en ارزیابی اثر حفاظتی رسوراترول، کوآنزیم Q10 و آلفالیپوئیک اسید برآسیب اسپرماتوژنز موشی ناشی از پرتو : یک مطالعه بافت شناسی Reproductive Oncology Original Article Original Article <strong><span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:11.0pt;">مقدمه: </span></span></strong><span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:11.0pt;">بیضه یکی از حساس&shy;ترین اندام&shy;ها در برابر اثر سمی پرتوی یونیزان است. قرار گرفتن در معرض حتی دوز کم پرتو در طول رادیوتراپی، رادیولوژی تشخیصی یا یک رویداد رادیولوژیکی می&shy;تواند تهدیدی برای اسپرماتوژنز باشد. این ممکن است منجر به ناباروری موقت یا دائمی یا حتی انتقال بی&shy;ثباتی ژنومی به نسل&shy;های بعدی شود.</span></span><br> <strong><span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:11.0pt;">هدف: </span></span></strong><span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:11.0pt;">در این مطالعه اثر محافظتی سه آنتی&shy;اکسیدان طبیعی رسوراترول، آلفالیپوئیک اسید و کوآنزیم </span></span><span dir="LTR"><span style="font-size:10.0pt;">Q10</span></span><span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:11.0pt;"> در برابر آسیب اسپرماتوژنز ناشی از پرتو ارزیابی کردیم.</span></span><br> <strong><span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:11.0pt;">مواد و روش &shy;ها:</span></span></strong> <span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:11.0pt;">30 موش </span></span><span dir="LTR"><span style="font-size:10.0pt;">NMRI</span></span><span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:11.0pt;"> (8-6 هفته، 5</span></span><span style="font-family:cambria,serif;"><span style="font-size:11.0pt;">&plusmn;</span></span><span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:11.0pt;">30 گرم) به طور تصادفی به شش گروه (5 موش در هر گروه) بصورت 1) کنترل، 2) پرتو، 3) رسوراترول، 4) پرتو + آلفالیپوئیک اسید، 5) پرتو + آلفالیپوئیک اسید+ رسوراترول، 6) کوآنزیم </span></span><span dir="LTR"><span style="font-size:10.0pt;">Q10</span></span><span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:11.0pt;"> تقسیم شدند. موش&shy;ها با 100 میلی&shy;گرم بر کیلوگرم رسوراترول یا 200 میلی&shy;گرم بر کیلوگرم آلفالیپوئیک اسید یا ترکیبی از این داروها درمان شدند. همچنین </span></span><span dir="LTR"><span style="font-size:10.0pt;">Q10</span></span> <span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:11.0pt;">با غلظت 200 میلی&shy;گرم بر کیلوگرم تزریق شد. تمام تیمارها روزانه از دو روز قبل تا 30 دقیقه قبل از پرتودهی انجام شده بودند. پس از آن، موش&shy;ها در معرض دوز 2 گری پرتوی چشمه کبالت-60 (</span></span>^{<span dir="LTR"><span style="font-size:10.0pt;">60</span></span>}<span dir="LTR"><span style="font-size:10.0pt;">Co</span></span><span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:11.0pt;">) قرار گرفتند و 37 روز پس از پرتودهی نمونه&shy;های بیضه جمع&shy;آوری و برای پارامترهای بافت&shy;شناسی مورد بررسی قرار گرفت.</span></span><br> <strong><span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:11.0pt;">نتایج:</span></span></strong> <span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:11.0pt;">نتایج نشان داد که این سه آنتی&shy;اکسیدان قادر به تعدیل برخی پارامترهای سم&shy;شناسی مانند لایه بازال، اپیدیدیمیس و کاهش تراکم اسپرم هستند. همچنین این سه آنتی&shy;اکسیدان توانستند امتیاز جانسن (</span></span><span dir="LTR"><span style="font-size:10.0pt;">Johnsen score</span></span><span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:11.0pt;">) را افزایش دهند. اگرچه آنها نتوانستند از ادم ناشی از پرتو، آتروفی لوله‌های منی‌ساز (</span></span><span dir="LTR"><span style="font-size:10.0pt;">seminiferous tubules</span></span><span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:11.0pt;">) و هایپرپلازی در سلول‌های لیدیگ (</span></span><span dir="LTR"><span style="font-size:10.0pt;">Leydig</span></span> <span dir="LTR"><span style="font-size:10.0pt;">cells</span></span><span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:11.0pt;">) محافظت کنند.</span></span><br> <strong><span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:11.0pt;">نتیجه &shy;گیری: </span></span></strong><span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:11.0pt;">این مطالعه نشان می&shy;دهد که رسوراترول، آلفالیپوئیک اسید و</span></span> <span dir="LTR"><span style="font-size:10.0pt;">Q10</span></span> <span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:11.0pt;">پتانسیل کاهش برخی از عوارض جانبی</span></span> <span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:11.0pt;">پرتوی یونیزان</span></span> <span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:11.0pt;">را در اسپرماتوژنز موش&shy;ها دارند.</span></span> <span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:11.0pt;">اگرچه آنها نمی&shy;توانند از سلول&shy;های لیدیگ به عنوان منبع تستوسترون و لوله‌های منی‌ساز بعنوان محل بلوغ اسپرم محافظت کنند</span></span><span dir="LTR"><span style="font-family:arial,sans-serif;"><span style="font-size:11.0pt;">.</span></span></span><span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:10.0pt;"></span></span> <strong>Background:</strong> Testis is one of the most sensitive organs against the toxic effect of ionizing radiation. Exposure to even a low dose of radiation during radiotherapy, diagnostic radiology, or a radiological event could pose a threat to spermatogenesis. This may lead to temporary or permanent infertility or even transfer of genomic instability to the next generations.<br> <strong>Objective:</strong> In this study, we evaluated the protective effect of treatment with three natural antioxidants; resveratrol, alpha lipoic acid, and coenzyme Q10 on radiation-induced spermatogenesis injury.<br> <strong>Materials and Methods</strong>: 30 NMRI mice (6-8 wk, 30 &plusmn; 5 gr) were randomly divided into six groups (n=5/each) as 1) control; 2) radiation; 3) radiation + resveratrol; 4) radiation + alpha lipoic acid; 5) radiation + resveratrol + alpha lipoic acid; and 6) radiation+ Q10. Mice were treated with 100 mg/kg resveratrol or 200 mg/kg alpha lipoic acid or a combination of these drugs. Also, Q10 was administered at 200 mg/kg. All treatments were performed daily from two days before to 30 min before irradiation. Afterward, mice were exposed to 2 Gy ⁶⁰Co gamma rays; 37 days after irradiation, the testicular samples were collected and evaluated for histopathological parameters.<br> <strong>Results:</strong> Results showed that these agents are able to alleviate some toxicological parameters such as basal lamina and epididymis decreased sperm density. Also, all agents were able to increase Johnsen score. However, they could not protect against radiation-induced edema, atrophy of seminiferous tubules, and hyperplasia in Leydig cells.<br> <strong>Conclusion</strong>: This study indicates that resveratrol, alpha-lipoic acid, and Q10 have the potential to reduce some of the side effects of radiation on mice spermatogenesis. However, they cannot protect Leydig cells as a source of testosterone and seminiferous tubules as the location of sperm maturation.<br> &nbsp; پرتو, اسپرماتوژنز, رسوراترول, آلفالیپوئیک اسید, کوآنزیم Q10 Radiation, Spermatogenesis, Resveratrol, Alpha-lipoic acid, Coenzyme Q10 907 914 http://ijrm.ir/browse.php?a_code=A-10-679-1&slc_lang=en&sid=1 masoud najafi najafi_ma@yahoo.com 0000-0002-6341-9007 No Department of Radiology and Nuclear Medicine, School of Paramedical Sciences, Kermanshah University of Medical Sciences, Kermanshah, Iran. Mohsen Cheki mohsencheky@gmail.com 0000-0001-9982-2239 Yes Toxicology Research Center, Ahvaz Jundishapur University of Medical Sciences, Ahvaz, Iran. peyman amini amini.peyman91@yahoo.com 0000-0003-3736-8215 No Department of Radiology, Faculty of Paramedical, Tehran University of Medical Sciences, Tehran, Iran. abdolreza javadi abdolrezajavadi@yahoo.com 0000-0001-7872-3582 No Department of Pathology, Imam Hossein Hospital, Shahid Beheshti University of Medical Sciences, Tehran, Iran. Dheyauldeen Shabeeb shabeeb,dh88@yahoo.com 0000-0001-7872-3582 No Department of Physiology, College of Medicine, University of Misan, Misan, Iraq Ahmed Eleojo Musa ahmedmusael@yahoo.com 0000-0001-8504-6400 No Research Center for Molecular and Cellular Imaging, Tehran University of Medical Sciences, Tehran, Iran.