دوره 13، شماره 9 - ( 7-1394 )                   جلد 13 شماره 9 صفحات 548-541 | برگشت به فهرست نسخه ها

XML English Abstract Print


Download citation:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:

Menendez-Helman R J, Sanjurjo C, Miranda P V. Seminal plasma hexosaminidase in patients with normal and abnormal spermograms. IJRM 2015; 13 (9) :541-548
URL: http://ijrm.ssu.ac.ir/article-1-683-fa.html
هگزوآمینیداز پلاسمای منی در بیماران دارای اسپرموگرام طبیعی و غیر طبیعی. International Journal of Reproductive BioMedicine 1394; 13 (9) :548-541

URL: http://ijrm.ssu.ac.ir/article-1-683-fa.html


چکیده:   (1996 مشاهده)
مقدمه: فراوانی گلیکوزیدازها در مایع اپیدیدیمی و پلاسمای مایع منی ارتباط احتمالی آنها با فعالیت اسپرم را مطرح می کند. اگر چه هگزوزآمینیداز فعالترین گلیکوزیداز در مایع اپیدیدیمی، پلاسمای مایع منی و اسپرماتوزآ می باشد، گلوکوزیداز به عنوان یک علامت فعالیت اپیدیدیمی و آزوسپرمیا در نظر گرفته شده است.
هدف: هدف از مطالعه حاضر، تشخیص فعالیت آنزیم Hex در پلاسمای منی نمونه هایی با اسپرموگرام طبیعی و غیرطبیعی و بررسی ارتباط آن با پارامترهای مایع منی می باشد.
مواد و روش ها: در این مطالعه مقطعی، از پلاسمای مایع منی بیماران آزواسپرمیک، آستنوزوسپرمیک و نورموزوسپرمیک برای بررسی فعالیت آنزیم Hex، ایزوفرم HexA و گلوکوزیداز استفاده شد. علاوه بر این، سطح هگزوآمین، مشخص شد و مقدار Hex با آزمایش immunoblot و با آنتی بادی اختصاصی اندازه گیری شد. همچنین ارتباط بین فعالیت Hex و پارامترهای منی بررسی شد.
نتایج: فعالیت Hex همانند گلوکوزیداز در نمونه های آزوسپرمیک بطور چشمگیری کاهش پیدا کرده بود (کاهش 44%, 49% و 60%  به ترتیب در میزان کلی Hex، HexA و گلوکوزیداز). کاهش میزان Hex در بیماران آزوسپرمیک با آزمایش Western immunoblot تایید شد. یک ارتباط معکوس بین فعالیت Hex و سلولهای گرد موجود در نمونه های آزوسپرمیک، و همچنین یک ارتباط مستقیم بین فعالیت Hex و تحرک در نمونه های آستنوزوسپرمیک مشاهده شد.
نتیجه گیری: نتایج پیشنهاد کرد که فعالیت Hex در نمونه های آزوسپرمیک کاهش داشت و این کاهش به علت میزان پایین آنزیم بود. ارتباط بین فعالیت Hex و پارامترهای منی در ارتباط با آسیب شناسی های خاص پیشنهاد کننده یک ارتباط ممکن بین این آنزیم با ظرفیت باروری است.
نوع مطالعه: Original Article |

فهرست منابع
1. Conchie J, Findlay J, Levvy GA. Mammalian Glycosidases. Biochem J 1959; 71:318-325. [DOI:10.1042/bj0710318]
2. Kytzia HJ, Sandhoff K. Evidence for two different active sites on human beta-Hexosaminidase A. Interaction of GM2 activator protein with beta-Hexosaminidase A. J Biol Chem 1985; 260:7568-7572.
3. Guerin JF, Rollet J, Perrin P, Menezo Y, Orgiazzi A, Czyba JC. Enzymes in the seminal plasma from azoospermic men: correlation with the origin of their azoospermia. Fertil Steril 1981; 36:368-372. [DOI:10.1016/S0015-0282(16)45740-7]
4. García Díez LC, Esteban Ruiz PF, Villar E, Corrales Hernandez JJ, Burgo R, Delgado M, et al. Enzyme and hormonal markers in the differential diagnosis of human azoospermia. Arch Androl 1992; 28:181-194. [DOI:10.3109/01485019208987697]
5. Conchie J, Mann T. Glycosidases in mammalian sperm and seminal plasma. Nature 1957; 179:1190-1191. [DOI:10.1038/1791190a0]
6. Miller DJ, Gong X, Shur BD. Sperm require beta-N-acetylglucosaminidase to penetrate through the egg zona pellucida. Development 1993; 118:1279-1289.
7. Miranda PV, Brandelli A, Tezón JG. Characterization of beta-N acetylglucosaminidase from human epididymis. Int J Androl 1995; 18:263-270.
8. Miranda PV, Gonzalez Echeverria F, Blaquier JA, Mahuran DJ, Tezon JG. Evidence for the participation of beta-hexosaminidase in human sperm-zona pellucida interaction in vitro. Mol Hum Reprod 2000; 6:699-706. [DOI:10.1093/molehr/6.8.699]
9. Brandelli A, Miranda PV, Tezon JG. Participation of glycosylated residues in the human sperm acrosome reaction: Possible role of N-acetylglucosaminidase. Biochim Biophys Acta 1994; 1220:299-304. [DOI:10.1016/0167-4889(94)90152-X]
10. Perez Martinez SL, Menendez Helman RJ, Zitta KS, Brandelli A, Miranda PV. Characterization of human sperm N-acetylglucosaminidase. Int J Androl 2008; 31:315-324. [DOI:10.1111/j.1365-2605.2007.00766.x]
11. Ashrafzadeh A, Karsani SA, Nathan S. Mammalian Sperm Fertility Related Proteins. Int J Med Sci 2013; 10:1649-1657. [DOI:10.7150/ijms.6395]
12. Kovac JR, Pastuszak AW, Lamb DJ. The use of genomics, proteomics, and metabolomics in identifying biomarkers of male infertility. Fertil Steril 2013, 99: 998-1007. [DOI:10.1016/j.fertnstert.2013.01.111]
13. World Health Organization. WHO laboratory manual for the examination of human semen and sperm cervical mucus interaction. Forth Edition. New York: Cambridge University Press, 1999.
14. Jungwirth A, Giwercman A, Tournaye H, Diemer T, Kopa Z, Dohle G, et al. European Association of Urology guidelines on Male Infertility: the 2012 update. Europ Urol 2012; 62:324-332. [DOI:10.1016/j.eururo.2012.04.048]
15. Roy S, Banerjee A, Pandey HC, Singh G, Kumari GL. Application of seminal germ cell morphology and semen biochemistry in the diagnosis and management of azoospermic subjects. Asian J Androl 2001;3:55-62.
16. Reissig JL, Storminger JL, Leloir LF. A modified colorimetric method for the estimation of N-acetylamino sugars. J Biol Chem 1955; 217:959-966.
17. Brandelli A, Miranda PV, A-ón-Vazquez MG, Marín-Briggiler CI, Sanjurjo C, Gonzalez-Echeverría F, et al. A new predictive test for in-vitro fertilization based on the induction of sperm acrosome reaction by N-acetylglucosamine-neoglycoprotein. Hum Reprod 1995; 10:1751-1756. [DOI:10.1093/oxfordjournals.humrep.a136168]
18. Dandekar SP, Harikumar P. Seminal profiles of lysosomal enzymes in normal and infertile men. J Postgrad Med 1997; 43:33-37.
19. Casal JA, Vizcaino L, Garcia-Devesa J, Tutor JC. Thermodynamic study of beta-N-acetylhexosaminidase enzyme heterogeneity in human seminal plasma. Clin Chim Acta 2005; 355:55-60. [DOI:10.1016/j.cccn.2004.12.015]
20. Tassi C, Angelini A, Beccari T, Capodicasa E. Fluorimetric determination of activity and isoenzyme composition of N-acetyl-beta-D-hexosaminidase in seminal plasma of fertile men and infertile patients with secretory azoospermia. Clin Chem Lab Med 2006; 44:843-847. [DOI:10.1515/CCLM.2006.154]
21. Brown-Woodman PDC, Marley PB, Morris S, Rodger JC, White IG. Origin of glycerylphosphorylcholine, inositol, N-acetylaminosugar, and prostaglandins in human seminal plasma and their effects on sperm metabolism. Arch Androl 1980; 4:149-155. [DOI:10.3109/01485018008986482]
22. Van der Ven HH, Jeyendran RS, Perez-Pelaez M, Al Hasani S, Diedrich K, Krebs D. Leucospermia and the fertilizing capacity of spermatozoa. Eur J Obstet Gynecol Reprod Biol 1987; 24:49-52. [DOI:10.1016/0028-2243(87)90036-0]
23. Tomlinson MJ, Lenton EA, Barratt CLR, Roberts HB, Bolton AE, Cooke ID. Round cells and sperm fertilizing capacity: The presence of immature germ cells but not seminal leukocytes are associated with reduced success of in vitro fertilization. Fertil Steril 1992; 58:1257-1259. [DOI:10.1016/S0015-0282(16)55583-6]
24. Kumar GP, Laloraya M, Agrawal P, Laloraya MM. The involvement of surface sugars of mammalian spermatozoa in epididymal maturation and in vitro sperm-zona recognition. Andrologia 1990; 22:184-194. [DOI:10.1111/j.1439-0272.1990.tb01964.x]

بازنشر اطلاعات
Creative Commons License این مقاله تحت شرایط Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License قابل بازنشر است.

کلیه حقوق این وب سایت متعلق به International Journal of Reproductive BioMedicine می باشد.

طراحی و برنامه نویسی : یکتاوب افزار شرق

© 2023 CC BY-NC 4.0 | International Journal of Reproductive BioMedicine

Designed & Developed by : Yektaweb