fa مروری بر مطالعات ژنتیک پایه و کلینیکال ناباروری مردان در ایران طی سال های 2016-2000 Review article Review Article <span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:11.0pt;">ناباروری مردان 50% موارد ناباروری را به خود اختصاص می&shy;دهد. دلیل بروز ناباروری مردان ناشناخته بوده و می&shy;تواند مادرزادی یا اکتسابی باشد. در میان عوامل مختلفی که در ناباروری مردان با علت ناشناخته دخالت دارند، عوامل ژنتیکی یکی از فاکتورهای مربوطه می&shy;باشد. با توجه به شیوع بالای ناباروری مردان در ایران، و همچنین نقش مهم عوامل ژنتیکی در بروز آن در این مطالعه مروری، تجربه 17 ساله از مطالعات پایه و کلینیکال در زمینه ژنتیک ناباروری مردان مورد بررسی قرار گرفته است. بدین منظور، یا استفاده از پایگاه&shy;های پاب مد و سایر پایگاه&shy;های اطلاعات علمی (</span></span><span dir="LTR"><span style="font-size:10.0pt;">SID</span></span><span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:11.0pt;">) مقالات مربوط به ژنتیک ناباروی مردان در ایران منتشر شده طی سال&shy;های 2000 تا 2016 با استفاده از کلمات کلیدی ژنتیک، سیتوژنتیک، ناباروری مردان، جمعیت ایران مورد بررسی قرار گرفت. نتایج این مطالعه مروری نشان داد که ریز حذف بازوی بلند کروموزم </span></span><span dir="LTR"><span style="font-size:10.0pt;">Y</span></span><span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:11.0pt;"> و ناهنجاری&shy;های کروموزومی دو فاکتور ژنتیکی مهم در بروز ناباروری مردان هستند. در کنار این دو فاکتور کمبود پروتامین (به ویژه پروتامین 2) نشان داده شده است که در باروری و نتایج حاملگی نقش دارد. بیشترین میزان آسیب به </span></span><span dir="LTR"><span style="font-size:10.0pt;">DNA</span></span> <span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:11.0pt;">اسپرم در میان مردان آستنواسپرم بوده است. در مطالعات متعددی ارتباط بین جهش&shy;ها و پلی&shy;مورفیسم&shy;های ژن&shy;های مختلف با ناباروری مردان نشان داده شده است. شناسایی عوامل ژنتیکی درگیر در ناباروری مردان ایرانی می&shy;تواند در تشخیص و درمان این افراد موثر واقع شود.</span></span><span dir="LTR"><span style="font-family:arial,sans-serif;"><span style="font-size:11.0pt;"></span></span></span> The male factor contributes to 50% of infertility. The cause of male infertility is idiopathic and could be congenital or acquired. Among different factors which are involved in idiopathic male infertility, genetic factors are the most prevalent causes of the disease. Considering, the high prevalence of male infertility in Iran and the importance of genetic factors in the accession of it, in this article we reviewed the various studies which have been published during the last 17 yr on the genetic basis of male infertility in Iran. To do this, the PubMed and Scientific information database (SID) were regarded for the most relevant papers published in the last 17 yr referring to the genetics of male factor infertility using the keywords &bdquo;&bdquo;genetics‟‟, &ldquo;cytogenetic&rdquo;, &bdquo;&bdquo;male infertility&rdquo;, and &ldquo;Iranian population&rdquo;. Literatures showed that among the Iranian infertile men Yq microdeletion and chromosomal aberrations are two main factors that intervene in the genetics of male infertility. Also, protamine deficiency (especially P2) is shown to have an influence on fertilization rate and pregnancy outcomes. The highest rate of sperm DNA damages has been found among the asthenospermia patients. In several papers, the relation between other important factors such as single gene mutations and polymorphisms with male infertility has also been reported. Recognition of the genetic factors that influence the fertility of Iranian men will shed light on the creation of guidelines for the diagnosis, consultation, and treatment of the patients.&quot; ناباروری مردان, ژنتیک, سیتوژنتیک, ایران. Iran, Male infertility, Genetics, Cytogenetic, Peripheral blood, Sperm 131 148 http://ijrm.ir/browse.php?a_code=A-10-549-113&slc_lang=fa&sid=1 Sahar Moghbelinejad سحر مقبلی نژاد Mozdarah@modares.ac.ir No Department of Genetics, School of Sciences, Qazvin University of Medical Sciences, Qazvin, Iran گروه ژنتیک پزشکی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی، قزوین، ایران Hossein Mozdarani حسین مزدارانی Mozdarah@modares.ac.ir Yes Department of Medical Genetics, Faculty of Medical Sciences, Tarbiat Modares University, Tehran, Iran گروه ژنتیک پزشکی، دانشکده علوم پزشکی، دانشگاه تربیت مدرس، تهران، ایران Pegah Ghoraeian پگاه قرائیان Mozdarah@modares.ac.ir 0000-0001-9909-8551 No Tehran Medical Sciences Branch, Islamic Azad University, Tehran, Iran دانشگاه آزاد اسلامی واحد تهران پزشکی، تهران، ایران Reihaneh Asadi ریحانه اسدی Mozdarah@modares.ac.ir No Cellular and Molecular Research Center, Research Institute for Endocrine Sciences, Shahid Beheshti University of Medical Sciences, Tehran, Iran مرکز تحقیقات سلولی مولکولی، پژوهشکده غدد درون ریز و متابولیسم، دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی، تهران، ایران