چهارشنبه 5 اردیبهشت 1403
[Archive]
دوره 11، شماره 5 - ( 4-1392 )
جلد 11 شماره 5 صفحات 0-399 |
برگشت به فهرست نسخه ها
Download citation:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:
Leila R, Abdollahifard S, Majdi A, Zarrintan A, Ghasemzade A, Farzadi L, et al . Study of ultrastructure and apoptosis in the endometrium of women with or without endometriosis. IJRM 2013; 11 (5) :399-0
URL: http://ijrm.ir/article-1-423-fa.html
URL: http://ijrm.ir/article-1-423-fa.html
روشنگر لیلا، عبدالهی فرد صدیقه، مجدی عباس، زرین تن آرمین، قاسم زاده عالیه، فرزدی لعیا، و همکاران.. مطالعه فراساختار و آپوپتوزیس در اندومتر زنان با و بدون اندومتریوز. International Journal of Reproductive BioMedicine. 1392; 11 (5) :399-0
لیلا روشنگر1 
، صدیقه عبدالهی فرد2 ، عباس مجدی3 ، آرمین زرین تن ، عالیه قاسم زاده4 ، لعیا فرزدی2 ، سارا سلیمانی راد2 ، جعفر سلیمانی راد* 5
، صدیقه عبدالهی فرد2 ، عباس مجدی3 ، آرمین زرین تن ، عالیه قاسم زاده4 ، لعیا فرزدی2 ، سارا سلیمانی راد2 ، جعفر سلیمانی راد* 5
1- مرکز تحقیقات علوم اعصاب و کاربردی داروئی، دانشگاه علوم پزشکی تبریز، تبریز، ایران
2- بیمارستان الزهرا، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی تبریز، تبریز، ایران
3- گروه علوم تشریح، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی تبریز، تبریز، ایران.
4- گروه علوم تشریح، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی تبریز، تبریز، ایران
5- گروه بافت شناسی و جنین شناسی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی تبریز، تبریز، ایران ، soleimanirj@yahoo.com
2- بیمارستان الزهرا، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی تبریز، تبریز، ایران
3- گروه علوم تشریح، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی تبریز، تبریز، ایران.
4- گروه علوم تشریح، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی تبریز، تبریز، ایران
5- گروه بافت شناسی و جنین شناسی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی تبریز، تبریز، ایران ، soleimanirj@yahoo.com
چکیده: (2509 مشاهده)
مقدمه: بیش از 40 درصد نازائیها در زنان به علت اندومتریوز میباشد. مطالعه فراساختار و هیستوشیمیائی اندومتر میتواند برای روشن شدن اتیولوژی اندومتریوز کمک نماید.
هدف: هدف مطالعه حاضر بررسی فراساختار و بروز آپوپتوز در سلولهای اندومتری زنان با و بدون اندومتریوز میباشد.
مواد و روشها: در این مطالعه مورد- شاهدی، نمونههای آندومتر از 12 زن بدون آندومتریوز (بهعنوان گروه شاهد) و 12 زن با آندومتریوز (بهعنوان گروه مورد) مورد بررسی قرار گرفته است. نمونههای گروه شاهد از بیمارانی تهیه شده است که بنا به دلایل مختلف برای هیسترکتومی به بیمارستان زنان مراجعه کرده بودند. در گروه مورد نیز، تشخیص آندومتریوز بر اساس لاپاروسکوپی انجام و نمونههای آندومتری با استفاده از پایپل بیوپسی تهیه شده است. نمونههای هر دو گروه برای مطالعه با میکروسکوپ الکترونی عبوری، رنگ آمیزی TUNEL و مورفومتری آماده شدند.
نتایج: نتایج نشان دادکه در زنان با اندومتریوز اپیتلیوم آندومتر یکپارچگی خود را از دست داده بود و سلولهای اپیتلیال آنها در مقایسه با گروه بدون آندومتریوز، حاوی هستههای یوکروماتیک بودند. در اپیتلیوم پوششی و غدهای آندومتر و همچنین در بین سلولهای استرومای گروه شاهد تعداد زیادی سلول آپوپتوتیک مشاهده شدند. با این وجود، سلولهای آپوپتوتیک در آندومتر زنان دارای اندومتریوز بهندرت مشاهده شدند. تفاوت تعداد سلولهای آپوپتوتیک در دو گروه مورد مطالعه از نظر آماری معنیدار بود (0/05>p).
نتیجهگیری:با توجه به ویژگیهای فراساختاری سلولهای اپیتلیال آندومتر و میزان بروز آپوپتوز در دو گروه شاهد و مورد، میتوان نتیجه گرفت که سلولهای آندومتری در گروه اندومتریوز، پتانسیل بالایی از نظر بقاء و احتمالاً رشد و لانهگزینی دارند.
هدف: هدف مطالعه حاضر بررسی فراساختار و بروز آپوپتوز در سلولهای اندومتری زنان با و بدون اندومتریوز میباشد.
مواد و روشها: در این مطالعه مورد- شاهدی، نمونههای آندومتر از 12 زن بدون آندومتریوز (بهعنوان گروه شاهد) و 12 زن با آندومتریوز (بهعنوان گروه مورد) مورد بررسی قرار گرفته است. نمونههای گروه شاهد از بیمارانی تهیه شده است که بنا به دلایل مختلف برای هیسترکتومی به بیمارستان زنان مراجعه کرده بودند. در گروه مورد نیز، تشخیص آندومتریوز بر اساس لاپاروسکوپی انجام و نمونههای آندومتری با استفاده از پایپل بیوپسی تهیه شده است. نمونههای هر دو گروه برای مطالعه با میکروسکوپ الکترونی عبوری، رنگ آمیزی TUNEL و مورفومتری آماده شدند.
نتایج: نتایج نشان دادکه در زنان با اندومتریوز اپیتلیوم آندومتر یکپارچگی خود را از دست داده بود و سلولهای اپیتلیال آنها در مقایسه با گروه بدون آندومتریوز، حاوی هستههای یوکروماتیک بودند. در اپیتلیوم پوششی و غدهای آندومتر و همچنین در بین سلولهای استرومای گروه شاهد تعداد زیادی سلول آپوپتوتیک مشاهده شدند. با این وجود، سلولهای آپوپتوتیک در آندومتر زنان دارای اندومتریوز بهندرت مشاهده شدند. تفاوت تعداد سلولهای آپوپتوتیک در دو گروه مورد مطالعه از نظر آماری معنیدار بود (0/05>p).
نتیجهگیری:با توجه به ویژگیهای فراساختاری سلولهای اپیتلیال آندومتر و میزان بروز آپوپتوز در دو گروه شاهد و مورد، میتوان نتیجه گرفت که سلولهای آندومتری در گروه اندومتریوز، پتانسیل بالایی از نظر بقاء و احتمالاً رشد و لانهگزینی دارند.
نوع مطالعه: Original Article |
فهرست منابع
1. Czernobilsky B, Fox H. obstetrical and gynecological Pathology, 5th Ed. M Churchill livingstone, Edinburgh, UK, 2003; 963-987.
2. Meresman GF, Bilots MA, Lombardi E, Tesone M. Effect of GnRH analogues on apoptosis and release of interleukin-1β and vascular endothelial growth factor in endometrial cell cultures from patient with endometriosis. Hum Reprod 2003; 18: 1767-1771. [DOI:10.1093/humrep/deg356]
3. Sampson JA. Peritoneal endometriosis due to menstrual dissemination of endometrial tissue into the peritoneal cavity. Am J Obstet Gynecol 1927; 14: 422-469. [DOI:10.1016/S0002-9378(15)30003-X]
4. Vinatier D, Orazi G, Cosson M, Dufour P. Theories of endometriosis. Eur J Obstet Gyneocol Reprod Biol 2001; 96: 21-34. [DOI:10.1016/S0301-2115(00)00405-X]
5. El Mahgoud, Yaseen S. A positive proof for the theory of coelomic metaplasia. AM J Obstet gynecol 1980; 137: 137-140. [DOI:10.1016/0002-9378(80)90399-3]
6. Metzqer DA, Haney AF. Etiology of endometriosis. Obstet Gynecol Clin North Am 1989; 16: 1-14.
7. D'Hooghe TM, Debrock S. Endonetriosis, retrograde menstruation and peritoneal inflammation in woman and baboons. Hum Reprod Update 2002; 8: 84-88. [DOI:10.1093/humupd/8.1.84]
8. Dmowski WP, Ding J, Shen J, Rana N, Fernandez BB, Braun DP. Apoptosis in endometrial glandular and stromal cell in women with and without endometriosis. Hum Reprod 2001; 16: 1802-1808. [DOI:10.1093/humrep/16.9.1802]
9. Matalliotakis IM, Goumenou AG, Koumantakis GE, Neonaki MA, Koumantakis EE, Dionyssopoulou E, et al. Serum concentrations of growth factors in women with and without endometriosis: the action of anti- endometrial medicines. Int Immunopharmacol 2003; 3: 81-89. [DOI:10.1016/S1567-5769(02)00216-3]
10. Seifati SM, Parivar K, Aflatonian A, Dehghani-Firouzabadi R, Sheikhha MH. No association of GSTM1 null polymorphism with endometriosis in women from central and southern Iran. Iran J Reprod Med 2012; 10: 23-28.
11. Gahiri A, Najafian A, Ghasemi M, Najafian A. Comparison study on effectiveness of pentoxyfillin with LD to prevent recurrent endometriosis. Iran J Reprod Med 2012; 10: 219-222.
12. Kerr JF, Wyllie AH, Currie AR. Apoptosis: a basic biological phenomenon with wide-ranging implications in tissue kinetics. Br J Cancer 1972; 26: 239-257. [DOI:10.1038/bjc.1972.33]
13. Harada M, Suganuma N, Furuhashi M, Nagasaka T, Nakashima N, Kikkawa F, et al. Detection of Apoptosis in human endometriotic tissue. Mol Hum Reprod 1996; 2: 307-315. [DOI:10.1093/molehr/2.5.307]
14. Thompson CB. Apoptosis in the pathogenesis and treatment of disease. Science 1995; 267: 456-462. [DOI:10.1126/science.7878464]
15. Watanabe H, Kanzaki H, Narukawa S, Inoue T, Katsuragawa H, Kaneko Y, et al. Bcl- 2 and Fas expression in eutopic and ectopic human endometrium during the menstrual cycle in relatioon to endometrial cell apoptosis. Am J Obstet Gynecol 1997; 176: 360-368. [DOI:10.1016/S0002-9378(97)70499-X]
16. Jones CJP, Nardo LG, Litta P, Fazleabas AT. Ultrastructure of ectopic peritoneal lesions from women with endometriosis, including obstetrics on the contribution of coelomic mesothelium. Reprod Sci 2009; 16: 43-55. [DOI:10.1177/1933719108324891]
17. Roshangar L, Soleimani Rad J, Afsordeh K. Maternal tamoxifen treatment alters oocyte differentiation in the neonatal mice: Inhibition of oocyte development and decreased folliculogenesis. J Obstet Gynaecol Res 2010; 36: 224-231. [DOI:10.1111/j.1447-0756.2009.01129.x]
18. Spuijbroek MD, Dunselman GA, Menheere PP, Evers JL. Early endometriosis invades the extracellular matrix. Fertil Steril 1992; 58: 929-933. [DOI:10.1016/S0015-0282(16)55437-5]
19. Moen MH, Muus KM. Endometriosis in pregnant and nonpregnant women at tubalsterilization. Hum Reprod 1991; 6: 699-702. [DOI:10.1093/oxfordjournals.humrep.a137411]
20. Bruckner C. Symptoms and diagnosis. In: Steck T, Felberbaum R, Küpker W, Bruckner C, Finas D (eds) Endometriosis. Development, diagnosis, progression, therapy. Springer, New York 2004; 81-101.
21. Tummon IS, Maclin VM, Radwanska E, Binor Z, Dmowski WP. Occult ovulatory dysfunction in women with minimal endometriosis or unexplained infertility. Fertil Steril 1988; 50: 716-720. [DOI:10.1016/S0015-0282(16)60304-7]
22. Harlow CR, Cahill DJ, Maile LA, Talbot WM, Mears J, Wardle PG, et al. Reduced preovulatory granulosa cell steroidogenesis in women with endometriosis. J Clin Endocrinol Metab 1996; 81: 426-429.
23. Dmowski WP, Gebel H, Braun DP. Decreased apoptosis and sensitivity to macrophage mediated cells in endometriosis. Hum Reprod Update 1998; 5: 696-701. [DOI:10.1093/humupd/4.5.696]
24. Ateeq B, Farah MA, Ahmad W. Evidence of apoptotic effects of 2,4-D and butchlor on walking catfish, clarions batrachus, by transmission electron microscopy and DNA degradation studies. Life Sci 2006; 78: 977-986. [DOI:10.1016/j.lfs.2005.06.008]
25. Vermes I, Haanen C, Reutelingsperger C. Flow cytometry of apoptotic cell death. J Immunol Methods 2000; 243: 167-190. [DOI:10.1016/S0022-1759(00)00233-7]
26. Spencer SJ, Cataldo NA, Jaffe RB. Apoptosis in the human female reproductive tract. Obstet Gynecol Surv 1996; 51: 314-323. [DOI:10.1097/00006254-199605000-00023]
27. Harada T, Kaponis A, Iwabe T, Taniguchi F, Makrydimas G, Sofikitis N, et al. Apoptosis in human endometrium andendometriosis. Hum Reprod Update 2004; 10: 29-38. [DOI:10.1093/humupd/dmh007]
28. Jones RK, Searle RF, Bulmer JN. Apoptosis and bcl-2 expression in normal human endometrium, endometriosis and adenomyosis. Hum Reprod 1998; 13: 3496-3502. [DOI:10.1093/humrep/13.12.3496]
29. Izawa M, Harada T, Deura I, Taniguchi F, Iwabe T, Terakawa N. Drug-induced apoptosis was markedly attenuated in endometriotic stromal cells. Hum Reprod 2006; 21: 600-604. [DOI:10.1093/humrep/dei372]
30. Ulukus M, Arici A. Immunology of endometriosis. Minerva Ginecol 2005; 57: 237-248.
31. Maruyama T, Masuda H, Ono M, Kajitani T, Yoshimura Y. Human uterine stem/ progenitor cells: their possible role in uterine physiology and pathology. Reproduction 2010; 17: 629-642. [DOI:10.1530/REP-09-0438]
32. Kaitu'u-Lino TJ, Ye L, Salamonsen LA, Girling JE, Gargett CE. Identification of label-retaining perivascular cells in a mouse model of endometrial decidualization, breakdown, and repair. Biol Reprod 2012; 86: 184-190. [DOI:10.1095/biolreprod.112.099309]
ارسال پیام به نویسنده مسئول
| بازنشر اطلاعات | |
 |
این مقاله تحت شرایط Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License قابل بازنشر است. |
