International Journal of Reproductive BioMedicine

fa اثر حفاظتی نانوذره اکسید سریم بر روی کیفیت اسپرم و استرس اکسیداتیو ناشی از مالاتیون در بافت بیضه موش های صحرایی: یک مطالعه تجربی Protective effect of cerium oxide nanoparticle on sperm quality and oxidative damage in malathion-induced testicular toxicity in rats: An experimental study Reproductive Biology Original Article Original Article مقدمه: مالاتیون یک آفتکش ارگانوفسفره است که در بسیاری از فرآیندهای کشاورزی و غیرکشاورزی استفاده میشود. در مطالعاتی گزارش شده است که مالاتیون بر سیستم تولیدمثل تأثیر میگذارد. نانوذره اکسید سریم (CeNPs) به دلیل خواص آنتیاکسیدانی که دارد به عنوان یک ماده مؤثر در بهبود ناباروری مردانه پیشنهاد شده است. هدف: هدف از مطالعه حاضر بررسی اثرات حفاظتی نانوذره اکسید سریم بر استرس اکسیداتیو و پارامترهای اسپرمی در موشهای مواجهه شده با مالاتیون     میباشد. موارد و روشها: 36 موش صحرایی نر بالغ نژاد ویستار به 6 گروه تقسیم شدند (6 موش در هر گروه). گروه کنترل سالم، گروههای کنترل سالم در یافتکننده نانوذره اکسید سریم (دوزهایmg/kg/day  15 و 30). گروه دریافتکننده مالاتیون (دوز mg/kg/day 100). گروههای دریافتکننده مالاتیون و تیمار شده با نانوذره اکسید سریم (دوزهای mg/kg/day 15 و 30). در انتهای مطالعه (4 هفته) اسپرمها از نظر تعداد، تحرک و زنده ماندن مورد ارزیابی قرار گرفتند. همچنین پراکسیداسیون لیپیدی، ظرفیت آنتیاکسیدانی تام و گروه های تیول در هموژنات بافت بیضه مورد بررسی قرار گرفت. نتایج: مالاتیون سبب کاهش معنیدار در تعداد، تحرک و زنده ماندن اسپرمها شده بود (0/001>p)، پس از تیمار با نانوذره اکسید سریم با دوزmg/kg  30 سبب بهبود در میزان تعداد (p=0/03)، تحرک (p=0/01) و زنده ماندن (0/001>p) اسپرمها شده بود. همچنین مالاتیون سبب کاهش ظرفیت آنتیاکسیدانی تام و گروههای تیول و افزایش پراکسیداسیون لیپیدی شده بود(0/001>p). تیمار با نانوذره اکسید سریم ( mg/kg30) باعث بهبود ظرفیت آنتیاکسیدانی تام (0/001>p) و گروههای تیول (p=0/03) شده بود. از طرفی نانوذره اکسید سریم (mg/kg 15 و 30 ) میزان مالوندیآلدهید را به طور معنیداری کاهش داده بود (به ترتیب 0/001>p و p=0/01). نتیجهگیری: نانوذره اکسید سدیم در دوز mg/kg 30 سبب بهبود تغییرات ناشی از مالاتیون در بافت بیضه شده بود. بهبود وضعیت اکسیداتیو توسط نانوذره اکسید سریم ممکن است با افزایش تعداد، تحرک و زنده ماندن اسپرمها در بافت بیضه مرتبط باشد. Background: Malathion is an organophosphorus pesticide that commonly used in many agricultural and non-agricultural processes. Previous studies have reported the effects of melatonin on the reproductive system. Cerium dioxide nanoparticles (CeNPs) due to their antioxidative properties are promising to impact on the development of male infertility. Objective: The aim of this study was to evaluate the effect of CeNPs on oxidative stress and sperm parameters after malathion exposure of male rats. Materials and Methods: 36 adult male Wistar rats were divided into 6 groups (n=6/each): Control, CeNPs -treated control (15 and 30 mg/kg/day), malathion (100 mg/ kg/day), and CeNPs -treated malathion groups (15 and 30 mg/ kg/day). At the end of the study (4 wk), the sperm counts, motility, and viability in the testis of rats were measured, also lipid peroxidation, total antioxidant capacity, and total thiol groups in homogenate testis were investigated. Results: Malathion significantly reduced sperm count, viability, and motility than the control rats (p<0.001). Co-treatment of malathion with CeNPs 30 mg/kg had a protective effect on sperm counts (p=0.03), motility (p=0.01), and viability (p<0.001) compare to malathion group. Also, the results showed that malathion reduced testis total anti-oxidant capacity, the total thiol group, and increased testis malondialdehyde than the control rats (p<0.001). CeNPs 30 mg/kg are increased total antioxidant capacity (p<0.001) and total thiol group (p=0.03) compared to malathion group. CeNPs at both doses (15 and 30 mg/kg) improved malondialdehyde than the malathion group (p<0.001 and p=0.01 respectively). Conclusion: CeNPs 30 mg/kg administered considerably restored testicular changes induced by malathion. The improvement of oxidative stress by CeNPs may be associated with increased sperm counts, motility and viability in the testis. سیستم تولید مثل, مالاتیون, استرس اکسیداتیو, نانو ذره, موش صحرایی. Testis, Malathion, Oxidative stress, Nanoparticles, Rat 261 266 http://ijrm.ir/browse.php?a_code=A-10-549-115&slc_lang=fa&sid=1 Heresh Moridi هیرش مریدی akranjbar2015@gmail.com No Department of Biochemistry, Faculty of Medicine, Hamadan University of Medical Sciences, Hamadan, Iran گروه بیوشیمی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی همدان، همدان، ایران Seyed Abdolhakim Hosseini سید عبدالحکیم حسینی akranjbar2015@gmail.com No Molecular Medicine Center, Hamadan University of Medical Sciences, Hamadan, Iran. مرکز پزشکی مولکولی، دانشگاه علوم پزشکی همدان، همدان، ایران Hossein Shateri حسین شاطری akranjbar2015@gmail.com No Department of Biochemistry, Faculty of Medicine, Hamadan University of Medical Sciences, Hamadan, Iran گروه بیوشیمی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی همدان، همدان، ایران Nejat Kheiripour نجات خیری پور akranjbar2015@gmail.com 0000-0003-0684-7125 No Research Center for Biochemistry and Nutrition in Metabolic Diseases, Kashan University of Medical Sciences, Kashan, Iran مرکز تحقیقات بیوشیمی و تغذیه در بیماری های متابولیک، دانشگاه علوم پزشکی کاشان، کاشان، ایران Arastoo Kaki ارسطو کاکی akranjbar2015@gmail.com No Cellular and Molecular Biology Research Center, Shahid Beheshti University of Medical Sciences, Tehran, Iran مرکز تحقیقات بیولوژی سلولی و مولکولی، دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی، تهران، ایران Mahdi Hatami مهدی حاتمی akranjbar2015@gmail.com No Department of Biochemistry, Faculty of Medicine, Hamadan University of Medical Sciences, Hamadan, Iran گروه بیوشیمی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی همدان، همدان، ایران Akram Ranjbaran اکرم رنجبر akranjbar2015@gmail.com 0000-0002-4564-3603 Yes Department of Toxicology and Pharmacology, School of Pharmacy, Hamadan University of Medical Sciences, Hamadan, Iran گروه سم شناسی و فارماکولوژی، دانشکده داروسازی، دانشگاه علوم پزشکی همدان، همدان، ایران