یکشنبه 2 دی 1403
[Archive]
دوره 22، شماره 2 - ( 11-1402 )
جلد 22 شماره 2 صفحات 100-89 |
برگشت به فهرست نسخه ها
Ethics code: IR.ARAKMU.REC.1400.053
Download citation:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:
Esmailpour Z, Madadi S, Baazm M. The antiapoptotic effects of conditioned medium from bone marrow-derived mesenchymal stromal stem cells on cyclophosphamide-induced testicular damage in rat: An experimental study. IJRM 2024; 22 (2) :89-100
URL: http://ijrm.ir/article-1-3244-fa.html
URL: http://ijrm.ir/article-1-3244-fa.html
اثرات ضد آپوپتوزی محیط مشروط مشتق از سلول بنیادی مزانشیمی مغز استخوان بر آسیب بافت بیضه در رت های دریافت کننده سیکلوفسفامید: یک مطالعه آزمایشگاهی. International Journal of Reproductive BioMedicine. 1402; 22 (2) :89-100
چکیده: (532 مشاهده)
مقدمه: سیکلوفسفامید (CP) اثرات منفی بر سیستم تولیدمثل دارد. سلولهای بنیادی و متابولیتهای آنها جهت افزایش باروری پس از شیمی درمانی مورد استفاده قرار گرفتهاند.
هدف: این مطالعه با هدف بررسی تأثیر محیط مشروط (Conditioned medium: CM) مشتق شده از سلولهای بنیادی مزانشیمی مشتق از مغز استخوان بر اثرات سمی CP بر بیضهها انجام شد.
مواد و روش ها: سلولهای بنیادی مزانشیمی مغز استخوان استخراج، محیط مشروط جمع‌آوری و 25 برابر تغلیظ شد. 24 سر موشهای صحرایی نر نژاد ویستار (8 هفته، 250-200 گرم) به صورت تصادفی به 4 گروه تقسیم شدند: کنترل، CP، CP+DMEM، CP+CM .CP به میزان 100 میلیگرم بر کیلوگرم به شکل تک دوز تزریق شد. دو هفته پس از تجویز سیکلوفسفامید، CM از طریق مجرای وابران بیضه تزریق شد. پارامترهای اسپرم، هیستوپاتولوژی بیضه و سطح تستوسترون دو ماه پس از درمان بررسی شد. بیان ژنهای Bax و Bcl2 توسط real-time polymerase chain reaction مورد ارزیابی قرار گرفت.
نتایج: CP بر بافت‌شناسی بیضه (001/0 < p) و کیفیت اسپرم (001/0 < p) تأثیر منفی داشت. CP بیان ژنهای مرتبط با آپوپتوز را تغییر داد (001/0 < p). درمان با CM بیان Bax را صورت معنیداری کاهش داد (001/0 < p)، در حالی که بیان Bcl2 را به طور معنیداری افزایش نشان داد (01/0 = p). CP تعداد اسپرم (03/0 = p)، زندهمانی (001/0 < p) تحرک (001/0 < p)، تعداد اسپرماتوگونی (001/0 < p) و ضخامت اپیتلیال لوله‌های بیضه (02/0 = p) را بهبود داد.
نتیجه گیری: این یافته‌ها نشان می‌دهد که CM تولید شده از سلولهای بنیادی مزانشیمی مشتق از مغز استخوان ممکن است در درمانهای ناباروری ارزشمند باشد و عوارض جانبی CP را کاهش دهد.
کلمات کلیدی: سلولهای بنیادی مزانشیمی مغز استخوان، سیکلوفسفامید، محیط شرطی شده، آپوپتوز، اسپرماتوژنز
هدف: این مطالعه با هدف بررسی تأثیر محیط مشروط (Conditioned medium: CM) مشتق شده از سلولهای بنیادی مزانشیمی مشتق از مغز استخوان بر اثرات سمی CP بر بیضهها انجام شد.
مواد و روش ها: سلولهای بنیادی مزانشیمی مغز استخوان استخراج، محیط مشروط جمع‌آوری و 25 برابر تغلیظ شد. 24 سر موشهای صحرایی نر نژاد ویستار (8 هفته، 250-200 گرم) به صورت تصادفی به 4 گروه تقسیم شدند: کنترل، CP، CP+DMEM، CP+CM .CP به میزان 100 میلیگرم بر کیلوگرم به شکل تک دوز تزریق شد. دو هفته پس از تجویز سیکلوفسفامید، CM از طریق مجرای وابران بیضه تزریق شد. پارامترهای اسپرم، هیستوپاتولوژی بیضه و سطح تستوسترون دو ماه پس از درمان بررسی شد. بیان ژنهای Bax و Bcl2 توسط real-time polymerase chain reaction مورد ارزیابی قرار گرفت.
نتایج: CP بر بافت‌شناسی بیضه (001/0 < p) و کیفیت اسپرم (001/0 < p) تأثیر منفی داشت. CP بیان ژنهای مرتبط با آپوپتوز را تغییر داد (001/0 < p). درمان با CM بیان Bax را صورت معنیداری کاهش داد (001/0 < p)، در حالی که بیان Bcl2 را به طور معنیداری افزایش نشان داد (01/0 = p). CP تعداد اسپرم (03/0 = p)، زندهمانی (001/0 < p) تحرک (001/0 < p)، تعداد اسپرماتوگونی (001/0 < p) و ضخامت اپیتلیال لوله‌های بیضه (02/0 = p) را بهبود داد.
نتیجه گیری: این یافته‌ها نشان می‌دهد که CM تولید شده از سلولهای بنیادی مزانشیمی مشتق از مغز استخوان ممکن است در درمانهای ناباروری ارزشمند باشد و عوارض جانبی CP را کاهش دهد.
کلمات کلیدی: سلولهای بنیادی مزانشیمی مغز استخوان، سیکلوفسفامید، محیط شرطی شده، آپوپتوز، اسپرماتوژنز
واژه‌های کلیدی: سلولهای بنیادی مزانشیمی مغز استخوان، سیکلوفسفامید، محیط شرطی شده، آپوپتوز، اسپرماتوژنز
نوع مطالعه: Original Article |
| بازنشر اطلاعات | |
 |
این مقاله تحت شرایط Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License قابل بازنشر است. |
