Ghasemi M, Esmailzadeh A. An unusual appearance of the post-pubertal Herlyn-Werner-Wunderlich syndrome with acute abdominal pain: A case report. IJRM 2019; 17 (11) :851-856
URL:
http://ijrm.ir/article-1-1725-fa.html
بروز نامتعارف سندروم هرلین ـ ورنرـ وُوندرلیخ در سنین پس از بلوغ همراه با درد شدید ناحیه شکم: یک مطالعه موردی. International Journal of Reproductive BioMedicine. 1398; 17 (11) :851-856
URL: http://ijrm.ir/article-1-1725-fa.html
چکیده: (3316 مشاهده)
مقدمه: سندروم هرلین ـ ورنر ـ وُوندرلیخ نوعی نقص مادرزادی کمیاب دستگاه ادراری ـ تناسلی است. این سندروم با رحم دی دلفیس، سپتوم واژینال همراه با انتهای مسدود یک طرفه واژن و آژنزی یک طرفه کلیه شناسایی میشود. این سندروم معمولا با بروز درد، دیسمنوره و وجود تودهای در واژن یا لگن آشکار میشود. گاهی نیز خروج چرک از واژن به طور نادر روی میدهد که ناشی از عوارض عفونی انسداد یک طرفه واژن است. در این مقاله موردی از این سندروم را در سنین پس از بلوغ توصیف میکنیم که همراه با دردهای شدید شکم (شکم حاد) بوده است.
مورد: این بیمار دختری 13 ساله بود که به دلیل درد شدید شکم یک سال پس از شروع دورههای قاعدگی ماهانهاش (منارک) به ما مراجعه کرد. در معاینه لگن وجود هماتوکولپوس تشخیص داده شد. تصویربرداری توسط سی تی اسکن شکم و لگن وجود ناهنجاریهای کانال مولرین را همراه رحم دیدلفیس تأیید کرد. این مورد از سندروم هرلین ـ ورنر ـ وُوندرلیخ که با پیوکولپوس همراه بود، با برش سپتوم واژن، تخلیه چرک و سالپینژکتومی درمان شد.
نتیجه گیری: احتمال بروز نشانههای سندروم هرلین ـ ورنر ـ وُوندرلیخ بایستی در اوایل دوران بلوغ در نظر گرفته شود تا از عوارض بیشتر جلوگیری شود.
نوع مطالعه:
Case Report |