مقدمه: سقط مکرر جنین یک نگرانی عمده در بین زنان سراسر جهان است. با اینحال، مکانیسمهای اساسی دقیق سقط به خوبی درک نشدهاند. شواهد اخیر نشان داده است که پلیمورفیسمهای تکنوکلئوتیدی (SNPs) در ژنهای مختلف به خصوص miRNAها ممکن است مسئول سقط مکرر خودبهخودی در زنان باشد.
هدف: در این مطالعه، ارتباط پلیمورفیسمهای COMT،GPX4 ،pre-miR-125a ،pre-miR-323b و pre-miR-10a در بین زنان ایرانی با سقط مکرر خودبهخودی مورد بررسی قرار گرفت.
مواد و روشها: از نمونههای خون 116 زن مبتلا به RPL با دلایل ناشناخته و 89 زن سالم به عنوان گروه شاهد که قبلاً حداقل دو بارداری موفق داشتند، DNA استخراج شد. برای تکثیر ژنها از واکنش زنجیرهای پلیمراز استفاده شد. غربالگری ژنوتیپ به همراه SNaPshot برای شناسایی پلیمورفیسمهای مختلف انجام شد. در نهایت پلیمورفیسمها و فراوانی هر ژنوتیپ بین دو گروه مقایسه شدند.
نتایج: فراوانی پلیمورفیسمها در (001/0 > p) pre-miR-125aو (04/0 = p)pre-miR-10a بین گروه مورد و شاهد محاسبه شد و تفاوت آماری 05/0p < به دست آمد که نشان دهندهی ارتباط بین این پلیمورفیسمها و علائم RPLاست. فراوانی پلیمورفیسم در ژنوتیپهای GPX4، COMT و pre-miR-323b تفاوت معنیداری بین دو گروه نشان ندادند. همچنین میزان فراوانی آللها در pre-miR-125a و pre-miR-10a تفاوت معنیداری داشتند (به ترتیب 001/0p < و (02/0 = p) و مدل وراثت غالب پیشنهاد شد.
نتیجهگیری: pre-miR-125a و pre-miR-10a میتواند با RPL در زنان مرتبط باشد. تکنیک SNaPshot ابزار ارزشمندی برای ارزیابی ارتباط احتمالی بین چندشکلی و شرایط سلامتی است.