جمعه 2 آذر 1403
[Archive]
دوره 14، شماره 6 - ( 3-1395 )
جلد 14 شماره 6 صفحات 396-389 |
برگشت به فهرست نسخه ها
Download citation:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:
Hojati Z, Nouri Emamzadeh F, Dehghanian F. Association between polymorphisms of exon 12 and exon 24 of JHDM2A gene and male infertility. IJRM 2016; 14 (6) :389-396
URL: http://ijrm.ir/article-1-758-fa.html
URL: http://ijrm.ir/article-1-758-fa.html
حجتی زهره، نوری امام‌زاده فاطمه، دهقانیان فریبا. بررسی ارتباط میان پلی‌مورفیسم‌های اگزون 12 و اگزون 24 از ژن jhdm2a با ناباروری مردان. International Journal of Reproductive BioMedicine. 1395; 14 (6) :389-396
1- گروه زیست‌شناسی، بخش ژنتیک، دانشکده علوم، دانشگاه اصفهان، اصفهان، ایران ، z.hojati@sci.ui.ac.ir
2- گروه زیست‌شناسی، بخش ژنتیک، دانشکده علوم، دانشگاه اصفهان، اصفهان، ایران
2- گروه زیست‌شناسی، بخش ژنتیک، دانشکده علوم، دانشگاه اصفهان، اصفهان، ایران
چکیده: (2798 مشاهده)
مقدمه: در طی اسپرماتوژنز، برخی از تغییرات دینامیکی شامل حذف هیستون‌ها و جایگرینی آن‌ها با پروتئین هسته‌ای انتقالی و پروتامین به وقوع می‌پیوندد. این پروتئین‌ها برای فشرده‌سازی و بسته‌بندی کروماتین اسپرم مورد نیاز می‌باشند. JHDM2A یک هیستون دمتیلاز بوده که به صورت مستقیم به نواحی پروموتری ژن‌های Tnp1 و Pm1 متصل شده و بیان آن‌ها را از طریق خارج نمودن H3K9 در پروموتر آن‌ها کنترل می‌نماید.
هدف: در این مطالعه، ارتباط میان پلی‌مورفیسم‌های اگزون 12 و اگزون 24 از ژن Jhdm2a با ناباروری مردان برای اولین بار مورد بررسی قرار گرفت.
مواد و روشها: در این مطالعه‌ی آزمایشگاهی، 200 مرد ناباور (الیگواسپرمی و آزواسپرمی) و 200 پدر سالم مورد ارزیابی قرار گرفتند. روش‌های SSCP-PCR و PCR-RFLP برای غربالگری موتاسیون‌های موجود در اگزون 12 و اگزون 24 مورد استفاده قرار گرفتند.
نتایج: محصولات PCR مربوط به اگزون 24 با استفاده از روش RFLP مورد بررسی قرار گرفتند و هیچ موتاسیونی در جایگاه برش آنزیم EcoRV یافت نشد. بررسی‌های بیشتر با استفاده از روش SSCP و در مورد تمام نوکلئوتیدهای اگزون 12 و اگزون 24 ادامه یافت و هیچ تغییری در این اگزونها یافت نشد.
نتیجه گیری: به طور کلی،این مطالعه ارتباط میان پلی‌مورفیسم‌های اگزون 12 و اگزون 24 از ژن Jhdm2a را مورد بررسی قرار داده است و پیشنهاد می‌کند که پلی‌مورفیسم‌های این اگزونها با ریسک ناباروری مردان در ارتباط نمی‌باشد.
هدف: در این مطالعه، ارتباط میان پلی‌مورفیسم‌های اگزون 12 و اگزون 24 از ژن Jhdm2a با ناباروری مردان برای اولین بار مورد بررسی قرار گرفت.
مواد و روشها: در این مطالعه‌ی آزمایشگاهی، 200 مرد ناباور (الیگواسپرمی و آزواسپرمی) و 200 پدر سالم مورد ارزیابی قرار گرفتند. روش‌های SSCP-PCR و PCR-RFLP برای غربالگری موتاسیون‌های موجود در اگزون 12 و اگزون 24 مورد استفاده قرار گرفتند.
نتایج: محصولات PCR مربوط به اگزون 24 با استفاده از روش RFLP مورد بررسی قرار گرفتند و هیچ موتاسیونی در جایگاه برش آنزیم EcoRV یافت نشد. بررسی‌های بیشتر با استفاده از روش SSCP و در مورد تمام نوکلئوتیدهای اگزون 12 و اگزون 24 ادامه یافت و هیچ تغییری در این اگزونها یافت نشد.
نتیجه گیری: به طور کلی،این مطالعه ارتباط میان پلی‌مورفیسم‌های اگزون 12 و اگزون 24 از ژن Jhdm2a را مورد بررسی قرار داده است و پیشنهاد می‌کند که پلی‌مورفیسم‌های این اگزونها با ریسک ناباروری مردان در ارتباط نمی‌باشد.
نوع مطالعه: Original Article |
فهرست منابع
1. Rajender S, Avery K, Agarwal A. Epigenetics, spermatogenesis and male infertility. Mutat Res 2011; 727: 62-71. [DOI:10.1016/j.mrrev.2011.04.002]
2. Minocherhomji S, Madon PF, Parikh FR. Epigenetic regulatory mechanisms associated with infertility. Obstet Gynecol Int 2010; 2010: 198709. [DOI:10.1155/2010/198709]
3. Dada R, Kumar M, Jesudasan R, Fernández JL, Gosálvez J, Agarwal A. Epigenetics and its role in male infertility. J Assist Reprod Genet 2012; 29: 213-223. [DOI:10.1007/s10815-012-9715-0]
4. Rousseaux S, Caron C, Govin J, Lestrat C, Faure A-K, Khochbin S. Establishment of male-specific epigenetic information. Gene 2005; 345: 139-153. [DOI:10.1016/j.gene.2004.12.004]
5. Okada Y, Tateishi K, Zhang Y. Histone demethylase JHDM2A is involved in male infertility and obesity. J Androl 2010; 31: 75-78. [DOI:10.2164/jandrol.109.008052]
6. Tateishi K, Okada Y, Kallin EM, Zhang Y. Role of Jhdm2a in regulating metabolic gene expression and obesity resistance. Nature 2009; 458: 757-761. [DOI:10.1038/nature07777]
7. Martins RP, Ostermeier GC, Krawetz SA. Nuclear Matrix Interactions at the Human Protamine Domain a working model of potentiation. J Biol Chem 2004; 279: 51862-518568. [DOI:10.1074/jbc.M409415200]
8. Godmann M, Lambrot R, Kimmins S. The dynamic epigenetic program in male germ cells: Its role in spermatogenesis, testis cancer, and its response to the environment. Microscop Res Technique 2009; 72: 603-619. [DOI:10.1002/jemt.20715]
9. Yamane K, Toumazou C, Tsukada Y-i, Erdjument-Bromage H, Tempst P, Wong J, et al. JHDM2A, a JmjC-containing H3K9 demethylase, facilitates transcription activation by androgen receptor. Cell 2006; 125: 483-495. [DOI:10.1016/j.cell.2006.03.027]
10. Miller S, Dykes D, Polesky H. A simple salting out procedure for extracting DNA from human nucleated cells. Nucleic Acids Res 1988; 16: 1215. [DOI:10.1093/nar/16.3.1215]
11. Cho C, Willis WD, Goulding EH, Jung-Ha H, Choi Y-C, Hecht NB, et al. Haploinsufficiency of protamine-1 or-2 causes infertility in mice. Nature Gen 2001; 28: 82-86. [DOI:10.1038/ng0501-82]
12. Tsukada Y-i, Fang J, Erdjument-Bromage H, Warren ME, Borchers CH, Tempst P, et al. Histone demethylation by a family of JmjC domain-containing proteins. Nature 2006; 439: 811-816. [DOI:10.1038/nature04433]
13. Klose RJ, Kallin EM, Zhang Y. JmjC-domain-containing proteins and histone demethylation. Nature Rev Genet 2006; 7: 715-727. [DOI:10.1038/nrg1945]
14. Klose RJ, Zhang Y. Regulation of histone methylation by demethylimination and demethylation. Nature Rev Mol Cell Biol 2007; 8: 307-318. [DOI:10.1038/nrm2143]
15. Zhao M, Shirley CR, Hayashi S, Marcon L, Mohapatra B, Suganuma R, et al. Transition nuclear proteins are required for normal chromatin condensation and functional sperm development. Genesis 2004; 38: 200-213. [DOI:10.1002/gene.20019]
16. Agger K, Christensen J, Cloos PA, Helin K. The emerging functions of histone demethylases. Cur Opin Genet Dev 2008; 18: 159-168. [DOI:10.1016/j.gde.2007.12.003]
17. Martianov I, Brancorsini S, Catena R, Gansmuller A, Kotaja N, Parvinen M, et al. Polar nuclear localization of H1T2, a histone H1 variant, required for spermatid elongation and DNA condensation during spermiogenesis. Proc Nat Acad Sci USA 2005; 102: 2808-2813. [DOI:10.1073/pnas.0406060102]
18. Höög C, Schalling M, Grunder‐Brundell E, Daneholt B. Analysis of a murine male germ cell‐specific transcript that encodes a putative zinc finger protein. Mol Reprod Dev 1991; 303: 173-181. [DOI:10.1002/mrd.1080300302]
19. O'Brien KLF, Varghese AC, Agarwal A. The genetic causes of male factor infertility: a review. Fertil Steril 2010; 93: 1-12. [DOI:10.1016/j.fertnstert.2009.10.045]
20. Okada Y, Scott G, Ray MK, Mishina Y, Zhang Y. Histone demethylase JHDM2A is critical for Tnp1 and Prm1 transcription and spermatogenesis. Nature 2007; 450: 119-123. [DOI:10.1038/nature06236]
21. Tachibana M, Nozaki M, Takeda N, Shinkai Y. Functional dynamics of H3K9 methylation during meiotic prophase progression. EMBO J 2007; 26: 3346-3359. [DOI:10.1038/sj.emboj.7601767]
22. Suikki HE, Kujala PM, Tammela TL, van Weerden WM, Vessella RL, Visakorpi T. Genetic alterations and changes in expression of histone demethylases in prostate cancer. Prostate 2010; 70: 889-898. [DOI:10.1002/pros.21123]
23. Najafipour R, Moghbelinejad S, Hashjin AS, Rajaei F, Rashvand Z. Evaluation of mRNA Contents of YBX2 and JHDM2A Genes on Testicular Tissues of Azoospermic Men with Different Classes of Spermatogenesis. Cell J 2015; 17: 121.
24. Changjun Z, Wenpei P, Li D, Lian H, Yan Z, Donghui F, Keyi T. A preliminary study on epigenetic changes during boar spermatozoa cryopreservation.Cryobiology 2014; 69: 119-127. [DOI:10.1016/j.cryobiol.2014.06.003]
25. Yeste M. Sperm cryopreservation update: Cryodamage, markers, and factors affecting the sperm freezability in pigs. Theriogenology 2016; 85: 47-64. [DOI:10.1016/j.theriogenology.2015.09.047]
26. O'Bryan MK, de Kretser D. Mouse models for genes involved in impaired spermatogenesis. Int J Androl 2006; 29: 76-89. [DOI:10.1111/j.1365-2605.2005.00614.x]
ارسال پیام به نویسنده مسئول
| بازنشر اطلاعات | |
 |
این مقاله تحت شرایط Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License قابل بازنشر است. |
