دوشنبه 3 دی 1403
[Archive]
دوره 13، شماره 10 - ( 7-1394 )
جلد 13 شماره 10 صفحات 626-623 |
برگشت به فهرست نسخه ها
Download citation:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:
Radoi V E, Bohiltea C L, Bohiltea R E, Albu D N. Cell free fetal DNA testing in maternal blood of Romanian pregnant women. IJRM 2015; 13 (10) :623-626
URL: http://ijrm.ir/article-1-596-fa.html
URL: http://ijrm.ir/article-1-596-fa.html
آزمایش DNA بدون سلول جنینی در خون مادران حامله رومانی. International Journal of Reproductive BioMedicine. 1394; 13 (10) :623-626
چکیده: (8209 مشاهده)
مقدمه: کشف DNA جنینی در گردش خون مادر منجر به کشف روشهای جدید غیرتهاجمی جهت تشخیص قبل تولد گردید.
هدف: هدف مطالعه تشخیص آنوپلوئیدی جنینی در کروموزومهای 13، 18، 21، x و y بوسیله آزمایش DNA بدون سلول جنینی در خون مادر بدون به خطر انداختن حاملگی بود.
مواد و روش ها: این مطالعه گذشته نگر در بخارست، دپارتمان پزشکی مادر و جنین Medlife بین سال های 2013 و 2014 انجام گرفت. به طور کلی به 201 زن، آزمایشات قبل تولد غیر تهاجمی پیشنهاد گردید. نمونه پلاسما مادران از زنان با سن حاملگی بیش از 9 هفته پس از مشاوره ژنتیک و دادن آگاهی به آنها جمع آوری شد.
نتایج: از 21 زن، 28 نفر (13/93%) داده ی تستهای غربالگری با ریسک بالا برای تریزومی 21، 116 نفر (57/71%) دارای سن بالای حاملگی، یک نفر (0/49%) دارای مارکرهای سونوگرافی سه ماه دوم بودند و بقیه 56 زن (27/86 %) فقط آزمایش را انجام دادند. از این بیماران 189 نفر (94/02%) نتایج با ریسک پایین داشتند. (10/000>) از بین بیماران با ریسک پایین، 2 نفر آمنیوسنتز با نتیجه نرمال داشتند. پنج بیمار (2/48%) دارای ریسک بالای (99% <) بررسی تریزومی 21 بودند. تریزومی 21 بوسیه آمنیوسنتز در یک بیمار تایید شد و بقیه 4 بیمار از تائید سرباز زدند. هفت بیمار باقیمانده (3/48%) دارای میزان کم DNA جنینی بودند.
نتیجه گیری: به نظر میرسد که تشخیص قبل تولد بوسیله DNA جنینی در خون مادر در آینده نقش بیشتری به خاطر دقت بالا در تشخیص های قبل تولد ایفا نماید.
هدف: هدف مطالعه تشخیص آنوپلوئیدی جنینی در کروموزومهای 13، 18، 21، x و y بوسیله آزمایش DNA بدون سلول جنینی در خون مادر بدون به خطر انداختن حاملگی بود.
مواد و روش ها: این مطالعه گذشته نگر در بخارست، دپارتمان پزشکی مادر و جنین Medlife بین سال های 2013 و 2014 انجام گرفت. به طور کلی به 201 زن، آزمایشات قبل تولد غیر تهاجمی پیشنهاد گردید. نمونه پلاسما مادران از زنان با سن حاملگی بیش از 9 هفته پس از مشاوره ژنتیک و دادن آگاهی به آنها جمع آوری شد.
نتایج: از 21 زن، 28 نفر (13/93%) داده ی تستهای غربالگری با ریسک بالا برای تریزومی 21، 116 نفر (57/71%) دارای سن بالای حاملگی، یک نفر (0/49%) دارای مارکرهای سونوگرافی سه ماه دوم بودند و بقیه 56 زن (27/86 %) فقط آزمایش را انجام دادند. از این بیماران 189 نفر (94/02%) نتایج با ریسک پایین داشتند. (10/000>) از بین بیماران با ریسک پایین، 2 نفر آمنیوسنتز با نتیجه نرمال داشتند. پنج بیمار (2/48%) دارای ریسک بالای (99% <) بررسی تریزومی 21 بودند. تریزومی 21 بوسیه آمنیوسنتز در یک بیمار تایید شد و بقیه 4 بیمار از تائید سرباز زدند. هفت بیمار باقیمانده (3/48%) دارای میزان کم DNA جنینی بودند.
نتیجه گیری: به نظر میرسد که تشخیص قبل تولد بوسیله DNA جنینی در خون مادر در آینده نقش بیشتری به خاطر دقت بالا در تشخیص های قبل تولد ایفا نماید.
نوع مطالعه: Original Article |
فهرست منابع
1. Alfirevic Z, Mujezinovic F, Sundberg K. Amniocentesis and chorionic villus sampling for prenatal diagnosis. Cochrane Database Syst Rev 2003; 3: CD003252. [DOI:10.1002/14651858.CD003252]
2. Bischoff FZ, Lewis DE, Simpson JL. Cell-free fetal DNA in maternal blood: kinetics, source and structure. Hum Reprod Update 2005; 11: 59-67. [DOI:10.1093/humupd/dmh053]
3. Bianchi DW. Fetal cells in the maternal circulation: feasibility for prenatal diagnosis. Br J Haematol 1999; 105: 574-583. [DOI:10.1046/j.1365-2141.1999.01383.x]
4. Tjoa ML, Cindrova-Davies T, Spasic-Boskovic O, Bianchi DW, Burton GJ. Trophoblastic oxidative stress and the release of cell-free feto-placental DNA. Am J Pathol 2006; 169: 400-404. [DOI:10.2353/ajpath.2006.060161]
5. Stroun M, Maurice P, Vasioukhin V, Lyautey J, Lederrey C, Lefort F, et al. The origin and mechanism of circulating DNA. Ann NY Acad Sci 2000; 906: 161-168. [DOI:10.1111/j.1749-6632.2000.tb06608.x]
6. Saito H, Sekizawa A, Morimoto T, Suzuki M, Yanaihara T. Prenatal DNA diagnosis of a single-gene disorder from maternal plasma. Lancet 2000; 356: 1170. [DOI:10.1016/S0140-6736(00)02767-7]
7. Wataganara T, Chen AY, LeShane ES, Sullivan LM, Borgatta L, Bianchi DW, et al. Cell-free fetal DNA levels in maternal plasma after elective first-trimester termination of pregnancy. Fertil Steril 2004; 81: 638-644. [DOI:10.1016/j.fertnstert.2003.07.028]
8. Bianchi DW, Williams JM, Sullivan LM, Hanson FW, Klinger KW, Shuber AP. PCR quantitation of fetal cells in maternal blood in normal and aneuploid pregnancies. Am J Hum Genet 1997; 61: 822-829. [DOI:10.1086/514885]
9. Bauer M, Hutterer G, Eder M, Majer S, Leshane E, Johnson KL, et al. A prospective analysis of cell-free fetal DNA concentration in maternal plasma as an indicator for adverse pregnancy outcome. Prenat Diagn 2006; 26: 831-836. [DOI:10.1002/pd.1513]
10. Nicolaides, KH. Validation of targeted sequencing of single-nucleotide polymorphism for non-invasive prenatal detection of aneuploidy of chromosomes 13, 18, 21, X and Y. Prenat Diag 2013; 33: 575-579. [DOI:10.1002/pd.4103]
11. Wang Y, Chen Y, Tian F, Zhang J, Song Z, Wu Y, et al. Maternal mosaicism is a significant contributor to discordant sex chromosomal aneuploidies associated with noninvasive prenatal testing. Clinical Chemistry 2014; 60: 251-259. [DOI:10.1373/clinchem.2013.215145]
12. Cheung SW, Patel A,Leung TA. Accurate Description of DNA-Based Noninvasive Prenatal Screening. N Engl J Med 2015; 372: 1675-1677. [DOI:10.1056/NEJMc1412222]
13. Norton ME, Brar H, Weiss J, Karimi A, Laurent LC, Caughey AB, et al. Non-Invasive Chromosomal Evaluation (NICE) study: results of a multicenter, prospective, cohort study for detection of fetal trisomy 18. Am J Obstet Gynecol 2012; 207: 137.e1-8. [DOI:10.1016/j.ajog.2012.05.021]
14. Canick JA, Kloza EM, Lambert-Messerlian GM, Haddow JE, Ehrich M, van den Boom D, et al. DNA sequencing of maternal plasma to identify Down syndrome and other trisomies in multiple gestations. Prenat Diagn 2012; 32: 730-734. [DOI:10.1002/pd.3892]
| بازنشر اطلاعات | |
 |
این مقاله تحت شرایط Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License قابل بازنشر است. |
