en زنوترانسپلانتاسیون درون رحمی سلول های بنیادی مزانشیمی مغز استخوان موش به کبد جنین موش صحرایی: یک مطالعه اولیه Stem Cell & Cloning Original Article Original Article <strong><span style="font-family:B Mitra;"><span style="font-size:11.0pt;">مقدمه:</span></span></strong><span style="font-family:B Mitra;"><span style="font-size:11.0pt;"> متداولترین مشکل در پیوند کبد مانند پیوند سایر اندام&shy;ها، کمبود ذخایر پیوند است. با توسعه پروتکل&shy;های زنوترانسپلانتاسیون، حیوانات می&shy;توانند نقش مهمی در فراهم کردن بافت&shy;های انسان بازی کنند. </span></span><span dir="LTR"><span style="font-family:Arial,sans-serif;"><span style="font-size:11.0pt;"></span></span></span><br> <strong><span style="font-family:B Mitra;"><span style="font-size:11.0pt;">هدف:</span></span></strong><span style="font-family:B Mitra;"><span style="font-size:11.0pt;"> زنوترانسپلانتاسیون درون رحمی سلول&shy;های بنیادی مزانشیمی مغز استخوان موش (</span></span><span dir="LTR"><span style="font-size:10.0pt;">BM-MSCs</span></span><span style="font-family:B Mitra;"><span style="font-size:11.0pt;">) به کبد جنین موش صحرایی برای تولید بافت کبد موش در این پژوهش بررسی شده است.</span></span><span dir="LTR"><span style="font-family:Arial,sans-serif;"><span style="font-size:11.0pt;"></span></span></span><br> <strong><span style="font-family:B Mitra;"><span style="font-size:11.0pt;">مواد و روش &shy;ها: </span></span></strong><span dir="LTR"><span style="font-size:10.0pt;">BM-MSCs</span></span><span style="font-family:B Mitra;"><span style="font-size:11.0pt;"> از موش&shy;های نشان دار شده ژنتیکی با پروتئین سبز فلورسنت تشدید شده (</span></span><span dir="LTR"><span style="font-size:10.0pt;">eGFP</span></span><span style="font-family:B Mitra;"><span style="font-size:11.0pt;">) جداسازی و تأیید شد. با استفاده از روش میکروانجکشن، </span></span><span dir="LTR"><span style="font-size:10.0pt;">BM-MSCs</span></span><span style="font-family:B Mitra;"><span style="font-size:11.0pt;"> موش&shy;ها در کبد جنین&shy;های موش صحرایی در شرایط درون رحمی و در روز 14 آبستنی تزریق شد. پس از تولد، کبدها جمع آوری شدند و حضور سلول&shy;های با </span></span><span dir="LTR"><span style="font-size:10.0pt;">eGFP</span></span><span style="font-family:B Mitra;"><span style="font-size:11.0pt;"> موش در کبد موش صحرایی با روش واکنش زنجیره ای پلیمراز (</span></span><span dir="LTR"><span style="font-size:10.0pt;">PCR</span></span><span style="font-family:B Mitra;"><span style="font-size:11.0pt;">) ارزیابی شد.</span></span><strong><span dir="LTR"><span style="font-family:Arial,sans-serif;"><span style="font-size:11.0pt;"></span></span></span></strong><br> <strong><span style="font-family:B Mitra;"><span style="font-size:11.0pt;">نتایج: </span></span></strong><span style="font-family:B Mitra;"><span style="font-size:11.0pt;">در کبد نوزادان موش صحرایی </span></span><span dir="LTR"><span style="font-size:10.0pt;">eGFP</span></span> <span style="font-family:B Mitra;"><span style="font-size:11.0pt;">شناسایی شد. </span></span><span dir="LTR"><span style="font-size:10.0pt;">BM-MSCs</span></span><span style="font-family:B Mitra;"><span style="font-size:11.0pt;"> موش</span></span><span dir="LTR"><span style="font-family:Arial,sans-serif;"><span style="font-size:11.0pt;">&shy;</span></span></span><span style="font-family:B Mitra;"><span style="font-size:11.0pt;">های بالغ احتمالا قادرند به صورت سلول</span></span><span dir="LTR"><span style="font-family:Arial,sans-serif;"><span style="font-size:11.0pt;">&shy;</span></span></span><span style="font-family:B Mitra;"><span style="font-size:11.0pt;">های شبه هپاتوسیتی در کبد جنین موش صحرایی بعد از زنوترانسپلانتاسیون درون رحمی فعال باقی بمانند.</span></span><strong><span dir="LTR"><span style="font-family:Arial,sans-serif;"><span style="font-size:11.0pt;"></span></span></span></strong><br> <strong><span style="font-family:B Mitra;"><span style="font-size:11.0pt;">نتیجه&shy; گیری: </span></span></strong><span dir="LTR"><span style="font-size:10.0pt;">BM-MSCs</span></span><span style="font-family:B Mitra;"><span style="font-size:11.0pt;"> پتانسیل زنوترانسپلانتاسیون درون رحمی برای درمان اختلالات کبدی قبل از تولد را دارد. این روش همچنین می&shy;تواند برای زنوپروداکشن بافت کبد برای پیوند نیز بکار گرفته شود.</span></span><strong><span dir="LTR"><span style="font-family:Arial,sans-serif;"><span style="font-size:11.0pt;"></span></span></span></strong><br> &nbsp;<br> &nbsp; <strong>Background</strong>: Animals can play an important role in preparing tissues for human through the development of xenotransplantation protocols. The most common problem with liver transplantation like any other organ transplantation is organ supply shortage.<br> <strong>Objective:</strong> To evaluate the in utero xenotransplantation of mouse bone marrow-derived stromal/stem cells (BMSCs) to the liver of rat fetus to produce mouse liver tissue.<br> <strong>Materials and Methods:</strong> BMSCs were isolated and confirmed from enhanced green fluorescent protein (eGFP)-genetic labeled mice. Using a microinjection protocol, mice BMSCs were injected into the liver of rat fetuses in utero on day 14 of pregnancy. After birth, livers were collected and the presence of mice eGFP-positive cells in rat livers was evaluated through polymerase chain reaction.<br> <strong>Results:</strong> The eGFP mRNA was detected in the liver of injected infant rats. BMSCs of adult mice were capable to remain functional probably as hepatocyte-like cells in liver of infant rats after in utero xenotransplantation.<br> <strong>Conclusion:</strong> BMSCs have the potential for intrauterine xenotransplantation for the treatment of liver dysfunction before birth. This method can also be used for xenoproduction of liver tissue for transplantation. زنوترانسپلانتاسیون, کبد, مغز استخوان, سلول های بنیادی مزانشیمی, موش. Xenotransplantation, Liver, Bone marrow, Stromal/stem cell, Murine. 701 712 http://ijrm.ir/browse.php?a_code=A-10-710-1&slc_lang=en&sid=1 Maryam Kasraeian maryamkasraeian@gmail.com 0000-0001-8182-0358 No Department of Obstetrics and Gynecology, Maternal-Fetal Medicine Research Center, Perinatology Ward, Shiraz University of Medical Sciences, Shiraz, Iran. Elahe Ghasemi elahe.ghasemi276@gmail.com 0000-0002-2035-7811 No Department of Obstetrics and Gynecology, Maternal-Fetal Medicine Research Center, Perinatology Ward, Shiraz University of Medical Sciences, Shiraz, Iran. Mehdi Dianatpour mdianatpur@gmail.com 0000-0003-1217-9477 No Stem Cells Technology Research Center, Shiraz University of Medical Sciences, Shiraz, Iran. Department of Human Genetic, School of Medicine, Shiraz University of Medical Sciences, Shiraz, Iran. Nader Tanideh tanidehn@gmail.com 0000-0001-9282-1778 No Stem Cells Technology Research Center, Shiraz University of Medical Sciences, Shiraz, Iran. Department of Pharmacology, School of Medicine, Shiraz University of Medical Sciences, Shiraz, Iran. Iman Razeghian Jahromi razejahromi@yahoo.com 0000-0001-8137-786X No Cardiovascular Research Center, Shiraz University of Medical Sciences, Shiraz, Iran. Zahra Khodabandeh zahrabandeh@gmail.com 0000-0003-2276-2674 No Stem Cells Technology Research Center, Shiraz University of Medical Sciences, Shiraz, Iran. Mohammad Reza Dorvash dorvashmr@gmail.com 0000-0002-1935-9625 No Stem Cells Technology Research Center, Shiraz University of Medical Sciences, Shiraz, Iran. Shahrokh Zare zare.shahrokh@gmail.com 0000-0002-4395-7844 No Stem Cells Technology Research Center, Shiraz University of Medical Sciences, Shiraz, Iran. Omid Koohi Hosseinabadi koohiomid@yahoo.com 0000-0001-9214-4375 No Central Lab, Shiraz University of Medical Sciences, Shiraz, Iran. Amin Tamadon amintamaddon@yahoo.com 0000-0002-0222-3035 Yes The Persian Gulf Marine Biotechnology Research Center, the Persian Gulf Biomedical Sciences Research Institute, Bushehr University of Medical Sciences, Bushehr, Iran.