International Journal of Reproductive BioMedicine

en تغییرات بیان پارالوگهای ´3 ژن های HOX A-D در بیماری اندومتریوز: مطالعه مورد شاهدی Altered expression of 3´paralogus HOX A-D clusters in endometriosis disease: A case-control study Assisted Reproductive Technologies Original Article Original Article مقدمه: اندومتریوز یک بیماری شایع در زنان میباشد که هنوز اتیولوژی آن به خوبی شناخته نشده و نیاز به تحقیقات بیشتر دارد. هیچ گونه شواهدی دال بر بیان و عملکرد ژنهای 3´HOX در هر 4 خوشه ژنی در اندامهای انتهایی و ارگانهای لگنی از جمله رحم وجود ندارد. ژنهای HOX در خوشههای A ،B ،C و D به 13 پارالوگ تقسیم میشوند. هدف: این مطالعه جهت بررسی پروفایل بیان ژنی 5 پارالوگ ژنهای HOX در 4 خوشه A، B، C و D در ضایعات اندومتریوزی و بافت یوتوپیک بیماران مبتلا به اندومتریوز نسبت به اندومتر زنان سالم طراحی گردیده است. موارد و روشها: نمونههای بافتی از 30 زن (15 بیمار مبتلا به اندومتریوز و 15 فرد سالم بدون ابتلا به اندومتریوز) که در سن باروری قرار داشتند و دارای سیکل قاعدگی منظم بودند، گرفته شد. هر دو نمونه یوتوپیک و اکتوپیک از یک فرد گرفته شد و نمونههای کنترل از طریق لاپاراسکوپی جهت عدم وجود ضایعات اندومتریوزی چک شدند. پروفایل بیان این ژنهای پارالوگ HOX با استفاده از تکنیک qRT-PCR مورد بررسی قرار گرفتند. نتایج: این مطالعه افزایش بیان معنیدار تعدادی از ژنهای HOXC و HOXD (HOXC4،  HOXC5،HOXD1 و HOXD3) در بافتهای اکتوپیک و یوتئپیک نسبت به گروه کنترل نشان داد. همچنین کاهش بیان معنیدار تمام ژنهای پارالوگ HOXA و HOXB به جز HOXA1 در بافت اکتوپیک نسبت به گروه کنترل مشاهده گردید. نتیجه گیری: دادههای این پژوهش یک الگوی بسیار وابسته به خوشه ژنی را در مورد بیان ژنهای HOX در بافتهای اکتوپیک و یوتوپیک نسبت به گروه کنترل نشان میدهد (افزاش بیان ژنهای HOX در خوشههای C و D و کاهش بیان ژنهای HOX در خوشههای A و B) بنابراین میتوان چنین نتیجهگیری کرد که احتمالا تغییر در سطح بیان این ژنها در بافت اندومتر در پاتوژنز اندومتریوز نقش دارد. Background: Endometriosis is a prevalent gynecological disease, with limited known etiology and more researches are required to identify its etiology. In this manner, there is no evidence for expression and function of 3´HOX genes in 4 clusters in the limb and pelvic organs such as the uterus and its disorders (Genes in the HOXA-D clusters are subdivided into 13 paralogous groups). Objective: This study designed to investigate the expression profile of 5 paralogous (1-5) in four clusters of HOX genes (A, B, C, and D) in ectopic and eutopic tissues of women with endometriosis compared to the normal endometrium. Materials and Methods: Samples were obtained from thirty patients (15 with and 15 without endometriosis) of reproductive age with normal menstrual cycles. The same patient provided both eutopic and ectopic tissues and control women were laparoscopically checked for the absence of endometriosis. The expression profile of these HOX genes was investigated by quantitative real-time polymerase chain reaction technique. Results: We observed significant up-regulation of some members of HOXC and D clusters (HOXD1, HOXD3, HOXC4 and HOXC5) in ectopic and eutopic tissues vs. control. Also, our data showed significant down-regulation of all of HOXA and HOXB paralogous except HOXA1 in ectopic tissues versus control. Conclusion: Our data showed specific cluster dependent modulation of the HOX genes expression in endometriosis (over-expression of some HOX genes in cluster C and D and down-regulation of HOX genes in cluster A and B) in ectopic and eutopic tissues compare to control group. Therefore, it is possible that change of expression level of these genes in endometrium plays a role in the pathogenesis of endometriosis. اندومتریوز, ژن های HOX, اندومتر یوتوپیک, اندومتر اکتوپیک Endometriosis, HOX genes, Eutopic endometrium, Ectopic endometrium 549 556 http://ijrm.ir/browse.php?a_code=A-10-549-151&slc_lang=en&sid=1 Masoumeh Golestan Jahromi معصومه گلستان جهرمی No Research and Clinical Center for Infertility, Yazd Reproductive Sciences Institute, Shahid Sadoughi University of Medical Sciences, Yazd, Iran مرکز تحقیقاتی درمانی ناباروری، پژوهشکده علوم تولیدمثل یزد، دانشگاه علوم پزشکی شهید صدوقی، یزد، ایران Reza Aflatoonian رضا افلاطونیان No Department of Endocrinology and Female Infertility, Reproductive Biomedicine Research Center, Royan Institute for Reproductive Biomedicine, ACECR, Tehran, Iran گروه غدد درون ریز و ناباروری زنان، مرکز تحقیقات پزشکی تولیدمثل، پژوهشگاه رویان، تهران، ایران Parvaneh Afsharian پروانه افشاریان No Department of Genetics, Reproductive Biomedicine Research Center, Royan Institute for Reproductive Biomedicine, ACECR, Tehran, Iran گروه ژنتیک، مرکز تحقیقات پزشکی تولیدمثل، پژوهشگاه رویان، تهران، ایران Samaneh Aghajanpour سمانه آقاجانپور No Department of Endocrinology and Female Infertility, Reproductive Biomedicine Research Center, Royan Institute for Reproductive Biomedicine, ACECR, Tehran, Iran گروه غدد درون‌ریز و ناباروری زنان، مرکز تحقیقات پزشکی تولیدمثل، پژوهشگاه رویان، تهران، ایران Maryam Shahhoseini مریم شاه‌حسینی m.shahhoseini@royaninstitute.org No Department of Genetics, Reproductive Biomedicine Research Center, Royan Institute for Reproductive Biomedicine, ACECR, Tehran, Iran گروه ژنتیک، مرکز تحقیقات پزشکی تولیدمثل، پژوهشگاه رویان، تهران، ایران Abbas Aflatoonian عباس افلاطونیان abbas_aflatoonian@yahoo.com 0000-0002-2896-6136 Yes Research and Clinical Center for Infertility, Yazd Reproductive Sciences Institute, Shahid Sadoughi University of Medical Sciences, Yazd, Iran مرکز تحقیقاتی درمانی ناباروری، پژوهشکده علوم تولیدمثل یزد، دانشگاه علوم پزشکی شهید صدوقی، یزد، ایران