International Journal of Reproductive BioMedicine

fa هیستوپاتولوژی بیضه و تغییرات پروتئین فسفوریله شده در موش های مبتلا به دیابت ناشی از دوزهای پایین و چندگانه استرپتوزوتوسین: یک مطالعه تجربی Testicular histopathology and phosphorylated protein changes in mice with diabetes induced by multiple-low doses of streptozotocin: An experimental study Reproductive Biology Original Article Original Article مقدمه: مدل دیابتی ناشی از استرپتوزوتوسین (STZ) به طور گستردهای برای ارزیابی اثرات نامطلوب دیابت بر پارامترهای اسپرماتوژنز و استروئیدوژنز بیضه مورد استفاده قرار میگیرد. با این حال، مکانیسم واقعی کمباروری/ناباروری در مردان دیابتی مشخص نیست. هدف: هدف از انجام مطالعه یک بررسی دقیق از هیستوپاتولوژی بیضه، وضعیت واکنش آکروزوم اسپرم (AR) و بیان پروتئین فسفوریله شده تیروزین در بیضه موشهای نر ناشی از  TZبود. موارد و روشها: 10 موش سوری نژاد ICR به دو گروه پنجتایی: کنترل و دیابت ناشی از دوزهای چندگانه کم استروپتوزوتوسین (MLD-STZ) تقسیم شدند. موشهای کنترل به صورت داخل صفاقی با بافر سیترات تزریق شدند، در حالی که موشهای MLD-STZ به مدت 5 روز متوالی با STZ  40 میلیگرم بر کیلوگرم وزن بدن تزریق شدند. در پایان آزمایش (روز 40)، پارامترهای تولیدمثلی، وضعیت AR و هیستوپاتولوژی بیضه و اپیدیدیم مورد بررسی قرار گرفتند. بیان پروتئینهای فسفریله شده تیروزین بیضه مورد بررسی قرار گرفت. نتایج: میزان گلوکز خون، درصد AR و اختلال اسپرم در گروه STZ به طور معنیداری بیشتر بود، در حالی که غلظت اسپرم در مقایسه با شاهد به طور    معنیداری کمتر بود (0/05>p). هیستوپاتولوژی توبول سمی نفروس به 7 نوع تقسیم شد. علاوه بر این، سلولهای گرد فراوان در لومن اپیدیدیم موشهای MLD-STZ یافت شد. افزون بر این، شدت پروتئینهای فسفریله شده بیضه (170، 70، 36، 30 و 25 کیلو دالتون) به طور قابل توجهی بالاتر بود و باند پروتئینی 120 کیلو دالتونی در موشهای MLD-STZ به طور قابل توجهی پایینتر بود. نتیجهگیری: DM ناشی از MLD-STZ سبب بروز هیستوپاتولوژی بسیار زیاد بیضه، القای AR در اسپرم و افزایش بیان پروتئین های فسفریله شده بیضه میشود. این یافتهها میتواند برخی از مکانیسمهای کم باروری/ناباروری را در مردان دیابتی مشخص کند. Background: The streptozotocin (STZ)-induced diabetic model is widely used to evaluate the adverse effects of diabetes mellitus (DM) on spermatogenesis and testicular steroidogenesis. However, the actual mechanism of sub/infertility in DM males needs to be elucidated. Objective: To conduct a detailed examination of the testicular histopathology, sperm acrosome reaction (AR) status, and tyrosine-phosphorylated protein expression in the testis of male mice induced with STZ. Materials and Methods: Ten ICR mice were divided into two groups (n=5/each): control and diabetes induced by multiple low doses of streptozotocin (MLD-STZ). The control mice were intraperitoneally injected with citrate buffer, whereas MLD-STZ mice were injected with STZ at 40 mg/kg body weight for five consecutive days. At the end of the experiment (day 40), reproductive parameters, AR status, and the histopathology of the testis and epididymis were evaluated. The expression of testicular tyrosine phosphorylated proteins was examined. Results: Blood glucose levels, AR percentages, and sperm abnormality of STZ group were significantly higher (p=0.003, 0.001, 0.000), while sperm concentration was significantly lower (p=0.001) compared to control. Histopathology of the seminiferous tubule was classified into 7 types. Additionally, abundant round cells were found in the epididymal lumen of the MLD-STZ mice. Moreover, the intensities of testicular phosphorylated proteins (170, 70, 36, 30, and 25 kDas) were markedly higher and a 120 kDa protein band was noticeably lower in the MLD-STZ mice. Conclusion: MLD-STZ-induced DM causes many testicular histopathologies, precocious sperm AR, and increased expression of testicular phosphorylated proteins. These findings may clarify some mechanisms of sub/infertility in DM males. دیابت, پروتئین فسفریلیتیک, استرپتوزوتوسین, موش. Diabetes mellitus, Phosphorylated protein, Streptozotocin, Mice 235 246 http://ijrm.ir/browse.php?a_code=A-10-549-170&slc_lang=fa&sid=1 Apichakan Sampannang sittia@kku.ac.th 0000-0003-4929-6386 No Department of Anatomy, Faculty of Medicine, Khon Kaen University, Khon Kaen, Thailand Supatcharee Arun sittia@kku.ac.th 0000-0002-7518-2406 No Department of Anatomy, Faculty of Medicine, Khon Kaen University, Khon Kaen, Thailand Jaturon Burawat sittia@kku.ac.th 0000-0002-7856-5891 No Department of Anatomy, Faculty of Medicine, Khon Kaen University, Khon Kaen, Thailand Wannisa Sukhorum sittia@kku.ac.th 0000-0003-3327-5636 No School of Medicine, Mae Fah Luang University, Chiang Rai 57100, Thailand Sitthichai Iamsaard sittia@kku.ac.th 0000-0002-6793-2879 Yes Department of Anatomy, Faculty of Medicine, Khon Kaen University, Khon Kaen, Thailand