چهارشنبه 5 اردیبهشت 1403
[Archive]
دوره 17، شماره 1 - ( 10-1397 )
جلد 17 شماره 1 صفحات 10-1 |
برگشت به فهرست نسخه ها
Download citation:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:
Veisani Y, Jenabi E, Delpisheh A, Khazaei S. Angiogenic factors and the risk of preeclampsia: A systematic reviewand meta-analysis. IJRM 2019; 17 (1) :1-10
URL: http://ijrm.ir/article-1-1375-fa.html
URL: http://ijrm.ir/article-1-1375-fa.html
ویسانی یوسف، جنابی انسیه، دل‌پیشه علی، خزایی سلمان. ارتباط عوامل آنژیوژنیک و خطر پره اکلامپسی؛ یک متاآنالیز. International Journal of Reproductive BioMedicine. 1397; 17 (1) :1-10
یوسف ویسانی1 
، انسیه جنابی2 ، علی دل‌پیشه3 ، سلمان خزایی* 4
، انسیه جنابی2 ، علی دل‌پیشه3 ، سلمان خزایی* 4
1- مرکز تحقیقات آسیب‌های روانی-اجتماعی، دانشگاه علوم پزشکی ایلام، ایلام، ایران
2- مرکز تحقیقات اختلال تکاملی کودک، دانشگاه علوم پزشکی همدان، همدان، ایران
3- گروه اپیدمیولوژی، دانشکده بهداشت، دانشگاه علوم پزشکی ایلام، ایلام، ایران
4- مرکز تحقیقات علوم بهداشتی، دانشگاه علوم پزشکی همدان، همدان، ایران ، salman.khazaei61@gmail.com
2- مرکز تحقیقات اختلال تکاملی کودک، دانشگاه علوم پزشکی همدان، همدان، ایران
3- گروه اپیدمیولوژی، دانشکده بهداشت، دانشگاه علوم پزشکی ایلام، ایلام، ایران
4- مرکز تحقیقات علوم بهداشتی، دانشگاه علوم پزشکی همدان، همدان، ایران ، salman.khazaei61@gmail.com
چکیده: (3176 مشاهده)
مقدمه: ماهیت دلایل ابتلا به پرهاکلامپسی در زنان باردار نامشخص است. اطلاعات ما در مورد نقشها بیماریزایی تیروزین کیناز 1 (sFlt-1)، و فاکتور رشد جفتی (PlGF) در حال حاضر محدود است.
هدف: در این متاآنالیز ما به بررسی نقشهای بیماریزایی محلول تیروزین کیناز 1 (sFlt-1) فاکتور رشد جفتی (PlGF) در پیشبینی از ابتلا به پرهاکلامپسی در زنان پرداخته شده است.
موارد و روش ها: در یک جستجوی سیستماتیک از پایگاه دادههای بینالمللی از جمله در PubMed، Scopus و Web of Science، با کلیدواژههای MeSH و دیگر کلمات مرتبط در یک جستجوی سیستماتیک به منظور ارزیابی مطالعات مرتبط انجام شد. برای ارزیابی ناهمگنی موجود در مطالعهها از شاخص I² استفاده شد. اندازه اثرات اصلی با مدل اثر تصادفی برآورد شد. تجزیه و تحلیل در زیرگروهها نیز انجام شد. داده ها با استفاده از نرم افزار Stata نسخه 12 (Stata Corp، College Station، TX، USA) مورد تجزیه و تحلیل قرار گرفتند.
نتایج: نسبت شانس کلی (OR) افزایش خطر پرهاکلامپسی در زنان پس از افزایش بهسطح sFlt-1 (16/9،24/1 :95%CI) 5/20، و برای سطح پایینPlGF (3/75 ،1/33 :95% CI) 2/53 بود. میانگین تفاوت استاندارد شده (SMD) برای sFlt-1 و PlGF در زنان مبتلا به پرهاکلامپسی نسبت به گروه شاهد به ترتیب (1/89 ،0/43 :95%CI ) 1/15 و (52/-0 ،1/377- :95% CI) 0/94- بود.
نتیجه گیری: بر اساس نتایج حاصل از این متاآنالیز، افزایش سطح sFlt-1 و کاهش سطح PlGF باعث پیشرفت پرهاکلامپسی می شود.
هدف: در این متاآنالیز ما به بررسی نقشهای بیماریزایی محلول تیروزین کیناز 1 (sFlt-1) فاکتور رشد جفتی (PlGF) در پیشبینی از ابتلا به پرهاکلامپسی در زنان پرداخته شده است.
موارد و روش ها: در یک جستجوی سیستماتیک از پایگاه دادههای بینالمللی از جمله در PubMed، Scopus و Web of Science، با کلیدواژههای MeSH و دیگر کلمات مرتبط در یک جستجوی سیستماتیک به منظور ارزیابی مطالعات مرتبط انجام شد. برای ارزیابی ناهمگنی موجود در مطالعهها از شاخص I² استفاده شد. اندازه اثرات اصلی با مدل اثر تصادفی برآورد شد. تجزیه و تحلیل در زیرگروهها نیز انجام شد. داده ها با استفاده از نرم افزار Stata نسخه 12 (Stata Corp، College Station، TX، USA) مورد تجزیه و تحلیل قرار گرفتند.
نتایج: نسبت شانس کلی (OR) افزایش خطر پرهاکلامپسی در زنان پس از افزایش بهسطح sFlt-1 (16/9،24/1 :95%CI) 5/20، و برای سطح پایینPlGF (3/75 ،1/33 :95% CI) 2/53 بود. میانگین تفاوت استاندارد شده (SMD) برای sFlt-1 و PlGF در زنان مبتلا به پرهاکلامپسی نسبت به گروه شاهد به ترتیب (1/89 ،0/43 :95%CI ) 1/15 و (52/-0 ،1/377- :95% CI) 0/94- بود.
نتیجه گیری: بر اساس نتایج حاصل از این متاآنالیز، افزایش سطح sFlt-1 و کاهش سطح PlGF باعث پیشرفت پرهاکلامپسی می شود.
نوع مطالعه: Original Article |
فهرست منابع
1. [1] Global Burden of Metabolic Risk Factors for Chronic Diseases Collaboration (BMI Mediated Effects), Lu Y, Hajifathalian K, Ezzati M, Woodward M, Rimm EB, et al.Metabolic mediators of the effects of body-mass index, overweight, and obesity on coronary heart disease and stroke: a pooled analysis of 97 prospective cohorts with 1·8 million participants. Lancet 2014; 383: 970–983. [DOI:10.1016/S0140-6736(13)61836-X]
2. [2] American College of Obstetricians and Gynecologists; Task Force on Hypertension in Pregnancy. Hypertension in pregnancy. Report of the American college of obstetricians and gynecologists' task force on hypertension in pregnancy. Obstet Gynecol 2013; 122: 1122–1131.
3. [3] Kim SY, Ryu HM, Yang JH, Kim MY, Han JY, Kim JO, et al. Increased sFlt-1 to PlGF ratio in women who subsequently develop preeclampsia. J Korean Med Sci 2007; 22: 873–877. [DOI:10.3346/jkms.2007.22.5.873]
4. [4] Poorolajal J, Jenabi E. The association between body mass index and preeclampsia: a meta-analysis. J Matern Fetal Neonatal Med 2016; 29: 3670–3676. [DOI:10.3109/14767058.2016.1140738]
5. [5] Powe CE, Levine RJ, Karumanchi SA. Preeclampsia, a disease of the maternal endothelium: the role of antiangiogenic factors and implications for later cardiovascular disease. Circulation 2011; 123: 2856–2869. [DOI:10.1161/CIRCULATIONAHA.109.853127]
6. [6] Tarasevičienė V, Grybauskienė R, Mačiulevičienė R. sFlt-1, PlGF, sFlt-1/PlGF ratio and uterine artery Doppler for preeclampsia diagnostics. Medicina (Kaunas) 2016; 52:349–353. [DOI:10.1016/j.medici.2016.11.008]
7. [7] Verlohren S, Galindo A, Schlembach D, Zeisler H, Herraiz I, Moertl MG, et al. An automated method for the determination of the sFlt-1/PIGF ratio in the assessment of preeclampsia. Am J Obstet Gynecol 2010; 202: 161. e1–161.e11.
8. [8] Peters JP, Hooft L, Grolman W, Stegeman I. Reporting quality of systematic reviews and meta-analyses of otorhinolaryngologic articles based on the PRISMA statement.PLoS One 2015; 10: e0136540–e0136550. [DOI:10.1371/journal.pone.0136540]
9. [9] Tranquilli AL, Dekker G, Magee L, Roberts J, Sibai BM,Steyn W, et al. The classification, diagnosis and management of the hypertensive disorders of pregnancy: A revised statement from the ISSHP. Pregnancy Hypertens 2014; 4: 97–104. [DOI:10.1016/j.preghy.2014.02.001]
10. [10] Wells GA, Shea B, O'Connell D, Peterson J, Welch V, Losos M, et al. The Newcastle-Ottawa Scale (NOS) for assessing the quality of nonrandomised studies in meta-analyses. 2009 Available from: http://www.ohri.ca/programs/clinical_epidemiology/oxford.asp.
11. [11] Egger M, Davey Smith G, Schneider M, Minder C. Bias in meta-analysis detected by a simple, graphical test. BMJ 1997; 315: 629–634. [DOI:10.1136/bmj.315.7109.629]
12. [12] Levine RJ, Maynard SE, Qian C, Lim KH, England LJ, Yu KF, et al. Circulating angiogenic factors and the risk of preeclampsia. N Engl J Med 2004; 350: 672–683. [DOI:10.1056/NEJMoa031884]
13. [13] Polliotti BM, Fry AG, Saller DN, Mooney RA, Cox C, Miller RK. Second-trimester maternal serum placental growth factor and vascular endothelial growth factor for predicting severe, early-onset preeclampsia. Obstet Gynecol 2003; 101: 1266–1274.
14. [14] Shibata E, Rajakumar A, Powers RW, Larkin RW, Gilmour C, Bodnar LM, et al. Soluble fms-Like Tyrosine Kinase 1 Is Increased in Preeclampsia But Not in Normotensive Pregnancies with Small-for-Gestational-Age Neonates: Relationship to Circulating Placental Growth Factor. J Clin Endocrinol Metab 2005; 90: 4895–4903. [DOI:10.1210/jc.2004-1955]
15. [15] Tsatsaris V, Goffin F, Munaut C, Brichant JF, Pignon MR, Noel A, et al. Overexpression of the soluble vascular endothelial growth factor receptor in preeclamptic patients: pathophysiological consequences. J Clin Endocrinol Metab 2003; 88: 5555–5563. [DOI:10.1210/jc.2003-030528]
16. [16] Woodham PC, Brittain JE, Baker AM, Long DL, Haeri S, Camargo CA, et al. Midgestation maternal serum 25-hydroxyvitamin D level and soluble fms-like tyrosine kinase 1/placental growth factor ratio as predictors of severe preeclampsia. Hypertension 2011; 58: 1120–1125. [DOI:10.1161/HYPERTENSIONAHA.111.179069]
17. [17] Erez O, Romero R, Espinoza J, Fu W, Todem D, Kusanovic JP, et al. The change in concentrations of angiogenic and anti-angiogenic factors in maternal plasma between the first and second trimesters in risk assessment for the subsequent development of preeclampsia and small-forgestational age. J Matern Fetal Neonatal Med 2008; 21:279–287. [DOI:10.1080/14767050802034545]
18. [18] Kusanovic JP, Romero R, Chaiworapongsa T, Erez O, Mittal P, Vaisbuch E, et al. A prospective cohort study of the value of maternal plasma concentrations of angiogenic and antiangiogenic factors in early pregnancy and midtrimester in the identification of patients destined to develop preeclampsia. J Maternal Fetal Neonatal Med 2009; 22:1021–1038. [DOI:10.3109/14767050902994754]
19. [19] Thadhani R, Mutter WP, Wolf M, Levine RJ, Taylor RN, Sukhatme VP, et al. First trimester placental growth factor and soluble fms-like tyrosine kinase 1 and risk for preeclampsia. J Clin Endocrinol Metab 2004; 89: 770–775. [DOI:10.1210/jc.2003-031244]
20. [20] Lim JH, Kim SY, Park SY, Yang JH, Kim MY, Ryu HM. Effective prediction of preeclampsia by a combined ratio of angiogenesis-related factors. Obstet Gynecol 2008; 111: 1403–1409. [DOI:10.1097/AOG.0b013e3181719b7a]
21. [21] Haggerty CL, Seifert ME, Tang G, Olsen J, Bass DC, Karumanchi SA, et al. Second trimester anti-angiogenic proteins and preeclampsia. Pregnancy Hypertens 2012; 2:158–163. [DOI:10.1016/j.preghy.2012.01.005]
22. [22] Crispi F, Llurba E, Domínguez C, Martín-Gallán P, Cabero L, Gratacós E. Predictive value of angiogenic factors and uterine artery Doppler for early- versus late-onset preeclampsia and intrauterine growth restriction. Ultrasound Obstet Gynecol 2008; 31: 303–309. [DOI:10.1002/uog.5184]
23. [23] March MI, Geahchan C, Wenger J, Raghuraman N, Berg A, Haddow H, et al. Circulating angiogenic factors and the risk of adverse outcomes among haitian women with preeclampsia. PloS One 2015; 10: e0126815. [DOI:10.1371/journal.pone.0126815]
24. [24] De Vivo A, Baviera G, Giordano D, Todarello G, Corrado F, D'Anna R. Endoglin, PlGF and sFlt-1 as markers for predicting pre-eclampsia. Acta Obstet Gynecol Scand 2008; 87: 837–842. [DOI:10.1080/00016340802253759]
25. [25] Sunderji S, Gaziano E, Wothe D, Rogers LC, Sibai B, Karumanchi SA, et al. Automated assays for sVEGF R1 and PlGF as an aid in the diagnosis of preterm preeclampsia: a prospective clinical study. Am J Obstet Gynecol 2010; 202: 40.e1–7. [DOI:10.1016/j.ajog.2009.07.025]
26. [26] Maynard SE, Min JY, Merchan J, Lim KH, Li J, Mondal S, et al. Excess placental soluble fms-like tyrosine kinase 1 (sFlt1) may contribute to endothelial dysfunction, hypertension, and proteinuria in preeclampsia. J Clin Invest 2003; 111: 649–658. [DOI:10.1172/JCI17189]
27. [27] Koga K, Osuga Y, Yoshino O, Hirota Y, Ruimeng X, Hirata T, et al. Elevated serum soluble vascular endothelial growth factor receptor 1 (sVEGFR-1) levels in women with preeclampsia. J Clin Endocrinol Metab 2003; 88: 2348– 2351. [DOI:10.1210/jc.2002-021942]
28. [28] Taylor RN, Grimwood J, Taylor RS, McMaster MT, Fisher SJ,North RA. Longitudinal serum concentrations of placental growth factor: Evidence for abnormal placental angiogenesis in pathologic pregnancies. Am J Obstet Gynecol 188: 177–182. [DOI:10.1067/mob.2003.111]
ارسال پیام به نویسنده مسئول
| بازنشر اطلاعات | |
 |
این مقاله تحت شرایط Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License قابل بازنشر است. |
