en مقایسه غلظت فیبرونکتین پلاسما در زایمان زودرس وسررس: یک مطالعه توصیفی-تحلیلی مقطعی: فیبرنکتین پلاسما در زایمان زودرس و سررس Pregnancy Health Original Article Original Article <strong><span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:11.0pt;">مقدمه: </span></span></strong><span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:11.0pt;">زایمان زودرس یکی از دلایل اصلی مرگ و میر کودکان می</span></span><span dir="LTR"><span style="font-family:arial,sans-serif;"><span style="font-size:11.0pt;">&shy;</span></span></span><span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:11.0pt;">باشد. بنابراین پیش</span></span><span dir="LTR"><span style="font-family:arial,sans-serif;"><span style="font-size:11.0pt;">&shy;</span></span></span><span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:11.0pt;">بینی آن می</span></span><span dir="LTR"><span style="font-family:arial,sans-serif;"><span style="font-size:11.0pt;">&shy;</span></span></span><span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:11.0pt;">تواند سبب کاهش تعداد زیادی از عوارض آن شود.</span></span><strong><span dir="LTR"><span style="font-family:arial,sans-serif;"><span style="font-size:11.0pt;"></span></span></span></strong><br> <strong><span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:11.0pt;">هدف: </span></span></strong><span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:11.0pt;">مطالعه حاضر با هدف اینکه آیا می</span></span><span dir="LTR"><span style="font-family:arial,sans-serif;"><span style="font-size:11.0pt;">&shy;</span></span></span><span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:11.0pt;">توان پیش از زایمان زودرس با ارزیابی فیبرونکتین پلاسمای مادران، وقوع آن را پیش&shy;بینی کرد، انجام شده است.</span></span><br> <strong><span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:11.0pt;">مواد و روش&shy; ها:</span></span></strong> <span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:11.0pt;">نمونه سرم 105 خانمی که در مطالعه حاضر، شرکت کردند جمع&shy;آوری شد. مقدار فیبرونکتین پلاسما یک بار در سن بارداری 24 تا 28 هفته و یکبار در سن بارداری 32 تا 36 هفته اندازه&shy;گیری شد. متاسفانه از بین 105 خانم باردار تنها 65 نفر برای نمونه&shy;گیری دوم مراجعه کردند. سطح فیبرونکتین پلاسما با استفاده از تکنیک الیزا اندازه&shy;گیری شد. همه خانم ها تا زمان زایمان پیگیری شدند سپس سطح فیبرونکتین پلاسما در زایمان ترم و پره ترم با هم مقایسه شد.</span></span><br> <strong><span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:11.0pt;">نتایج: </span></span></strong><span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:11.0pt;">از بین 105 خانم 28 نفر زایمان زودرس داشتند (7/26%). سطح فیبرونکتین پلاسما در زنان با زایمان زودرس از زنان با زایمان ترم بالاتر بود (001/0</span></span><span dir="LTR"><span style="font-size:10.0pt;">p=</span></span> <span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:11.0pt;">). همچنین سطح فیبرونکتین پلاسما در نمونه دوم به طور معنی&shy;داری بالاتر بود (05/0 </span></span><span dir="LTR"><span style="font-size:10.0pt;">p<</span></span><span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:11.0pt;">). در اولین نمونه خون، نقطه برش فیبرونکتین پلاسمای 1750 نانوگرم در میلی&shy;لیتر با حساسیت 25/80% و ویژگی 85/17% بود. نقطه قطع برای نمونه دوم </span></span><span dir="LTR"><span style="font-size:10.0pt;">ng/ml</span></span><span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:11.0pt;"> 4226 با حساسیت 100% و ویژگی 74% بود. غلظت فیبرنکتین در زنان چاق و افراد مبتلا به پره&shy;اکلامپسی (125/0</span></span><span dir="LTR"><span style="font-size:10.0pt;">p=</span></span> <span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:11.0pt;">) و دیابت حاملگی (817/0</span></span><span dir="LTR"><span style="font-size:10.0pt;">p=</span></span> <span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:11.0pt;">) بیشتر بود.</span></span><br> <strong><span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:11.0pt;">نتیجه&shy; گیری: </span></span></strong><span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:11.0pt;">آزمایش فیبرونکتین پلاسمای مادران می&shy;تواند به عنوان یک آزمون غربالگری انتخابی برای زایمان زودرس در 28-34 هفته بارداری در زنان باردار که نمونه واژینال را ترجیح نمی&shy;دهند، استفاده شود.</span></span> <div style="text-align: justify;"><strong>Background:</strong> Preterm delivery is one of the main causes of infant death. Therefore, prediction of preterm delivery may eliminate a large number of prenatal complications.<br> <strong>Objective: </strong>The present study aimed to understand if preterm delivery can be predicted by assessing maternal plasma fibronectin concentration.<br> <strong>Materials and Methods:</strong> Serum samples from 105 pregnant women participating in this study were collected. The plasma fibronectin were measured at 24-28 wk of gestation and again at 32-36 wk of gestation. Unfortunately, only 65 of the 105 pregnant women, returned for the second sampling. The plasma fibronectin was analyzed using ELISA method and its concentration in term and preterm deliveries was compared. The delivery dates of all the women were also recorded.<br> <strong>Results:</strong> Out of 105 pregnant women, 28 delivered preterm (26.7%). The Plasma fibronectin concentrations in women with preterm delivery were higher than in those who delivered at term (p = 0.001). Accordingly, Plasma fibronectin concentrations were significantly higher in the second serum samples (p = 0.01). Plasma fibronectin concentrations was also higher in obese women and in those suffering from preeclampsia (p = 0.12) and gestational diabetes (p = 0.81).<br> <strong>Conclusion:</strong> Plasma fibronectin concentrations test could be used as an optional screening test for preterm delivery at 28 to 34 wk of gestation in pregnant women who prefer to avoid vaginal sampling.</div> زایمان زودرس, فیبرنکتین پلاسما, غربالگری Premature birth, Fibronectin, Maternal serum screening tests 11 20 http://ijrm.ir/browse.php?a_code=A-10-782-1&slc_lang=en&sid=1 zahra Moradi moradizahra427@yahoo.com 0000-0003-1872-3760 No School of Nursing, Fasa University of Medical Sciences, Fasa, Iran. parvin Moradi moradiparvin427@yahoo.com 0000-0003-4319-3984 No Department of Obstetrics and Gynecology, Medical School, Fasa University of Medical Sciences, Fasa, Iran. Mohamad Hassan Meshkibaf meshkibaf2000@gmail.com 0000-0003-3583-7065 No Department of Clinical Biochemistry, Fasa University of Medical Sciences, Fasa, Iran. Mehrnoosh Aleosfoor mernoosh.aleosfoor94@gmail.com 0000-0001-9313-1621 No School of Nursing, Fasa University of Medical Sciences, Fasa, Iran. Mehdi Sharafi mehdisharafi_2002@yahoo.com 0000-0002-6505-9463 No Non-Communicable Diseases Research Center, Fasa University of Medical Sciences, Fasa, Iran. Saeedeh Jafarzadeh saeedeh.jafarzadeh@yahoo.com 0000-0001-5617-0875 Yes School of Nursing, Fasa University of Medical Sciences, Fasa, Iran.