دوره 22، شماره 6 - ( 3-1403 )                   جلد 22 شماره 6 صفحات 506-495 | برگشت به فهرست نسخه ها

Ethics code: IR.SKU.REC.1402.020


XML English Abstract Print


چکیده:   (241 مشاهده)
مقدمه: سقط مکرر (RM)، در بیشتر از 50% بیماران، بدون علت خاصی رخ می‌دهد و باعث مشکلات جسمی و روانی در زنان می‌شود. برای یک بارداری موفق پذیرش اندومتریوم و همچنین تهاجم سلول‌های تروفوبلاست جنین به درون اندومتریوم نیاز است.
هدف: هدف از این مطالعه بیوانفورماتیکی استفاده از تحلیل‌های محاسباتی برای شناسایی ژن‌های کلیدی و مسیرهای مرتبط در سلول‌های آندومتر و تروفوبلاست مشتق‌شده از نمونه‌های RM بود.
مواد و روش ­ها: در این مطالعه بیان افتراقی ژن‌ها در سلول‌های آندومتر و تروفوبلاست به ترتیب بر اساس مجموعه داده‌های GSE165004 و GSE76862 توسط بسته limma در نرم­افزار R بررسی شد. سپس ژن‌های همپوشان بین دو مجموعه داده انتخاب و تحلیل مسیر هویت­شناسی ژنی و دایره­المعارف ژن و ژنوم کیوتو انجام شد. در ادامه ژن‌های همپوشان برای ساخت یک شبکه میانکنش پروتئین-پروتئین و انتخاب ژن‌های کلیدی ادغام شدند.
نتایج: در مطالعه حاضر، 41 ژن همپوشان بین سلول‌های آندومتر و تروفوبلاست مشاهده شد و تجزیه و تحلیل‌های بعدی برای ژن‌های همپوشان و غیرهمپوشان انجام گرفت. تحلیل دایره­المعارف ژن و ژنوم کیوتو نشان داد که ژن‌های همپوشان به طور قابل توجهی در آبشارهای انعقادی و کمپلمان، پرتوانی سلول‌های بنیادی، بیوسنتز هورمون استروئیدی، و سنتز و تجزیه اجسام کتون غنی شده‌اند. تحلیل هویت­شناسی ژنی نشان داد که ژن‌ها اغلب در چرخه سلولی، آپوپتوز و تقسیم سلولی غنی­شده بودند. علاوه بر این ده ژن کلیدی شامل IRS1، FGF2، MAP2K6، MAPK1، MAPK3، MAPK8، MAPK9، PLK1، PRKACA و PRKCA از شبکه PPI شناسایی شدند.
نتیجه ­گیری: در این مطالعه ژن‌های کلیدی و مسیرهای مولکولی بالقوه را در زمینه ایجاد RM شناسایی کرد که می‌تواند بینش جدیدی برای تعیین مکانیسم‌های بالقوه و استراتژی‌های مداخله‌ای مرتبط با سقط جنین ارائه دهد.
 
نوع مطالعه: Original Article |

بازنشر اطلاعات
Creative Commons License این مقاله تحت شرایط Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License قابل بازنشر است.