شنبه 1 اردیبهشت 1403
[Archive]
دوره 14، شماره 6 - ( 3-1395 )
جلد 14 شماره 6 صفحات 410-403 |
برگشت به فهرست نسخه ها
Download citation:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:
Soleimani Mehranjani M, Mansoori T. Stereological study on the effect of vitamin C in preventing the adverse effects of bisphenol A on rat ovary. IJRM 2016; 14 (6) :403-410
URL: http://ijrm.ir/article-1-756-fa.html
URL: http://ijrm.ir/article-1-756-fa.html
سلیمانی مهرنجانی ملک، منصوری طیبه. مطالعه استریولوژیکی اثر ویتامین C در جلوگیری از اثرات زیان آور بیس فنل A بر تخمدان رت. International Journal of Reproductive BioMedicine. 1395; 14 (6) :403-410
1- گروه زیست شناسی، دانشگاه اراک، اراک، ایران ، m-soleimani@araku.ac.ir
2- گروه زیست شناسی، دانشگاه اراک، اراک، ایران
2- گروه زیست شناسی، دانشگاه اراک، اراک، ایران
چکیده: (2739 مشاهده)
مقدمه: بیس فنلA بعنوان یک آلاینده زیست محیطی رادیکالهای آزاد تولید میکند که میتواند منجر به آسیب سیستم تولیدمثلی شود. ویتامینC به عنوان یک آنتی اکسیدانت ممکن است بتواند مانع اثرات زیان‌آور رادیکالهای آزاد شود.
هدف: هدف بررسی اثر ویتامین C بر روی بافت تخمدان در رت‌های تیمار شده با بیس فنل A بود.
مواد و روشها: بیست و چهار رت ویستار ماده با میانگین وزن بدن gr20±200 به طور تصادفی به چهار گروه (6n=) تقسیم شدند: کنترل، بیس فنلµg/kg/day) A 60)، ویتامین C (mg/kg/day150) و بیس فنل A+ ویتامین Cو به صورت گاواژ به مدت 20 روز تیمار شد. تخمدان‌های چپ خارج و به منظور پردازش بافتی فیکس و با استفاده از روش‌های استریولوژیکی مطالعه شد. داده‌ها باSPSS با استفاده از one-way ANOVA آنالیز شدند، و تفاوت میانگین‌ها در حد (05/0>p) معنی دار در نظر گرفته شد.
نتایج: حجم کل تخمدان و کورتکس (01/0>p) ، مدولا (05/0>p) و حجم جسم زرد (001/0>p) و همچنین میانگین تعداد فولیکولهای آنترال (001/0>p) در گروه بیس فنل A در مقایسه با کنترل به طور معنی‌داری کاهش یافت، در حالیکه تعداد فولیکولهای آترزی افزایش یافت (05/0>p). حجم اووسیت (01/0>p) و هسته آن (001/0>p) در فولیکولهای آنترال و همچنین ضخامت منطقه‌ی شفاف در فولیکولهای ثانویه (05/0>p) وآنترال (001/0>p) درگروه بیس فنل A در مقایسه با کنترل به طور معنی‌داری کاهش یافت. پارامترهای فوق در گروه بیس فنل A+ ویتامینC تا سطح کنترل جبران شد.
نتیجه گیری: ویتامینC میتواند به عنوان یک آنتی اکسیدانت بالقوه در موارد مسمومیت با بیس فنلA استفاده شود.
هدف: هدف بررسی اثر ویتامین C بر روی بافت تخمدان در رت‌های تیمار شده با بیس فنل A بود.
مواد و روشها: بیست و چهار رت ویستار ماده با میانگین وزن بدن gr20±200 به طور تصادفی به چهار گروه (6n=) تقسیم شدند: کنترل، بیس فنلµg/kg/day) A 60)، ویتامین C (mg/kg/day150) و بیس فنل A+ ویتامین Cو به صورت گاواژ به مدت 20 روز تیمار شد. تخمدان‌های چپ خارج و به منظور پردازش بافتی فیکس و با استفاده از روش‌های استریولوژیکی مطالعه شد. داده‌ها باSPSS با استفاده از one-way ANOVA آنالیز شدند، و تفاوت میانگین‌ها در حد (05/0>p) معنی دار در نظر گرفته شد.
نتایج: حجم کل تخمدان و کورتکس (01/0>p) ، مدولا (05/0>p) و حجم جسم زرد (001/0>p) و همچنین میانگین تعداد فولیکولهای آنترال (001/0>p) در گروه بیس فنل A در مقایسه با کنترل به طور معنی‌داری کاهش یافت، در حالیکه تعداد فولیکولهای آترزی افزایش یافت (05/0>p). حجم اووسیت (01/0>p) و هسته آن (001/0>p) در فولیکولهای آنترال و همچنین ضخامت منطقه‌ی شفاف در فولیکولهای ثانویه (05/0>p) وآنترال (001/0>p) درگروه بیس فنل A در مقایسه با کنترل به طور معنی‌داری کاهش یافت. پارامترهای فوق در گروه بیس فنل A+ ویتامینC تا سطح کنترل جبران شد.
نتیجه گیری: ویتامینC میتواند به عنوان یک آنتی اکسیدانت بالقوه در موارد مسمومیت با بیس فنلA استفاده شود.
نوع مطالعه: Original Article |
فهرست منابع
1. Can A, Semiz O, Cinar O. Bisphenol-A induces cell cycle delay and alters centrosome and spindle microtubular organization in oocytes during meiosis. Mol Hum Reprod 2005; 11: 389-396. [DOI:10.1093/molehr/gah179]
2. Kang J, Katayama Y, Kondo F. Biodegradation or metabolism of bisphenol A: from microorganisms to mammals. Toxicology 2006; 217: 81-90. [DOI:10.1016/j.tox.2005.10.001]
3. Lenie S, Cortvrindt R, Eichenlaub-Ritter U, Smitz J. Continuous exposure to bisphenol A during in vitro follicular development induces meiotic abnormalities. Mutat Res 2008; 651: 71-81. [DOI:10.1016/j.mrgentox.2007.10.017]
4. Le HH, Carlson EM, Chua JP, Belcher SM. Bisphenol A is released from polycarbonate drinking bottles and mimics the neurotoxic actions of estrogen in developing cerebellar neurons. Toxicol Lett 2008; 176: 149-156. [DOI:10.1016/j.toxlet.2007.11.001]
5. Vandenberg LN, Maffini MV, Sonnenschein C, Rubin SB, Soto AM. Bisphenol-A and the Great Divide: A Review of Controversies in the Field of Endocrine Disruption. Endocr Rev 2009; 30: 75-95. [DOI:10.1210/er.2008-0021]
6. 60TCrain60T DA, 60TEriksen60T M, 60TIguchi60T T, 60TJobling60T S, 60TLaufer60T H,60T LeBlanc60T GA, 60Tet al.60T An ecological assessment of bisphenol-A: Evidence from comparative biology. 60TReprod Tox60Ticol 2007; 24: 225-239.
7. Nah WH, Park MJ, Gye MC. Effects of early prepubertal exposure to bisphenol A on the onset of puberty, ovarian weights, and estrous cycle in female mice. Clin Exp Reprod Med 2011; 38: 75-81. [DOI:10.5653/cerm.2011.38.2.75]
8. Al-Hiyasat AS, Darmani H, Elbetieha AM. Effects of bisphenol A on adult male mouse fertility. Eur J Oral Sci 2002; 110: 163-167. [DOI:10.1034/j.1600-0722.2002.11201.x]
9. Goodman JE, McConnell EE, Sipes IG, Witorsch RJ, Slayton TM, Yu CJ, et al. An updated weight of the evidence evaluation of reproductive and developmental effects of low doses of bisphenol A. Crit Rev Toxicol 2006; 36: 387-457. [DOI:10.1080/10408440600758317]
10. Bindhumol V, Chitra KC, Mathur PP. Bisphenol A induces reactive oxygen species generation in the liver of male rats. Toxicology 2003; 188: 117-124. [DOI:10.1016/S0300-483X(03)00056-8]
11. Chitra KC, Latchoumycandane C, Mathur PP. Induction of oxidative stress by bisphenol A in the epididymal sperm of rats. Toxicology 2003; 185: 119-127. [DOI:10.1016/S0300-483X(02)00597-8]
12. Fernández M, Bourguignon N, Lux-Lantos V, Libertun C. Neonatal Exposure to Bisphenol A and Reproductive and Endocrine Alterations Resembling the Polycystic Ovarian Syndrome in Adult Rats. Environ Health Perspect 2010; 118:1217-1222. [DOI:10.1289/ehp.0901257]
13. Adewale HB, Jefferson WN, Newbold RR, Patisaul HB. Neonatal Bisphenol-A Exposure Alters Rat Reproductive Development and Ovarian Morphology Without Impairing Activation of Gonadotropin-Releasing Hormone Neurons. Biol Reprod 2009; 81: 690-699. [DOI:10.1095/biolreprod.109.078261]
14. Newbold RR, Jefferson WN, Padilla-Banks E. Long-term adverse effects of neonatal exposure to bisphenol A on the murine female reproductive tract. Reprod Toxicol 2007; 24: 253-258. [DOI:10.1016/j.reprotox.2007.07.006]
15. Jacob RA, Sotoudeh G. Vitamin C function and status in chronic disease. Nutr Clin Care 2002; 5: 66-74. [DOI:10.1046/j.1523-5408.2002.00005.x]
16. Chattopadhyay S, Ghosh S, Debnath J, Ghosh D. Protection of Sodium Arsenite-Induced Ovarian Toxicity by Coadministration of L-Ascorbate (Vitamin C) in Mature Wistar Strain Rat. Arch Environ Contam Toxicol 2001; 41: 83-89. [DOI:10.1007/s002440010223]
17. Samuel JB, Stanley JA, Vengatesh G, Princess RA, Muthusami S, Roopha DP, et al. Ameliorative effect of vitamin C on hexavalent chromium-induced delay in sexual maturation and oxidative stress in developing Wistar rat ovary and uterus. Toxicol Ind Health 2011; 28: 720-733. [DOI:10.1177/0748233711422728]
18. Al-Katib SR, Al Azam AHA, Habeab SA. The effect of vitamin C on ovary of female white rats treated with kmno4. Histological & physiological study. Kufa J Vet Med Sci 2012; 3: 1-16.
19. Sakaue M, Ohsako S, Ishimura R, Kurosawa S, Kurohmaru M, Hayashi Y, et al. Bisphenol-A Affects Spermatogenesis in the Adult Rat Even at a Low Dose. J Occup Health 2001; 43: 185-190. [DOI:10.1539/joh.43.185]
20. Fernandes GSA, Fernandez CDB, Campos KE, Damasceno DC, Anselmo-Franci JA, Kempinas WDG. Vitamin C partially attenuates male reproductive deficits in hyperglycemic rats. Reprod Biol Endocrinol 2011; 9: 2-9. [DOI:10.1186/1477-7827-9-100]
21. Noorafshan A, Ahmadi M, Mesbah SF, Karbalay-Doust S. Stereological study of the effects of letrozole and estradiol valerate treatment on the ovary of rats. Clin Exp Reprod Med 2013; 40:115-121. [DOI:10.5653/cerm.2013.40.3.115]
22. Karbalay-Doust S, Noorafshan A. Stereological estimation of ovarian oocyte volume, surface area and number: application on mice treated with nandrolone decanoate. Folia Histochem Cytobiol 2012; 50: 275-259. [DOI:10.5603/FHC.2012.0037]
23. Myers M, Britt KL, Wreford NG, Ebling FJ, Kerr JB. Methods for quantifying follicular numbers within the mouse ovary. Reproduction 2004; 127: 569-580. [DOI:10.1530/rep.1.00095]
24. Wang Y, Newton H, Spaliviero JA, Allan CM, Marshan B, Handelsman DJ, et al. Gonadotropin control of inhibin secretion and the relationship to follicle type and number in the hpg mouse. Biol Reprod 2005; 73: 610-618. [DOI:10.1095/biolreprod.105.039602]
25. Calado AM, Rocha E, Colaco A, Sousa M. Stereologic characterization of bovine (Bostaurus) cumulus-oocyte complexes aspirated from small antral follicles during the diestrous phase. Biol Reprod 2001; 65: 1383-1391. [DOI:10.1095/biolreprod65.5.1383]
26. Ferrando RE, Nyengaard JR, Hays SR, Fahy JV, Woodruff PG. Applying stereology to measure thickness of the basement membrane zone in bronchial biopsy specimens. J Allergy Clin Immunol 2003; 112: 1243-1245. [DOI:10.1016/j.jaci.2003.09.038]
27. Peretz J, Gupta RK, Singh J, Hernandez-Ochoa I, Flaws JA. Bisphenol A impairs follicle growth, inhibits steroidogenesis, and down regulates rate limiting enzymes in the estradiol biosynthesis pathway. Toxicol Sci 2010; 119: 209-217. [DOI:10.1093/toxsci/kfq319]
28. Britt KL, Kerr J, O᾿Donnell L, Jones ME, Drummond AE, Davis SR, et al. "Estrogen regulates development of the somatic cell phenotype in the eutherian ovary". FASEB J 2002; 16:1389-1397. [DOI:10.1096/fj.01-0992com]
29. Tilly JL, Tilly KI. Inhibitors of oxidative stress mimic the ability of follicle- stimulating hormone to suppress apoptosis in cultured rat ovarian follicles. Endocrinology 1995; 136: 242-252. [DOI:10.1210/endo.136.1.7828537]
30. Wang W, Craig ZR, Basavarajappa MS, Gupta R, and Flaws JA. Di (2-ethylhexyl) phthalate inhibits growth of ovarian antral follicles through an oxidative stress pathway. Toxicol Appl Pharmacol 2012; 15; 258: 288-295. [DOI:10.1016/j.taap.2011.11.008]
31. Xu J, Osuga Y, Yano T, Morita Y, Tang X, Fujiwara T, et al. Bisphenol A induces apoptosis and G2-to-M arrest of ovarian granulosa cells. Biochem Biophys Res Commun 2002; 292:456-462. [DOI:10.1006/bbrc.2002.6644]
32. Wassarman PM, Litscher ES. Influence of the zona pellucida of the mouse egg on folliculogenesis and fertility. Int J Dev Biol 2012; 56: 833-839. [DOI:10.1387/ijdb.120136pw]
33. Janqueira LC, Carneiro J. Basic histology.13th Ed. New York: lange; 2013.
34. Valko M, Leibfritz D, Moncol J, Cronin MT, Mazur M, Telser J. Free radicals and antioxidants in normal physiological functions and human disease. Int J Biochem Cell Biol 2007; 39: 44-84. [DOI:10.1016/j.biocel.2006.07.001]
35. Fernández M, Bianchi M, Lux-Lantos V, and Libertun C. Neonatal Exposure to Bisphenol A Alters Reproductive Parameters and Gonadotropin Releasing Hormone Signaling in Female Rats. Environ Health Perspect 2009; 117: 757-762. [DOI:10.1289/ehp.0800267]
36. Quirk SM, Cowan RG, Harman RM, Hu CL, and Porter DA. Ovarian follicular growth and atresia: the relationship between cell proliferation and survival. J Anim Sci 2004; 82: 40-52. [DOI:10.2527/2004.8213_supplE40x]
37. Gupta RK, Miller KP, Babus JK, Flaws JA. Methoxychlor inhibits growth and induces atresia of antral follicles through an oxidative stress pathway. Toxicol Sci. 2006; 93: 382-389. [DOI:10.1093/toxsci/kfl052]
38. Ruder EH, Hartman TJ, Blumberg J, Goldman MB. Oxidative stress and antioxidants: exposure and impact on female fertility. Hum Reprod Update 2008; 14: 345-357. [DOI:10.1093/humupd/dmn011]
39. Chitra KC, Rao KR, Mathur PP. Effect of bisphenol A and co-administration of bisphenol A and vitamin C on epididymis of adult rats: a histological and biochemical study. Asian J Androl 2003; 5: 203-208.
40. McCall MR, Frei B. Can antioxidant vitamins materially reduce oxidative damage in humans? Free Radic Biol Med 1999; 26: 1034-1053. [DOI:10.1016/S0891-5849(98)00302-5]
41. Christiansen S, Axelstad M, Boberg J, Vinggaard AM, Pedersen GA, Hass U. Low-dose effects of bisphenol A on early sexual development in male and female rats. Reproduction 2014; 147: 477-487. [DOI:10.1530/REP-13-0377]
42. Tyl RW, Myers CB, Marr MC, Thomas BF, Keimowitz AR, Brine DR, et al. Three-Generation Reproductive Toxicity Study of Dietary Bisphenol A in CD Sprague-Dawley Rats. Toxicol Sci 2002; 68: 121-146. [DOI:10.1093/toxsci/68.1.121]
43. Xi W, Lee CKF, Yeung WSB, Giesy JP, Wong MH, Zhang X, et al. Effect of perinatal and postnatal bisphenol A exposure to the regulatory circuits at the hypothalamus-pituitary-gonadal axis of CD-1 mice. Reprod Toxicol 2011; 31: 409-417. [DOI:10.1016/j.reprotox.2010.12.002]
44. Adewale HB, Todd KL, Mickens JA, Patisaul HB. The impact of neonatal bisphenol-A exposure on sexually dimorphic hypothalamic nuclei in the female rat. Neurotoxicology 2011; 32: 38-49. [DOI:10.1016/j.neuro.2010.07.008]
45. Newbold RR, Padilla-Banks E, Jefferson WN. Environmental estrogens and obesity. Mol Cell Endocrinol 2009; 304: 84-89. [DOI:10.1016/j.mce.2009.02.024]
46. Rubin BS, Soto AM. Bisphenol A: Perinatal exposure and body weight. Mol Cell Endocrinol 2009 May 25; 304: 55-62. [DOI:10.1016/j.mce.2009.02.023]
ارسال پیام به نویسنده مسئول
| بازنشر اطلاعات | |
 |
این مقاله تحت شرایط Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License قابل بازنشر است. |
