International Journal of Reproductive BioMedicine

en اثر پیشگیرانه عصاره میوه خرما (Phoenix Dactilifera L) بر سمیت بیضه ای ایجاد شده با فرمالدهید: یک مطالعه تجربی The prophylactic effect of date palm (Phoenix dactylifera L.) fruit extract on testicular toxicity induced by formaldehyde: An experimental study Reproductive Biology Original Article Original Article مقدمه: فرمالدهید (FA) یکی از موادی است که در صنعت و علم استفاده وسیعی دارد. تماس طولانی مدت با فرمالدهید به دلیل افزایش سطح گونههای فعال اکسیژن ممکن است اثرات مضری بر باروری داشته باشد. از سویی، عصاره میوه خرما (Phoenix Dactilifera L; DPFE) حاوی غلظت بالایی از         آنتیاکسیدانهای طبیعی است که میتواند رادیکالهای آزاد را جاروب کند. هدف: هدف این مطالعه بررسی اثرات پیشگیری DPFE با خواص آنتیاکسیدانی قوی بر روی سمیت بیضه ناشی از فرمالدهید در موش نر بود. مواد و روش ها: سی و دو موش نر نژاد BALB/c به طور تصادفی به چهار گروه تقسیمبندی شدند: گروه کنترل (آب مقطر، به طور دهانی، 35 روز)، گروه FA (FA ؛ mg/kg25/0 به صورت داخل صفاقی، 20 روز)، گروه تیمار ((Date (DT)+FA؛ DPFE به مدت 35 روز و به دنبال آن تجویز داخل صفاقی FA به مدت 20 روز)، گروه عصاره میوه خرما (DT؛ DPFE به میزان mg/kg 4، به صورت دهانی، 35 روز). پس از این دوره، خون جمعآوری شد و اپی دیدیم و بیضه چپ برای ارزیابی پارامترهای اسپرم و آزمایشات بافتشناسی به ترتیب جدا شدند. نتایج: تجویز FA، ناهنجاری مورفولوژیکی اسپرم را افزایش داد و تعداد، زندهمانی و تحرک اسپرم و همچنین تستوسترون را در مقایسه با گروه کنترل کاهش داد (001/0p≤). علاوه بر این، مطالعات بافتشناسی بیضه نشان داد که FA، تغییراتی را در لولههای منیساز از قبیل تخریب اپی تلیوم زایا و واکوئله شدن لولهها موجب میشود. مصرف DPFE قبل از تجویز FA توانست تا حدی کاهش تستوسترون و پارامترهای اسپرم و بیضهی حاصل از FA را تخفیف دهد. نتیجه گیری: استفاده از DPFE ممکن است اثرات تخفیفی بر روی سمیت بیضهای حاصل از FA داشته باشد. Background: Formaldehyde (FA) is one of the most widely used materials in industries and in sciences. Prolonged contact with FA might have harmful effects on fertility due to the increase in the reactive oxygen species level. On the other hand, date palm (Phoenix Dactilifera L.) fruit extract (DPFE) contains a high concentration of natural antioxidants that could scavenge free radicals. Objective: The aim was to investigate the prophylactic effects of DPFE, with strong antioxidant properties, on FA-induced testicular toxicity in male mice. Materials and Methods: Thirty-two adult NMRI male mice with a weight range of 25-35 gr (9-10 wk old) were randomly divided into four groups: control group (distilled water, orally for 35 days), FA group (FA; 0.25 mg/kg intraperitoneally (i.p.) for 20 days), treatment group (Date (DT) + FA; DPFE, 4 mg/kg for 35 days followed by FA administration, 0.25 mg/kg, i.p., for 20 days), date fruit extract group (DT; DPFE, 4 mg/kg, orally for 35 days). After this, blood was collected and left epididymis and testis tissues were isolated to evaluate the sperm parameters and histological examination, respectively. Results: The FA administration increased the sperm morphological anomalies and reduced the sperm count, viability and motility, and also testosterone compared to the control group (p ≤ 0.001). In addition, histological studies of the testes showed that FA causes changes in the testis seminiferous tubules such as destruction of germinal epithelium and vacuolization of the tubules. The DPFE consumption before FA administration could partially ameliorate the reduced testosterone, sperm, and testicular parameters due to FA. Conclusion: The DPFE use might have discount effects on FA-induced testicular toxicity.   فرمالدهید, میوه خرما, سمیت, بیضه, اسپرم, تستوسترون. Formaldehyde, Date fruit, Testis, Toxicity, Sperm, Testosterone. 275 286 http://ijrm.ir/browse.php?a_code=A-10-973-1&slc_lang=en&sid=1 Mahdieh Zare mahdiehzare5569@gmail.com 0000-0002-4039-772x No Department of Anatomical Sciences, School of Medicine, Kerman University of Medical Sciences, Kerman, Iran. Health Policy Research Center, School of Medicine, Shiraz University of Medical Sciences, Shiraz, Iran. Tahereh Haghpanah thaghpanah1984@gmail.com 0000-0002-8618-4175 Yes Department of Anatomical Sciences, School of Medicine, Kerman University of Medical Sciences, Kerman, Iran. Majid Asadi shekari masadish@gmail.com 0000-0003-4367-2280 No Neuroscience Research Center, Institute of Neuropharmacology, Kerman University of Medical Sciences, Kerman, Iran. Seyed Hassan Eftekhar-Vaghefi sheftekharv@yahoo.com 0000-0001-7841-771X No Department of Anatomical Sciences, School of Medicine, Kerman University of Medical Sciences, Kerman, Iran. Department of Anatomy, Kerman Branch, Islamic Azad University, Kerman, Iran.