دوره 19، شماره 10 - ( 8-1400 )                   جلد 19 شماره 10 صفحات 880-873 | برگشت به فهرست نسخه ها

‎ 10.18502/ijrm.v19i10.9819
‎ 20.1001.1.24764108.2021.19.10.2.6

XML English Abstract Print

بررسی ارتباط بین پلی مورفیسم تک نوکلئوتیدی C158T ژن PTPN22 با سقط مکرر با دلایل ناشناخته: یک مطالعه مورد-شاهدی
چکیده:   (2129 مشاهده)
مقدمه: آنزیم تیروزین فسفاتاز لنفوئیدی که توسط ژن PTPN22 کد می‌شود، از طریق دفسفیلاسیون مولکول‌های میانجی‌گر سیگنال­دهی در سلول‌های ایمنی، نقش مهمی در تنظیم پاسخ ایمنی ایفا می‌کند.
هدف: به دلیل اهمیت پاسخ ایمنی متعادل در طی بارداری، هدف مطالعه حاضر مقایسه‌ فراوانی پلی‌مورفیسم PTPN22 C1858T بین افراد با سابقه سقط مکرر بدون علت (URPL) و گروه شاهد، برای اولین بار بوده است.
مواد و روش­ ها: در مرکز ناباروری یزد، ژنوم 200 فرد سقط مکرر و 200 فرد سالم (گروه کنترل)، به روش رسوبی (Salting out) جدا شدند، پلی‌مورفیسم PTPN22 C1858T در دو گروه به روش PCR–RFLP بررسی شد، فراوانی ژنوتایپ‌ها در بانوان سقط مکرر و گروه کنترل بارور توسط آزمون آماری     Chi-square مقایسه شدند.
نتایج: نتایج نشان داد که فراوانی پلی‌مورفیسم PTPN22 C1858T، بین افراد با سقط مکرر و گروه کنترل بارور و متفاوت بوده است 32% و 5/21%         (01/0p = ).
نتیجه­ گیری: یافته‌های ما پیشنهاد می‌دهد که پلی‌مورفیسم PTPN22 1858T نقش احتمالی در سقط مکرر دارد بنابراین تعیین ژنوتایپ پلی­مورفیسم ذکر شده می‌تواند به کادر بالین در پیش‌بینی خطر احتمالی سقط مکرر کمک کند.
واژه‌های کلیدی: سقط مکرر، پروتئین PTPN22، پلی‌مورفیسم تک‌نوکلئوتیدی.
متن کامل مقاله [PDF 1075 kb]   (1270 دریافت)    
نوع مطالعه: Original Article |
بازنشر اطلاعات
Creative Commons License این مقاله تحت شرایط Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License قابل بازنشر است.