International Journal of Reproductive BioMedicine

en عملکرد درمانی آمیفوستین بر روی اختلال عملکرد بیضه ایجاد شده بوسیله سیکلوفسفامید در موش صحرایی: یک مطالعه تجربی The therapeutic potential of amifostine on cyclophosphamide-induced testicular dysfunction in rats: An experimental study Original Article Original Article مقدمه: سیکلوفسفامید یک ماده ضدسرطان آلکیلیتینگ شناخته شده میباشد که در درمان تومورهای مختلف بدخیم و غیربدخیم استفاده میشود. سیکلوفسفامید همچنین میتواند باعث یکسری عوارض جانبی همانند سمیت بر روی تولیدمثل گردد. آمفوستین بهعنوان یک داروی محافظتکننده از سلول با خواص          آنتیاکسیدانی شناخته میشود. هدف: هدف از انجام مطالعه بررسی اثرات احتمالی مفید آمفوستین بر روی سمیت بیضه ایجاد شده بوسیله سیکلوفسفامید در موش صحرایی بود. موارد و روش ها: در کل 35 موش صحرایی Sprague-Dawley در این مطالعه مورد استفاده قرار گرفتند. حیوانات در گروه سیکلوفسفامید یک دوز منفرد 200 میلیگرم به ازای هر کیلوگرم سیکلوفسفامید در روز 8 بوسیله تزریق داخل صفاقی دریافت کردند و سپس برای 7 روز بدون درمان رها شدند. دو گروه باقیمانده حیوانات به وسیله 200 و یا 400 میلیگرم به ازای هر کیلوگرم آمیفوستین روزانه برای 7 روز قبل و بعد از تزریق سیکلوفسفامید درمان شدند. آنالیز مورفومتریکال و هیستولوژیک بافت بیضه انجام شد. تستوسترون، FSH و LH سرم بوسیله الیزا اندازهگیری شد. تعداد اسپرمهای اپیدیدیمال شمارش شد. نتایج: ارتفاع توبولار اپیتلیال در بیضه گروهی که 400 میلیگرم آمیفوستین دریافت کرد بهطور معنیداری بلندتر از گروههای دیگر بود (0/001p<). همچنین حیوانات این گروه حداقل دبریس در توبول ها را نشان دادند و هیچگونه آسیبی در سلول های سرتولی نداشتند. امتیاز جانسن در این گروه مختصرا بالاتر از گروههای دیگر بود.  تعداد اسپرمهای اپیدیدیم در گروهی که سیکلوفسفامید دریافت کردند به طور معنی داری کمتر از حیوانات گروه کنترل بود و همچنین در گروههایی که 200 و 400 میلی گرم آمیفوستین دریافت کردند بهطور معنیداری بیشتر از گروه سیکلوفسفامید بود (به ترتیب 0/006 p=و 0/019p=). نتیجه گیری: آمیفوستین در دوز 400 میلی گرم به ازای هر کیلوگرم دارای یک اثر محافظت کننده بر روی آسیب بیضه ایجاد شده بوسیله سیکلوفسفامید در موش صحرایی میباشد. Background: Cyclophosphamide (CP) is a well-known alkylating anticancer agent used in the treatment of various malignant and non-malignant tumors. CP may also cause a variety of adverse effects, including reproductive toxicity. Amifostine is known as a cytoprotective drug having antioxidant properties. Objective: To evaluate the possible beneficial effects of amifostine on testicular toxicity induced by CP in rats. Materials and Methods: A total of 35 Sprague-Dawley rats were used in this experimental study. The CP group animals received a single dose of 200 mg/kg CP on Day 8 by intraperitoneal injection and were left untreated for the following seven days. The two remaining groups of animals were treated with 200 mg/kg/day amifostine (AMF 200) and 400 mg/kg/day amifostine (AMF 400) for seven days prior to and following a single intraperitoneal injection of CP. Morphometrical analysis and histological examination of testicular tissue were performed. Serum testosterone, luteinizing hormone, and follicle-stimulating hormone levels were measured in serum using commercial ELISA kits. The epidydimal sperm count was determined. Results: The tubular epithelial height in the testis was significantly higher in the AMF400 group compared to other groups (p < 0.001). Animals in the AMF400 group showed minimal debris in the tubules, no Sertoli cell damage, and the Johnsen scores were slightly higher in the AMF400 group. The epididymal sperm count was significantly lower in the CP-administered animals compared to the control animals and was significantly higher in the AMF200 and AMF400 groups compared to the CP group (p = 0.006, and p = 0.019 respectively). Conclusion: Amifostine, at a dose of 400 mg/kg, may have a protective effect on testicular damage induced by CP in rats. آمیفوستین, سیکلوفسفامید, موش صحرایی, بیضه Amifostine, Cyclophosphamide, Rat, Testis. 245 252 http://ijrm.ir/browse.php?a_code=A-10-549-321&slc_lang=en&sid=1 Coskun Kaya coskun_kaya2008@ yahoo.com 0000-0002-7445-2304 Yes Department of Urology, Eskisehir City Hospital, Eskisehir, Turkey Ali Barbaros Baseskioglu 0000-0002-6965-4745 No Department of Urology, Eskisehir Acibadem Hospital, Eskisehir, Turkey Semra Yigitaslan 0000-0001-6722-2394 No Department of Pharmacology, Eskisehir Osmangazi University, Eskisehir, Turkey Fikriye Yasemin Ozatik 0000-0002-8422-2975 No Department of Pharmacology, Kutahya Health Sciences University, Kutahya, Turkey Orhan Ozatik 0000-0002-4662-6493 No Department of Histology and Embryology, Kutahya Health Sciences University, Kutahya, Turkey Sema Uslu 0000-0003-0670-9187 No Department of Biochemistry, Eskisehir Osmangazi University, Eskisehir, Turkisehir Osmangazi University, Eskisehir, Turkey