پنجشنبه 6 اردیبهشت 1403
[Archive]
دوره 12، شماره 6 - ( 5-1393 )
جلد 12 شماره 6 صفحات 0-435 |
برگشت به فهرست نسخه ها
Download citation:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:
Ghahiri A, Firozmand A, Ghasemi M, Nasiri F, Sharifi M, Abdollahi M. A comparative cohort study for detecting the incidence of trisomy 21 in ART and non-ART neonates. IJRM 2014; 12 (6) :435-0
URL: http://ijrm.ir/article-1-547-fa.html
URL: http://ijrm.ir/article-1-547-fa.html
قهیری عطاا..، فیروزمند امین، قاسمی مژده، نصیری فهیمه، شریفی مریم، عبدالهی مهری. مطالعه مقایسه ای کوهورت جهت تعیین شیوع تریزومی 21 در نوزادان حاصل از با و بدون درمان کمک باروری. International Journal of Reproductive BioMedicine. 1393; 12 (6) :435-0
عطاا. . قهیری1 
، امین فیروزمند2 ، مژده قاسمی* 3، فهیمه نصیری4 ، مریم شریفی4 ، مهری عبدالهی4
، امین فیروزمند2 ، مژده قاسمی* 3، فهیمه نصیری4 ، مریم شریفی4 ، مهری عبدالهی4
1- گروه زنان و مامایی، دانشگاه علوم پزشکی اصفهان، اصفهان، ایران
2- دانشگاه علوم پزشکی اصفهان، اصفهان، ایران
3- بیمارستان شهید بهشتی، دانشگاه علوم پزشکی اصفهان، اصفهان، ایران ، md_ghasemi@yahoo.com
4- بیمارستان الزهرا، دانشگاه علوم پزشکی اصفهان، اصفهان، ایران
2- دانشگاه علوم پزشکی اصفهان، اصفهان، ایران
3- بیمارستان شهید بهشتی، دانشگاه علوم پزشکی اصفهان، اصفهان، ایران ، md_ghasemi@yahoo.com
4- بیمارستان الزهرا، دانشگاه علوم پزشکی اصفهان، اصفهان، ایران
چکیده: (2465 مشاهده)
مقدمه: یکی از مهمترین نکات در مورد کسانی که تحت درمان کمک باروری (ART) قرارگرفته اند این احتمال است که نوزادانی با اختلال کروموزومی نتیجه این روش بدست آید.
هدف: این مطالعه با هدف پاسخ دادن به این سئوال انجام شده است.
مواد و روشها: این یک مطالعه کوهورت است که از اسفند 1385 تا اسفند 1386انجام شده است. افراد مورد مطالعه خانمهای مراجعهکننده به بیمارستان مهرگان و مرکز ناباروری اصفهان بودند. 225 نفراز 2000 خانم نابارور مراجعه کننده که تحت درمان با ART قرار گرفته بودند و 225 از 1800 خانم نابارور بدون دریافت درمان ART وارد مطالعه ما شدند. کلیه افراد مورد مطالعه بالای 35 سال بودند و اطلاعات از پروندههای بیماران مراجعه کننده به دو مرکز ناباروری مذکور بدست آمد.
نتایج: آنالیز کروموزومی تریزومی 21 برای کلیه نوزادانیکه از نظر بالینی مشکوک بودند انجام شد. تریزومی21 در4 مورد از گروهی که ART شده بودند و 7 مورد از گروهی که ART نشده بودند مشاهده شد. تفاوت آماری معنیداری در میزان رخداد تریزومی 21 در دو گروه مورد مطالعه ما مشاهده نشد و همچنین در گروههایی که تحت IVF، ICSI قرار داشتند نیز نتیجه مشابهی بدست آمد.
نتیجهگیری: براساس نتایج حاصل از مطالعه ما، باوجود تعداد کمتر تریزومی 21 مشاهده شده در روش ART، تفاوت مشاهده شده معنادار نبود و روش ART باعث افزایش میزان تریزومی21 نمیشود.
هدف: این مطالعه با هدف پاسخ دادن به این سئوال انجام شده است.
مواد و روشها: این یک مطالعه کوهورت است که از اسفند 1385 تا اسفند 1386انجام شده است. افراد مورد مطالعه خانمهای مراجعهکننده به بیمارستان مهرگان و مرکز ناباروری اصفهان بودند. 225 نفراز 2000 خانم نابارور مراجعه کننده که تحت درمان با ART قرار گرفته بودند و 225 از 1800 خانم نابارور بدون دریافت درمان ART وارد مطالعه ما شدند. کلیه افراد مورد مطالعه بالای 35 سال بودند و اطلاعات از پروندههای بیماران مراجعه کننده به دو مرکز ناباروری مذکور بدست آمد.
نتایج: آنالیز کروموزومی تریزومی 21 برای کلیه نوزادانیکه از نظر بالینی مشکوک بودند انجام شد. تریزومی21 در4 مورد از گروهی که ART شده بودند و 7 مورد از گروهی که ART نشده بودند مشاهده شد. تفاوت آماری معنیداری در میزان رخداد تریزومی 21 در دو گروه مورد مطالعه ما مشاهده نشد و همچنین در گروههایی که تحت IVF، ICSI قرار داشتند نیز نتیجه مشابهی بدست آمد.
نتیجهگیری: براساس نتایج حاصل از مطالعه ما، باوجود تعداد کمتر تریزومی 21 مشاهده شده در روش ART، تفاوت مشاهده شده معنادار نبود و روش ART باعث افزایش میزان تریزومی21 نمیشود.
نوع مطالعه: Original Article |
فهرست منابع
1. Peschka B, Leygraaf J, Van der Ven K, Montag M, Schartmann B, Schubert R, et al. Type and frequency of chromosome aberrations in 781 couples undergoing intracytoplasmic sperm injection. 1999; 14: 2257-2263.
2. Goetzl L, Krantz D, Simpson JL, Silver RK, Zachary JM, Pergament E, et al. Pregnancy-associated plasma protein A, free β-hCG, nuchal translucency, and risk of pregnancy loss. Obstet Gynecol 2004; 104: 30-36. [DOI:10.1097/01.AOG.0000129969.78308.4f]
3. Feng C, Wang LQ, Dong MY, Huang HF. Assisted reproductive technology may increase clinical mutation detection in male offspring. Fertil Steril 2008; 90: 463-464. [DOI:10.1016/j.fertnstert.2007.06.004]
4. Marchina E, Imperadori L, Speziani M, Omodei U, Tombesi S, Barlati S. Chromosome abnormalities and YQ microdeletions in infertile Italian couples referred for assisted reproductive technique. Sex Dev 2007; 1: 347-352. [DOI:10.1159/000111766]
5. Cunningham FG, Leveno KJ, Bloom SL, Hauth JC, Rose DJ, Spong CY. In: Genetics. Cunningham FG, Leveno KJ, Bloom S L, Hauth JC, Rose DJ, Spong CY. Williams Obstetrics. 23rd Ed. Mc Graw Hill; 2010: 266-286.
6. Fritz MA, Speroff L. Molecular biology for clinicians. Fritz MA, Speroff L. Clinical Gynecology endocrinology and infertility. 8th Ed. Lippincott Williams; 2011: 3-28.
7. Simpson JL, Lamb DJ. Genetic effects of intracytoplasmic sperm injection. Semin Reprod Med 2001; 19: 239-249. [DOI:10.1055/s-2001-18043]
8. Basaran S, Engur A, Aytan M, Karaman B, Ghanbari A, Toksoy G, et al. The results of cytogenetic analysis with regard to intracytoplasmic sperm injection in males, females and fetuses. Fetal Diagn Ther 2004; 19: 313-318. [DOI:10.1159/000077958]
9. Neri QV, Tanaka N, Wang A, Katagiri Y, Takeuchi T, Rosenwaks Z, et al. Intracytoplasmic sperm injection. Accomplishments and qualms 2004; 56: 189-196.
10. Macas E, Imthurn B, Keller PJ. Increased incidence of numerical chromosome abnormalities in spermatozoa injected into human oocytes by ICSI. 2001; 16: 115-120.
11. Younes BG, Hazzouri KM, Chaaban MJ, Karam WG, Abou Jaoude IF, Attieh JH, et al. High frequency of sex chromosomal disomy in spermatozoa of Lebanese infertile men. J Androl 2011; 32: 518-523. [DOI:10.2164/jandrol.110.010504]
12. Morel F, Douet-Guilbert N, Le Bris MJ, Amice V, Le Martelot MT, Roche S, et al. Chromosomal abnormalities in couples undergoing intracytoplasmic sperm injection. A study of 370 couples and review of the literature. Int J Androl 2004; 27: 178-182. [DOI:10.1111/j.1365-2605.2004.00472.x]
13. Bonduelle M, Van Assche E, Joris H, Keymolen K, Devroey P, Van Steirteghem A, et al. Prenatal testing in ICSI pregnancies: incidence of chromosomal anomalies in 1586 karyotypes and relation to sperm parameters. Hum Reprod 2002; 17: 2600-2614. [DOI:10.1093/humrep/17.10.2600]
ارسال پیام به نویسنده مسئول
| بازنشر اطلاعات | |
 |
این مقاله تحت شرایط Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License قابل بازنشر است. |
