جمعه 31 فروردین 1403
[Archive]
دوره 12، شماره 5 - ( 3-1393 )
جلد 12 شماره 5 صفحات 0-357 |
برگشت به فهرست نسخه ها
Download citation:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:
Baghbani F, Mirzaee S, Hassanzadeh-Nazarabadi M. Association of heteromorphism of chromosome 9 and recurrent abortion (ultrasound diagnosed blighted ovum): A case report. IJRM 2014; 12 (5) :357-0
URL: http://ijrm.ir/article-1-536-fa.html
URL: http://ijrm.ir/article-1-536-fa.html
باغبانی فاطمه، میرزایی سلمه، حسن زاده نظرآبادی محمد. ارتباط هترومورفیسم کروموزوم شماره 9 و سقط های مکرر (ساک حاملگی بدون جنین). International Journal of Reproductive BioMedicine. 1393; 12 (5) :357-0
1- گروه ژنتیک انسانی، دانشکده بهداشت، مجتمع پردیس، دانشگاه علوم پزشکی مشهد، مشهد، ایران
2- گروه ژنتیک انسانی، دانشکده بهداشت، مجتمع پردیس، دانشگاه علوم پزشکی مشهد، مشهد، ایران ، nazarabadim@mums.ac.ir
2- گروه ژنتیک انسانی، دانشکده بهداشت، مجتمع پردیس، دانشگاه علوم پزشکی مشهد، مشهد، ایران ، nazarabadim@mums.ac.ir
چکیده: (5121 مشاهده)
مقدمه: ناهنجاریهای کروموزومی شایعترین علت سقطها در سه ماهه اول بارداری میباشند. در میان کروموزومهای انسان، کروموزوم شماره 9 دارای بیشترین تغییرات ساختاری است که به آن هترومورفیسم نیز اطلاق میشود و به نظر میرسد فاقد اهمیت بالینی بوده و حتی به عنوان واریانت نرمال نیز در میان پلیمورفیسمهای ساختاری در نظر گرفته میشوند، با این وجود در بعضی مطالعات، ارتباط معنیداری بین هترومورفیسم کروموزوم شماره 9 و سقطهای تکراری گزارش شده است.
مورد: به منظور بررسی ارتباط بین هترومورفیسم کروموزوم شماره 9 و سقطهای مکرر، آنالیز کروموزومی با استفاده از تکنیک G- بندینگ از زوجی با سابقه 4 مورد تشخیص ساک حاملگی بدون جنین (blighted ovum) انجام شد تا مشخص شود که آیا هترومورفیسم ساختاری کروموزومی میتواند مسئول چنین پیامدهای حاملگی باشد. نتایج بدست آمده از آنالیز کروموزومی، در 30 سلول متافازی هترومورفیسم کروموزوم شماره 9 در هر والد را نشان داد.
نتیجهگیری: اگرچه هترومورفیسم کروموزوم شماره 9 پدیدهای شایع است که اغلب آن را به عنوان یک واریانت نرمال فاقد علائم بالینی درنظر میگیرند، اما با توجه به این نکته که محل این توالی پلیمورف در کروموزوم شماره 9 میتواند با مداخله در فرایند کراسینگ اور یا جدایی میوزی در سلول تخم، اثرگذار بوده و منجر به ایجاد باروری تواٌم با ناهنجاری کروموزومی شود، در نهایت احتمال بارداری بدون جنین دور از انتظار نخواهد بود. بنابراین در صورت گزارش در زوجهایی با سابقه سقطهای تکراری (blighted ovum)، بررسی کروموزومی به منظور جستجوی هترومورفیسم کروموزوم شماره 9 قویاً پیشنهاد میگردد.
مورد: به منظور بررسی ارتباط بین هترومورفیسم کروموزوم شماره 9 و سقطهای مکرر، آنالیز کروموزومی با استفاده از تکنیک G- بندینگ از زوجی با سابقه 4 مورد تشخیص ساک حاملگی بدون جنین (blighted ovum) انجام شد تا مشخص شود که آیا هترومورفیسم ساختاری کروموزومی میتواند مسئول چنین پیامدهای حاملگی باشد. نتایج بدست آمده از آنالیز کروموزومی، در 30 سلول متافازی هترومورفیسم کروموزوم شماره 9 در هر والد را نشان داد.
نتیجهگیری: اگرچه هترومورفیسم کروموزوم شماره 9 پدیدهای شایع است که اغلب آن را به عنوان یک واریانت نرمال فاقد علائم بالینی درنظر میگیرند، اما با توجه به این نکته که محل این توالی پلیمورف در کروموزوم شماره 9 میتواند با مداخله در فرایند کراسینگ اور یا جدایی میوزی در سلول تخم، اثرگذار بوده و منجر به ایجاد باروری تواٌم با ناهنجاری کروموزومی شود، در نهایت احتمال بارداری بدون جنین دور از انتظار نخواهد بود. بنابراین در صورت گزارش در زوجهایی با سابقه سقطهای تکراری (blighted ovum)، بررسی کروموزومی به منظور جستجوی هترومورفیسم کروموزوم شماره 9 قویاً پیشنهاد میگردد.
نوع مطالعه: Original Article |
فهرست منابع
1. Sotiriadis A, Makrydimas G, Papatheodorou S, Ioannidis JP. Expectant, medical, or surgical management of first-trimester miscarriage: a meta-analysis. Obstet Gynecol 2005; 105: 1104-1113. [DOI:10.1097/01.AOG.0000158857.44046.a4]
2. Albayram F, Hamper UM. "First‐Trimester obstetric emergencies: Spectrum of sonographic findings." J Clin Ultrasound 2002; 30: 161-177. [DOI:10.1002/jcu.10043]
3. Carrell DT, Liu L, Peterson CM, Jones KP, Hatasaka HH, Erickson L, et al. Sperm DNA fragmentation is increased in couples with unexplained recurrent pregnancy loss. Arch Androl 2003; 49: 49-55. [DOI:10.1080/01485010290099390]
4. Azmanov DN, Milachich TV, Zaharieva BM, Michailova GI, Dimitrova VG, Karagiozova ZH, et al. Profile of chromosomal aberrations in different gestational age spontaneous abortions detected by comparative genomic hybridization. Eur J Obstet Gynecol Reprod Biol 2007; 131: 127-131. [DOI:10.1016/j.ejogrb.2006.04.037]
5. Brajenović-Milić B, Petrović O, Krasević M, Ristić S, Kapović M. Chromosomal anomalies in abnormal human pregnancies. Fetal Diagn Ther 1998; 13: 187-191. [DOI:10.1159/000020836]
6. Tibiletti MG, Simoni G, Terzoli GL, Romitti L, Fedele L, Candiani GB. Pericentric inversion of chromosome 9 in couples with repeated spontaneous abortion. Acta Eur Fertil 1981; 12: 245-248.
7. Pandya PP, Snijders RJ, Psara N, Hilbert L, Nicolaides KH. The prevalence of non-viable pregnancy at 10-13 weeks of gestation. Ultrasound Obstet Gynecol 1996; 7: 170-173. [DOI:10.1046/j.1469-0705.1996.07030170.x]
8. Goddijn M, Leschot NJ. Genetic aspects of miscarriage. Baillieres Best Pract Res Clin Obstet Gynaecol 2000; 14: 855-865. [DOI:10.1053/beog.2000.0124]
9. Franssen MT, Korevaar JC, Leschot NJ, Bossuyt PM, Knegt AC, Gerssen-Schoorl KB, et al. Selective chromosome analysis in couples with two or more miscarriages: case-control study. BMJ 2005; 331: 137-141. [DOI:10.1136/bmj.38498.669595.8F]
10. Humphray SJ, Oliver K, Hunt AR, Plumb RW, Loveland JE, Howe KL, et al. DNA sequence and analysis of human chromosome 9. Nature 2004; 429: 369-374. [DOI:10.1038/nature02465]
11. Babu V Rao, Lily Kerketta, Seema Korgaonkar, Kanjaksha Ghosh. Pericentric inversion of chromosome 9[inv(9)(p12q13)]: Its association with genetic diseases. Indian J Hum Genet 2006; 12: 129-132. [DOI:10.4103/0971-6866.29856]
12. Kosyakova N, Grigorian A, Liehr T, Manvelyan M, Simonyan I, Mkrtchyan H, et al. Heteromorphic variants of chromosome 9. Mol Cytogenet 2013; 6: 14. [DOI:10.1186/1755-8166-6-14]
13. Elghezal H, Hidar S, Mougou S, Khairi H, Saâd A. Prevalence of chromosomal abnormalities in couples with recurrent miscarriage. Fertil Steril 2007; 88: 721-723. [DOI:10.1016/j.fertnstert.2006.11.160]
14. Dana M, Stoian V. Association of pericentric inversion of chromosome 9 and infertility in romanian population. Maedica (Buchar) 2012; 7: 25-29.
15. Madon PF, Athalye AS, Parikh FR. Polymorphic variants on chromosomes probably play a significant role in infertility. Reprod Biomed Online 2005; 11: 726-732. [DOI:10.1016/S1472-6483(10)61691-4]
16. Gianaroli L, Magli MC, Ferraretti AP, Munné S, Balicchia B, Escudero T, et al. Possible interchromosomal effect in embryos generated by gametes from translocation carriers. Hum Reprod 2002; [DOI:10.1093/humrep/17.12.3201]
17. 17: 3201-3207. 17.Dewald GW, Michels VV. Recurrent miscarriages: cytogenetic causes and genetic counseling of affected families. Clin Obstet Gynecol 1986; 29: 865-885. [DOI:10.1097/00003081-198612000-00014]
18. Craig-Holmes AP, Moore FB, Shaw MW. Polymporphism of human C-band heterochromatin. II. Family studies with suggestive evidence for somatic crossing over. Am J Hum Genet 1975; 27: 178-189.
19. Franssen MT, Korevaar JC, Tjoa WM, Leschot NJ, Bossuyt PM, Knegt AC, et al. Inherited unbalanced structural chromosome abnormalities at prenatal chromosome analysis are rarely ascertained through recurrent miscarriage. Prenat Diagn 2008; 28: 408-411. [DOI:10.1002/pd.1960]
20. Farcaş S, Crişan CD, Andreescu N, Stoian M, Motoc AG. Structural chromosomal anomalies detected by prenatal genetic diagnosis: our experience. Rom J Morphol Embryol 2013; 54: 377-383.
ارسال پیام به نویسنده مسئول
| بازنشر اطلاعات | |
 |
این مقاله تحت شرایط Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License قابل بازنشر است. |
