شنبه 8 دی 1403
[Archive]
دوره 11، شماره 3 - ( 2-1392 )
جلد 11 شماره 3 صفحات 0-201 |
برگشت به فهرست نسخه ها
Download citation:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:
Asgari A, Ghahremani S, Saeedi S, Kamrani E. The study of chromosomal abnormalities and heteromorphism in couples with 2 or 3 recurrent abortions in Shahid Beheshti Hospital of Hamedan. IJRM 2013; 11 (3) :201-0
URL: http://ijrm.ir/article-1-400-fa.html
URL: http://ijrm.ir/article-1-400-fa.html
عسگری عاطفه، قهرمانی صفیه، سعیدی سولماز، کامرانی ابراهیم. مطالعه ناهنجاری ها و هترومورفیسم های کروموزومی در زوج های دارای 2 یا 3 سقط مکرر در بیمارستان شهید بهشتی همدان. International Journal of Reproductive BioMedicine. 1392; 11 (3) :201-0
عاطفه عسگری* 
1، صفیه قهرمانی2 ، سولماز سعیدی2 ، ابراهیم کامرانی2
1، صفیه قهرمانی2 ، سولماز سعیدی2 ، ابراهیم کامرانی2
1- دانشگاه آزاد اسلامی، واحد علوم و تحقیقات، تهران، ایران ، asgari.atefeh@yahoo.com
2- آزمایشگاه سیتوژنتیک، بیمارستان شهید بهشتی، دانشگاه علوم پزشکی، همدان ،ایران
2- آزمایشگاه سیتوژنتیک، بیمارستان شهید بهشتی، دانشگاه علوم پزشکی، همدان ،ایران
چکیده: (3117 مشاهده)
مقدمه: مطالعات مختلف نشان میدهد که ترانسلوکاسیونهای متعادل کروموزومی در والدین میتواند سبب ایجاد سقطهای مکرر خودبخودی شود. در بررسیهای متفاوت شیوع ناهنجاریهای کروموزومی در زوجین دارای سقطهای مکرر از 0% تا 31% میباشد.
هدف: هدف از این مطالعه بررسی وجود یا عدم وجود ناهنجاریهای کروموزومی و هترومورفیسمها در زوجین دارای سقطهای مکرر و همچنین سهم این ناهنجاریها در ایجاد سقط میباشد.
مواد و روشها: این تحقیق مطالعهای-توصیفی مقطعی میباشد که در آن 75 زوج دارای 3 سقط و بیشتر و 65 زوج دارای 2 سقط که از طرف پزشک متخصص زنان به آزمایشگاه سیتوژنتیک بیمارستان شهید بهشتی همدان ارجاع داده شده بودند مورد بررسی قرار گرفتند و همچنین کاریوتیپ 40 فرد بدون سابقه سقط جنین بعنوان گروه کنترل بررسی شدند. روش مورد استفاده در این تحقیق باندینگ (رنگآمیزی باندینگ با استفاده ازگیمسا وتریپسین GTG) میباشد.
نتایج: فراوانی ناهنجاریها و هترومورفیسمهای کروموزومی بین زوجین دارای 3سقط و بیشتر به ترتیب5/3 % و 9/3% گزارش گردید همچنین این فراوانی بین زوجین دارای 2 سقط به ترتیب 3/07% و 6/15% میباشد. همینطور در افراد کنترل فراوانی هترومورفیسمهای کروموزومی 7/5% بود وهیچگونه ناهنجاریهای کروموزومی درآنها مشاهده نشد.
نتیجهگیری: این مطالعه نشان میدهد که ناهنجاریهای کروموزومی میتواند یکی از دلایل سقطهای مکرر خودبخودی باشد که با افزایش تعداد سقطها این احتمال افزایش مییابد همچنین وجود هترومورفیسمهای کروموزومی در جمعیت عمومی که بدون علایم بالینی سقط هستند نشان میدهد که هترومورفیسمهای کروموزومی نمیتواند سبب ایجاد سقطهای مکرر خودبخودی شود.
هدف: هدف از این مطالعه بررسی وجود یا عدم وجود ناهنجاریهای کروموزومی و هترومورفیسمها در زوجین دارای سقطهای مکرر و همچنین سهم این ناهنجاریها در ایجاد سقط میباشد.
مواد و روشها: این تحقیق مطالعهای-توصیفی مقطعی میباشد که در آن 75 زوج دارای 3 سقط و بیشتر و 65 زوج دارای 2 سقط که از طرف پزشک متخصص زنان به آزمایشگاه سیتوژنتیک بیمارستان شهید بهشتی همدان ارجاع داده شده بودند مورد بررسی قرار گرفتند و همچنین کاریوتیپ 40 فرد بدون سابقه سقط جنین بعنوان گروه کنترل بررسی شدند. روش مورد استفاده در این تحقیق باندینگ (رنگآمیزی باندینگ با استفاده ازگیمسا وتریپسین GTG) میباشد.
نتایج: فراوانی ناهنجاریها و هترومورفیسمهای کروموزومی بین زوجین دارای 3سقط و بیشتر به ترتیب5/3 % و 9/3% گزارش گردید همچنین این فراوانی بین زوجین دارای 2 سقط به ترتیب 3/07% و 6/15% میباشد. همینطور در افراد کنترل فراوانی هترومورفیسمهای کروموزومی 7/5% بود وهیچگونه ناهنجاریهای کروموزومی درآنها مشاهده نشد.
نتیجهگیری: این مطالعه نشان میدهد که ناهنجاریهای کروموزومی میتواند یکی از دلایل سقطهای مکرر خودبخودی باشد که با افزایش تعداد سقطها این احتمال افزایش مییابد همچنین وجود هترومورفیسمهای کروموزومی در جمعیت عمومی که بدون علایم بالینی سقط هستند نشان میدهد که هترومورفیسمهای کروموزومی نمیتواند سبب ایجاد سقطهای مکرر خودبخودی شود.
نوع مطالعه: Original Article |
فهرست منابع
1. Miller JF, Williamson E, Glue J, Gordon YB, Grudzinskas JG, Sykes A: Fetal lossafter implantation: a prospective study. Lancet 1980; 554-556.
2. Orlando J, Miller, Therman E. Human Choromosomes. 4th Ed. Springer, 1997.
3. Dewhurst J. Fertility in 47, XXX and 45, X patients. J Med Genet 1978; 15: 132-135. [DOI:10.1136/jmg.15.2.132]
4. Blumberg BD, Shulkin JD, Rotter JI, Mohandas T, Kaback MM. Minor Chromosomal Variants and Major Chromosomal Anomalies in Couples with Recurrent Abortion. Am J Hum Genet 1982; 34: 948-960.
5. Michels VV, Medrano C, Venne VL, Riccardi VM. Chromosome Translocations in Couples with Multiple Spontaneous Abortions. Am J Hum Genet 1982; 34: 507-513.
6. Alberman ED, Creasy MR. Frequency of chromosomal abnormalities in miscarriages and perinatal deaths. J Med Genet 1977; 14: 313-315. [DOI:10.1136/jmg.14.5.313]
7. Kim HJ, Hsu LYF, Paciuc S, Cristian S. Quintana A, Hirschhorn K. Cytogenetics of fetal wastage. N Engl J Med 1975; 293: 844-847. [DOI:10.1056/NEJM197510232931703]
8. Warburton D, Kline J, Stein Z, Hutzler M, Chin A, Hassold T. Does the Karyotype of a Spontaneous Abortion Predict the Karyotype of a Subsequent Abortion?-Evidence from 273 Women with Two Karyotyped Spontaneous Abortions. Am J Hum Genet 1987; 41: 465-483.
9. Ward BE, Henry GP, Robinson A. Cytogenetic studies in 100 couples with recurrent spontaneous abortions. Am J Hum Genet 1980; 32: 549-554.
10. Kajii T, Oama K, Niikawa N, Ferrier A, Avirachan S. Banding Analysis of Abnormal Karyotypes in Spontaneous Abortion. Am J Hum Genet 1973; 25: 539-547.
11. Frcpath RJW. Genetics and Disease. Proc Roy Soc Med 1976; 69: 272-285.
12. Martin RH. Cytogenetic determinants of male fertility. Hum Reprod Update 2008; 14: 379-390. [DOI:10.1093/humupd/dmn017]
13. Ferguson-Smith MA, Ferguson-Smith ME. Screening for fetal chromosome aberrations in early pregnancy. J Clin Path 1975; 10: 165-176.
14. Mozdarani H, Meybodi AM, Zari-Moradi S. A cytogenetic study of couples with recurrent spontaneous abortions and infertile patients with recurrent IVF/ICSI failure. Indian J Hum Genet 2008; 14: 1-6. [DOI:10.4103/0971-6866.42319]
15. Hassanzadeh Nazarabadi M, Raoofian R, Abutorabi R. Balanced Chromosomal Translocations of Parents in Relation to Spontaneous Abortions. Journal of Sciences, Islamic Republic of Iran 2005; 16: 203-208.
16. Franssen MT, Korevaar JC, van der Veen F, Leschot NJ, Bossuyt PM, Goddijn M. Reproductive outcome after chromosome analysis in couples with two or more miscarriages: case-control study. BMJ 2006; 332: 759-763. [DOI:10.1136/bmj.38735.459144.2F]
17. Nazmy NA. Cytogenetic Studies of Couples with Reproductive Failure in Alexandria. J Egypt Public Health Assoc 2008; 83: 3-4.
18. Schmidt R, Nitowsky HM, Dar H.Cytogenetic studies in reproductive loss. JAMA 1976; 236: 369-373. [DOI:10.1001/jama.1976.03270040025023]
19. Pal S, Ma SO, Norhasimah M, Suhaida MA, Siti Mariam I, Ankathil R, et al. Chromosomal abnormalities and reproductive outcome in Malaysian couples with miscarriages. Singapore Med J 2009; 50: 1008-1012.
20. Azim M, Khan AH, Khilji ZL, Pal JA, Khurshid M. Chromosomal Abnormalities as a Cause of Recurrent Abortions: a Hospital Experience. JPMA 2003; 53: 117-119.
21. Stenchever MA, Parks KJ, Daines TL, Allen MA, Stenchever MR. Cytogenetics of habitual abortion and other reproductive wastage. Am J Obstet Gynecol 1997; 127: 143-150. [DOI:10.1016/S0002-9378(16)33240-9]
ارسال پیام به نویسنده مسئول
| بازنشر اطلاعات | |
 |
این مقاله تحت شرایط Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License قابل بازنشر است. |
