International Journal of Reproductive BioMedicine

en شیوع سندرم متابولیک در چهار فنوتیپ از PCOS و ارتباط آن با اجزای آندروژنی در میان زنان ایرانی Prevalence of metabolic syndrome in four phenotypes of PCOS and its relationship with androgenic components among Iranian women: A cross-sectional study Reproductive Oncology Original Article Original Article مقدمه: سندرم تخمدان پلیکیستیک (PCOS) خطر سندرم متابولیک (MetS) را افزایش میدهد. مقاومت به انسولین (IR) نقش مهمی در پاتوفیزیولوژی PCOS و MetS دارد. هدف: این مطالعه به منظور مقایسه شیوع MetS در بین فنوتیپهای مختلف PCOS و ارتباط آن با اجزای آندروژنی انجام شد. مواد و روش ها: 182 شرکتکننده واجد شرایط از پنج گروه برای این مطالعه مقایسهای با روش نمونهگیری آسان انتخاب شدند. سپس آنها با توجه به معیارهای روتردام به پنج گروه تقسیم شدند: (41n= ) H+P+O، (33n= )H+P ، (40n= )O+P ، (37n= ) H+O و گروه کنترل (بدون PCOS) (31n= ) .MetS براساس معیارهای NCEPATPIII اندازهگیری شد. اجزای آندروژنی شامل توتال تستوسترون (TT)، شاخص آزاد اندروژن (FAI) و گلوبولین متصل شونده به هور‌مو‌ن جنسی (SHBG) است. نتایج: اختلاف معنیداری بین گروههای مطالعه به لحاظ شیوعMetS  مشاهده شد (01/0 =p). در فنوتیپ H+P+O اختلاف معنیداری بین TG و TT و ارتباط معنیداری منفی بین SBP و DBP با SHBG وجود داشت. در فنوتیپ O+P، WC به طور معکوس با SHBG مرتبط بود. در فنوتیپ H+O، FBS و TG به طور مثبت با FAI ارتباط داشت، اما HDL به طور معکوس با FAI مرتبط بود. علاوه بر این، WC و DBP با TT در فنوتیپ H+O رابطه مثبتی داشتند. ارتباط معنیداری بین پارامترهای MetS و اجزای آندروژنیک در سایر افراد PCOS (فنوتیپ H+P) و در گروه کنترل مشاهده نشد. TT در گروه PCOS مبتلا به MetS به طور معنیداری بالاتر بود (04/0 =p). نتیجه گیری: براساس نتایج تحقیق، مؤلفههای هیپراندروژنیک پیشگوییکنندههای قوی اختلالات متابولیک هستند. بنابراین، ما پیشنهاد میکنیم که غربالگری MetS به منظور پیشگیری از MetS و عوارض مرتبط با آن در زنان مبتلا به PCOS مورد نیاز است. Background: Polycystic ovary syndrome (PCOS) increases the risk of metabolic syndrome (MetS). Insulin resistance (IR) plays a major role in the pathophysiology of both PCOS and MetS. Objective: This study was designed to compare the prevalence of MetS among different phenotypes of PCOS and its relationship with androgenic components. Materials and Methods: 182 participants eligible for this five-group comparative study were selected by convenience sampling method. They were classified according to the Rotterdam criteria: clinical and/or biochemical hyperandrogenism (H) + PCOS on ultrasound (P) + ovulation disorders (O) (n = 41), clinical and/or biochemical H + PCOS on P (n = 33), PCOS on P + O (n = 40), clinical and/or biochemical H + O (n = 37), and control (without PCOS) (n = 31). MetS was measured based on the National Cholesterol Education Program Adult Treatment Panel III criteria. Androgenic components included freeandrogen-index (FAI), total-testosterone (TT) level and sex-hormone-binding-globulin (SHBG). Results: A significant difference was observed between the study groups in terms of MetS prevalence (p = 0.01). In phenotype H+P+O, there was a statistically significant positive association between TG and TT, and a significant negative association between SBP and DBP with SHBG. In phenotype O+P, WC was inversely associated with SHBG. In phenotype H+O, FBS and TG were positively associated with FAI but HDL was inversely associated with FAI. Moreover, WC and DBP were positively associated with TT in phenotype H+O. No associations were detected between MetS parameters and androgenic components in other PCOS subjects (phenotype H+P) and in the control group. TT was significantly higher in the PCOS group suffering from MetS (p = 0.04). Conclusion: According to the research results, hyperandrogenic components are potent predictors of metabolic disorders. Thus, we suggest that MetS screening is required for the prevention of MetS and its related complications in PCOS women.   فنوتیپ های PCOS, سندرم متابولیک, هیپراندروژنمی. Polycystic ovary syndrome, Metabolic syndrome, Hyperandrogenism. 253 264 http://ijrm.ir/browse.php?a_code=A-10-55-5&slc_lang=en&sid=1 Narges Zaeemzadeh Ngs.zaim@gmail.com 0000-0003-3485-7064 No Department of Midwifery and Reproductive Health, Faculty of Medical Sciences, Tarbiat Modares University, Tehran, Iran. shahideh Jahanian Sadatmahalleh shahideh.jahanian@modares.ac.ir 0000-0002-7006-8487 No Department of Midwifery and Reproductive Health, Faculty of Medical Sciences, Tarbiat Modares University, Tehran, Iran. Saeideh Ziaei Ziaei_Sa@modares.ac.ir 0000-0002-6297-9926 Yes Department of Midwifery and Reproductive Health, Faculty of Medical Sciences, Tarbiat Modares University, Tehran, Iran. Anoshirvan Kazemnejad KAZEM_AN@modares.ac.ir 0000-0002-0143-9635 No Department of Biostatistics, Faculty of Medical Sciences, Tarbiat Modares University, Tehran, Iran. Azadeh Mottaghi azmottaghi@yahoo.com 0000-0002-1325-8946 No Research Center for Prevention of Cardiovascular Diseases, Institute of Endocrinology and Metabolism, Iran University of Medical Sciences, Tehran, Iran. Neda mohamadzadeh Neda.mohamadzadeh@modares.ac.ir 0000-0002-1137-0360 No Department of Midwifery and Reproductive Health, Faculty of Medical Sciences, Tarbiat Modares University, Tehran, Iran. Maryam movahedinejad Maryam.movahedinejad@gmail.com 0000-0001-9983-3077 No Department of Midwifery and Reproductive Health, Faculty of Medical Sciences, Tarbiat Modares University, Tehran, Iran.