دوره 21، شماره 1 - ( 11-1401 )                   جلد 21 شماره 1 صفحات 42-33 | برگشت به فهرست نسخه ها


XML English Abstract Print


چکیده:   (1231 مشاهده)
مقدمه: درصد بالایی از موارد سقط مکرر با عوامل ایمونولوژیک مرتبط است.
هدف: این مطالعه ارتباط بین پلی­مورفیسم­های تک­نوکلئوتیدی ژن پروتئین مرتبط با لنفوسیت T کشنده (CTLA-4) را در خانم­ها با سابقه سقط مکرر در مقایسه با خانم­های سالم بررسی کرد.
مواد و روش­ ها: این مطالعه بصورت مورد-شاهدی بر روی دو گروه شامل 120 خانم سالم بدون سابقه سقط و حداقل یک زایمان (شاهد) و 120 خانم با سابقه دو یا بیشتر سقط مکرر اولیه (مورد) انجام شد. پنج میلی­لیتر نمونه خون محیطی از همه افراد تهیه گردید. پلی‌مورفیسم‌های ژن­هایی rs3087243 و rs231775 با PCR-RFLP و rs5742909 با استفاده از روش HRM-RT-PCR مورد سنجش قرار گرفت.
نتایج: میانگین سنی خانم­ها در گروه کنترل و افراد با سابقه سقط مکرر به ترتیب 23/4 ± 03/30 (محدوده 37-21) و 61/3 ± 64/28 سال (محدوده 35-20) بود. تعداد موارد سقط در خانم­ها با سابقه سقط مکرربین 2 تا 6 متغیر بود. و خانم­های کنترل بین 1 تا 4 مورد سابقه بارداری موفق داشتند. تجزیه و تحلیل آماری تفاوت معنی­داری را بین ژنوتیپ­های GG و AG در دو گروه در پلی­مورفیسم rs3087243 نشان داد (00/1 OR در مورد ژنوتیپ GG و 87/2 OR برای ژنوتیپ  AGو 0043/0 = p) فراوانی ژنوتیپ پلی‌مورفیسم‌های rs231775 و rs5742909 در دو گروه تفاوت معنی‌داری نداشت (به ترتیب 37/0 = p و 095/0 = p).
نتیجه­ گیری: یافته‌های ما نشان داد که پلی‌مورفیسم CTLA-4، rs3087243، ممکن است با خطر ابتلا به سقط مکرر درخانم­های ایرانی مرتبط باشد.
 
نوع مطالعه: Original Article |

بازنشر اطلاعات
Creative Commons License این مقاله تحت شرایط Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License قابل بازنشر است.