سه شنبه 4 اردیبهشت 1403
[Archive]
دوره 11، شماره 6 - ( 6-1392 )
جلد 11 شماره 6 صفحات 0-453 |
برگشت به فهرست نسخه ها
Download citation:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:
Zaimy M A, Kalantar S M, Sheikhha M H, Jahaninejad T, Pashaiefar H, Ghasemzadeh J et al . The frequency of Yq microdeletion in azoospermic and oligospermic Iranian infertile men. IJRM 2013; 11 (6) :453-0
URL: http://ijrm.ir/article-1-428-fa.html
URL: http://ijrm.ir/article-1-428-fa.html
زعیمی محمدعلی، کلانتر سیدمهدی، شیخها محمدحسن، جهانی نژاد طاهره، پاشایی فر حسین، قاسم زاده جلال و همکاران.. شیوع Yq microdeletion در مردان نابارور ایرانی آزوسپرمیک و الیگوسپرمیک. International Journal of Reproductive BioMedicine. 1392; 11 (6) :453-0
محمدعلی زعیمی1 
، سیدمهدی کلانتر* 2، محمدحسن شیخها1 ، طاهره جهانی نژاد3 ، حسین پاشایی فر3 ، جلال قاسم زاده1 ، مهناز زهرایی3
، سیدمهدی کلانتر* 2، محمدحسن شیخها1 ، طاهره جهانی نژاد3 ، حسین پاشایی فر3 ، جلال قاسم زاده1 ، مهناز زهرایی3
1- مرکز تحقیقاتی درمانی ناباروری یزد، دانشگاه علوم پزشکی شهید صدوقی، یزد، ایران
2- مرکز تحقیقاتی درمانی ناباروری یزد، دانشگاه علوم پزشکی شهید صدوقی، یزد، ایران ، smkalantar@yahoo.com
3- گروه ژنتیک، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی شهید صدوقی، یزد، ایران
2- مرکز تحقیقاتی درمانی ناباروری یزد، دانشگاه علوم پزشکی شهید صدوقی، یزد، ایران ، smkalantar@yahoo.com
3- گروه ژنتیک، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی شهید صدوقی، یزد، ایران
چکیده: (2896 مشاهده)
مقدمه: ناباروری در حدود 15% از زوج ها را درگیر میکند. در حدود 40% از این موارد به ناباروری مردان مرتبط میشود. عوامل ژنتیکی در حدود 10% از کل دلایل ناباروری مردان را شامل میشود. پس از سندرم کلاین فلتر ریزحذفهای کروموزوم Y بیشترین عوامل ژنتیکی ناباروری مردان را شامل میشوند. بر روی کروموزوم Y عوامل ژنتیکی مختلف دخیل در فرایند اسپرماتوژنز وجود دارند که در بین آنها مناطق AZFa، b، c و d که بر روی بازوی بلند کروموزوم Y وجود دارند مشخص شده که بیشترین نقش را در اسپرماتوژنز بر عهده دارند. تصور بر این است که ریزحذفهایی که در این مناطق رخ میدهد در بعضی از موارد الیگواسپرمی و آزواسپرمی دخیل در ناباروری مردان نقش دارند.
هدف: در این مطالعه ما قصد داشتیم تا فراوانی ریزحذفهای مناطق AZF را در بین مردان نابارور آزواسپرمی و الیگواسپرمی غیر انسدادی را به دست بیاوریم.
مواد و روشها: برای این منظور 50 مرد نابارور آزواسپرمی و الیگواسپرمی را به عنوان گروه مورد در نظر گرفتیم و برای گروه شاهد نیز 50 مردی که از نظر شمار اسپرم در آنها مشکلی مشاهده نشده بود در نظر گرفته شد. بررسیهای مولکولی توسط روش Multiplex PCR با استفاده از 13 پرایمر که بر اساسSTS های مشخص در نواحی چهارگانه گفته شده طراحی شده بودند انجام شد.
نتایج: در بین گروه مورد 8% از آنها ریزحذفهای بازوی بلند کروموزومY را نشان دادند که فراوانی حذفها به صورت 80% در AZFc و 20% در ناحیه AZFb بود در دو منطقه AZFa و AZFd هیچگونه حذفی مشاهده نشد، همچنین در گروه کنترل نیز حذفی مشاهده نشد. در بین افراد آزواسپرمی درصد حذفیات مشاهده شده بیشتر از همین درصد در بین افراد الیگواسپرمی بود که به ترتیب عبارت بود از 19% (3 نفر از 16 نفر) در بین آزواسپرمیها و 3% (1نفر از 34 نفر) در بین الیگواسپرمیها. همچنین غلظت سرمی FSH در بین افراد دارای ریزحذفها بیشتر از همین میزان در بین افراد فاقد ریزحذف بود (05/0>p)
نتیجهگیری:با مشاهده شیوع نسبتا بالای ریزحذفهای بازوی بلند کروموزومY در مردان نابارور ایرانی که اختلالات آزواسپرمی و الیگواسپرمی دارند توصیه میشود برای مردان دارای چنین اختلالاتی که داوطلب استفاده از روشهای کمک باروری هستند، بررسی این ریزحذفها انجام شود.
هدف: در این مطالعه ما قصد داشتیم تا فراوانی ریزحذفهای مناطق AZF را در بین مردان نابارور آزواسپرمی و الیگواسپرمی غیر انسدادی را به دست بیاوریم.
مواد و روشها: برای این منظور 50 مرد نابارور آزواسپرمی و الیگواسپرمی را به عنوان گروه مورد در نظر گرفتیم و برای گروه شاهد نیز 50 مردی که از نظر شمار اسپرم در آنها مشکلی مشاهده نشده بود در نظر گرفته شد. بررسیهای مولکولی توسط روش Multiplex PCR با استفاده از 13 پرایمر که بر اساسSTS های مشخص در نواحی چهارگانه گفته شده طراحی شده بودند انجام شد.
نتایج: در بین گروه مورد 8% از آنها ریزحذفهای بازوی بلند کروموزومY را نشان دادند که فراوانی حذفها به صورت 80% در AZFc و 20% در ناحیه AZFb بود در دو منطقه AZFa و AZFd هیچگونه حذفی مشاهده نشد، همچنین در گروه کنترل نیز حذفی مشاهده نشد. در بین افراد آزواسپرمی درصد حذفیات مشاهده شده بیشتر از همین درصد در بین افراد الیگواسپرمی بود که به ترتیب عبارت بود از 19% (3 نفر از 16 نفر) در بین آزواسپرمیها و 3% (1نفر از 34 نفر) در بین الیگواسپرمیها. همچنین غلظت سرمی FSH در بین افراد دارای ریزحذفها بیشتر از همین میزان در بین افراد فاقد ریزحذف بود (05/0>p)
نتیجهگیری:با مشاهده شیوع نسبتا بالای ریزحذفهای بازوی بلند کروموزومY در مردان نابارور ایرانی که اختلالات آزواسپرمی و الیگواسپرمی دارند توصیه میشود برای مردان دارای چنین اختلالاتی که داوطلب استفاده از روشهای کمک باروری هستند، بررسی این ریزحذفها انجام شود.
نوع مطالعه: Original Article |
فهرست منابع
1. Balkan M, Tekes S, Gedik A. Cytogenetic and Y chromosome microdeletion screening studies in infertile males with oligozoospermia and azoospermia in southeast Turkey. J Assist Reprod Genet 2008; 25: 559-565. [DOI:10.1007/s10815-008-9272-8]
2. Nagvenkar P, Desai K, Hinduja I, Zaveri K. Chromosomal studies in infertile men with oligozoospermia & non-obstructive azoospermia. Indian J Med Res 2005; 122: 34-42.
3. Dada R, Gupta NP, Kucheria K. Molecular screening for Yq microdeletion in men with idiopathic oligozoospermia and azoospermia. J Bioscie 2003; 28: 163-168. [DOI:10.1007/BF02706215]
4. Skakkebaek NE, Giwercman A, de Kretser D. Pathogenesis and management of male infertility. Lancet 1994; 343: 1473-1479. [DOI:10.1016/S0140-6736(94)92586-0]
5. Vutyavanich T, Piromlertamorn W, Sirirungsi W, Sirisukkasem S. Frequency of Y chromosome microdeletions and chromosomal abnormalities in infertile Thai men with oligozoospermia and azoospermia. Asian J Androl 2007; 9: 68-75. [DOI:10.1111/j.1745-7262.2007.00239.x]
6. Krausz C, Quintana-Murci L, McElreavey K. Prognostic value of Y deletion analysis: what is the clinical prognostic value of Y chromosome microdeletion analysis? Hum Reprod 2000; 15: 1431-1444. [DOI:10.1093/humrep/15.7.1431]
7. Kleiman SE, Yogev L, Gamzu R, Hauser R, Botchan A, Lessing JB, et al. Genetic evaluation of infertile men. Hum Reprod 1999; 14: 33-38. [DOI:10.1093/humrep/14.1.33]
8. Behulova R, Varga I, Strhakova L, Bozikova A, Gabrikova D, Boronova I, et al. Incidence of microdeletions in the AZF region of the Y chromosome in Slovak patients with azoospermia. Biomed Pap Med Fac Univ Palacky Olomouc Czech Repub 2011; 155: 33-38. [DOI:10.5507/bp.2011.006]
9. Vergnaud G, Page DC, Simmler MC, Brown L, Rouyer F, Noel B, et al. A deletion map of the hyman Y chromosome based on DNA hybridization. Am J Hum Genet 1986; 38 109-124.
10. Kent-First M, Muallem A, Shultz J, Pryor J, Roberts K, Nolten W, et al. Defining regions of the Y-chromosome responsible for male infertility and identification of a fourth AZF region (AZFd) by Y-chromosome microdeletion detection. Mol Reprod Dev 1999; 53: 27-41.
https://doi.org/10.1002/(SICI)1098-2795(199905)53:1<27::AID-MRD4>3.0.CO;2-W [DOI:10.1002/(SICI)1098-2795(199905)53:13.0.CO;2-W]
11. Sadeghi-Nejad H, Farrokhi F. Genetics of azoospermia: Current knowledge, clinical implications, and future directions. Urol J 2007; 4: 192-206.
12. Raicu F, Popa L, Apostol P, Cimponeriu D, Dan L, Ilinca E, et al. Screening for microdeletions in human Y chromosome-AZF candidate genes and male infertility. J Cell Mol Med 2003; 7: 43-48. [DOI:10.1111/j.1582-4934.2003.tb00201.x]
13. Page DC, Silber S, Brown LG. Men with infertility caused by AZFc deletion can produce sons by intracytoplasmic sperminjection, but are likely to transmit the deletion and infertility. Hum Reprod 1999; 14: 1722-1726. [DOI:10.1093/humrep/14.7.1722]
14. Kuhnert B, Gromoll J, KostovaE, Tschanter P, Luetjens CM, SimoniM, et al. Case report: natural transmission of an AZFc Y-chromosomal microdeletion from father to his sons. Hum Reprod 2004; 19: 886-888. [DOI:10.1093/humrep/deh186]
15. Kamischke A, Gromoll J, Simoni M, Behre HM, Nieschlag E. Transmission of a Y chromosomal deletion involving the deleted in azoospermia (DAZ) and chromodomain (CDY1) genes from father to son through intracytoplasmic sperminjection: case report. Hum Reprod 1999; 14 : 2320-2322. [DOI:10.1093/humrep/14.9.2320]
16. Malekasgar AM, Mombaini H. Screening of 'Y' chromosome microdeletions in Iranian infertile males. J Hum Reprod Sci 2008; 1: 2-9. [DOI:10.4103/0974-1208.38973]
17. Mirfakhraie R, Mirzajani F, Kalantar SM, Montazeri M, Salsabili N, Pourmand GR, et al. High prevalence of AZFb microdeletion in Iranian patients with idiopathic non-obstructive azoospermia. Indian J Med Res 2010; 132: 265-270.
18. Simoni M, Bakker E, Krausz C. EAA/EMQN best practice guidelines for molecular diagnosis of y-chromosomal microdeletions. State of the art 2004. Int J Androl 2004; 27: 240-249. [DOI:10.1111/j.1365-2605.2004.00495.x]
19. Poongothai J, Gopenath TS, Manonayaki S. Genetics of human male infertility. Singapore Med J 2009; 50: 336-347.
20. Omrani MD, Samadzadae S, Bagheri M, Attar K. Y Chromosome microdeletions in idiopathic infertile menfrom West Azarbaijan. Urol J 2006; 3: 38-43.
21. Silber SJ, Alagappan R, Brown LG, Page DC. Y chromosome deletions in azoospermic and severely oligozoospermic men undergoing intracytoplasmic sperm injection after testicular sperm extraction. Hum Reprod 1998; 13: 3332-3337. [DOI:10.1093/humrep/13.12.3332]
22. Miller SA, Dykes DD. A simple salting out procedure for extracting DNA from human nucleated cells. Nucleic Acids Res 1988; 16: 1215. [DOI:10.1093/nar/16.3.1215]
ارسال پیام به نویسنده مسئول
| بازنشر اطلاعات | |
 |
این مقاله تحت شرایط Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License قابل بازنشر است. |
