International Journal of Reproductive BioMedicine

en اثر محافظتی عصاره شیرین بیان بر تغییرات هیستولوژیکی تخمدان، بلوغ اووسیت و رشد جنین موش های مبتلا به سندروم تخمدان پلی کیستیک: مطالعه تجربی Protective effects of licorice extract on ovarian morphology, oocyte maturation, and embryo development in PCOS-induced mice: An experimental study Reproductive Biology Original Article Original Article مقدمه: سندرم تخمدان پلیکیستیک (PCOS) یک حالت اکسیداتیو است که منجر به اختلال عملکرد تخمدان میشود. شیرینبیان یکی از آنتیاکسیدانهای طبیعی است که برای درمان ناباروری استفاده میشود. هدف: اثر محافظتی عصاره شیرین بیان بر تغییرات هیستولوژیکی تخمدان، بلوغ اووسیت و رشد جنین موشهای مبتلا به سندروم تخمدان پلیکیستیک ارزیابی میشود. مواد و روش ها: 32 سر موش سفید آزمایشگاهی به صورت تصادفی به چهار گروه (هر گروه 8 نفر) تقسیم شدند: گروه کنترل که هیچ درمانی دریافت نکردند (گروه یک). گروه PCOS یکبار در روز به مدت 21 روز با استرادیول والرات تزریق شدند (گروه دو) و گروههای تجربی 100 میلیگرم بر کیلوگرم (گروه سه) یا 150 میلیگرم بر کیلوگرم (گروه چهار) عصاره شیرینبیان روزانه با گاواژ همراه با 2/0 میلیگرم استرادیول والرایت به مدت 3 هفته به صورت عضلانی دریافت کردند. میزان باروری، تستوسترون سرم، سطوح استروژن و مورفولوژی فولیکولهای تخمدان مورد بررسی و مقایسه قرار گرفت. نتایج: گروههای تجربی (سه، چهار) نسبت به گروه PCOS به طور معناداری تستوسترون و استرادیول بالاتر داشتند (001/0 ≤ p). افزایش قابل توجهی در تعداد فولیکولهای سالم (اولیه، فولیکولهای پریآنترال) (001/0 = p) ،جسم زرد (001/0= p) با کاهش معنیداری در تعداد فولیکولهای آترتیک ( فولیکولهای اولیه، پریآنترال، کیستیک) (001/0 ≤p ) در گروههای آزمایش مشاهده شد. افزایش در میزان لقاح (001/0 ≤ p) و جنینهای مرحله بلاستوسیست (002/0 = p، 004/0 = p) در گروههای آزمایش مشاهده شد. نتیجه گیری: به نظر میرسد که دو دوز (100 میلیگرم و 150 میلیگرم) شیرین بیان باعث کاهش کیست تخمدان و بهبود میزان لقاح تخمک و رشد جنین در موش PCOS میشود. اما از نظر آماری تفاوت معنیداری بین دو گروه آزمایش وجود نداشت. Background: Polycystic ovary syndrome (PCOS) is an oxidative state resulting in ovarian dysfunction. Licorice is one of the natural antioxidants used for the treatment of infertility. Objective: To evaluate the effect of licorice extract on ovarian morphology, oocyte maturation, and embryo development in PCOS-induced mice. Materials and Methods: thirty-two female NMIR mice were divided into four groups (n = 8/each): control group receiving no treatment (group I); PCOS group injected with estradiol valerate once daily for 21 days (group II); and experimental groups receiving either 100 mg/kg (group III) or 150 mg/kg (group IV) licorice by gavage along with estradiol valerate once daily for 3 wk. Serum levels of the testosterone and estrogen were measured using ELISA kit. Histological study of ovaries was evaluated, and oocyte maturation, fertilization rate, and embryo development were determined after in vitro maturation. Results: Experimental groups (III, IV) had significantly higher testosterone and estradiol levels compared to the PCOS group (p ≤ 0.001). A significant increase in the number of healthy follicles (primary, preantral follicles) (p = 0.001), corpus luteum (p = 0.001) with significant decrease in the number of atretic follicles (primary, preantral, cystic follicles) (p ≤ 0.001) was seen in the experimental groups. Increase in the fertilization rate (p ≤ 0.001) and blastocyst stage embryos (p = 0.02, p = 0.004) were observed in the experimental groups. Conclusion: It appears that the two doses (100 mg and 150 mg) of licorice could decrease ovarian cyst and improve the fertilization rate of oocyte and embryo development in PCOS mice. However, there was no statistically significant difference between the two experimental groups. سندرم تخمدان پلی کیستیک, موش سوری, شیرین بیان, بافت شناسی, بلوغ آزمایشگاهی اووسیت ها, توان باروری آزمایشگاهی Polycystic ovary syndrome, Mice, Licorice, Histology, In vitro maturation, In vitro fertilization. 865 876 http://ijrm.ir/browse.php?a_code=A-10-39-1&slc_lang=en&sid=1 Maryam Shamsi maryam19sh@yahoo.com 0000-0003-2800-8437 Yes Department of Histology and Embryology, Faculty of Science, Urmia University, Urmia, Iran. Vahid Nejati v.nejati@urmia.ac.ir 0000-0003-0419-5207 No Department of Histology and Embryology, Faculty of Science, Urmia University, Urmia, Iran. Gholamreza Najafi g.najafi2006@yahoo.com 0000-0003-4717-5329 No Department of Anatomy, Faculty of Veterinary Medicine, Urmia University, Urmia, Iran. Sana Khajeh Pour khajsana@isu.edu 0000-0001-5370-0324 No Department of Biomedical and Pharmaceutical Sciences, Faculty of Pharmacy, Idaho State University, Pocatello, Idaho, USA.