International Journal of Reproductive BioMedicine

en اثرات سریسین بر انجماد اسپرم، لقاح آزمایشگاهی و تکامل آزمایشگاهی متعاقب آن در موش نژاد NMRI: یک مطالعه آزمایشگاهی The effects of sericin on cryopreserved sperm cells and subsequent embryo development in mice Original Article Original Article مقدمه: سریسین تقریبا حدود %30 -20 از وزن کل پیله را تشکیل میدهد. مشخص شده که سریسین از 18 اسیدآمینه از جمله اسیدهای آمینه ضروری تشکیل شده است. انجماد انواع سلولهای پستانداران با استفاده از سریسین به واسطه مهار رادیکالهای آزاد و فعالیت شدید آنتیاکسیدانتها با موفقیت همراه بوده است. هدف: مطالعه حاضر به منظور بررسی نقش محافظتی سریسین بر روی اسپرم موش در طی دوران انجماد و اثر آن بر باروری و به دنبال آن تکامل جنینی صورت گرفته است. موارد و روش ها: اسپرمهای به دست آمده از اپیدیدیم موش در محیط محافظتکننده انجماد به همراه رافینوز %18، شیر خشک بدون چربی %3 و غلظتهای مختلف از سریسین (%0/75، 0/5، 0/25، 0) منجمد شدند. تحرک یا جنبایی، زندهمانی، توانایی باروری اسپرمهای یخگشایی شده و به دنبال آن تکامل جنینهای دوسلولی و مرحله بلاستوسیست ارزیابی شد. نتایج: شواهد بدست آمده از این مطالعه نشان داد که اسپرمهای یخگشایی شده با %0/25 و %0/5 سریسین دارای تحرک و زندهمانی بیشتری بودند. گروه دارای مکمل %5/0 سریسین توانایی بهتری در باروری، تولید جنینهای دوسلولی و تکامل بلاستوسیستها در مقایسه با دیگر گروهها را داشت. نتیجه گیری: از یافتههای این مطالعه میتوان نتیجه گرفت که اضافه کردن سریسین %5/0 به محیط انجماد اسپرم، کیفیت اسپرمهای یخگشایی شده و میزان تکامل تا مرحله بلاستوسیست را در موش نژاد NMRI افزایش میدهد. Background: Sericin, because of its ability to remove free radicals and its antioxidant properties, has been used to successfully cryopreserve various mammalian cell types. However, the effects of sericin on cryopreservation of mouse sperm has not been reported. Objective: The current study intended to determine the protective role of different concentrations of sericin (0, 0.25, 0.5, and 0.75%) on mouse spermatozoa during cryopreservation, in addition to its effect on in vitro fertilization and subsequent embryo development. Materials and Methods: Mouse sperm from epididymides were frozen in cryoprotective agent with 18% raffinose, 3% skim milk, and different concentrations of sericin (0, 0.25, 0.5, 0.75%). Thawed sperm were used for in vitro fertilization. The obtained embryos were cultured in Ksom medium for 6 days. The post-thawed motility, viability, fertilizing ability, and subsequent development to the 2-cell embryo and blastocyst stages were evaluated. Results: Our findings show that frozen-thawed sperm cells with 5% sericin indicate significantly (p≤0.0001) percentages of survivability and motility, the best fertilizing ability, as well as 2-cell embryo and blastocyst development compared to the other treated groups. There was no significant difference in survivability (p=0.8781), fertilizing ability (p=0.2458) and development of 2-cell (p=0.5136) and blastocysts embryos (p=0.0896) between 0.75% sericin and control groups. Conclusion: Supplementation by 0.5% sericin in cryoprotective agent improved frozen-thawed mouse epididymal sperm cell quality and resulted in increased embryo development. انجماد, لقاح آزمایشگاهی, موش, سریسین, اسپرم Cryopreservation, In vitro fertilization, Mouse, Sericin, Sperm. 405 412 http://ijrm.ir/browse.php?a_code=A-10-549-132&slc_lang=en&sid=1 Mona Ghasemi منا قاسمی AFarshad1957@gmail.com 0000-0003-0553-2949 No Department of Animal Sciences, Faculty of Agriculture, University of Kurdistan, Sanandaj, Iran گروه علوم دامی، دانشکده کشاورزی، کردستان، سنندج، ایران Abbas Farshad عباس فرشاد AFarshad1957@gmail.com 0000-0002-1502-7797 Yes Department of Animal Sciences, Faculty of Agriculture, University of Kurdistan, Sanandaj, Iran. گروه علوم دامی، دانشکده کشاورزی، کردستان، سنندج، ایران Hadi Hajarian هادی حجاریان AFarshad1957@gmail.com 0000-0003-0738-429X No Department of Animal Sciences, Razi University, Kermanshah, Iran گروه علوم دامی، دانشگاه رازی، کرمانشاه، ایران Omid Banafshi امید بنفشی AFarshad1957@gmail.com 0000-0001-5057-0878 No Cellular and Molecular Research Center, Kurdistan University of Medical Sciences, Sanandaj, Iran مرکز تحقیقات علوم سلولی و مولکولی، دانشگاه علوم پزشکی کردستان، سنندج، ایران Vahideh Asadollahi وحیده اسدالهی AFarshad1957@gmail.com 0000-0001-9623-1986 No Cellular and Molecular Research Center, Kurdistan University of Medical Sciences, Sanandaj, Iran مرکز تحقیقات علوم سلولی و مولکولی، دانشگاه علوم پزشکی کردستان، سنندج، ایران Fardin Fathi فردین فتحی AFarshad1957@gmail.com 0000-0002-4648-5598 No Cellular and Molecular Research Center, Kurdistan University of Medical Sciences, Sanandaj, Iran. مرکز تحقیقات علوم سلولی و مولکولی، دانشگاه علوم پزشکی کردستان، سنندج، ایران