شنبه 1 اردیبهشت 1403
[Archive]
دوره 15، شماره 7 - ( 5-1396 )
جلد 15 شماره 7 صفحات 452-447 |
برگشت به فهرست نسخه ها
Download citation:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:
Mohamadpour M, Noorafshan A, Karbalay-Doust S, Talaei-Khozani T, Aliabadi E. Protective effects of curcumin co-treatment in rats with establishing chronic variable stress on testis and reproductive hormones. IJRM 2017; 15 (7) :447-452
URL: http://ijrm.ir/article-1-839-fa.html
URL: http://ijrm.ir/article-1-839-fa.html
محمدپور معصومه، نورافشان علی، کربلایی دوست سعید، طلایی خوزانی طاهره، علی آبادی الهام. اثر محافظتی وکمک درمانی کورکومین در استرس مزمن القا شده بر بافت بیضه و هورمون های تولید مثلی در موش صحرایی نر. International Journal of Reproductive BioMedicine. 1396; 15 (7) :447-452
معصومه محمدپور1 
، علی نورافشان2 ، سعید کربلایی دوست1 ، طاهره طلایی خوزانی2 ، الهام علی آبادی* 2
، علی نورافشان2 ، سعید کربلایی دوست1 ، طاهره طلایی خوزانی2 ، الهام علی آبادی* 2
1- مرکز تحقیقات هیستومورفومتری و استریولوژی، دانشگاه علوم پزشکی شیراز، شیراز. ایران
2- گروه آناتومی دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی شیراز، شیراز، ایران
2- گروه آناتومی دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی شیراز، شیراز، ایران
چکیده: (3126 مشاهده)
مقدمه: مواجه شدن طولانی مدت با استرس مزمن منجر به اختلال در سیستم تولیدمثل میشود. استرس یکی از عوامل پایه ناباروری در مردان محسوب میشود. کورکومین به عنوان یکی از مواد مؤثره موجود در ریشه زردچوبه دارای طیف گستردهای از فعالیت بیولوژیکی و دارویی میباشد.
هدف: هدف از این مطالعه بررسی اثر کورکومین بر بافت بیضه و هورمونهای تولیدمثلی در موشهای صحرایی مواجه شده با استرس مزمن میباشد.
موارد و روشها: مطالعه تجربی بر روی 21 موش صحرایی نر بالغ نژاد Sprague-Dawley انجام گرفت. حیوانات به سه دسته کنترل، استرس مزمن و کورکومین+ استرس مزمن (کورکومین 100 میلی گرم بر کیلو گرم وزن موش حل شده در 5/0 میلی لیتر روغن زیتون) تقسیم شدند (هر گروه 7 موش). همه حیوانات در گروههای کنترل، استرس مزمن، استرس مزمن+ کورکومین پس از 15 روز قربانی شدند. میزان هورمونهای تستوسترون ،LH و FSH و آسیبهای بافت بیضه ارزیابی شد.
نتایج: تغییرات معناداری در میزان هورمون های تستوسترون، LH، FSH و تغییرات اپوپتوزی بافت بیضه در گروه استرس مزمن در مقایسه با گروه کنترل 02/0=p مشاهده گردید. در گروه درمانی استرس به همراه کورکومین تغییرات با تعدیل همراه و نسبت به گروه استرس کمتر مشاهده شد 02/0=p.
نتیجه گیری: به نظر میرسد کورکومین میتواند اثرات محافظتی و کمک درمانی در سیستم تولیدمثلی داشته و عملکرد خود را با تعدیل اثر مخرب استرس مزمن، با تنظیم هورمونهای حاصل از استرس و هورمونهای تولیدمثلی انجام دهد.
هدف: هدف از این مطالعه بررسی اثر کورکومین بر بافت بیضه و هورمونهای تولیدمثلی در موشهای صحرایی مواجه شده با استرس مزمن میباشد.
موارد و روشها: مطالعه تجربی بر روی 21 موش صحرایی نر بالغ نژاد Sprague-Dawley انجام گرفت. حیوانات به سه دسته کنترل، استرس مزمن و کورکومین+ استرس مزمن (کورکومین 100 میلی گرم بر کیلو گرم وزن موش حل شده در 5/0 میلی لیتر روغن زیتون) تقسیم شدند (هر گروه 7 موش). همه حیوانات در گروههای کنترل، استرس مزمن، استرس مزمن+ کورکومین پس از 15 روز قربانی شدند. میزان هورمونهای تستوسترون ،LH و FSH و آسیبهای بافت بیضه ارزیابی شد.
نتایج: تغییرات معناداری در میزان هورمون های تستوسترون، LH، FSH و تغییرات اپوپتوزی بافت بیضه در گروه استرس مزمن در مقایسه با گروه کنترل 02/0=p مشاهده گردید. در گروه درمانی استرس به همراه کورکومین تغییرات با تعدیل همراه و نسبت به گروه استرس کمتر مشاهده شد 02/0=p.
نتیجه گیری: به نظر میرسد کورکومین میتواند اثرات محافظتی و کمک درمانی در سیستم تولیدمثلی داشته و عملکرد خود را با تعدیل اثر مخرب استرس مزمن، با تنظیم هورمونهای حاصل از استرس و هورمونهای تولیدمثلی انجام دهد.
نوع مطالعه: Original Article |
فهرست منابع
1. Herman JP. Neural control of chronic stress adaptation. Front Behav Neurosci 2013; 7: 61. [DOI:10.3389/fnbeh.2013.00061]
2. Chrousos GP. Stress and disorders of the stress system. Nat Rev Endocrinol 2009; 5: 374-381. [DOI:10.1038/nrendo.2009.106]
3. McEwen BS. Physiology and neurobiology of stress and adaptation: central role of the brain. Physiol Rev 2007; 87: 873-804. [DOI:10.1152/physrev.00041.2006]
4. Chovatiya R, Medzhitov R. Stress, inflammation, and defense of homeostasis. Mol Cell 2014; 24: 281-288. [DOI:10.1016/j.molcel.2014.03.030]
5. Chrousos GP. Organization and Integration of the Endocrine System. Sleep Med Clin 2007; 2: 125-145. [DOI:10.1016/j.jsmc.2007.04.004]
6. Retana-Márquez S, Vigueras-Villase-or RM, Juárez-Rojas L, Aragón-Martínez A, Torres GR. Sexual behavior attenuates the effects of chronic stress in body weight, testes, sexual accessory glands, and plasma testosterone in male rats. Horm Behav 2014; 66: 766-778. [DOI:10.1016/j.yhbeh.2014.09.002]
7. Habib KE, Gold PW, Chrousos GP. Neuroendocrinology of stress. Endocrinol Metab Clin North Am 2001; 30: 695-728. [DOI:10.1016/S0889-8529(05)70208-5]
8. Chimento A, Sirianni R, Casaburi I, Pezzi V. Role of estrogen receptors and G proteincoupled estrogen receptor in regulation of hypothalamus-pituitary-testis axis and spermatogenesis. Front Endocrinol (Lausanne) 2014; 5:1. [DOI:10.3389/fendo.2014.00001]
9. Asimakopoulos B. Hypothalamus-PituitaryGonadal axis: It is time for revision. Hum Genet Embryol 2012; 2: 1000e106.
10. Zhang Y, Cao H, Yu Zh, Peng HY, Zhang ChJ. Curcumin inhibits endometriosis endometrial cells by reducing estradiol production. Iran J Reprod Med 2013; 11: 415-422.
11. Singh S. From exotic spice to modern drug? Cell 2007; 130: 765-768. [DOI:10.1016/j.cell.2007.08.024]
12. Naz RK. The Effect of Curcumin on Intracellular pH (pHi), Membrane Hyperpolarization and Sperm Motility. J Reprod Infertil 2014; 15: 62-70.
13. Sharma RA, Gescher AJ, Steward WP. Curcumin: the story so far. Eur J Cancer 2005; 41: 1955-1968. [DOI:10.1016/j.ejca.2005.05.009]
14. Aggarwal BB, Sundaram C, Malani N, Ichikawa H. Curcumin: The Indian solid gold. Adv Exp Med Biol 2007; 595: 1-75. [DOI:10.1007/978-0-387-46401-5_1]
15. Noorafshan A, Abdollahifar MA, Asadi-Golshan R, Rashidian-Rashidabadi A, Karbalay-Doust S. Curcumin and sertraline prevent the reduction of the number of neurons and glial cells and the volume of rats' medial prefrontal cortex induced by stress. Acta Neurobiol Exp 2014; 74: 44-53.
16. Lewis CR, Staudinger K, Tomek SE, Hernandez R, Manning T, Olive MF. Early life stress and chronic variable stress in adulthood interact to influence methamphetamine self-administration in male rats. Behav Pharmacol 2016; 27: 182-184. [DOI:10.1097/FBP.0000000000000166]
17. Abarikwu SO, Akiri OF, Durojaiye MA, Alabi AF. Combined administration of curcumin and gallic acid inhibits gallic acid-induced suppression of steroidogenesis, sperm output, antioxidant defenses and inflammatory responsive genes. Steroid Biochem Mol Biol 2014; 143: 49-60. [DOI:10.1016/j.jsbmb.2014.02.008]
18. Jezová D, Michajlovskij N. N-methyl-D-aspartic acid injected peripherally stimulates oxytocin and vasopressin release. Endocr Regul 1992; 26: 73-75.
19. Russell LD, Etllin RA, Hikim APS, Clegg ED. Histological and histopathological evaluation of the testis. Florida, Cache River Press; 1999.
20. Lin KC, Kawamura N, Okamura H, Mori, T. Inhibition of ovulation, steroidogenesis and collagenolytic activity in rabbits by sulpiride- induced hyperprolactinaemia. J Reprod Fertil 1988; 83: 611e618.
21. Noorafshan A, Karbalay-Doust S, Valizadeh A, Aliabadi E. Ameliorative effects of curcumin on the structural parameters of seminiferous tubules and Leydig cells in metronidazole-treated mice: a stereological approach. Exp Toxicol Pathol 2011; 63: 627-633. [DOI:10.1016/j.etp.2010.05.004]
22. Lipshultz LI, Witt MA. Infertility in the male. In MG Hamm; 1993.
23. Wingfield JC, Sapolaski RM. Reproduction and resistance to stress when and how. J Neuroendocrinol 2003; 15: 711-724. [DOI:10.1046/j.1365-2826.2003.01033.x]
24. Hari Priya P, Girish BP, Sreenivasula Reddy P. Restraint stress exacerbates alcohol-induced reproductive toxicity in male rats. Alcohol 2014; 48. 781e786.
25. Kirby ED, Geraghty AC, Ubuka T, Bentley GE, Kaufer D. Stress increases putative gonadotropin inhibitory hormone and decreases luteinizing hormone in male rats. Proc Natl Acad Sci USA 2009; 106: 11324-11329. [DOI:10.1073/pnas.0901176106]
26. Turner TT, Lysiak JJ. Oxidative stress: a common factor in testicular dysfunction. J Androl 2008; 29: 488-498. [DOI:10.2164/jandrol.108.005132]
27. Ubuka T, Son YL, Tobari Y, Narihiro M, Bentley GE, Kriegsfeld LJ, et al. Central and direct regulation of testicular activity by gonadotropin-inhibitory hormone and its receptor. Front Endocrinol (Lausanne) 2014; 5: 8. [DOI:10.3389/fendo.2014.00008]
28. Chen Y, Wang Q, Wang FF, Gao HB, Zhang P. Stress induces glucocorticoid-mediated apoptosis of rat Leydig cells in vivo. Stress 2012; 15: 74-84. [DOI:10.3109/10253890.2011.585188]
29. Smith JT, Young IR, Veldhuij D, Clark IJ. Gonadotropin-inhibitory hormone (GnIH) secretion into the ovine hypophseal portal system. Endocrinology 2012; 153: 3368-3375. [DOI:10.1210/en.2012-1088]
30. Lonare M, Kumar M, Raut S, More A, Doltade S, Badgujar P, et al. Evaluation of ameliorative effect of curcumin on imidacloprid-induced male reproductive toxicity in wistar rats. Environ Toxicol 2016; 31: 1250-1263. [DOI:10.1002/tox.22132]
31. Abarikwu SO, Akiri OF, Durojaiye MA, Alabi AF. Combined administration of curcumin and gallic acid inhibits gallic acid-induced suppression of steroidogenesis, sperm output, antioxidant defenses and inflammatory responsive genes. Steroid Biochem Mol Biol 2014; 143: 49-60. [DOI:10.1016/j.jsbmb.2014.02.008]
32. Dhanabalan S, Jubendradass R, Latha P, Mathur PP. Effect of restraint stress on 2,3,7,8 tetrachloro dibenzo-p-dioxin induced testicular and epididymal toxicity in rats. Hum Exp Toxicol 2011; 30: 567-578. [DOI:10.1177/0960327110376548]
33. Basaran UN, Dokmeci D, Yalcin O, Inan M, Kanter M, Aydogdu N, et al. Effect of curcumin on ipsilateral and contralateral testes after unilateral testicular torsion in a rat model. Urol Int 2008; 80: 201-207. [DOI:10.1159/000112614]
34. Ilbey YO, Ozbek E, Cekmen M, Simsek A, Otunctemur A, Somay A. Protective effect of curcumin in cisplatin-induced oxidative injury in rat testis: mitogen-activated protein kinase and nuclear factor-kappa B signaling pathways. Hum Reprod 2009; 24: 1717-1725. [DOI:10.1093/humrep/dep058]
35. Khorsandi L, Mirhoseini M, Mohamadpour M, Orazizadeh M, Khaghani S. Effect of curcumin on dexamethasone-induced testicular toxicity in mice. Pharm Biol 2013; 51: 206-212. [DOI:10.3109/13880209.2012.716854]
36. Woo JH, Kim YH, Choi YJ, Kim DG, Lee KS, Bae JH. Molecular mechanisms of curcumin-induced cytotoxicity: induction of apoptosis through generation of reactive oxygen species, down-regulation of Bcl-XLand IAP, the release of cytochrome cand inhibition of Akt. Carcinogenesisvol 2003; 24: 1199-1208. [DOI:10.1093/carcin/bgg082]
| بازنشر اطلاعات | |
 |
این مقاله تحت شرایط Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License قابل بازنشر است. |
