جمعه 31 فروردین 1403
[Archive]
دوره 11، شماره 8 - ( 8-1392 )
جلد 11 شماره 8 صفحات 0-665 |
برگشت به فهرست نسخه ها
Download citation:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:
Nadjarzadeh A, Dehghani Firouzabadi R, Vaziri N, Daneshbodi H, Lotfi M H, Mozaffari-Khosravi H. The effect of omega-3 supplementation on androgen profile and menstrual status in women with polycystic ovary syndrome: A randomized clinical trial. IJRM 2013; 11 (8) :665-0
URL: http://ijrm.ir/article-1-448-fa.html
URL: http://ijrm.ir/article-1-448-fa.html
نجارزاده آزاده، دهقانی فیروزآبادی راضیه، وزیری نیلوفر، دانش بدی حوریه، لطفی محمدحسن، مظفری خسروی حسن. اثر مکمل یاری امگا۳بر پروفایل آندروژن ووضعیت قاعدگی در زنان مبتلا به سندرم تخمدان پلی کیستیک: کارآزمایی بالینی. International Journal of Reproductive BioMedicine. 1392; 11 (8) :665-0
آزاده نجارزاده1 
، راضیه دهقانی فیروزآبادی2 ، نیلوفر وزیری* 3، حوریه دانش بدی4 ، محمدحسن لطفی5 ، حسن مظفری خسروی1
، راضیه دهقانی فیروزآبادی2 ، نیلوفر وزیری* 3، حوریه دانش بدی4 ، محمدحسن لطفی5 ، حسن مظفری خسروی1
1- گروه تغذیه، دانشکده بهداشت، دانشگاه علوم پزشکی شهید صدوقی، یزد، ایران
2- مرکز تحقیقات ناباروری، دانشگاه علوم پزشکی شهیدصدوقی، یزد، ایران
3- پردیس بین الملل، دانشگاه علوم پزشکی شهیدصدوقی، یزد، ایران ، niloofar_vzr@ssu.ac.ir
4- پردیس بین الملل، دانشگاه علوم پزشکی شهیدصدوقی، یزد، ایران
5- گروه آمارو اپیدمیولوژی، دانشکده بهداشت، دانشگاه علوم پزشکی شهیدصدوقی، یزد، ایران
2- مرکز تحقیقات ناباروری، دانشگاه علوم پزشکی شهیدصدوقی، یزد، ایران
3- پردیس بین الملل، دانشگاه علوم پزشکی شهیدصدوقی، یزد، ایران ، niloofar_vzr@ssu.ac.ir
4- پردیس بین الملل، دانشگاه علوم پزشکی شهیدصدوقی، یزد، ایران
5- گروه آمارو اپیدمیولوژی، دانشکده بهداشت، دانشگاه علوم پزشکی شهیدصدوقی، یزد، ایران
چکیده: (4136 مشاهده)
مقدمه: شواهد موجود حاکی از ارتباط اسیدهای چرب امگا3 با سطوح آندروژنی است.
هدف: هدف از انجام این مطالعه بررسی اثر مکمل امگا 3 بر پروتئین متصل شونده به هورمون جنسی (SHBG)، تستوسترون، شاخص آندروژن آزاد (FAI) و وضعیت قاعدگی به عنوان یک مکمل الحاقی در درمان زنان مبتلا به سندروم تخمدان پلیکیستیک بود.
مواد و روشها: در این کارآزمایی بالینی تصادفی دوسو کور، 78 بیمار شرکت داشتند که به طور تصادفی به 2 گروه دریافتکننده امگا 3 (3گرم/روز) یا گروه دریافتکننده دارونما (3 گرم/روز) تقسیم شدند. مدت مداخله 8 هفته بود. دادههای مربوط به وزن، قد، دریافت مواد مغذی توسط یادآمد خوراک، مانند نمونههای خون قبل و بعد از مداخله جمعآوری شد. غلظتهای سرمی تستوسترون، SHBG اندازهگیری شد.FAI از نسبت تستوسترون به SHBG محاسبه گردید.
نتایج: 78 بیمار(92/8 %) ( سال 5/46±26/92، نمایه توده بدن کیلوگرم/2(متر)4/84±31/69) مداخله 8 هفتهای را به پایان رساندند. قبل و بعد از مداخله از نظر میانگین سن، وزن، قد، نمایه توده بدن و دریافت انرژی و درشت مغذیها بین دو گروه اختلاف آماری معنیداری وجود نداشت. همه بیماران در ورود به مطالعه پریود نامنظم داشتند. اما پس از مداخله، درصد تنظیم وضعیت قاعدگی در گروه دریافتکننده امگا 3 نسبت به گروه دارونما به طور معنیداری بیشتر بود (47/2% در مقابل 22/9 %). همچنین غلظت تستوسترون پس از مداخله در گروه آزمون در مقایسه با گروه دارونما کمتر بود (0/04=p). اما در مورد SHBG و FAI پس از انجام مداخله، بین دوگروه مورد مطالعه اختلاف آماری معنیداری وجود نداشت.
نتیجهگیری: 2 ماه مکمل یاری با 3 گرم امگا 3 در روز توانست غلظت سرمی تستوسترون را کاهش دهد. علاوه براین وضعیت قاعدگی در بیماران منظمتر شد. اما پس از 8 هفته مداخله، اختلاف آماری معنیداری در میزان شاخص FAI و غلظت SHBG بین دو گروه مشاهده نگردید.
هدف: هدف از انجام این مطالعه بررسی اثر مکمل امگا 3 بر پروتئین متصل شونده به هورمون جنسی (SHBG)، تستوسترون، شاخص آندروژن آزاد (FAI) و وضعیت قاعدگی به عنوان یک مکمل الحاقی در درمان زنان مبتلا به سندروم تخمدان پلیکیستیک بود.
مواد و روشها: در این کارآزمایی بالینی تصادفی دوسو کور، 78 بیمار شرکت داشتند که به طور تصادفی به 2 گروه دریافتکننده امگا 3 (3گرم/روز) یا گروه دریافتکننده دارونما (3 گرم/روز) تقسیم شدند. مدت مداخله 8 هفته بود. دادههای مربوط به وزن، قد، دریافت مواد مغذی توسط یادآمد خوراک، مانند نمونههای خون قبل و بعد از مداخله جمعآوری شد. غلظتهای سرمی تستوسترون، SHBG اندازهگیری شد.FAI از نسبت تستوسترون به SHBG محاسبه گردید.
نتایج: 78 بیمار(92/8 %) ( سال 5/46±26/92، نمایه توده بدن کیلوگرم/2(متر)4/84±31/69) مداخله 8 هفتهای را به پایان رساندند. قبل و بعد از مداخله از نظر میانگین سن، وزن، قد، نمایه توده بدن و دریافت انرژی و درشت مغذیها بین دو گروه اختلاف آماری معنیداری وجود نداشت. همه بیماران در ورود به مطالعه پریود نامنظم داشتند. اما پس از مداخله، درصد تنظیم وضعیت قاعدگی در گروه دریافتکننده امگا 3 نسبت به گروه دارونما به طور معنیداری بیشتر بود (47/2% در مقابل 22/9 %). همچنین غلظت تستوسترون پس از مداخله در گروه آزمون در مقایسه با گروه دارونما کمتر بود (0/04=p). اما در مورد SHBG و FAI پس از انجام مداخله، بین دوگروه مورد مطالعه اختلاف آماری معنیداری وجود نداشت.
نتیجهگیری: 2 ماه مکمل یاری با 3 گرم امگا 3 در روز توانست غلظت سرمی تستوسترون را کاهش دهد. علاوه براین وضعیت قاعدگی در بیماران منظمتر شد. اما پس از 8 هفته مداخله، اختلاف آماری معنیداری در میزان شاخص FAI و غلظت SHBG بین دو گروه مشاهده نگردید.
واژه‌های کلیدی: سندروم تخمدان پلی کیستیک، پروتئین متصل شونده به هورمون جنسی، شاخص آندروژن آزاد، اسیدچرب امگا3.
نوع مطالعه: Original Article |
فهرست منابع
1. Orio F, Vuolo L, Palomba S, Lombardi G, Colao A. Metabolic and cardiovascular consequences of polycystic ovary syndrome. Minerva Ginecol 2008; 60: 39-51.
2. Azziz R. Controversy in clinical endocrinology: diagnosis of polycystic ovarian syndrome: the Rotterdam criteria are premature. J Clin Endocrinol Metab 2006; 91: 781-785. [DOI:10.1210/jc.2005-2153]
3. Rotterdam ESHRE/ASRM-Sponsored PCOS Consensus Workshop Group. Revised 2003 consensus on diagnostic criteria and long-term health risks related to polycystic ovary syndrome. Fertil Steril 2004; 81: 19-25. [DOI:10.1016/j.fertnstert.2003.10.004]
4. Azziz R, Woods KS, Reyna R, Key TJ, Knochenhauer ES, Yildiz BO. The prevalence and features of the polycystic ovary syndrome in an unselected population. J Clin Endocrinol Metab 2004; 89: 2745-2749. [DOI:10.1210/jc.2003-032046]
5. Knochenhauer ES, Key TJ, Kahsar-Miller M, Waggoner W, Boots LR, Azziz R. Prevalence of the polycystic ovary syndrome in unselected black and white women of the southeastern United States: a prospective study. J Clin Endocrinol Metab 1998; 83: 3078-3082. [DOI:10.1210/jc.83.9.3078]
6. Pasquali R, Stener-Victorin E, Yildiz BO, Duleba AJ, Hoeger K, Mason H, et al. PCOS Forum: research in polycystic ovary syndrome today and tomorrow. Clin Endocrinol (Oxf) 2011; 74: 424-233. [DOI:10.1111/j.1365-2265.2010.03956.x]
7. Arslanian SA, Witchel SF. Polycystic ovary syndrome in adolescents: is there an epidemic? Current Opinion in Endocrinology. Curr Opin Endocrinol Diabetes Obes 2002; 9: 32-42. [DOI:10.1097/00060793-200202000-00006]
8. Korhonen S, Hippelainen M, iskanen L, Vanhala M, Saarikoski S. Relationship of the metabolic syndrome and obesity to polycystic ovary syndrome: a controlled, population-based study. Am J Obstet Gynecol 2001; 184: 289-296. [DOI:10.1067/mob.2001.109596]
9. Jeffrey Chang R, Coffler MS. Polycystic ovary syndrome: early detection in the adolescent. Clin Obstet Gynecol 2007; 50: 178-187. [DOI:10.1097/GRF.0b013e31802f50fc]
10. Goodarzi MO, Dumesic DA, Chazenbalk G, Azziz R. Polycystic ovary syndrome: etiology, pathogenesis and diagnosis. Nat Rev Endocrinol 2011; 7: 219-231. [DOI:10.1038/nrendo.2010.217]
11. Macut D, Panidis D, Glisic B, Spanos N, Petakov M, Bjekic J, et al. Lipid and lipoprotein profile in women with polycystic ovary syndrome. Can J Physiol Pharmacol 2008; 86: 199-204. [DOI:10.1139/Y08-014]
12. Kasim-Karakas SE, Almario RU, Gregory L, Wong R, Todd H, Lasley BL, et al. Metabolic and endocrine effects of a polyunsaturated fatty acid-richdiet in polycysticovary syndrome. J Clin Endocrinol Metab 2004; 89: 615-620. [DOI:10.1210/jc.2003-030666]
13. Valkenburg O, Steegers-Theunissen RP, Smedts HP, Dallinga-Thie GM, Fauser BC, Westerveld EH, et al. A more atherogenic serum lipoprotein profile is present in women with polycystic ovary syndrome: a case-control study. J Clin Endocrinol Metab 2008; 93: 470-476. [DOI:10.1210/jc.2007-1756]
14. Rizzo M, Berneis K, Hersberger M, Pepe I, Di Fede G, Rini GB, et al. Milder forms of atherogenic dyslipidemia in ovulatory versus anovulatory polycystic ovary syndrome phenotype. Hum Reprod 2009; 24: 2286-2292. [DOI:10.1093/humrep/dep121]
15. Browning LM, Krebs JD, Moore CS, Mishra GD, O'Connell MA, Jebb SA, et al. The impact of long chain n-3 polyunsaturated fattyacid supplementation on inflammation, insulin sensitivity and CVD risk in a group of overweight women with an inflammatory phenotype. Diabetes Obes Metab 2007; 9: 70-80. [DOI:10.1111/j.1463-1326.2006.00576.x]
16. Murakami K, Sasaki S, Takahashi Y, Uenishi K, Yamasaki M, Hayabuchi H, et al. Total n-3 polyunsaturated fatty acid intake is inversely associated with serum C-reactive protein in young Japanese women. Nutr Res 2008; 28: 309-314. [DOI:10.1016/j.nutres.2008.03.008]
17. Caron MF, White CM. Evaluation of the antihyperlipidemic properties of dietary supplements. Pharmacotherapy 2001; 21: 481-487. [DOI:10.1592/phco.21.5.481.34499]
18. Demirel F, Bideci A, Cinaz P, Camurdan MO, Biberoglu G, Yesilkaya E, et al. Serum leptin, oxidized low density lipoproteinand plasma asymmetric dimethylarginine levels and their relationship with dyslipidaemia in adolescent girls with polycystic ovary syndrome. Clin Endocrinol (Oxf) 2007; 67: 129-134. [DOI:10.1111/j.1365-2265.2007.02849.x]
19. Rissanen T, Voutilainen S, Nyyssonen K, Lakka TA, Salonen JT. Fish oil-derived fatty acids, docosahexaenoic acid and docosapentaenoic acid, and the risk of acute coronary events: the Kuopio ischaemic heart disease risk factor study. Circulation 2000; 102: 2677-2679. [DOI:10.1161/01.CIR.102.22.2677]
20. Harper CR, Jacobson TA. The fats of life: the role of omega-3 fatty acids in the prevention of coronary heart disease. Arch Intern Med 2001; 161: 2185-2192. [DOI:10.1001/archinte.161.18.2185]
21. Allahbadia GN, Merchant R. Polycystic ovary syndrome and impact on health. Mid East Fertil Soc J 2011; 16: 19-37. [DOI:10.1016/j.mefs.2010.10.002]
22. Phelan N, O'Connor A, Kyaw Tun T, Correia N, Boran G, Roche HM, et al. Hormonal and metabolic effects of polyunsaturated fatty acids in young women with polycystic ovary syndrome: results from a cross-sectional analysisand a randomized, placebo-controlled, crossover trial. Am J Clin Nutr 2011; 93: 652-662. [DOI:10.3945/ajcn.110.005538]
23. Akinsete JA, Ion G, Witte TR, Hardman WE. Consumption of high ω-3 fatty acid diet suppressed prostate tumorigenesis in C3 (1) Tag mice. Carcinogenesis 2012; 33: 140-148. [DOI:10.1093/carcin/bgr238]
24. Mohamadin AM, Habib FA, Al-Saggaf AA. Cardiovascular disease markers in women with polycystic ovary syndrome with emphasis on asymmetric dimethylarginine and homocysteine. Ann Saudi Med 2010; 30: 278-283. [DOI:10.4103/0256-4947.65255]
25. Cussons AJ, Watts GF, Mori TA, Stuckey BG. Omega-3 fatty acid supplementation decreases liver fat content in polycystic ovary syndrome: a randomized controlled trial employing proton magnetic resonance spectroscopy. J Clin Endocrinol Metab 2009; 94: 3842-3848. [DOI:10.1210/jc.2009-0870]
26. Kuzmanov AP. Do omega-3 fatty acids affect hormones related to polycystic ovary syndrome infertility? [M.Sc. Thesis]. United States, UMI:University of Wyoming; 2009.
27. Nestel PJ. Fish oil and cardiovascular disease: lipids and arterial function. Am J Clin Nutr 2000; 71 (suppl.): 228-231. [DOI:10.1093/ajcn/71.1.228S]
28. Marshall K. Polycystic ovary syndrome: clinical considerations. Altern Med Rev 2001; 6: 272-292.
ارسال پیام به نویسنده مسئول
| بازنشر اطلاعات | |
 |
این مقاله تحت شرایط Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License قابل بازنشر است. |
