دوره 13، شماره 9 - ( 7-1394 )
جلد 13 شماره 9 صفحات 582-577 |
برگشت به فهرست نسخه ها
1- گروه زنان و زایمان، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی اصفهان، اصفهان، ایران
2- گروه زنان و زایمان، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی اصفهان، اصفهان، ایران ، energyroham499@gmail.com
3- گروه آناتومی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی اصفهان، اصفهان، ایران
2- گروه زنان و زایمان، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی اصفهان، اصفهان، ایران ، energyroham499@gmail.com
3- گروه آناتومی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی اصفهان، اصفهان، ایران
چکیده: (2098 مشاهده)
مقدمه: ناباروری یک مشکل پزشکی و اجتماعی در حال افزایش است. اخیراً، IVF به یک درمان معمول و قابل دسترس برای طیف گسترده ای از این نشانه ها که نتایج متغیری دارند، تبدیل شده است. سلول های کشنده طبیعی به عنوان عوامل ایمنی در خصوص موفقیت یا عدم موفقیت تولیدمثلی شناخته شده اند.
هدف: هدف از این مطالعه مقایسه درصد سلول های کشنده طبیعی CD-16 و CD-56 در خون محیطی و سطح سلول های کشنده طبیعی در زنان با IVF ناموفق در مقایسه با زنان با IVF موفق بود.
مواد و روش ها: سطحCD56dim CD16+ و CD56bright CD16-در 50 زن نابارور تحت درمان با IVF به روش سایتومتری ارزیابی و بین موارد موفق و ناموفق IVF مورد مقایسه قرار گرفت.
نتایج: در 68 درصد از زنان تحت مطالعه درمان IVF ناموفق بوده و 32% آنان IVF موفق داشتند. سطح CD56dim CD16+ در زنان با IVF ناموفق بطور معنی داری از زنان با IVF موفق بالاتر بود (0/0001p <). سطح CD56bright CD16- در زنان با IVF ناموفق با زنان دارای IVF موفق تفاوت معنی داری نداشت(0/28=p).
نتیجه گیری: نتایج مطالعه حاضر نشان داد که سطح CD56dim CD16+ با عدم حاملگی در زنان با IVF ناموفق در ارتباط بوده اما ارتباطی بین سطح CD56bright CD16- در زنان با IVF ناموفق با زنان دارای IVF موفق وجود نداشت. هرچند انجام مطالعات بیشتر با حجم نمونه بزرگتر ضروری می باشد. پیشنهاد می شود گزینه های درمانی در زنان با IVF ناموفق مکرر با افزایش درصد CD56dim و سطح سلول های کشنده طبیعی در خون محیطی مورد توجه قرار گیرد.
هدف: هدف از این مطالعه مقایسه درصد سلول های کشنده طبیعی CD-16 و CD-56 در خون محیطی و سطح سلول های کشنده طبیعی در زنان با IVF ناموفق در مقایسه با زنان با IVF موفق بود.
مواد و روش ها: سطحCD56dim CD16+ و CD56bright CD16-در 50 زن نابارور تحت درمان با IVF به روش سایتومتری ارزیابی و بین موارد موفق و ناموفق IVF مورد مقایسه قرار گرفت.
نتایج: در 68 درصد از زنان تحت مطالعه درمان IVF ناموفق بوده و 32% آنان IVF موفق داشتند. سطح CD56dim CD16+ در زنان با IVF ناموفق بطور معنی داری از زنان با IVF موفق بالاتر بود (0/0001p <). سطح CD56bright CD16- در زنان با IVF ناموفق با زنان دارای IVF موفق تفاوت معنی داری نداشت(0/28=p).
نتیجه گیری: نتایج مطالعه حاضر نشان داد که سطح CD56dim CD16+ با عدم حاملگی در زنان با IVF ناموفق در ارتباط بوده اما ارتباطی بین سطح CD56bright CD16- در زنان با IVF ناموفق با زنان دارای IVF موفق وجود نداشت. هرچند انجام مطالعات بیشتر با حجم نمونه بزرگتر ضروری می باشد. پیشنهاد می شود گزینه های درمانی در زنان با IVF ناموفق مکرر با افزایش درصد CD56dim و سطح سلول های کشنده طبیعی در خون محیطی مورد توجه قرار گیرد.
نوع مطالعه: Original Article |
فهرست منابع
1. te Velde ER, Eijkemans R, Habbema HD. Variation in couple fecundity and time to pregnancy, an essential concept in human reproduction. Lancet 2000; 355: 1928-1929. [DOI:10.1016/S0140-6736(00)02320-5]
2. Tuckerman E, Mariee N, Prakash A, Li TC, Laird S. Uterine natural killer cells in peri-implantation endometrium from women with repeated implantation failure after IVF. J Reprod Immunol 2010; 87: 60-66. [DOI:10.1016/j.jri.2010.07.001]
3. Norwitz ER, Schust DJ, Fisher SJ. Implantation and the survival of early pregnancy. N Engl J Med 2001; 345:1400-1408. [DOI:10.1056/NEJMra000763]
4. Santiba-ez A, García J, Pashkova O, Colín O, Castellanos G, Sánchez AP, et al. Effect of intrauterine injection of human chorionic gonadotropin before embryo transfer on clinical pregnancy rates from in vitro fertilisation cycles: a prospective study. Reprod Biol Endocrinol 2014; 12: 9. [DOI:10.1186/1477-7827-12-9]
5. Sacks G, Yang Y, Gowen E, Smith S, Fay L, Chapman M. Detailed analysis of peripheral blood natural killer cells in women with repeated IVF failure. Am J Reprod Immunol 2012; 67: 434-442. [DOI:10.1111/j.1600-0897.2012.01105.x]
6. Virro MR, Winger EE, Reed JL. Intravenous immunoglobulin for repeated IVF failure and unexplained infertility. Am J Reprod Immunol 2012; 68: 218-225. [DOI:10.1111/j.1600-0897.2012.01169.x]
7. Moraru M, Carbone J, Alecsandru D, Castillo-Rama M, García-Segovia A, Gil J, et al. Intravenous immunoglobulin treatment increased live birth rate in a Spanish cohort of women with recurrent reproductive failure and expanded CD56(+) cells. Am J Reprod Immunol 2012; 68: 75-84. [DOI:10.1111/j.1600-0897.2012.01135.x]
8. De Maria A, Bozzano F, Cantoni C, Moretta L. Revisiting human natural killer cell subset function revealed cytolytic CD56 (dim) CD16+ NK cells as rapid producers of abundant IFN-gamma on activation. Proc Natl Acad Sci USA 2011; 108: 728-732. [DOI:10.1073/pnas.1012356108]
9. Clark DA, Coulam CB, Stricker RB. Is intravenous immunoglobulins (IVIG) efficacious in early pregnancy failure? A critical review and meta-analysis for patients who fail in vitro fertilization and embryo transfer (IVF). J Assist Reprod Genet 2006; 23: 1-13. [DOI:10.1007/s10815-005-9013-1]
10. Kopcow HD, Karumanchi SA. Angiogenic factors and natural killer cells in the pathogenesis of preeclampsia. J Reprod Immunol 2007; 76: 23-29. [DOI:10.1016/j.jri.2007.03.018]
11. Coulam CB, Roussev RG. Chemical pregnancies: immunologic and ultrsonographic studies. Am J Reprod Immunol 2002; 48: 323-328. [DOI:10.1034/j.1600-0897.2002.01137.x]
12. Yamada H, Morikawa M, Kato EH, Shimada S, Kobashi G, Minakami H. Preconceptional natural killer cell activity and percentage as predictors of biochemical pregnancy and spontaneous abortion with a normal karyotype. Am J Reprod Immunol 2003; 50: 351-354. [DOI:10.1034/j.1600-0897.2003.00095.x]
13. Coulam CB, Stephenson M, Stern JJ, Clark DA. Immunotherapy for recurrent pregnancy loss: analysis of results from clinical trials. Am J Reprod Immunol 1996; 35: 330-337. [DOI:10.1111/j.1600-0897.1996.tb00493.x]
14. Aoki K, Kajiura S, Matsumoto Y, Ogasawara M, Okada S, Yagami Y, et al. Preconceptional natural-killer-cell activity as a predictor of miscarriage. Lancet 1995; 345: 1340-1342. [DOI:10.1016/S0140-6736(95)92539-2]
15. Yamada H, Kato EH, Kobashi G, Ebina Y, Shimada S, Morikawa M, et al. High NK cell activity in early pregnancy correlates with subsequent abortion with normal chromosomes in women with recurrent abortion. Am J Reprod Immunol 2001; 46: 132-136. [DOI:10.1111/j.8755-8920.2001.460203.x]
16. Van den Heuvel MJ, Peralta CG, Hatta K, Han VK, Clark DA. Decline in number of elevated blood CD3 (+) CD56 (+) NKT cells in response to intravenous immunoglobulin treatment correlates with successful pregnancy. Am J Reprod Immunol 2007; 58: 447-459. [DOI:10.1111/j.1600-0897.2007.00529.x]
17. Hodge G, Hodge S, Li-Liew C, Reynolds PN, Holmes M. Increased natural killer T-like cells are a major source of proinflammatory cytokines and granzymes in lung transplant recipients. Respirology 2012; 17: 155-163. [DOI:10.1111/j.1440-1843.2011.02075.x]
18. Baczkowski T, Kurzawa R. Immunophenotypic profiles of peripheral blood lymphocytes on the day of embryo transfer in women undergoing in vitro fertilization. Folia Histochem Cytobiol 2007; 45:73-77.
19. Fukui A, Fujii S, Yamaguchi E, Kimura H, Sato S, Saito Y. Natural killer cell subpopulations and cytotoxicity for infertile patients undergoing in vitro fertilization. Am J Reprod Immunol 1999; 41: 413-422. [DOI:10.1111/j.1600-0897.1999.tb00456.x]
20. Thum MY, Bhaskaran S, Abdalla HI, Ford B, Sumar N, Bansal A. Prednisolone suppresses NK cell cytotoxicity in vitro in women with a history of infertility and elevated NK cell cytotoxicity. Am J Reprod Immunol 2008; 59: 259-265. [DOI:10.1111/j.1600-0897.2007.00574.x]
| بازنشر اطلاعات | |
 |
این مقاله تحت شرایط Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License قابل بازنشر است. |