, Jain D, Puri S, Kaushal S, Deol SK. Laparohysteroscopy in female infertility: a diagnostic cum therapeutic tool in Indian setting. Int J App Basic Med Res 2015; 5: 46-48. [DOI:10.4103/2229-516X.149240]
3. Gnoth C, Godehardt D, Godehardt E, Frank-Herrmann P, Freundl G. Time to pregnancy: results of the German prospective study and impact on the management of infertility. Hum Reprod 2003; 18: 1959-1966. [DOI:10.1093/humrep/deg366]
4. Dyer SJ. International estimates on infertility prevalence and treatment seeking: potential need and demand for medical care. Hum Reprod 2009; 24: 2379-2380. [DOI:10.1093/humrep/dep219]
5. Gnoth C, Godehardt E, Frank-Herrmann P, Friol K, Tigges J, Freundl G. Definition and prevalence of subfertility and infertility. Hum Reprod 2005; 20: 1144-1147. [DOI:10.1093/humrep/deh870]
6. Hamilton BE, Ventura SJ. Fertility and abortion rates in the United States, 1960-2002. Int J Androl 2006; 29: 34-45. [DOI:10.1111/j.1365-2605.2005.00638.x]
7. Safdarian L, Najmi Z, Aleyasin A, Aghahosseini M, Rashidi M, Asadollah S. Recurrent IVF failure and hereditary thrombophilia. Iran J Reprod Med 2014; 12: 467-470.
8. Terada Y, Schatten G, Hasegawa H, Yaegashi N. Essential roles of the sperm centrosome in human fertilization: developing the therapy for fertilization failure due to sperm centrosomal dysfunction. Tohoku J Exp Med 2010; 220: 247-258. [DOI:10.1620/tjem.220.247]
9. Liu DY, Baker HW. Defective sperm–zona pellucida interaction: a major cause of failure of fertilization in clinical in-vitro fertilization. Hum Reprod 2000; 15: 702-708. [DOI:10.1093/humrep/15.3.702]
10. Sugaya S. Pregnancy following calcium ionophore oocyte activation in an oligozoospermia patient with repeated failure of fertilization after ICSI. Clin Exp Obstet Gynecol 2010; 37: 261-262.
11. Swain JE, Pool TB. ART failure: oocyte contributions to unsuccessful fertilization. Hum Reprod Update 2008; 14: 431-446. [DOI:10.1093/humupd/dmn025]
12. Reyes JM, Ross PJ. Cytoplasmic polyadenylation in mammalian oocyte maturation. Wiley Interdiscip Rev RNA 2016; 7: 71-89. [DOI:10.1002/wrna.1316]
13. Liu S, Li Y, Gao X, Yan JH, Chen ZJ. Changes in the distribution of mitochondria before and after in vitro maturation of human oocytes and the effect of in vitro maturation on mitochondria distribution. Fertil Steril 2010; 93: 1550-1555. [DOI:10.1016/j.fertnstert.2009.03.050]
14. Cummins JM. The role of mitochondria in the establishment of oocyte functional competence. Eur J Obstet Gynecol Reprod Biol 2004; 115 (Suppl.): S23-S29. [DOI:10.1016/j.ejogrb.2004.01.011]
15. Torner H, Brüssow KP, Alm H, Ratky J, Pöhland R, Tuchscherer A, et al. Mitochondrial aggregation patterns and activity in porcine oocytes and apoptosis in surrounding cumulus cells depends on the stage of pre-ovulatory maturation. Theriogenology 2004; 61: 1675-1689. [DOI:10.1016/j.theriogenology.2003.09.013]
16. Balaban RS, Nemoto S, Finkel T. Mitochondria, oxidants, and aging. Cell 2005; 120: 483-495. [DOI:10.1016/j.cell.2005.02.001]
17. Lee HC, Wei YH. Mitochondria and aging. Adv Exp Med Biol 2012; 942: 311-327. [DOI:10.1007/978-94-007-2869-1_14]
18. Kubben N, Misteli T. Shared molecular and cellular mechanisms of premature ageing and ageing-associated diseases. Nat Rev Mol Cell Biol 2017; 18: 595-609. [DOI:10.1038/nrm.2017.68]
19. Cui H, Kong Y, Zhang H. Oxidative stress, mitochondrial dysfunction, and aging. J Signal Transduct 2012; 2012: 646354 [DOI:10.1155/2012/646354]
20. Boffoli D, Scacco SC, Vergari R, Solarino G, Santacroce G, Papa S. Decline with age of the respiratory chain activity in human skeletal muscle. Biochim Biophys Acta 1994; 1226: 73-82. [DOI:10.1016/0925-4439(94)90061-2]
21. Zhang Y, Ma Y, Bu D, Liu H, Xia C, Zhang Y, et al. Deletion of a 4977-bp fragment in the mitochondrial genome is associated with mitochondrial disease severity. PloS One 2015; 10: e0128624. [DOI:10.1371/journal.pone.0128624]
22. Meissner C, Bruse P, Mohamed SA, Schulz A, Warnk H, Storm T, et al. The 4977bp deletion of mitochondrial DNA in human skeletal muscle, heart and different areas of the brain: a useful biomarker or more? Exp Gerontol 2008; 43: 645-652. [DOI:10.1016/j.exger.2008.03.004]
23. Meissner C, Von Wurmb N, Oehmichen M. Detection of the age-dependent 4977 bp deletion of mitochondrial DNA. Int J Legal Med 1997; 110: 288-291. [DOI:10.1007/s004140050089]
24. Mohamed SA, Wesch D, Blumenthal A, Bruse P, Windler K, Ernst M, et al. Detection of the 4977 bp deletion of mitochondrial DNA in different human blood cells. Exp Gerontol 2004; 39: 181-188. [DOI:10.1016/j.exger.2003.10.011]
25. Wang J, Lü YY. Mitochondrial DNA 4977-bp deletion correlated with reactive oxygen species production and manganese superoxidedismutase expression in gastric tumor cells. Chin Med J (Engl) 2009; 122: 431-436.
26. Oktay K, Baltaci V, Sonmezer M, Turan V, Unsal E, Baltaci A, et al. Oogonial precursor cell-derived autologous mitochondria injection to improve outcomes in women with multiple IVF failures due to low oocyte quality: A clinical translation. Reprod Sci 2015; 22: 1612-1617. [DOI:10.1177/1933719115612137]
27. Ramalho-Santos J, Varum S, Amaral S, Mota PC, Sousa AP, Amaral A. Mitochondrial functionality in reproduction: from gonads and gametes to embryos and embryonic stem cells. Hum Reprod Update 2009; 15: 553-572. [DOI:10.1093/humupd/dmp016]
28. Cummins JM. Fertilization and elimination of the paternal mitochondrial genome. Hum Reprod 2000; 15 (Suppl.): 92-101. [DOI:10.1093/humrep/15.suppl_2.92]
29. Sobenin IA, Chistiakov DA, Bobryshev YV, Postnov AY, Orekhov AN. Mitochondrial mutations in atherosclerosis: new solutions in research and possible clinical applications. Curr Pharm Des 2013; 19: 5942-5953. [DOI:10.2174/1381612811319330013]
30. Ieremiadou F, Rodakis GC. Correlation of the 4977 bp mitochondrial DNA deletion with human sperm dysfunction. BMC Res Notes 2009; 2: 18. [DOI:10.1186/1756-0500-2-18]
31. Gashti NG, Salehi Z, Madani AH, Dalivandan ST. 4977‐bp mitochondrial DNA deletion in infertile patients with varicocele. Andrologia 2014; 46: 258-262. [DOI:10.1111/and.12073]
32. Salahi E, Salehi Z, Zahiri Z, Sadri S, Rad NK. Mitochondrial DNA 4977-bp deletion in endometriosis. Genes Genomics 2013; 35: 563-567. [DOI:10.1007/s13258-013-0103-7]
33. Wallace DC. Mitochondrial DNA mutations in disease and aging. Environ Mol Mutagen 2010; 51: 440-450. [DOI:10.1002/em.20586]
34. Chistiakov DA, Sobenin IA, Revin VV, Orekhov AN, Bobryshev YV. Mitochondrial aging and age-related dysfunction of mitochondria. Biomed Res Int 2014; 2014: 238463. [DOI:10.1155/2014/238463]
35. Thayer RE, Wittock R, Parr R, Zullo S, Birch-Machin MA. A maternal line study investigating the 4977-bp mitochondrial DNA deletion. Exp Gerontol 2003; 38: 567-571. [DOI:10.1016/S0531-5565(03)00033-0]
36. Zabihi Diba L, Mohaddes Ardebili SM, Gharesouran J, Houshmand M. Age-related decrease in mtDNA content as a consequence of mtDNA 4977 bp deletion. Mitochondrial DNA A DNA Mapp Seq Anal 2016; 27: 3008-3012.
37. Chan CC, Liu VW, Lau EY, Yeung WS, Ng EH, Ho PC. Mitochondrial DNA deletion in granulosa and cumulus oophorus cells. Fertil Steril 2006; 85: 780-782. [DOI:10.1016/j.fertnstert.2005.08.042]
38. Hsieh RH, Tsai NM, Au HK, Chang SJ, Wei YH, Tzeng CR. Multiple rearrangements of mitochondrial DNA in unfertilized human oocytes. Fertil Steril 2002; 77: 1012-1017. [DOI:10.1016/S0015-0282(02)02994-1]
39. Brenner CA, Wolny YM, Barritt JA, Matt DW, Munne S, Cohen J. Mitochondrial DNA deletion in human oocytes and embryos Mol Hum Reprod 1998; 4: 887-892. [DOI:10.1093/molehr/4.9.887]
ارسال پیام به نویسنده مسئول
| بازنشر اطلاعات | |
 |
این مقاله تحت شرایط Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License قابل بازنشر است. |
