شنبه 8 دی 1403
[Archive]
دوره 14، شماره 5 - ( 2-1395 )
جلد 14 شماره 5 صفحات 328-323 |
برگشت به فهرست نسخه ها
Download citation:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:
Fazelnia S, Farazmandfar T, Hashemi-Soteh S M B. Significant correlation of angiotensin converting enzyme and glycoprotein IIIa genes polymorphisms with unexplained recurrent pregnancy loss in north of Iran. IJRM 2016; 14 (5) :323-328
URL: http://ijrm.ir/article-1-750-fa.html
URL: http://ijrm.ir/article-1-750-fa.html
فاضل نیا شکوفه، فرازمندفر تورج، هاشمی سوته سید محمد باقر. چندشکلی های ژن های آنزیم تبدیل کننده آنژیوتانسین و گلیکوپروتئین IIIa در سقط های مکرر با علت ناشناخته در شمال ایران. International Journal of Reproductive BioMedicine. 1395; 14 (5) :323-328
1- گروه بیولوژی، دانشگاه آزاد اسلامی دامغان، دامغان، ایران
2- مرکز تحقیقات پزشکی سلولی وملکولی، دانشگاه علوم پزشکی گلستان، گرگان، ایران
3- مرکز تحقیقات ایمنوژنتیک، مرکز تحقیقات بیولوژی سلولی-مولکولی، گروه ژنتیک دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی مازندران، ساری، ایران ،hashemisoteh@gmail.com
2- مرکز تحقیقات پزشکی سلولی وملکولی، دانشگاه علوم پزشکی گلستان، گرگان، ایران
3- مرکز تحقیقات ایمنوژنتیک، مرکز تحقیقات بیولوژی سلولی-مولکولی، گروه ژنتیک دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی مازندران، ساری، ایران ،
چکیده: (3194 مشاهده)
مقدمه: سقط خود به خودی به عنوان پیچیدهترین مشکل دوران حاملگی شناخته شده است. ترومبوفیلی به عنوان یکی از علل سقط مکرر فرض میشود. مطالعات بسیاری شیوع جهش در ژنهای ترومبوفیلیک خاص را در سقطها مورد بررسی قرار داده اند. گلیکوپروتئین IIIa یکی از ژنهای ترومبوزیس درگیر در ترومبوز و سقط جنین است. آنزیم تبدیل کننده آنژیوتانسین، آنژیوتانسین I را تبدیل به آنژیوتانسین II و باعث ترومبوز میشود. پلیمورفیسم (چند شکلی) شایع در این ژن موتاسیون درج / حذف میباشد.
هدف: در این مطالعه، ما ارتباط بین چند شکلیهای ژنهای گلیکوپروتئین IIIa و آنزیم تبدیل کننده آنژیوتانسین را در زنان دارای سقط مکرر با علت ناشناخته از شمال ایران، آنالیز کردیم.
مواد و روشها: نمونه ها شامل 100 زن دارای سقط مکرر غیر قابل توضیح و 100 نفر شاهد میباشد. ژنوتیپهای چند شکلیهای ژنهای گلیکوپروتئین IIIa و آنزیم تبدیلکننده آنژیوتانسین با روش PCR مشخص شدند. ارتباط بین فراوانی ژنوتیپها با و سقط مکرر با استفاده از تجزیه و تحلیل آزمونهای χ2 و آزمون دقیق فیشر بررسی شدند. خطر در ارتباط با ترکیب دو ژنوتیپ نیز توسط رگرسیون لجستیک دوتایی مورد بررسی قرار گرفت.
نتایج: رابطه معنیداری بین ژنوتیپ DD آنزیم تبدیلکننده آنژیوتانسین و سقط مکرر وجود دارد (04/2=OR و %95 44/4-94/0= CI و 036/0=p). آلل D آنزیم تبدیل کننده آنژیوتانسین نیز به طور معنیداری با سقط مکرر مرتبط میباشد (59/1=OR و %95 41/2-05/1= CI و 013/0=p). ارتباط آماری معنیداری بین پلیمورفیسم ژن GPIIIa و سقط مکرر مشاهده نشد.
نتیجه گیری: پلیمورفیسم درج/ حذف ژن آنزیم تبدیلکننده آنژیوتانسین، احتمالا میتواند به عنوان یک عامل پیشبینی کننده در سقط مکرر در اعضای زن خانواده زنانی با سابقه سقط مکرر، مورد بررسی قرار گیرد.
هدف: در این مطالعه، ما ارتباط بین چند شکلیهای ژنهای گلیکوپروتئین IIIa و آنزیم تبدیل کننده آنژیوتانسین را در زنان دارای سقط مکرر با علت ناشناخته از شمال ایران، آنالیز کردیم.
مواد و روشها: نمونه ها شامل 100 زن دارای سقط مکرر غیر قابل توضیح و 100 نفر شاهد میباشد. ژنوتیپهای چند شکلیهای ژنهای گلیکوپروتئین IIIa و آنزیم تبدیلکننده آنژیوتانسین با روش PCR مشخص شدند. ارتباط بین فراوانی ژنوتیپها با و سقط مکرر با استفاده از تجزیه و تحلیل آزمونهای χ2 و آزمون دقیق فیشر بررسی شدند. خطر در ارتباط با ترکیب دو ژنوتیپ نیز توسط رگرسیون لجستیک دوتایی مورد بررسی قرار گرفت.
نتایج: رابطه معنیداری بین ژنوتیپ DD آنزیم تبدیلکننده آنژیوتانسین و سقط مکرر وجود دارد (04/2=OR و %95 44/4-94/0= CI و 036/0=p). آلل D آنزیم تبدیل کننده آنژیوتانسین نیز به طور معنیداری با سقط مکرر مرتبط میباشد (59/1=OR و %95 41/2-05/1= CI و 013/0=p). ارتباط آماری معنیداری بین پلیمورفیسم ژن GPIIIa و سقط مکرر مشاهده نشد.
نتیجه گیری: پلیمورفیسم درج/ حذف ژن آنزیم تبدیلکننده آنژیوتانسین، احتمالا میتواند به عنوان یک عامل پیشبینی کننده در سقط مکرر در اعضای زن خانواده زنانی با سابقه سقط مکرر، مورد بررسی قرار گیرد.
نوع مطالعه: Original Article |
فهرست منابع
1. Vettriselvi V, Vijayalakshmi K, Paul SFD, Venkatachalam P. ACE and MTHFR gene polymorphisms in unexplained recurrent pregnancy loss. J Obstet Gynaecol Res 2008; 34: 301-306. [DOI:10.1111/j.1447-0756.2008.00792.x]
2. Carp H, Salomon O, Seidman D, Dardik R, Rosenberg N, Inbal A. Prevalence of genetic markers for thrombophilia in recurrent pregnancy loss. Hum Reprod 2002; 17: 1633-1637. [DOI:10.1093/humrep/17.6.1633]
3. Kutteh WH, Triplett DA. Thrombophilias and recurrent pregnancy loss. Semin Reprod Med 2006; 24: 54-66. [DOI:10.1055/s-2006-931801]
4. Sarig G, Younis JS, Hoffman R, Lanir N, Blumenfeld Z, Brenner B. Thrombophilia is common in women with idiopathic pregnancy loss and is associated with late pregnancy wastage. Fertil Steril 2002; 77: 342-347. [DOI:10.1016/S0015-0282(01)02971-5]
5. Wramsby ML, Sten-Linder M, Bremme K. Primary habitual abortions are associated with high frequency of factor V Leiden mutation. Fertil Steril 2000; 74: 987-991. [DOI:10.1016/S0015-0282(00)01545-4]
6. Brenner B, Sarig G, Weiner Z, Younis J, Blumenfeld Z, Lanir N. Thrombophilic polymorphisms are common in women with fetal loss without apparent cause. Thromb Haemost 1999; 82: 6-9.
7. Goodman CS, Coulam CB, Jeyendran RS, Acosta VA, Roussev R. Which thrombophilic gene mutations are risk factors for recurrent pregnancy loss? Am J Reprod Immunol 2006; 56: 230-236. [DOI:10.1111/j.1600-0897.2006.00419.x]
8. Kovalevsky G, Gracia CR, Berlin JA, Sammel MD, Barnhart KT. Evaluation of the association between hereditary thrombophilias and recurrent pregnancy loss: a meta-analysis. Arch Intern Med 2004; 164: 558-563. [DOI:10.1001/archinte.164.5.558]
9. Jivraj S, Rai R, Underwood J, Regan L. Genetic thrombophilic mutations among couples with recurrent miscarriage. Hum Reprod 2006; 21: 1161-1165. [DOI:10.1093/humrep/dei466]
10. Rey E, Kahn SR, David M, Shrier I. Thrombophilic disorders and fetal loss: a meta-analysis. Lancet 2003; 361: 901-908. [DOI:10.1016/S0140-6736(03)12771-7]
11. Kempf Haber M, Klimek M. [Thrombophilia in pregnancy and its influence on venous thromboembolism and recurrent miscarriages]. Przegl Lek 2005; 62: 164-168. (In Polish)
12. Sayed-Tabatabaei FA, Oostra BA, Isaacs A, van Duijn CM, Witteman JCM. ACE polymorphisms. Circ Res 2006; 98: 1123-1133. [DOI:10.1161/01.RES.0000223145.74217.e7]
13. Ueda S, Elliott HL, Morton JJ, Connell JM. Enhanced pressor response to angiotensin I in normotensive men with the deletion genotype (DD) for angiotensin-converting enzyme. Hypertension 1995; 25: 1266-1269. [DOI:10.1161/01.HYP.25.6.1266]
14. Buchholz T, Thaler CJ. Inherited thrombophilia: impact on human reproduction. Am J Reprod Immunol 2003; 50: 20-32. [DOI:10.1034/j.1600-0897.2003.00049.x]
15. Fatini C, Gensini F, Sticchi E, Battaglini B, Prisco D, Fedi S, et al. ACE DD genotype: an independent predisposition factor to venous thromboembolism. Eur J Clin Invest 2003; 33: 642-647. [DOI:10.1046/j.1365-2362.2003.01185.x]
16. Kim DK, Kim JW, Kim S, Gwon HC, Ryu JC, Huh JE, et al. Polymorphism of angiotensin converting enzyme gene is associated with circulating levels of plasminogen activator inhibitor-1. Arterioscler Thromb Vasc Biol 1997; 17: 3242-3247. [DOI:10.1161/01.ATV.17.11.3242]
17. Su M-T, Lin S-H, Chen Y-C, Kuo P-L. Genetic association studies of ACE and PAI-1 genes in women with recurrent pregnancy loss: a systematic review and meta-analysis. Thromb Haemost 2013;109: 8-15. [DOI:10.1160/TH12-08-0584]
18. Su MT, Lin S-H, Chen Y-C. Genetic association studies of angiogenesis- and vasoconstriction-related genes in women with recurrent pregnancy loss: a systematic review and meta-analysis. Hum Reprod Update 2011; 17: 803-812. [DOI:10.1093/humupd/dmr027]
19. Casas JP, Bautista LE, Smeeth L, Sharma P, Hingorani AD. Homocysteine and stroke: evidence on a causal link from mendelianrandomisation. Lancet 2005; 365: 224-232. [DOI:10.1016/S0140-6736(05)70152-5]
20. Newman PJ, Derbes RS, Aster RH. The human platelet alloantigens, PlA1 and PlA2, are associated with a leucine33/proline33 amino acid polymorphism in membrane glycoprotein IIIa, and are distinguishable by DNA typing. J Clin Invest 1989; 83: 1778-1781. [DOI:10.1172/JCI114082]
21. Carter AM, Catto AJ, Bamford JM, Grant PJ. Platelet GP IIIaPlA and GP Ib variable number tandem repeat polymorphisms and markers of platelet activation in acute stroke. Arterioscler Thromb Vasc Biol 1998; 18: 1124-1131. [DOI:10.1161/01.ATV.18.7.1124]
22. Yilmaz S, Bayan K, Tüzün Y, Batun S, Altintaş A. A comprehensive analysis of 12 thrombophilic mutations and related parameters in patients with inflammatory bowel disease: data from Turkey. J Thromb Thrombolysis 2006; 22: 205-212. [DOI:10.1007/s11239-006-9032-5]
23. Ruzzi L, Ciarafoni I, Silvestri L, Semeraro ML, Abeni D. Association of PLA2 polymorphism of the ITGB3 gene with early fetal loss. Fertil Steril 2005; 83: 511-512. [DOI:10.1016/j.fertnstert.2004.10.024]
24. Jeddi-Tehrani M, Torabi R, Mohammadzadeh A, Arefi S, Keramatipour M, Zeraati H, et al. Investigating Association of Three Polymorphisms of Coagulation Factor XIII and Recurrent Pregnancy Loss. Am J Reprod Immunol 2010; 64: 212-217. [DOI:10.1111/j.1600-0897.2010.00838.x]
25. Jeddi-Tehrani M, Torabi R, Zarnani AH, Mohammadzadeh A, Arefi S, Zeraati H, et al. Analysis of plasminogen activator inhibitor-1, integrin beta3, beta fibrinogen, and methylene tetra hydro folate reductase polymorphisms in Iranian women with recurrent pregnancy loss. Am J Reprod Immunol 2011; 66: 149-156. [DOI:10.1111/j.1600-0897.2010.00974.x]
26. Torabi R, Zarei S, Zeraati H, Zarnani AH, Akhondi MM, Hadavi R, et al. Combination of thrombophilic gene polymorphisms as a cause of increased the risk of recurrent pregnancy loss. J Reprod Infertil 2012; 13: 89-94.
27. Joung CI, Park YW, Kim SK, Uhm WS, Kim TH, Yoo DH. Angiotensin-Converting Enzyme Gene Insertion/ Deletion Polymorphism in Korean Patients with Systemic Sclerosis. J Korean Med Sci 2006; 21: 329-332. [DOI:10.3346/jkms.2006.21.2.329]
28. Javaheri-Kermani M, Farazmandfar T, Ajami A, Yazdani Y. Impact of hepcidin antimicrobial peptide on iron overload in tuberculosis patients. Scand J Infect Dis 2014; 46: 693-696. [DOI:10.3109/00365548.2014.929736]
29. Hashemi-Soteh SMB, Sarzare F, Merat F, Salehifar E, Shiran MR. Frequencies of three CYP2D6 nonfunctional alleles (CYP2D6*3, *4, and *6) within an Iranian population (Mazandaran). Genet Test Mol Biomark 2011; 15: 821-825. [DOI:10.1089/gtmb.2011.0033]
30. Redman CW, Sacks GP, Sargent IL. Preeclampsia: an excessive maternal inflammatory response to pregnancy. Am J Obstet Gynecol 1999; 180: 499-506. [DOI:10.1016/S0002-9378(99)70239-5]
31. Irani RA, Xia Y. The functional role of the renin-angiotensin system in pregnancy and preeclampsia.Placenta 2008; 29: 763-771. [DOI:10.1016/j.placenta.2008.06.011]
32. Aarabi M, Memariani T, Arefi S, Aarabi M, Hantoosh Zadeh S, Akhondi MA, et al. Polymorphisms of plasminogen activator inhibitor-1, angiotensin converting enzyme and coagulation factor XIII genes in patients with recurrent spontaneous abortion. J Matern-Fetal Neonatal Med 2011; 24: 545-548. [DOI:10.3109/14767058.2010.511331]
33. Bagheri M, Abdi Rad I, Omrani MD, Nanbaksh F. Polymorphisms of the angiotensin converting enzyme gene in Iranian Azeri Turkish women with unexplained recurrent pregnancy loss. Hum Fertil 2010; 13: 79-82. [DOI:10.3109/14647273.2010.484844]
34. Buchholz T, Lohse P, Rogenhofer N, Kosian E, Pihusch R, Thaler CJ. Polymorphisms in the ACE and PAI-1 genes are associated with recurrent spontaneous miscarriages. Hum Reprod 2003; 18: 2473-2477. [DOI:10.1093/humrep/deg474]
35. Fatini C, Gensini F, Battaglini B, Prisco D, Cellai AP, Fedi S, et al. Angiotensin-converting enzyme DD genotype, angiotensin type 1 receptor CC genotype, and hyperhomocysteinemia increase first-trimester fetal-loss susceptibility. Blood Coagul Fibrinolysis 2000; 11: 657-662. [DOI:10.1097/00001721-200010000-00010]
36. Valdez-Velazquez LL, Quintero-Ramos A, Perez SA, Mendoza-Carrera F, Montoya-Fuentes H, Rivas F et al. Genetic polymorphisms of the renin-angiotensin system in preterm delivery and premature rupture of membranes. J Renin Angiotensin Aldosterone Syst 2007; 8: 160-168. [DOI:10.3317/jraas.2007.026]
37. Mello G, Parretti E, Gensini F, Sticchi E, Mecacci F, Scarselli G, et al. Maternal-fetal flow, negative events, and preeclampsia: role of ACE I/D polymorphism. Hypertension 2003; 41: 932-937. [DOI:10.1161/01.HYP.0000063146.40351.AD]
38. Yenicesu GI, Cetin M, Ozdemir O, Cetin A, Ozen F, Yenicesu C, et al. A prospective case-control study analyzes 12 thrombophilic gene mutations in Turkish couples with recurrent pregnancy loss. Am J Reprod Immunol 2010; 63: 126-136. [DOI:10.1111/j.1600-0897.2009.00770.x]
39. Ozdemir O, Yenicesu GI, Silan F, Köksal B, Atik S, Ozen F et al. Recurrent pregnancy loss and its relation to combined parental thrombophilic gene mutations. Genet Test Mol Biomark 2012; 16: 279-286. [DOI:10.1089/gtmb.2011.0191]
40. Coulam CB, Wallis D, Weinstein J, DasGupta DS, Jeyendran RS. Comparison of thrombophilic gene mutations among patients experiencing recurrent miscarriage and deep vein thrombosis. Am J Reprod Immunol 2008; 60: 426-431. [DOI:10.1111/j.1600-0897.2008.00640.x]
41. Pihusch R, Buchholz T, Lohse P, Rübsamen H, Rogenhofer N, Hasbargen U, et al. Thrombophilic gene mutations and recurrent spontaneous abortion: prothrombin mutation increases the risk in the first trimester. Am J Reprod Immunol 2001; 46: 124-131. [DOI:10.1111/j.8755-8920.2001.460202.x]
42. Hohlagschwandtner M, Unfried G, Heinze G, Huber JC, Nagele F, Tempfer C. Combined thrombophilic polymorphisms in women with idiopathic recurrent miscarriage. Fertil Steril 2003; 79: 1141-1148. [DOI:10.1016/S0015-0282(02)04958-0]
ارسال پیام به نویسنده مسئول
| بازنشر اطلاعات | |
 |
این مقاله تحت شرایط Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License قابل بازنشر است. |
