دوشنبه 5 آذر 1403
[Archive]
دوره 14، شماره 7 - ( 4-1395 )
جلد 14 شماره 7 صفحات 442-437 |
برگشت به فهرست نسخه ها
Download citation:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:
Fayazi M, Salehnia M, Ziaei S. The effect of stem cell factor on proliferation of human endometrial CD146+ cells. IJRM 2016; 14 (7) :437-442
URL: http://ijrm.ir/article-1-769-fa.html
URL: http://ijrm.ir/article-1-769-fa.html
فیاضی مهری، صالح نیا مژده، ضیایی سعیده. اثر فاکتور سلول بنیادی بر روی تکثیر سلول های CD146+ اندومتر انسانی. International Journal of Reproductive BioMedicine. 1395; 14 (7) :437-442
مهری فیاضی1 
، مژده صالح نیا* 2، سعیده ضیایی3
، مژده صالح نیا* 2، سعیده ضیایی3
1- دانشکده پزشکی، واحد نجف آباد، دانشگاه آزاد اسلامی، نجف آباد، ایران
2- گروه آناتومی، دانشکده پزشکی، دانشگاه تربیت مدرس، تهران، ایران ،salehnim@modares.ac.ir
3- گروه مامایی، دانشکده پزشکی، دانشگاه تربیت مدرس، تهران، ایران
2- گروه آناتومی، دانشکده پزشکی، دانشگاه تربیت مدرس، تهران، ایران ،
3- گروه مامایی، دانشکده پزشکی، دانشگاه تربیت مدرس، تهران، ایران
چکیده: (2860 مشاهده)
مقدمه: فاکتور سلول بنیادی (SCF) یک فاکتور رونویسی است که نقش اساسی در تکثیر، تمایز و بقای سلول های بنیادی دارد.
هدف: هدف از این مطالعه بررسی اثر غلظتهای مختلف فاکتور سلول بنیادی بر روی تکثیر سلول های CD146+ اندومتر انسانی بود.
مواد و روشها: در این مطالعه، سلولهای CD146+ اندومتر از سوسپانسیون سلولهای اندومتر انسانی کشت شده در پاساژ چهارم با MACSجداسازی شدند. سلولهای CD146+ اندومتر انسانی تعیین کاریوتایپ شدند و سپس به منظور بررسی اثر تکثیر فاکتور سلول بنیادی بر روی سلولهای CD146+ اندومتر انسانی با غلظتهای مختلف 0، 5/12، 25، 50 و 100 نانوگرم بر میلیلیتر آزمایش شدند و با روش MTT مورد ارزیابی قرار گرفتند.
نتایج: آنالیز کروموزومی سلولهای کشت شده، گسترش متافازی نرمال XX46 را از خود نشان دادند. میزان تکثیر سلولهای CD146+. اندومتر انسانی در حضور 0، 5/12، 25، 50 و 100 نانوگرم بر میلیلیتر فاکتور سلول بنیادی به ترتیب 094/0±945/0، 151/0±962/28، 00/0±988/0، 012/0±679/1، 145/0±129/1 بود. افزایش چشمگیری در تکثیر سلولهای بنیادی استرومای اندومتر به دنبال کشت با 50 نانوگرم بر میلیلیتر نسبت به سایر غلظتهای فاکتور سلول بنیادی بود (01/0=p).
نتیجه گیری: در مجموع تحقیق حاضر نشان داد که فاکتور سلول بنیادی میتواند بر روی تکثیر و بقای سلولهای CD146+ اندومتر انسانی اثر گذارد که خود کاربردهای مهمی در پزشکی و سلول درمانی دارد.
هدف: هدف از این مطالعه بررسی اثر غلظتهای مختلف فاکتور سلول بنیادی بر روی تکثیر سلول های CD146+ اندومتر انسانی بود.
مواد و روشها: در این مطالعه، سلولهای CD146+ اندومتر از سوسپانسیون سلولهای اندومتر انسانی کشت شده در پاساژ چهارم با MACSجداسازی شدند. سلولهای CD146+ اندومتر انسانی تعیین کاریوتایپ شدند و سپس به منظور بررسی اثر تکثیر فاکتور سلول بنیادی بر روی سلولهای CD146+ اندومتر انسانی با غلظتهای مختلف 0، 5/12، 25، 50 و 100 نانوگرم بر میلیلیتر آزمایش شدند و با روش MTT مورد ارزیابی قرار گرفتند.
نتایج: آنالیز کروموزومی سلولهای کشت شده، گسترش متافازی نرمال XX46 را از خود نشان دادند. میزان تکثیر سلولهای CD146+. اندومتر انسانی در حضور 0، 5/12، 25، 50 و 100 نانوگرم بر میلیلیتر فاکتور سلول بنیادی به ترتیب 094/0±945/0، 151/0±962/28، 00/0±988/0، 012/0±679/1، 145/0±129/1 بود. افزایش چشمگیری در تکثیر سلولهای بنیادی استرومای اندومتر به دنبال کشت با 50 نانوگرم بر میلیلیتر نسبت به سایر غلظتهای فاکتور سلول بنیادی بود (01/0=p).
نتیجه گیری: در مجموع تحقیق حاضر نشان داد که فاکتور سلول بنیادی میتواند بر روی تکثیر و بقای سلولهای CD146+ اندومتر انسانی اثر گذارد که خود کاربردهای مهمی در پزشکی و سلول درمانی دارد.
نوع مطالعه: Original Article |
فهرست منابع
1. Gargett CE, Masuda H. Adult stem cells in the endometrium. Mol Hum Reprod 2010; 16: 818-834. [DOI:10.1093/molehr/gaq061]
2. Spencer TE, Hayashi K, Hu J, Carpenter KD. Comparative developmental biology of the mammalian uterus. 62TCur Top Dev Biol62T 2005; 68: 85-122. [DOI:10.1016/S0070-2153(05)68004-0]
3. Chan RW, Schwab KE, Gargett CE. Clonogenicity of human endometrial epithelial and stromal cells. Biol Reprod 2004; 70: 1738-1750. [DOI:10.1095/biolreprod.103.024109]
4. Schwab KE, Chan RWS, Gargett CE. Putative stem cell activity of human endometrial epithelial and stromal cells during the menstrual cycle. 53TFertil Steril53T 2005; 84: 1124-1130. [DOI:10.1016/j.fertnstert.2005.02.056]
5. Gargett CE, Schwab KE, Zillwood RM, Nguyen HP, Wu D. Isolation and culture of epithelial progenitors and mesenchymal stem cells from human endometrium. Biol Reprod 2009; 80: 1136-1145. [DOI:10.1095/biolreprod.108.075226]
6. Kato K, Yoshimoto M, Kato K, Adachi S, Yamayoshi A, Arima T, et al. Characterization of side-population cells in human normal endometrium. 53THum Reprod53T 2007; 22: 1214-1223. [DOI:10.1093/humrep/del514]
7. Gargett CE, Ye L. Endometrial reconstruction from stem cells. 53TFertil Steril53T 2012; 98: 11-20.
8. Gargett C. Uterine stem cells: what is the evidence? 60THum Reprod Update60T 2007; 13: 87-101.
9. Fayazi M, Salehnia M, Ziae S. Characteristics of Human Endometrial Stem Cells in Tissue and Isolated Cultured Cells: An Immunohistochemical Aspect. Iran Biomed J 2016; 20: 109-116.
10. Chen X, Kong X, Liu D, Gao P, Zhang Y, Li P, Liu M. In vitro differentiation of endometrial regenerative cells into smooth muscle cells: Α potential approach for the management of pelvic organ prolapse. Int J Mol Med 2016; 38:95-104. [DOI:10.3892/ijmm.2016.2593]
11. Schwab K, Gargett C. Co-expression of two perivascular cell markers isolates mesenchymal stem-like cells from human endometrium. Hum Reprod 2007; 22: 2903-2911. [DOI:10.1093/humrep/dem265]
12. Noureddini M, Verdi J, Mortazavi‐Tabatabaei SA, Sharif S, Azimi A, Keyhanvar P, et al. Human endometrial stem cell neurogenesis in response to NGF and bFGF. Cell Biol Int 2012; 36: 961-966. [DOI:10.1042/CBI20110610]
13. Fayazi M, Salehnia M, Ziaei S. Differentiation of human CD146-positive endometrial stem cells to adipogenic-, osteogenic-, neural progenitor- and glial-like cells. In Vitro Cell Dev Biol Anim 2015; 51: 408-414. [DOI:10.1007/s11626-014-9842-2]
14. Schwab K, Hutchinson P, Gargett C. Identification of surface markers for prospective isolation of human endometrial stromal colony-forming cells. Hum Reprod 2008; 23: 934-943. [DOI:10.1093/humrep/den051]
15. Yang L, Wu Z, Yin G, Liu H, Guan X, Zhao X, et al. Stem cell factor (SCF) protects osteoblasts from oxidative stress through activating c-Kit-Akt signaling. Biochem Biophys Res Commun 2014; 455: 256-261. [DOI:10.1016/j.bbrc.2014.11.002]
16. Choe N, Kwon JS, Kim YS, Eom GH, Ahn YK, Baik YH, et al. The microRNA miR-34c inhibits vascular smooth muscle cell proliferation and neointimal hyperplasia by targeting stem cell factor. Cell Signal 2015; 27: 1056-1065. [DOI:10.1016/j.cellsig.2014.12.022]
17. Chabot B, Stephenson DA, Chapman VM, Besmer P, Bernstein A. The proto-oncogene c-kit encoding a transmembrane tyrosine kinase receptor maps to the mouse. Nature 1988; 335: 88-89. [DOI:10.1038/335088a0]
18. Edling CE, Hallberg B. c-Kit, a hematopoietic cell essential receptor tyrosine kinase. Int J Biochem Cell Biol 2007; 39: 1995-1998. [DOI:10.1016/j.biocel.2006.12.005]
19. Blume-Jensen P, Janknecht R, Hunter T. The kit receptor promotes cell survival via activation of PI 3-kinase and subsequent Akt-mediated phosphorylation of Bad on Ser136. Curr Biol 1998; 8: 779-785. [DOI:10.1016/S0960-9822(98)70302-1]
20. Serve H, Yee N, Stella G, Sepp-Lorenzino L, Tan J, Besmer P. Differential roles of PI3-kinase and Kit tyrosine 821 in Kit receptor-mediated proliferation, survival and cell adhesion in mast cells. EMBO J 1995; 14: 473-783.
21. Matsui Y, Zsebo KM, Hogan BL. Embryonic expression of a haematopoietic growth factor encoded by the SI locus and the ligand for c-kit. Nature 1990; 347: 667-669. [DOI:10.1038/347667a0]
22. Kao AP, Wang KH, Chang CC, Lee JN, Long CY, Chen HS, et al. Comparative study of human eutopic and ectopic endometrial mesenchymal stem cells and the development of an in vivo endometriotic invasion model. Fertil Steril 2011; 95: 1308-1315. [DOI:10.1016/j.fertnstert.2010.09.064]
23. Freshney R. Culture of animal cells: a manual of basic techniques. Wiley-Liss; New York, 2000.
24. Masters JRW. Animal cell culture. 3rd Ed. Oxford University Press; 2000: 207.
25. Singh VK, Fatanmi OO, Singh PK, Whitnall MH. Role of radiation-induced granulocyte colony-stimulating factor in recovery from whole body gamma-irradiation. Cytokine 2012; 58: 406-414. [DOI:10.1016/j.cyto.2012.03.011]
26. Geslain R, Uddin S, Liu H, Jiang H, van Besien K, Pan T, et al. Distinct functions of erythropoietin and stem cell factor are linked to activation of mTOR kinase signaling pathway in human erythroid progenitors. Cytokine 2013; 61: 329-335. [DOI:10.1016/j.cyto.2012.10.017]
27. Rovasio RA, Faas L, Battiato NL. Insights into Stem Cell Factor chemotactic guidance of neural crest cells revealed by a real-time directionality-based assay. Eur J Cell Biol 2012; 91: 375-390. [DOI:10.1016/j.ejcb.2011.12.007]
28. Luo R, Gao J, Wehrle-Haller B, Henion PD. Molecular identification of distinct neurogenic and melanogenic neural crest sublineages. Development 2003; 130: 321-330. [DOI:10.1242/dev.00213]
29. Ashman LK. The biology of stem cell factor and its receptor C-kit. Int J Biochem Cell Biol 1999; 31: 1037-1051. [DOI:10.1016/S1357-2725(99)00076-X]
30. Cuchiara ML, Horter KL, Banda OA, West JL. Covalent immobilization of stem cell factor and stromal derived factor 1α for in vitro culture of hematopoietic progenitor cells. Acta Biomater 2013; 9: 9258-9269. [DOI:10.1016/j.actbio.2013.08.012]
31. Kishimoto S, Oonuma F, Nakamura S, Hattori H, Nakamura Si, Mori Y, et al. Immobilization, stabilization, and activation of human stem cell factor (SCF) on fragmin/protamine microparticle (F/P MP)‐coated plates. J Biomed Mater Res B Appl Biomater 2010; 92: 32-39. [DOI:10.1002/jbm.b.31486]
32. Kovach NL, Lin N, Yednock T, Harlan J, Broudy V. Stem cell factor modulates avidity of alpha 4 beta 1 and alpha 5 beta 1 integrins expressed on hematopoietic cell lines. Blood 1995; 85: 159-167.
33. Cervelló I, Mas A, Gil-Sanchis C, Peris L, Faus A, Saunders P, et al. Reconstruction of endometrium from human endometrial side population cell lines. PLoS One 2011; 6: e21221. [DOI:10.1371/journal.pone.0021221]
ارسال پیام به نویسنده مسئول
| بازنشر اطلاعات | |
 |
این مقاله تحت شرایط Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License قابل بازنشر است. |
