International Journal of Reproductive BioMedicine

en افزایش بیان فاکتورهای پرتوانیOCT-4 ، NANOG، SOX-2 و REX-1 در بیماران مبتلا به اندومتریوز در مقایسه با گروه کنترل Increased expression of stemness genes REX-1, OCT4, NANOG, and SOX-2 in women with ovarian endometriosis versus normal endometrium: A case-control study Original Article Original Article مقدمه: اندومتریوز یک بیماری رایج و التهابی مزمن است که با حضور بافت اندومتر در خارج از حفرهی رحمی شناخته میشود. منشا و چگونگی ایجاد این بیماری پیچیده است و به واسطه فاکتورهای متعددی ایجاد میشود. شواهد متعددی مبنی بر حضور سلولهای بنیادی در لایهی اندومتر رحم وجود دارد و این میتواند نقش احتمالی این سلولها را در ایجاد این بیماری نشان دهد. هدف: در این مطالعه بررسی بیان ژن REX-1 و همچنین بررسی بیان ژنهای OCT-4، NANOG، SOX-2 در بافت اندومتر زنان مبتلا به اندومتریوز در مقایسه با گروه کنترل انجام شده است. موارد و روش ها: در این مطالعه10 نمونه اندومتر اکتوپیک ( نا به جا) و 10 نمونه اندومتر یوتوپیک (به جا) به عنوان گروه اندومتریوز انتخاب شدند. گروه کنترل 23 نفر خانم سالم بدون اندومتریوز در سه فاز از چرخه قاعدگی میباشد. بررسی بیان ژنهای OCT-4، NANOG، SOX-2 و REX-1 توسط تکنیک Real-time PCR مورد آزمایش قرار گرفت. نتایج: بیان ژنهای OCT-4، NANOG و SOX-2 در اندومتر بیماران مبتلا به اندومتریوز نا به جا در مقایسه با گروه نرمال افزایش بیان معناداری را نشان داد (0/048, p=0/035 p=0/041p=)، اما افزایش بیان معنادار در مورد REX-1 در بین گروه بیمار و کنترل مشاهده نشد. همچنین تفاوت بیان در گروه کنترل در بین سه فاز چرخه قاعدگی دیده شد (0/031= p=0/031 ,p=0/047p). نتیجه گیری: بر اساس داده های این تحقیق، نقش ژنهای بنیادینگی در تکثیر و رشد اندومتر نرمال تایید می گردد بطوریکه تفاوت در سطح بیان این ژن ها   میتواند در پاتوژنز بیماری اندومتریوز نقش داشته باشد.   Background: Endometriosis is a common, chronic inflammatory disease which is defined as an overgrowth of endometrial tissue outside the uterine cavity. The etiology of this disease is complex and multifactorial but there is a strong evidence that supports the presence of endometrial stem cells and their possible involvement in endometriosis. Objective: In this study, we analyzed the mRNA expression of REX-1 stemness gene and reconsidered three other stemness genes SOX-2, NANOG, OCT-4 in women with endometriosis compared to normal endometrium. Materials and Methods: Ten ectopic and ten eutopic tissue samples along with 23 normal endometrium specimens were recruited in this study. The expression levels of OCT-4, NANOG, SOX-2, and REX-1 genes were evaluated by the quantitative real-time polymerase chain reaction. Results: The transcription levels of OCT-4, NANOG, and SOX-2 mRNA were significantly increased in ectopic lesions compared with eutopic and control group (p = 0.041, p = 0.035, p = 0.048), although the REX-1 mRNA increase was not significant between endometriosis and control groups. Also, there were differences in the expression level of these genes in normal endometrium during the menstrual cycles (p = 0.031, p = 0.047, p = 0.031). Conclusion: Based on our data, we confirm the dynamic role of stemness genes in proliferation and growth of normal endometrium during the menstrual cycle and conclude that differential expression  اندومتریوز, ژن‌های بنیادینگی Endometriosis, Stemness genes 783 790 http://ijrm.ir/browse.php?a_code=A-10-549-84&slc_lang=en&sid=1 Fatameh Shariati فاطمه شریعتی m.shahhoseini@ royaninstitute.org 0000-0001-5690-0719 No Reproductive Epidemiology Research Center, Royan Institute for Reproductive Biomedicine, ACECR, Tehran, Iran پژوهشگاه رویان، پژوهشکده زیست شناسی و علوم پزشکی تولید مثل ، مرکز تحقیقات اپیدمیولوژی باروری جهاد دانشگاهی ، تهران، ایران Raha Favaedi رها فوایدی m.shahhoseini@ royaninstitute.org No Department of Genetics, Reproductive Biomedicine Research Center, Royan Institute for Reproductive Biomedicine, ACECR, Tehran, Iran گروه ژنتیک، مرکزتحقیقات پزشکی تولیدمثل، پژوهشکده زیست شناسی و علوم پزشکی تولیدمثل جهاد دانشگاهی، پژوهشگاه رویان، تهران، ایران Fariba Ramazanali فریبا رمضانعلی m.shahhoseini@ royaninstitute.org No Department of Endocrinology and Female Infertility, Reproductive Biomedicine Research Center, Royan Institute for Reproductive Biomedicine, ACECR, Tehran, Iran گروه اندوکرینولوژی و ناباروری زنان، مرکزتحقیقات پژشکی تولیدمثل، پژوهشکده زیست شناسی و علوم پزشکی تولیدمثل جهاد دانشگاهی، پژوهشگاه رویان، تهران، ایران Pegah Ghoraeian پگاه قرائیان m.shahhoseini@royaninstitute.org 0000-0001-9909-8551 No Department of Genetics, Tehran Medical Sciences Branch, Islamic Azad University, Tehran, Iran گروه زیست شناسی، دانشگاه آزاد اسلامی، واحد پزشکی تهران، تهران، ایران Parvaneh Afsharian پروانه افشاریان m.shahhoseini@royaninstitute.org No Department of Genetics, Reproductive Biomedicine Research Center, Royan Institute for Reproductive Biomedicine, ACECR, Tehran, Iran ﮔﺮوه ژﻧﺘﯿﮏ، ﻣﺮﮐﺰﺗﺤﻘﯿﻘﺎت ﭘﺰﺷﮑﯽ ﺗﻮﻟﯿﺪﻣﺜﻞ، ﭘﮋوﻫﺸﮑﺪه زیﺴﺖ‌ﺷﻨﺎﺳﯽ و ﻋﻠﻮم ﭘﺰﺷﮑﯽ ﺗﻮﻟﯿﺪﻣﺜﻞ ﺟﻬﺎد داﻧﺸﮕﺎﻫﯽ، ﭘﮋوﻫﺸﮕﺎه رویﺎن، تهران، ایﺮان Behrouz Aflatoonian بهروز افلاطونیان m.shahhoseini@royaninstitute.org 0000-0002-7250-9813 No Stem Cell Biology Research Center, Yazd Reproductive Sciences Institute, Shahid Sadoughi University of Medical Sciences, Yazd, Iran مرکز تحقیقات بیولوژی سلول‌های بنیادی، پژوهشکده علوم تولیدمثل یزد، دانشگاه علوم پزشکی شهید صدوقی، یزد، ایران Reza Aflatoonian رضا افلاطونیان m.shahhoseini@royaninstitute.org No Department of Endocrinology and Female Infertility, Reproductive Biomedicine Research Center, Royan Institute for Reproductive Biomedicine, ACECR, Tehran, Iran گروه اندوکرینولوژی و ناباروری زنان، مرکزتحقیقات پزشکی تولیدمثل، پژوهشکده زیست شناسی و علوم پزشکی تولیدمثل جهاد دانشگاهی، پژوهشگاه رویان، تهران، ایران Maryam Shahhoseini مریم شاه‌حسینی m.shahhoseini@royaninstitute.org Yes Reproductive Epidemiology Research Center, Royan Institute for Reproductive Biomedicine, ACECR, Tehran, Iran پژوهشگاه رویان، پژوهشکده زیست شناسی و علوم پزشکی تولید مثل ، مرکز تحقیقات اپیدمیولوژی باروری جهاد دانشگاهی ، تهران، ایران