چهارشنبه 5 اردیبهشت 1403
[Archive]
دوره 12، شماره 3 - ( 1-1393 )
جلد 12 شماره 3 صفحات 208-205 |
برگشت به فهرست نسخه ها
Download citation:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:
Shafipour M, Sabbaghian M, Shahhoseini M, Sadighi Gilani M A. Comparative expression analysis of Septin 14 in testes of infertile men with normal spermatogenesis and spermatogenic failure. IJRM 2014; 12 (3) :205-208
URL: http://ijrm.ir/article-1-521-fa.html
URL: http://ijrm.ir/article-1-521-fa.html
شفیع پور مریم، صباغیان مرجان، شاه حسینی مریم، صدیقی گیلانی محمدعلی. مقایسه بیان پروتئین سپتین 14 در بافت بیضه بیماران با اسپرماتوژنز نرمال و ناقص. International Journal of Reproductive BioMedicine. 1393; 12 (3) :205-208
مریم شفیع پور1 
، مرجان صباغیان2 ، مریم شاه حسینی3 ، محمدعلی صدیقی گیلانی* 4
، مرجان صباغیان2 ، مریم شاه حسینی3 ، محمدعلی صدیقی گیلانی* 4
1- گروه آندرولوژی، مرکز تحقیقات پزشکی تولید مثل، پژوهشکده زیست شناسی و علوم پزشکی تولید مثل جهاد دانشگاهی، پژوهشگاه رویان، تهران، ایران
2- گروه آندرولوژی، مرکز تحقیقات پزشکی تولید مثل، پژوهشکده زیست شناسی و علوم پزشکی تولید مثل جهاددانشگاهی، پژوهشگاه رویان، تهران، ایران
3- گروه ژنتیک، مرکز تحقیقات پزشکی تولید مثل، پژوهشکده زیست شناسی و علوم پزشکی تولید مثل جهاددانشگاهی، پژوهشگاه رویان، تهران، ایران
4- گروه آندرولوژی، مرکز تحقیقات پزشکی تولید مثل، پژوهشکده زیست شناسی و علوم پزشکی تولید مثل جهاددانشگاهی، پژوهشگاه رویان، تهران، ایران ، M.AsedighiGilani@gmail.com
2- گروه آندرولوژی، مرکز تحقیقات پزشکی تولید مثل، پژوهشکده زیست شناسی و علوم پزشکی تولید مثل جهاددانشگاهی، پژوهشگاه رویان، تهران، ایران
3- گروه ژنتیک، مرکز تحقیقات پزشکی تولید مثل، پژوهشکده زیست شناسی و علوم پزشکی تولید مثل جهاددانشگاهی، پژوهشگاه رویان، تهران، ایران
4- گروه آندرولوژی، مرکز تحقیقات پزشکی تولید مثل، پژوهشکده زیست شناسی و علوم پزشکی تولید مثل جهاددانشگاهی، پژوهشگاه رویان، تهران، ایران ، M.AsedighiGilani@gmail.com
چکیده: (2932 مشاهده)
مقدمه: یکی از علل ناباروری در مردان ضعف حرکتی اسپرم(آستنواسپرمیا) میباشد. سپتینها ازجمله پروتئینهایی هستند که به صورت رشتهای با یکدیگر و یا با پروتئینهای اسکلت سلولی در ارتباط هستند و از این طریق بر روی حرکت اسپرم تأثیر میگذارند. در سالهای اخیر سپتینها به عنوان بیومارکرهای مولکولی جهت ارزیابی روند اسپرماتوژنز مورد توجه محققین قرار گرفتند.
هدف: در این مقاله ما برای اولین بار تغییرات بیان سپتین 14 دربافت بیضه مردان با اسپرماتوژنز نرمال را با مردانی که دارای نقص در اسپرماتوژنز هستند مقایسه کردیم.
مواد و روشها: به منظور یافتن پاسخ مناسب برای این سوال ما تحقیقات خود را بروی 3 گروه انجام دادیم: گروه اول (Sertoli cell) افرادی که فاقد سلول جنسی در بافت بیضه هستند، گروه دوم (arrest) افرادی که اسپرماتوژنز در بافت آنها صورت گرفته اما در یکی از مراحل اسپرماتوسیت یا اسپرماتید متوقف شده، گروه سوم (normal) این افراد دارای اسپرماتوزوآی بالغ بودند. میزان بیان سپتین 14 در بافت این بیماران به کمک آنالیزهای RT-PCR,Q-PCR اندازهگیری شد.
نتایج: مقایسه سطح mRNA از septin14 نشان داد که در بافت های با مشتقات جزئی (10=n) و یا اسپرماتوژنز (10=n)، بیان septin 14 به طور قابل توجهی بالاتر از سلول سرتولی بافت تنها بود.
نتیجهگیری: بنابرابن میزان بیان این پروتئین میتواند بیومارکر مولکولی جهت ارزیابی روند اسپرماتوژنز باشد.
هدف: در این مقاله ما برای اولین بار تغییرات بیان سپتین 14 دربافت بیضه مردان با اسپرماتوژنز نرمال را با مردانی که دارای نقص در اسپرماتوژنز هستند مقایسه کردیم.
مواد و روشها: به منظور یافتن پاسخ مناسب برای این سوال ما تحقیقات خود را بروی 3 گروه انجام دادیم: گروه اول (Sertoli cell) افرادی که فاقد سلول جنسی در بافت بیضه هستند، گروه دوم (arrest) افرادی که اسپرماتوژنز در بافت آنها صورت گرفته اما در یکی از مراحل اسپرماتوسیت یا اسپرماتید متوقف شده، گروه سوم (normal) این افراد دارای اسپرماتوزوآی بالغ بودند. میزان بیان سپتین 14 در بافت این بیماران به کمک آنالیزهای RT-PCR,Q-PCR اندازهگیری شد.
نتایج: مقایسه سطح mRNA از septin14 نشان داد که در بافت های با مشتقات جزئی (10=n) و یا اسپرماتوژنز (10=n)، بیان septin 14 به طور قابل توجهی بالاتر از سلول سرتولی بافت تنها بود.
نتیجهگیری: بنابرابن میزان بیان این پروتئین میتواند بیومارکر مولکولی جهت ارزیابی روند اسپرماتوژنز باشد.
نوع مطالعه: Original Article |
فهرست منابع
1. Cao L, Ding X, Yu W, Yang X, Shen S, Yu L. Phylogenetic and evolutionary analysis of the septin protein family in metazoan. FEBS lett 2007; 581: 5526-5532. [DOI:10.1016/j.febslet.2007.10.032]
2. Cao L, Yu W, Wu Y, Yu L. The evolution, complex structures and function of septin proteins. Cel Mol life Sci 2009; 66: 3309-3323. [DOI:10.1007/s00018-009-0087-2]
3. Chao HC, Lin YH, Kuo YC, Shen CJ, Pan HA, Kuo PL. The expression pattern of SEPT7 correlates with sperm morphology. J Assist Reprod Genet 2010; 27: 299-307. [DOI:10.1007/s10815-010-9409-4]
4. Estey MP, Di Ciano-Oliveira C, Froese CD, Bejide MT, Trimble WS. Distinct roles of septins in cytokinesis: SEPT9 mediates midbody abscission. J Cell Biol 2010; 191:741-749. [DOI:10.1083/jcb.201006031]
5. Faty M, Fink M, Barral Y. Septins: a ring to part mother and daughter. Curr Genet 2002; 41: 123-131. [DOI:10.1007/s00294-002-0304-0]
6. Hall PA, Russell SE. The pathobiology of the septin gene family. J Pathol 2004; 204: 489-505. [DOI:10.1002/path.1654]
7. Ihara M, Kinoshita A, Yamada S, Tanaka H, Tanigaki A, Kitano A, et al. Cortical organization by the septin cytoskeleton is essential for structural and mechanical integrity of mammalian spermatozoa. Dev Cell 2005; 8: 343-352. [DOI:10.1016/j.devcel.2004.12.005]
8. Kissel H, Georgescu MM, Larisch S, Manova K, Hunnicutt GR, Steller H. The Sept4 septin locus is required for sperm terminal differentiation in mice. Dev Cell 2005; 8: 353-364. [DOI:10.1016/j.devcel.2005.01.021]
9. Kwitny S, Klaus AV, Hunnicutt GR. The annulus of the mouse sperm tail is required to establish a membrane diffusion barrier that is engaged during the late steps of spermiogenesis. Biol Reprod 2010; 82: 669-678. [DOI:10.1095/biolreprod.109.079566]
10. Lhuillier P, Rode B, Escalier D, Lores P, Dirami T, Bienvenu T, et al. Absence of annulus in human asthenozoospermia: case report. Hum Reprod 2009; 24: 1296-1303. [DOI:10.1093/humrep/dep020]
11. Lin YH, Chou CK, Hung YC, Yu IS, Pan HA, Lin SW, et al. SEPT12 deficiency causes sperm nucleus damage and developmental arrest of preimplantation embryos. Fertil Steril 2011; 95: 363-365. [DOI:10.1016/j.fertnstert.2010.07.1064]
12. Lin YH, Lin YM, Wang YY, Yu IS, Lin YW, Wang YH, et al. The expression level of septin12 is critical for spermiogenesis. Am J Pathol 2009; 174: 1857-1868. [DOI:10.2353/ajpath.2009.080955]
13. Liu M, Shen S, Chen F, Yu W, Yu L. Linking the septin expression with carcinogenesis. Mol Biol Reports 2010; 37: 3601-3608. [DOI:10.1007/s11033-010-0009-2]
14. Lukoyanova N, Baldwin SA, Trinick J. 3D reconstruction of mammalian septin filaments. J Mol Biol 2008; 376: 1-7. [DOI:10.1016/j.jmb.2007.11.029]
15. Nakahira M, Macedo JN, Seraphim TV, Cavalcante N, Souza TA, Damalio JC, et al. A draft of the human septin interactome. PloS One 2010; 5: e13799. [DOI:10.1371/journal.pone.0013799]
16. Peterson EA, Kalikin LM, Steels JD, Estey MP, Trimble WS, Petty EM. Characterization of a SEPT9 interacting protein, SEPT14, a novel testis-specific septin. Mammalian Gen 2007; 18:796-807. [DOI:10.1007/s00335-007-9065-x]
17. Peterson EA, Petty EM. Conquering the complex world of human septins: implications for health and disease. Clin Genet 2010; 77: 511-524. [DOI:10.1111/j.1399-0004.2010.01392.x]
18. Santos J, Cerveira N, Bizarro S, Ribeiro FR, Correia C, Torres L, et al. Expression pattern of the septin gene family in acute myeloid leukemias with and without MLL-SEPT fusion genes. Leuk Res 2010; 34: 615-621. [DOI:10.1016/j.leukres.2009.08.018]
19. Schmidt K, Nichols BJ. Functional interdependence between septin and actin cytoskeleton. BMC Cell Biol 2003; 5: 43. 20. Shinoda T, Ito H, Sudo K, Iwamoto I, Morishita R, Nagata K. Septin 14 is involved in cortical neuronal migration via interaction with Septin 4. Mol Biol Cell 2010; 21: 1324-1334. [DOI:10.1091/mbc.E09-10-0869]
20. Shinoda T, Ito H, Sudo K, Iwamoto I, Morishita R, Nagata K. Septin 14 is involved in cortical neuronal migration via interaction with Septin 4. Mol Biol Cell 2010; 21: 1324-1334. [DOI:10.1091/mbc.E09-10-0869]
21. Steels JD, Estey MP, Froese CD, Reynaud D, Pace-Asciak C, Trimble WS. Sept12 is a component of the mammalian sperm tail annulus. Cell Motil Cytoskeleton 2007; 64:794-807. [DOI:10.1002/cm.20224]
22. Sugino Y, Ichioka K, Soda T, Ihara M, Kinoshita M. Septins as Diagnostic Markers for a Subset of Human Asthenozoospermia. Urology 2008; 180: 2706-2709. [DOI:10.1016/j.juro.2008.08.005]
23. Toth K, Galamb O, Spisak S, Wichmann B, Sipos F, Valcz G, et al. The Influence of Methylated Septin 9 Gene on RNA and Protein Level in Colorectal Cancer. Pathol Oncol Res 2011; 17: 503-509. [DOI:10.1007/s12253-010-9338-7]
24. Weirich CS, Erzberger JP, Barral Y. The septin family of GTPases: architecture and dynamics. Nat Rev Mol Cell Biol 2008; 9:478-489. [DOI:10.1038/nrm2407]
ارسال پیام به نویسنده مسئول
| بازنشر اطلاعات | |
 |
این مقاله تحت شرایط Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License قابل بازنشر است. |
