سه شنبه 7 مهر 1405
[Archive]
دوره 24، شماره 8 - ( 5-1405 )
جلد 24 شماره 8 صفحات 738-721 |
برگشت به فهرست نسخه ها
Ethics code: IR.SSU.SPH.REC.1400.165
Download citation:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:
Zamani E, Kamali K, Seifi Ashkezari A A, Sodaizadeh H, Yaeghoobi M, Haghiralsadat B F. Comparative study of niosomal nanoparticles encapsulating Artemisia aucheri and Artemisia sieberi extracts on Michigan Cancer Foundation-7 breast cancer cell proliferation: An in vitro study. IJRM 2026; 24 (8) :721-738
URL: http://ijrm.ir/article-1-3556-fa.html
URL: http://ijrm.ir/article-1-3556-fa.html
مطالعه مقایسهای نانوذرات نیوزومی حاوی عصارههای درمنه کوهی و درمنه دشتی بر تکثیر سلولهای سرطانی پستان رده MCF‑7: یک مطالعه آزمایشگاهی. International Journal of Reproductive BioMedicine. 1405; 24 (8) :721-738
چکیده: (37 مشاهده)
مقدمه: سرطان پستان دومین عامل مرگومیر ناشی از سرطان در میان زنان است و سالانه تقریباً 30% از کل تشخیصهای جدید سرطان در زنان را به خود اختصاص میدهد.
هدف: با توجه به شیوع سرطان پستان در زنان، هدف اصلی این مطالعه توسعه یک سیستم دارورسانی مؤثر برای درمان این بیماری با استفاده از نیوزومهای حاوی گیاهان درمنه است.
مواد و روش ها: این مطالعه آزمایشگاهی شامل استخراج هیدروالکلی درمنه با استفاده از 2 روش خیساندن و سوکسله و به دنبال آن ارزیابی خواص آنتیاکسیدانی بود. نانوذرات نیوزومی با استفاده از روش هیدراتاسیون لایه نازک سنتز شدند. مشخصهیابی نانوذرات، شامل اندازه ذرات و پتانسیل زتا، با استفاده از پراکندگی نور دینامیک (Zeta Sizer) و طیفسنجی فروسرخ تبدیل فوریه (FTIR) انجام شد. ارزیابی سمیت سلولی با استفاده از سنجش MTT انجام و تجزیه و تحلیل آماری با استفاده از ANOVA یکطرفه و تعیین معناداری (p-value) صورت گرفت.
نتایج: این مطالعه نشان داد که عصاره درمنه کوهی، به ویژه زمانی که با روش سوکسله و اتانول 60% به دست آید، فعالیت آنتیاکسیدانی برتر و محتوای فنولی/فلاونوئیدی بالاتری نسبت به درمنه دشتی نشان میدهد. نانوذرات نیوزومی بهینهشده بازده کپسولهسازی 87% برای درمنه کوهی (F3) و 93% برای درمنه دشتی (F6) نشان دادند. میزان رهایش تجمعی در مدت ۷ ساعت برای عصاره گیاه درمنه دشتی 71% (F3) و برای عصاره درمنه کوهی 73% (F4) بود. نانوذرات بهینهشده اندازههای ۱۱۵ نانومتر برای عصاره درمنه کوهی (F6) و ۷۹ نانومتر برای درمنه دشتی (F3) را همراه با پتانسیل زتا به ترتیب 6/20- میلیولت و 2/25- میلیولت نشان دادند. آنالیز FTIR بارگذاری موفق و برهمکنشهای بینمولکولی مطلوب را تأیید کرد. سمیت سلولی نانوذرات کپسوله شده در برابر سلولهای MCF-7 افزایش معناداری نسبت به فرم آزاد نشان داد (05/0 > p)، در حالیکه نیوزومهای خالی سمیت قابل توجهی نداشتند. مقادیر IC₅₀ برای درمنه کوهی کپسوله شده 4/254 میکروگرم بر میلیلیتر و برای درمنه دشتی کپسوله شده 8/405 میکروگرم بر میلیلیتر بود.
نتیجه گیری: بر اساس نتایج بهدستآمده، استفاده از عصارههای گیاهی و نانوذرات نیوزومی میتواند گامی مثبت در جهت درمان سرطان پستان محسوب شود.
هدف: با توجه به شیوع سرطان پستان در زنان، هدف اصلی این مطالعه توسعه یک سیستم دارورسانی مؤثر برای درمان این بیماری با استفاده از نیوزومهای حاوی گیاهان درمنه است.
مواد و روش ها: این مطالعه آزمایشگاهی شامل استخراج هیدروالکلی درمنه با استفاده از 2 روش خیساندن و سوکسله و به دنبال آن ارزیابی خواص آنتیاکسیدانی بود. نانوذرات نیوزومی با استفاده از روش هیدراتاسیون لایه نازک سنتز شدند. مشخصهیابی نانوذرات، شامل اندازه ذرات و پتانسیل زتا، با استفاده از پراکندگی نور دینامیک (Zeta Sizer) و طیفسنجی فروسرخ تبدیل فوریه (FTIR) انجام شد. ارزیابی سمیت سلولی با استفاده از سنجش MTT انجام و تجزیه و تحلیل آماری با استفاده از ANOVA یکطرفه و تعیین معناداری (p-value) صورت گرفت.
نتایج: این مطالعه نشان داد که عصاره درمنه کوهی، به ویژه زمانی که با روش سوکسله و اتانول 60% به دست آید، فعالیت آنتیاکسیدانی برتر و محتوای فنولی/فلاونوئیدی بالاتری نسبت به درمنه دشتی نشان میدهد. نانوذرات نیوزومی بهینهشده بازده کپسولهسازی 87% برای درمنه کوهی (F3) و 93% برای درمنه دشتی (F6) نشان دادند. میزان رهایش تجمعی در مدت ۷ ساعت برای عصاره گیاه درمنه دشتی 71% (F3) و برای عصاره درمنه کوهی 73% (F4) بود. نانوذرات بهینهشده اندازههای ۱۱۵ نانومتر برای عصاره درمنه کوهی (F6) و ۷۹ نانومتر برای درمنه دشتی (F3) را همراه با پتانسیل زتا به ترتیب 6/20- میلیولت و 2/25- میلیولت نشان دادند. آنالیز FTIR بارگذاری موفق و برهمکنشهای بینمولکولی مطلوب را تأیید کرد. سمیت سلولی نانوذرات کپسوله شده در برابر سلولهای MCF-7 افزایش معناداری نسبت به فرم آزاد نشان داد (05/0 > p)، در حالیکه نیوزومهای خالی سمیت قابل توجهی نداشتند. مقادیر IC₅₀ برای درمنه کوهی کپسوله شده 4/254 میکروگرم بر میلیلیتر و برای درمنه دشتی کپسوله شده 8/405 میکروگرم بر میلیلیتر بود.
نتیجه گیری: بر اساس نتایج بهدستآمده، استفاده از عصارههای گیاهی و نانوذرات نیوزومی میتواند گامی مثبت در جهت درمان سرطان پستان محسوب شود.
واژههای کلیدی: نیوزوم، نانوذرات، عصارههای گیاهی، سرطان پستان، رده سلولی، تومور، سامانه های دارورسانی.
نوع مطالعه: Original Article |
فهرست منابع
1. Gavas S, Quazi S, Karpiński TM. Nanoparticles for cancer therapy: Current progress and challenges. Nanoscale Res Lett 2021; 16: 173. [DOI:10.1186/s11671-021-03628-6] [PMID] [PMCID]
2. Fatemizadeh M, Tafvizi F, Shamsi F, Amiri S, Farajzadeh A, Akbarzadeh I. Apoptosis induction, cell cycle arrest and anti-cancer potential of tamoxifen-curcumin loaded niosomes against MCF-7 cancer cells. Iran J Pathol 2022; 17: 183-190. [DOI:10.30699/ijp.2022.124340.2358] [PMID] [PMCID]
3. Ahmadi SM, Seyedabadi M, Ebrahimnejad P, Abasi M, Nokhodchi A. Efficient delivery of gold nanoparticles and miRNA-33a via cationic pegylated niosomal formulation to MCF-7 breast cancer cells. AAPS Pharm Sci Tech 2024; 25: 213. [DOI:10.1208/s12249-024-02906-7] [PMID]
4. Ullah I, Khalil AT, Ali M, Iqbal J, Ali W, Alarifi S, et al. Green-synthesized silver nanoparticles induced apoptotic cell death in MCF-7 breast cancer cells by generating reactive oxygen species and activating caspase 3 and 9 enzyme activities. Oxid Med Cell Longev 2020; 2020: 1215395. [DOI:10.1155/2020/1215395] [PMID] [PMCID]
5. Taghavinia F, Teymouri F, Farokhrouz F, Bagherabad EH, Farjami S, Karimi E, et al. Nanoliposome-loaded phenolics from Nasturtium officinale improves health parameters in a colorectal cancer mouse model. Animals (Basel) 2022; 12: 3492. [DOI:10.3390/ani12243492] [PMID] [PMCID]
6. Qanash H, Bazaid AS, Aldarhami A, Alharbi B, Almashjary MN, Hazzazi MS, et al. Phytochemical characterization and efficacy of A. judaica extract loaded chitosan nanoparticles as inhibitors of cancer proliferation and microbial growth. Polymers (Basel) 2023; 15: 391. [DOI:10.3390/polym15020391] [PMID] [PMCID]
7. Taleghani A, Emami SA, Tayarani-Najaran Z. Artemisia: A promising plant for the treatment of cancer. Bioorg Med Chem 2020; 28: 115180. [DOI:10.1016/j.bmc.2019.115180] [PMID]
8. Shahi Malmir H, Kalantar SM, Sasani E, Asgari M, Majdizadeh M, Haghiralsadat BF. [Synthesis and optimization of niosomal carriers containing doxorubicin in order to achieve a final formulation with high potential in cancer cells temperature, and acidity]. J Shahid Sadoughi Univ Med Sci 2019; 26: 879-894. (in Persian)
9. Irawan C, Dwi Putri I, Sukiman M, Utami A, Ismail, Putri RK, et al. Antioxidant activity of DPPH, CUPRAC, and FRAP methods, as well as activity of alpha-glucosidase inhibiting enzymes from Tinospora crispa (L.) stem ultrasonic extract. Pharmacogn J 2022; 14: 511-520. [DOI:10.5530/pj.2022.14.128]
10. Nafisi Moghadam R, Majdizadeh M, Golbashy M, Haghiralsadat F, Hemati M. Laboratory study: Synthesis and optimization of nano nisomes containing Bunium persicum essential oil and investigating its toxicity on Trichomonas vaginalis parasite and HFF cell line. Heliyon 2024; 10: e35967. [DOI:10.1016/j.heliyon.2024.e35967] [PMID] [PMCID]
11. Parnian F, Hekmati-Moghadam SH, Majdizadeh M, Jebali A, Haghiralsadat BF. [Fabrication of niosomal nano-carriers containing aqueous extract of hedera helix and comparison of toxicity of free extract and niosome extract on the HT29 colorectal cancer cell line]. J Knowl Health Basic Med Sci 2020; 15: 31-45. (In Persian)
12. Khan R, Irchhaiya R. An overview on niosomes as efficient drug carriers. Int J Pharm Biosci 2017; 8: 106-116. [DOI:10.22376/ijpbs.2017.8.2.p106-116]
13. Naderinezhad S, Amoabediny G, Haghiralsadat F. Co-delivery of hydrophilic and hydrophobic anticancer drugs using biocompatible pH-sensitive lipid-based nano-carriers for multidrug-resistant cancers. RSC Adv 2017; 7: 30008-300019. [DOI:10.1039/C7RA01736G]
14. Somjid S, Krongsuk S, Johns JR. Cholesterol concentration effect on the bilayer properties and phase formation of niosome bilayers: A molecular dynamics simulation study. J Mol Liq 2018; 256: 591-598. [DOI:10.1016/j.molliq.2018.02.077]
15. Devaraj GN, Parakh S, Devraj R, Apte S, Rao BR, Rambhau D. Release studies on niosomes containing fatty alcohols as bilayer stabilizers instead of cholesterol. J Colloid Interface Sci 2002; 251: 360-365. [DOI:10.1006/jcis.2002.8399] [PMID]
16. Chen S, Hanning S, Falconer J, Locke M, Wen J. Recent advances in non-ionic surfactant vesicles (niosomes): Fabrication, characterization, pharmaceutical and cosmetic applications. Eur J Pharm Biopharm 2019; 144: 18-39. [DOI:10.1016/j.ejpb.2019.08.015] [PMID]
17. Zinatloo-Ajabshir Z, Zinatloo-Ajabshir S. Preparation and characterization of curcumin niosomal nanoparticles via a simple and eco-friendly route. J Nanostruct 2019; 9: 784-790.
18. Witika BA, Bassey KE, Demana PH, Siwe-Noundou X, Poka MS. Current advances in specialised niosomal drug delivery: Manufacture, characterization and drug delivery applications. Int J Mol Sci 2022; 23: 9668. [DOI:10.3390/ijms23179668] [PMID] [PMCID]
19. Amoabediny G, Haghiralsadat F, Naderinezhad S, Helder MN, Akhoundi Kharanaghi E, Mohammadnejad Arough J, et al. Overview of preparation methods of polymeric and lipid-based (niosome, solid lipid, liposome) nanoparticles: A comprehensive review. Int J Polym Mater Polym Biomater 2018; 67: 383-400. [DOI:10.1080/00914037.2017.1332623]
20. Obitte NC, Ofokansi KC, Kenechukwu FC. Development and evaluation of novel self-nanoemulsifying drug delivery systems based on a homolipid from capra hircus and its admixtures with melon oil for the delivery of indomethacin. J Pharm (Cairo) 2014; 2014: 340486. [DOI:10.1155/2014/340486] [PMID] [PMCID]
21. Dabbagh Moghaddam F, Akbarzadeh I, Marzbankia E, Farid M, Khaledi L, Reihani AH, et al. Delivery of melittin-loaded niosomes for breast cancer treatment: An in vitro and in vivo evaluation of anti-cancer effect. Research Square 2020. (Preprint) [DOI:10.21203/rs.3.rs-136057/v1]
22. Nasirian H, Tarvij Eslami S, Ghourchian H, Ebrahimi M, Piri-Gharaghie T, Ghajari G. Niosomes containing enciprazine hydrochloride have been shown to efficiently inhibit the proliferation and induce apoptosis in colorectal cancer cells. Adv Cancer Biol Metastasis 2024; 12: 100128. [DOI:10.1016/j.adcanc.2024.100128]
23. Dawoud A, Abidallah Aljaafreh BS, Elrotob A, Alawadhi SA. Anti-cancer efficacy of niosomal encapsulated withania somnifera on breast cancer cells: An in vitro study. J Adv Zoolog 2024; 45: 118-129.
| بازنشر اطلاعات | |
 |
این مقاله تحت شرایط Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License قابل بازنشر است. |
