دوره 20، شماره 8 - ( 6-1401 )
جلد 20 شماره 8 صفحات 700-691 |
برگشت به فهرست نسخه ها
چکیده: (1642 مشاهده)
مقدمه: اعتقاد بر این است که آندومتریوز با اختلال عملکرد سلولهای لنفوسیتی و سمیت سلولی سلولهای کشنده طبیعی (NK)، تحریکشده ناشی از تولید اینترلوکین-2 (IL-2) مرتبط است.
هدف: این مطالعه با هدف بررسی فعالیت لنفوسیتهای T و سلولهای NK در سلولهای تکهستهای خون محیطی (PBMCs) زنان مبتلا به آندومتریوز انجام شد.
مواد و روشها: PBMCs از نمونههای خون وریدی محیطی 14 زن مبتلا به آندومتریوز و بدون آندومتریوز (7 نفر برای هر گروه) تهیه شد. سپس، PBMC ها به مدت 4 روز به طور همزمان کشت شدند و با IL-2 نوترکیب برای فعالیت سیتوتوکسیک به سمت سلولهای هدف (سلولهای Daudi و K562) تیمار شدند. فعالیت سمیت سلولی با استفاده از روش آزادسازی کرومیوم 51 قبل و بعد از تحریک تعیین شد. اندازهگیری فلوسیتومتری برای بررسی بیان لنفوسیتهای T و سلولهای NK قبل و بعد از درمان با IL-2 استفاده شد.
نتایج: غلظت +CD3+CD28 (همتحریکی) در گروه آندومتریوز (38/5 ± 62/65) در مقایسه با همتای خود (22/4 ± 24/50) (04/0 = p) قبل از تحریک به طور معنیداری کمتر بود. با این حال، تفاوت معنیداری در سایر لنفوسیتهای T و سلولهای NK مشاهده نشد. همچنین مشخص شد که افزایش قابل توجهی در +CD3-CD28 پس از درمان با IL-2 تنها در افراد سالم وجود دارد در حالیکه این افزایش در زنان مبتلا به آندومتریوز وجود نداشت.
نتیجهگیری: افزایش بیان CD160 و کاهش CD28 در مهار فعالسازی سلولهای NK و پاسخ سلولهای T در زنان مبتلا به آندومتریوز نقش دارد.
کلمات کلیدی: CD28، CD160، سیتوتوکسیک، آندومتریوز، PBMC.
هدف: این مطالعه با هدف بررسی فعالیت لنفوسیتهای T و سلولهای NK در سلولهای تکهستهای خون محیطی (PBMCs) زنان مبتلا به آندومتریوز انجام شد.
مواد و روشها: PBMCs از نمونههای خون وریدی محیطی 14 زن مبتلا به آندومتریوز و بدون آندومتریوز (7 نفر برای هر گروه) تهیه شد. سپس، PBMC ها به مدت 4 روز به طور همزمان کشت شدند و با IL-2 نوترکیب برای فعالیت سیتوتوکسیک به سمت سلولهای هدف (سلولهای Daudi و K562) تیمار شدند. فعالیت سمیت سلولی با استفاده از روش آزادسازی کرومیوم 51 قبل و بعد از تحریک تعیین شد. اندازهگیری فلوسیتومتری برای بررسی بیان لنفوسیتهای T و سلولهای NK قبل و بعد از درمان با IL-2 استفاده شد.
نتایج: غلظت +CD3+CD28 (همتحریکی) در گروه آندومتریوز (38/5 ± 62/65) در مقایسه با همتای خود (22/4 ± 24/50) (04/0 = p) قبل از تحریک به طور معنیداری کمتر بود. با این حال، تفاوت معنیداری در سایر لنفوسیتهای T و سلولهای NK مشاهده نشد. همچنین مشخص شد که افزایش قابل توجهی در +CD3-CD28 پس از درمان با IL-2 تنها در افراد سالم وجود دارد در حالیکه این افزایش در زنان مبتلا به آندومتریوز وجود نداشت.
نتیجهگیری: افزایش بیان CD160 و کاهش CD28 در مهار فعالسازی سلولهای NK و پاسخ سلولهای T در زنان مبتلا به آندومتریوز نقش دارد.
کلمات کلیدی: CD28، CD160، سیتوتوکسیک، آندومتریوز، PBMC.
نوع مطالعه: Original Article |
| بازنشر اطلاعات | |
 |
این مقاله تحت شرایط Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License قابل بازنشر است. |